Ibunorman schat

Ibunorm baby voor zijn doseringsvorm is een orale witte suspensie die een specifieke geur heeft.

Indicaties Ibunorman schat

Indicaties voor gebruik Ibunorm bebi kan worden gerechtvaardigd als er behoefte is aan symptomatische behandeling van koorts en pijn die optreedt als gevolg van een groot aantal factoren, waaronder koorts na immunisatie.

Het volgende geval, wanneer het medicijn kan worden gerechtvaardigd en doelmatig, is de aanwezigheid van acute respiratoire virale infecties. Het gebruik van Ibunorm-baby voor medicinale doeleinden is ook gerechtvaardigd in geval van griep, en bovendien in een tijd waarin de tanden van het kind worden geprikt. Het medicijn is een goed hulpmiddel om de intensiteit van pijn na het trekken van tanden te helpen verminderen .

Vanwege de uitgesproken pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen van deze remedie, kan het nuttig zijn in de aanwezigheid van pijnen van verschillende oorsprong, waaronder ook die die pijn veroorzaken, ontstekingsprocessen die in het lichaam voorkomen.   

Zoals duidelijk is, indicaties Ibunorm kindje plaatsvinden wanneer dat nodig is om het kind het vuur lager verschijnen als gevolg van verkoudheid, ontstekingen enz., En bovendien, het verminderen van de intensiteit te zien zijn in verband met deze pijnklachten.     

[1], [2]

Vrijgaveformulier

Vorm van afgifte Ibunorm baby is een suspensie voor orale inname. De suspensie is wit, het heeft een specifieke medische geur, het smaakt zoet en zuur, zonder fruit of een andere suikersmaak. Het wordt aangeboden in een flacon met plastic, waarvan het volume 50 of 100 ml kan zijn. In de kartonnen verpakkingsdoos, samen met de injectieflacon van het medicijn en de gebruiksaanwijzing, bevindt zich een dispenser. Het heeft de vorm van een speciale spuit, waarop de meetschaal wordt aangebracht. Omdat de suspensie een voldoende dikke consistentie heeft, verschaft het gebruik van een dergelijke spuit gemak bij het verkrijgen van de vereiste dosis van het medicijn en het bereiken van grote nauwkeurigheid in de vereiste hoeveelheid van het medicijn voor een enkele opname door het kind binnenin.    

Uitgaande van het feit dat dit medicijn voor kinderen is bedoeld, is deze vorm van afgifte van het medicijn in de vorm van een suspensie optimaal, omdat het de toepassing ervan voor iedereen heel eenvoudig en toegankelijk maakt. En vanwege het feit dat de smaak van ibunorm bebi aantrekkelijk genoeg kan zijn voor kinderen, is dit een positieve factor in termen van het feit dat het kind het onwaarschijnlijk is dat het zich zal verzetten en blijft weigeren om een dergelijk medicijn te nemen.   

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek Ibunorm kind gemanifesteerd vooral in het feit dat de hoofdcomponent ibuprofen, vertegenwoordigt een groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen optreden, produceert een pijnstillend effect en draagt bij aan de normalisering van de lichaamstemperatuur. Dit wordt bereikt vanwege het feit dat er een willekeurige blokkade is van het enzym cyclo-oxygenase (COX-1 en COX-2) in beide vormen.

De werking van Ibunorm baby is ook dat het werkt als een remmer voor de processen waarin Pg-prostaglandinen worden gesynthetiseerd. Als gevolg van het effect van het medicijn neemt de activiteit van het belangrijkste metabole enzym arachidonzuur af dat verantwoordelijk is voor inflammatoire en pijnlijke pathogenese, evenals voor het verschijnen van koorts.       

De analgetische eigenschappen van dit medicijn worden geactiveerd door de productie van prostaglandinen te onderdrukken, zowel aan de periferie als door de remming van hun synthese in het centrale en perifere zenuwstelsel. Het effect van anelgisatie is het meest uitgesproken wanneer inflammatoire genitale pijn optreedt.     

