Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Ibunorm Baby
Laatst beoordeeld: 03.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Ibunorm baby is in de voorgeschreven dosering een witte orale suspensie met een specifieke geur.
Indicaties Ibunorm Baby
Indicaties voor het gebruik van Ibunorm baby kunnen gerechtvaardigd zijn wanneer er behoefte is aan symptomatische behandeling van koorts en pijn die ontstaan door verschillende factoren, waaronder koorts na vaccinatie.
Het volgende geval waarin het gebruik van het medicijn gerechtvaardigd en passend kan zijn, is de aanwezigheid van acute virale luchtweginfecties. Het gebruik van Ibunorm baby voor therapeutische doeleinden is ook gerechtvaardigd bij griep en bovendien tijdens de periode waarin het kind tandjes krijgt. Het medicijn is een goed middel om de pijn na het trekken van tanden te verminderen.
Vanwege de uitgesproken pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen van dit middel, kan het nuttig zijn bij pijn van verschillende oorsprong, waaronder pijn die wordt veroorzaakt door ontstekingsprocessen die in het lichaam plaatsvinden.
Het is duidelijk dat Ibunorm baby gebruikt kan worden wanneer het nodig is om de hoge temperatuur van een kind te verlagen die optreedt als gevolg van verkoudheid, ontstekingen, enz., en ook om de intensiteit van de pijnsymptomen die daarmee gepaard gaan te verminderen.
Vrijgaveformulier
De afgiftevorm van Ibunorm baby is een suspensie bedoeld voor orale toediening. De suspensie is wit, heeft een specifieke medische geur, smaakt zoetzuur en heeft geen fruit- of snoepsmaak. Het wordt aangeboden in een plastic fles met een inhoud van 50 of 100 ml. In een kartonnen verpakking, samen met een fles met het medicijn en een gebruiksaanwijzing, bevindt zich een doseerhulpmiddel. Het ziet eruit als een speciale spuit met een maatverdeling. Omdat de suspensie een vrij dikke consistentie heeft, biedt het gebruik van een dergelijke spuit gemak bij het verkrijgen van de vereiste dosis van het medicijn en een hoge nauwkeurigheid bij het doseren van de benodigde hoeveelheid medicijn voor een eenmalige orale toediening aan een kind.
Omdat dit geneesmiddel bedoeld is voor kinderen, is deze vorm van afgifte van het geneesmiddel in de vorm van een suspensie optimaal, omdat het gebruik ervan zeer eenvoudig en voor iedereen toegankelijk is. En omdat de smaak van Ibunorm baby erg aantrekkelijk kan zijn voor kinderen, is dit een positieve factor omdat het kind zich waarschijnlijk niet zal verzetten tegen dit geneesmiddel en het hardnekkig zal weigeren.
Farmacodynamiek
De farmacodynamiek van Ibunorm baby komt voornamelijk tot uiting in het feit dat het hoofdbestanddeel, ibuprofen, een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel is. Het heeft een pijnstillend effect en helpt de lichaamstemperatuur te normaliseren. Dit wordt bereikt door een niet-selectieve blokkade van het cyclo-oxygenase-enzym (COX-1 en COX-2) in beide vormen.
De werking van Ibunorm baby bestaat ook uit het feit dat het werkt als een remmer van de processen waarbij Pg-prostaglandinen worden gesynthetiseerd. Als gevolg van de werking van het geneesmiddel neemt de activiteit af van het belangrijkste metabole enzym arachidonzuur, verantwoordelijk voor de pathogenese van ontstekingen en pijn, evenals voor het optreden van koorts.
De pijnstillende eigenschappen van dit medicijn worden geactiveerd door de onderdrukking van de prostaglandineproductie, zowel in de periferie als door de remming van hun syntheseprocessen in het centrale en perifere zenuwstelsel. Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij pijn door ontstekingsgenese.