Zo farmacodynamische Ibunorm baby heeft zijn eigen eigenaardigheden complex invloed op het organisme, dat bestaat aan de ene kant in het bevorderen van een minimum te beperken activiteit provoceren ontsteking mechanismen, en de andere - om de intensiteit van de pijn symptomen zich voordoen in dit verband te verminderen.     

[3], [4], [5]

Farmacokinetiek

Wat gebeurt er met het medicijn na inname en intrede in het lichaam, en wat is de farmacokinetiek Ibunorm baby, zie hieronder.

Dit medicijn wordt gekenmerkt door de eigenschap van goede absorptie vanuit het maagdarmkanaal, die bijna volledig is gerealiseerd. Als u Ibunorm baby tegelijkertijd met eten neemt, is er een neiging tot een lichte vertraging van de absorptiesnelheid. Wanneer het geneesmiddel op een lege maag wordt ingenomen, veroorzaakt dit TCmax 45 minuten, neemt het na de maaltijd ditmaal toe tot anderhalf tot twee en een half uur. In de synoviale vloeistof, waar een grotere concentratie wordt gevormd dan in het bloedplasma - van 2 tot 3 uur.      

Het hoofdbestanddeel van het medicijn - ibuprofen - bindt 90% aan plasmaproteïnen.

Na de absorptie wordt de R-vorm van het farmacologisch inactieve ibuprofen in ongeveer 60 procent omgezet in de actieve S-vorm.  

In de lever vindt het systemische en post-systemische metabolisme plaats met de deelname van het CYP2C9-enzym. Eliminatie wordt gekenmerkt door tweefasen kinetiek, T1 / 2 2-2,5 uur, met enkele vertraagde vormen duurt het tot 12 uur.   

Na 90% metabolisme in de lever (T _1/2  is gelijk aan 2-3 uur), wordt het in de urine blootgesteld. Daarin heeft 70% de vorm van metabolieten en 10% verlaat het lichaam in een ongewijzigde staat. Een hoeveelheid van 20 procent wordt als metabolieten via de darmen uitgescheiden.   

[6], [7]

Dosering en toediening

Ibunorm baby neemt een uitsluitend orale wijze van toediening aan en de dosis ervan wordt berekend op basis van de verhouding tussen de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.    

Voor de hoofdindicator bij het bepalen van de enkele dosis moet worden uitgegaan van 5 tot 10 mg per 1 kg.

De maximaal toegestane dagelijkse dosis is 30 mg per kilogram van het lichaamsgewicht van het kind.  

Voor kinderen jonger dan zes maanden is de norm om driemaal per dag een suspensie van 2 en een halve milligram te nemen met een onderbreking van 8 uur. De maximaal mogelijke dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 7,5 ml, wat overeenkomt met 150 mg.    

In de periode van zes maanden tot 1 jaar moet het kind elke 6 uur 50 mg of 2,5 ml medicatie innemen. Binnen de norm is een dosis van niet meer dan 200 mg of 10 ml per dag.

 Een kind van één jaar tot drie krijgt 100 mg (5 ml) suspensie met tijdsintervallen tussen doses van 8 uur. De dagelijkse dosis moet binnen 15 ml of 300 mg liggen.       

Op de leeftijd van 4-6 jaar neemt de maximale hoeveelheid suspensie per dag toe tot 450 mg. Neem driemaal daags 150 mg voor 150 mg.    

Kinderen van 7 tot 9 jaar moeten driemaal daags 200 mg (10 ml) medicatie drinken. De maximale totale dosis is daarom 600 mg.  

Vanaf 10 jaar vóór de 12e verjaardag is de dagelijkse dosis van de suspensie 900 mg. Deze hoeveelheid moet in drie doses van 300 mg worden ingenomen.    

De dosis voor post-immunoriserende koorts is 2,5 ml per keer, en vervolgens, indien nodig, nog eens zoveel suspensie na 6 uur. Houd er rekening mee dat de totale hoeveelheid ingenomen medicatie de hele dag binnen de 5 ml moet liggen.    