Zo heeft de farmacodynamiek van Ibunorm baby haar eigen kenmerken van een complex effect op het lichaam, dat enerzijds bestaat uit het helpen minimaliseren van de activiteit van mechanismen die ontstekingen veroorzaken en anderzijds uit het verminderen van de intensiteit van de pijnsymptomen die hierdoor ontstaan.
Farmacokinetiek
Wat er met het medicijn gebeurt nadat het is ingenomen en in het lichaam terechtkomt, en wat de farmacokinetiek van Ibunorm baby is, zullen we hieronder bekijken.
Dit geneesmiddel wordt gekenmerkt door een goede absorptie vanuit het maag-darmkanaal, die vrijwel volledig plaatsvindt. Als Ibunorm baby gelijktijdig met voedsel wordt ingenomen, kan de absorptiesnelheid licht vertragen. Wanneer het geneesmiddel op een lege maag wordt ingenomen, resulteert dit in een TCmax van 45 minuten; inname na de maaltijd verlengt deze tijd tot anderhalf tot tweeënhalf uur. In de synoviale vloeistof, waar een hogere concentratie wordt gevormd dan in het bloedplasma, duurt dit 2 tot 3 uur.
Het hoofdbestanddeel van het medicijn, ibuprofen, is voor 90% gebonden aan plasma-eiwitten.
Nadat absorptie heeft plaatsgevonden, wordt ongeveer 60 procent van de farmacologisch inactieve R-vorm van ibuprofen omgezet in de actieve S-vorm.
In de lever vindt presystemisch en postsystemisch metabolisme plaats met deelname van het enzym CYP2C9. Eliminatie wordt gekenmerkt door een tweefasenkinetiek, T1/2 2-2,5 uur, bij sommige vertraagde vormen duurt het tot 12 uur.
Na 90% metabolisatie in de lever (T1 /2 is 2-3 uur) wordt het uitgescheiden in de urine. 70% daarvan bevindt zich in de vorm van metabolieten en 10% verlaat het lichaam onveranderd. 20% wordt via de darmen uitgescheiden als metabolieten.
Dosering en toediening
Ibunorm baby is uitsluitend bedoeld voor oraal gebruik en de dosering wordt berekend op basis van de verhouding tussen de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.
De belangrijkste indicator voor het bepalen van een enkele dosis moet een waarde van 5 tot 10 mg per 1 kg zijn.
De maximale dagelijkse dosis bedraagt 30 mg per kilogram lichaamsgewicht van een kind.
Voor kinderen jonger dan zes maanden is het gebruikelijk om driemaal daags een suspensie van 2,5 milligram in te nemen, met een pauze van 8 uur. De maximaal mogelijke dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 7,5 ml, wat overeenkomt met 150 mg.
In de periode van zes maanden tot een jaar dient het kind elke zes uur 50 mg of 2,5 ml van het geneesmiddel in te nemen. De normale dosis is niet meer dan 200 mg of 10 ml per dag.
Aan een kind van één tot drie jaar wordt 100 mg (5 ml) suspensie voorgeschreven met een interval van 8 uur tussen de doses. De dagelijkse dosis moet binnen 15 ml of 300 mg liggen.
Op de leeftijd van 4-6 jaar wordt de maximale dagelijkse dosis suspensie verhoogd tot 450 mg. Het medicijn moet driemaal daags 150 mg worden ingenomen.
Kinderen van 7 tot en met 9 jaar dienen driemaal daags 200 mg (10 ml) van het geneesmiddel in te nemen. De maximale totale dosis is dus 600 mg.
Van 10 tot 12 jaar bedraagt de dagelijkse dosis van de suspensie 900 mg. Deze hoeveelheid dient te worden ingenomen in drie doses van elk 300 mg.
De dosis voor koorts na vaccinatie is 2,5 ml per keer, en indien nodig na 6 uur eenzelfde hoeveelheid suspensie. Houd er rekening mee dat de totale inname van het geneesmiddel gedurende de dag niet meer dan 5 ml mag bedragen.