De wijze van toediening en de doses van de Ibunorm-baby worden bepaald op basis van de individuele kenmerken van het lichaam van het kind, met name - het lichaamsgewicht en bovendien de leeftijd en de aard van het beloop van de ziekte. De behandelingsduur is meestal gelijk aan drie dagen, maar in sommige gevallen kan het langer duren om het medicijn toe te dienen. 

Gebruik Ibunorman schat tijdens zwangerschap

Het geneesmiddel Ibunorm baby kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Contra

Met alle absolute voordelen en voordelen van dit ontstekingsremmende en pijnstillende voor kinderen, zijn er ook bepaalde contra-indicaties voor het gebruik van Ibunorm baby.

De eerste van hen moet het volgende worden opgemerkt. Aangezien dit medicijn wordt gekenmerkt door een lager veiligheidsprofiel dan paracetamol, waarvan de werking beperkt is tot het centrale niveau, is het gebruik ervan voor kinderen jonger dan drie maanden uitsluitend toegestaan voor medische doeleinden.  

Dit geneesmiddel is niet-ontvankelijk voor gebruik als het kind chronische ziekten heeft, er is astma, gastro-intestinale ulcera, gastritis.   

Prohibitief voor toepassing Ibunorm baby kan de aanwezigheid van overgevoeligheid voor ibuprofen of één enkele andere bestanddelen in de samenstelling van het geneesmiddel, alsmede lage tolerantie van andere niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Uitgestelde ziekten van bronchiale astma, rhinitis, urticaria, waarvan de oorzaak de consequenties zijn van behandeling met acetylsalicylzuur of andere ontstekingsremmende geneesmiddelen van de niet-steroïde groep.

Onthoud van gebruik voor de behandeling van een kind. Ibunorm baby moet in gevallen zijn waarin hij bloedt en er verschillen zijn in de normale stolligheid van het bloed.

Dit medicijn is gecontra-indiceerd wanneer een kind door erfelijke factoren allergisch is voor fructose.

Op basis van al het bovenstaande moeten alle bestaande contra-indicaties voor het gebruik van Ibunorm-baby in overweging worden genomen om de behandeling met dit medicijn te starten om een effectieve genezing te bereiken en geen schade toe te brengen aan de gezondheid van kinderen.  

Bijwerkingen Ibunorman schat

Bijwerkingen Ibunorm Baby gekenmerkt door een aantal specifieke aspecten, waaronder anafylaxie, allergische reacties, niet-specifiek, de overgang van astma bij de acute fase optreden van bronchospasmen, diverse huiduitslag.      

Gastro-intestinale tractus reactie op de toepassing van het geneesmiddel in de vorm van misselijkheid en kokhalzen, ongemak of pijn in de epigastrische regio en ook het optreden van een laxerend effect vertonen. Er is een mogelijkheid tot verergering van de maagzweer, bloeden kan optreden.    

Het centrale zenuwstelsel signaleert een defect van het lichaam als gevolg van het gebruik van de medicijnhoofdpijn en duizeligheid.

De lichamen van cardiovasculaire en hematopoietische systemen negatieve gevolgen van Ibunorm baby kan manifesteren als bloedarmoede, het optreden van agranulocytose, leukopenie en trombocytopenie.

 Het urinewegstelsel, blootgesteld aan mogelijke nadelige effecten van dit middel, reageert hierop door het optreden van nierdisfunctie.  

In het geval dat er bijwerkingen van Ibunorm-beebi worden vastgesteld, veroorzaakt dit de noodzaak van onmiddellijke stopzetting van het geneesmiddel en de noodzakelijke symptomatische behandeling.    

[8], [9], [10], [11]

Overdose

Soms kan door een onjuiste berekening van de dosis van het kind, die optimaal is voor een bepaalde leeftijd, en ook wat overeenkomt met de massa van zijn lichaam, een overdosis Ibunorm-baby voorkomen.

Dit kan ongunstig zijn voor de gezondheidstoestand van kinderen wanneer de hoeveelheid ingenomen medicatie intern meer is dan 400 mg per 1 kg lichaamsgewicht van het kind. Hierdoor is er sprake van acute intoxicatie, die gepaard gaat met een aantal van de volgende negatieve verschijnselen.