De toedieningsmethode en dosering van Ibunorm baby worden bepaald op basis van de individuele kenmerken van het lichaam van het kind, met name het lichaamsgewicht, de leeftijd en de aard van de ziekte. De behandelingsduur is meestal drie dagen, maar in sommige gevallen kan een langer gebruik van het medicijn nodig zijn.
Gebruik Ibunorm Baby tijdens zwangerschap
Het medicijn Ibunorm baby kan tijdens de zwangerschap gebruikt worden.
Contra
Ondanks alle onvoorwaardelijke voordelen en heilzame werkingen van dit ontstekingsremmende en pijnstillende medicijn voor kinderen, zijn er ook bepaalde contra-indicaties voor het gebruik van Ibunorm baby.
De eerste hiervan is de volgende: Omdat dit medicijn een lager veiligheidsprofiel heeft dan paracetamol, waarvan de werking beperkt is tot het centrale niveau, is het gebruik ervan bij kinderen jonger dan drie maanden alleen toegestaan op medisch advies.
Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt als het kind chronische ziekten, astma, maag-darmzweren of gastritis heeft.
Een belemmerende factor voor het gebruik van Ibunorm baby kan de aanwezigheid van overgevoeligheid voor ibuprofen of voor een van de andere bestanddelen van het geneesmiddel zijn, evenals een slechte tolerantie voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Voorgeschiedenis van bronchiale astma, rhinitis, urticaria, waarvan de oorzaak een gevolg was van een behandeling met acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
U mag Ibunorm Baby niet gebruiken voor de behandeling van uw kind als hij of zij bloedings- of bloedstollingsindicatoren heeft die afwijken van normaal.
Dit geneesmiddel is gecontra-indiceerd als het kind, vanwege erfelijke factoren, allergisch is voor fructose.
Op basis van het bovenstaande is het, bij de beslissing om met een behandeling met dit medicijn te beginnen, noodzakelijk om rekening te houden met alle bestaande contra-indicaties voor het gebruik van Ibunorm baby om een effectieve genezing te bereiken zonder de gezondheid van het kind te schaden.
Bijwerkingen Ibunorm Baby
Bijwerkingen van Ibunorm baby worden gekenmerkt door een aantal specifieke verschijnselen, waaronder: anafylaxie, niet-specifieke allergische reacties, overgang van bronchiale astma naar een acuut stadium, het optreden van bronchospasme, verschillende huiduitslag.
Het maag-darmkanaal kan reageren op het gebruik van het geneesmiddel in de vorm van misselijkheid en braken, ongemak en pijn in de bovenbuik, en een laxerend effect. Er is een kans op verergering van een maagzweer en er kunnen bloedingen optreden.
Het centrale zenuwstelsel geeft door het gebruik van het medicijn aan dat er een verstoring is in de lichaamsfunctie, door hoofdpijn en duizeligheid.
In de organen van het cardiovasculaire en hematopoëtische systeem kunnen de negatieve gevolgen van Ibunorm bij een baby zich manifesteren als de ontwikkeling van bloedarmoede, het optreden van agranulocytose, leukopenie en trombocytopenie.
Het urinestelsel wordt blootgesteld aan de mogelijke bijwerkingen van dit medicijn en reageert hierop door nierfunctiestoornissen te ontwikkelen.
Indien er bijwerkingen van Ibunorm baby worden vastgesteld, is onmiddellijke stopzetting van het medicijn en de nodige symptomatische behandeling vereist.
Overdose
Soms kan er door een verkeerde berekening van de optimale dosis voor een bepaalde leeftijd van het kind en ook van de dosis die overeenkomt met zijn lichaamsgewicht, een overdosis Ibunorm baby ontstaan.
Deze ongunstige situatie voor de gezondheid van kinderen kan zich voordoen wanneer de oraal ingenomen hoeveelheid van het geneesmiddel meer dan 400 mg per kg lichaamsgewicht van het kind bedraagt. Hierdoor treedt acute intoxicatie op, die gepaard gaat met een aantal van de volgende negatieve verschijnselen.
Misselijkheid, braken, buikpijn, hoofdpijn en duizeligheid komen voor. Het kind valt in een slaperige toestand, zijn zicht is verminderd en er treedt nystagmus op. Er kunnen ook oorsuizen en een daling van de bloeddruk optreden. Onder bepaalde omstandigheden treedt acidose op, nierfalen en bewustzijnsverlies.
Bij een overdosis van dit medicijn is het niet mogelijk om een specifiek tegengif te gebruiken, omdat dit in principe niet bestaat. De beste manier om deze aandoening te bestrijden en verdere complicaties te voorkomen, is daarom om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van het medicijn en symptomatische therapie voor te schrijven.
[ 12 ]
Interacties met andere geneesmiddelen
Er zijn een aantal fundamentele principes die de interactie van Ibunorm baby met andere geneesmiddelen kenmerken.
De wenselijkheid om de effecten die door hun interactie worden veroorzaakt, te combineren binnen één behandelingskuur met sommige geneesmiddelen lijkt daarom onterecht. Ten eerste betreft dit het gecombineerde gebruik van Ibunorm baby en acetylsalicylzuur. Daarnaast wordt vaak aanbevolen om behandeling met ibuprofen niet te combineren met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) en glucocorticosteroïden. De waarschijnlijkheid dat dit een risicofactor kan worden voor een verhoogde kans op bijwerkingen in het maag-darmkanaal, kan dienen als rechtvaardiging voor deze bewering.
Het gebruik van anticoagulantia kan ook een bijwerking hebben, omdat dit bloedingen kan veroorzaken.
Bij gelijktijdig gebruik van diuretica en dit geneesmiddel is uiterste voorzichtigheid en oplettendheid geboden, om mogelijke negatieve wisselwerkingen met de nieren te voorkomen.
Het is noodzakelijk om alles zorgvuldig af te wegen voordat u zowel lithiumpreparaten als methotoxaat gebruikt met Ibunorm baby, omdat er gegevens zijn over een toename van hun gehalte in het bloed.
Cyclosporamines kunnen op hun beurt ook een verhoogde nefrotoxiciteit veroorzaken.
Daarom moet het behandelplan worden ontworpen rekening houdend met de positieve of ongewenste gevolgen die kunnen voortvloeien uit de interactie van Ibunorm baby met andere geneesmiddelen.
Speciale instructies
Het geneesmiddel behoort tot de groep van niet-steroïde geneesmiddelen met een antireumatische en ontstekingsremmende werking.
Deze suspensie heeft als effect dat het in het lichaam werkt als een remmer van de processen waarbij prostaglandinen worden aangemaakt. Prostaglandinen zijn mediatoren voor ontstekingsverschijnselen, temperatuurstijging en pijnklachten.
Het effect van het medicijn is het versterken van de pijnstillende, koortsverlagende en ontstekingsremmende eigenschappen. Bovendien zorgt ibuprofen, het belangrijkste actieve bestanddeel van dit medicijn, voor een afname van de bloedplaatjesaggregatie.
Bij orale inname wordt ibuprofen doorgaans binnen korte tijd maximaal opgenomen. De hoogste concentratie in het bloed wordt na één tot twee uur bereikt. Ibuprofen bindt zich vrijwel volledig aan eiwitten in het bloedplasma en is aanwezig in de synoviale vloeistof. Bij de stofwisseling van ibuprofen in de lever worden twee inactieve metabolieten gevormd. Deze worden binnen korte tijd volledig door de nieren uitgescheiden. Ongeveer een tiende van het volume wordt onveranderd uitgescheiden.
Houdbaarheid
De houdbaarheid van het geneesmiddel bedraagt 3 jaar.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Ibunorm Baby" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.