Er is misselijkheid, braken, buikpijn, hoofdpijn en duizeligheid. Het kind valt in een slaperige toestand, hij heeft een visuele beperking, nystagmus ontstaat. Het kan ook beginnen te bellen in de oren en een verlaging van de bloeddruk. In bepaalde omstandigheden zijn er verschijnselen van acidose, ontstaat nierfalen, is er bewustzijnsverlies.             

Wanneer er een overdosis van dit medicijn is, is een specifiek antidotum in dit geval in principe niet mogelijk zonder een dergelijk tegengif. Daarom is de beste manier om deze aandoening te weerstaan en verdere ontwikkeling te voorkomen vanwege de oorzaak van allerlei soorten complicaties, de onmiddellijke stopzetting van het gebruik van het medicijn en de benoeming van therapie voor symptomatische behandeling.       

[12]

Interacties met andere geneesmiddelen

Er zijn een aantal fundamentele principes die de interactie van Ibunorm baby met andere drugs kenmerken.

Het is dus niet gerechtvaardigd om binnen één behandelingscursus te combineren met de effecten die worden geproduceerd door hun interactie in het kader van één behandelingscursus met betrekking tot sommige geneesmiddelen. Allereerst gaat het om het gezamenlijk gebruik van Ibunorm baby en acetylsalicylzuur. Bovendien combineren aanbevelingen vaak de behandeling met ibuprofen niet met andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en geneesmiddelen van het glucocorticosteroïden-type. De reden voor deze verklaring kan de waarschijnlijkheid zijn dat dit een risicofactor kan zijn voor het verhogen van de kans op bijwerkingen in het maagdarmkanaal.      

Een schadelijk effect kan ook worden veroorzaakt door het gebruik van anticoagulantia, omdat dit bloedingen kan veroorzaken.  

Het is noodzakelijk om maximale voorzichtigheid en aandacht te tonen, samen met de drug diuretica - om mogelijke negatieve reacties op de nieren te voorkomen.

Het is noodzakelijk om alles zorgvuldig te wegen voordat u het deelt met Ibunorm baby, zowel lithiumpreparaten als methoxaat, omdat er aanwijzingen zijn voor een toename van het gehalte ervan in het bloed.        

Verhoogde nefrotoxiciteit kan op zijn beurt provoceren en cyclosporamine veroorzaken. 

Daarom moet de loop van de behandeling zodanig worden ontworpen dat rekening wordt gehouden met de positieve of ongewenste gevolgen die kunnen voortvloeien uit de interactie van Ibunorm-baby met andere geneesmiddelen.

[13], [14]

Opslag condities

Bewaarcondities Ibunorm baby vereist dat het product in de originele verpakking wordt verpakt en buiten het bereik van kinderen wordt bewaard bij een omgevingstemperatuur van maximaal 25 graden Celsius.

[15], [16]

Speciale instructies

Het medicijn behoort tot de therapeutische middelen van de niet-steroïde groep, antireumatische en ontstekingsremmende werking.      

Het effect van deze suspensie in het lichaam is dat het werkt als een remmer voor processen waarbij prostaglandinen worden geproduceerd die mediatoren zijn voor ontstekingsverschijnselen, koorts en pijnklachten. 

Het effect van het medicijn is de actualisatie van zijn pijnstillende, antipyretische en ontstekingsremmende eigenschappen. Bovendien leidt ibuprofen, het belangrijkste actieve ingrediënt dat deel uitmaakt van dit medicijn, tot een afname van de bloedplaatjesaggregatieactiviteit.

Bij orale inname wordt ibuprofen gedurende een korte tijd maximaal geabsorbeerd. De grootste concentratie in het bloed wordt bereikt na een periode van één tot twee uur. Ibuprofen is bijna volledig gebonden aan de eiwitten in het bloedplasma en de aanwezigheid ervan in de synoviale vloeistof. Als gevolg van de metabolisatie van ibuprofen worden twee inactieve metabolieten in de lever gevormd. De nieren nemen ze voor een korte tijd volledig uit. Ongeveer een tiende deel van het volume is ontschroefd.   

Houdbaarheid

Houdbaarheid van het geneesmiddel is 3 jaar.