Imakort

Imacort is een corticosteroïde, die wordt gebruikt in de dermatologie bij combinatietherapie.

[1]

Indicaties Imakorta

Weergegeven in de volgende situaties:

• bij infectieuze processen in de huid (in het bijzonder veroorzaakt door Candida-schimmels of dermatofyten) met een ernstige mate van ontsteking;
• geïnfecteerde vorm van eczeem of het risico op infectie (bijvoorbeeld tegen de achtergrond van seborrheic dermatitis);
• ontstekingsvorm van mycosis (in het bijzonder betreft het mycose in het gebied van de voeten);
• Candidiasis in de liesstreek of in huidplooien;
• oppervlakkige soort pyodermie.

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in de vorm van room in tubes van 20 g. Eén verpakking bevat 1 tube crème.

Farmacodynamiek

Het geneesmiddel antiallergische, anti-inflammatoire en protivoekssudativnoe eigenschappen (werking prednison), en samen met dit uitgebreide lijst van antifungale effecten (clotrimazol) amplificeren onder invloed van hexamidine die het effect van medicatie op Gram-positieve en Gram-negatieve pathogenen verdeelt.

Clotrimazol heeft antimycotische activiteit die voorziet vertraging verwerkt ergosterolbiosynthese stof die in werking de fungale celmembraan. Het bereik van blootstelling aan een stof omvat dermatofyten (zoals Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rood en andere schimmels van het geslacht Trichophyton, schilferige epidermofiton en schimmels genus mikrosporum), gist (het geslacht trihosporon en Candida (met inbegrip van Candida albicans)) en schimmels (naar bijvoorbeeld van het geslacht Aspergillus). De stof een antimicrobiële werking tegen bepaalde Gram-positieve bacteriën (Streptococcus, Staphylococcus, Proteus vulgaris) en, samen met deze en nokardy tegen Corynebacterium.

Hexamidine diizotionat verhoogt clotrimazol eigenschappen, met name wat betreft schimmels, candida, en verder expandeert de reeks effecten, waaronder gramnegatieve bacteriën erin, dat een belangrijk deel van de ontwikkeling van infecties bij mycose tegenhouden.

Prednisolon is een niet-gehalogeniseerde, relatief zwakke GCS (1e sterktecategorie), die, naast de bovengenoemde eigenschappen, jeuk kan verlichten. Door de combinatie van een corticosteroïde en een ontsmettingsmiddel vermindert het de gevoeligheid van de huid en de ontsteking ervan, en daarmee ook het gevoel van jeuk in de ontwikkeling van mycose. Bovendien kunt u met deze combinatie de ontstoken huid beschermen tegen secundaire infecties, de neiging die de huid krijgt door het gebruik van GCS.

Het hart van het product is een hydrofiele, enigszins vette emulsie van de olie-in-water vorm. Het is geweldig voor het verwijderen van subacute en acute vormen van pathologie.

Farmacokinetiek

Er zijn geen studies uitgevoerd met betrekking tot de absorptie of penetratie van de bovengenoemde combinatie van componenten in het lichaam. In de literatuur is er informatie dat na lokale toediening van clotrimazol de concentraties die nodig zijn voor de bacteriedodende werking van de stof in de diepe huidlagen komen, en een niveau dat voldoende is voor bacteriostatische blootstelling - in de dermis.

De zuigindex is erg laag (<5%) en wanneer het clotrimazol strak wordt aangebracht (dosering 0,8 g), is de plasma-index lager dan de minimale detectielimiet, die 0,001 μg / ml is. Hiermee kunt u de systemische absorptie negeren.

De werking van hexamidine diisothionaat is hoofdzakelijk oppervlakte, de stof kan zich na een lange periode van toediening tot 90-100% concentreren binnen het stratum corneum. Ongeveer 0,03-0,1% van de aangebrachte component kan worden gevonden binnen de bovenste lagen van de dermis of in de epidermis. Binnen de onderste lagen van de dermis wordt dit element bijna niet gedetecteerd. Effectieve medicinale waarden werden waargenomen in de lagen op het niveau van cutane coquilles. Absorptie onder de huid is laag - binnen de gezonde huid is het 0,009-0,017% en in de beschadigde huid - 0,071% van de afgezette stof binnen 48 uur.

Het absorptieniveau van prednisolon zonder occlusie is 1-2%.

De passage van corticoïden kan toenemen door het gebruik van hermetische verbanden of door luieruitslag. De verzwakte beschermende functie van het stratum corneum draagt hier in hoge mate aan bij. Bijgevolg hangt de passage van de substantie van prednisolonacetaat af van de leeftijd van de persoon, de locatie van het letsel, de conditie van de huid, de vorm van het gebruikte medicijn en de manier waarop het verband wordt aangebracht.

Dosering en toediening

Imacorta moet twee keer per dag worden aangebracht op ontstoken gebieden en aangrenzende gebieden. Vóór de ingreep moet u de huid grondig wassen en drogen.

Het elimineren van mycose vereist een lange weg; wanneer Candidiasis, het is niet langer dan 2 weken, en om de infectieuze processen veroorzaakt door dermatofyten te elimineren, is een maximum van 6 weken vereist.

Nadat het ontstekingsproces is gestopt, is het nodig om de behandeling voort te zetten, met behulp van een vergelijkbaar desinfecterend medicijn, maar zonder de corticosteroïden in de samenstelling ervan te bevatten.

[2]

Gebruik Imakorta tijdens zwangerschap

Het geneesmiddel kan niet worden toegediend aan zwangere vrouwen. Bij gebruik tijdens de borstvoeding moet de borstvoeding worden afgeschaft.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• hypercorticoïde syndroom, tuberculose, waterpokken, levitische infectieuze processen (of veroorzaakt door het virus) in de huid;
• Naast het gebruikelijke herpes, tijdens de uitvoering van de vaccinatie en lokale reacties daarop, huidzweren, of tumoren, schurft, trofische zweren, en daarmee, rosacea, acne en periorale dermatitis vorm;
• U kunt de crème niet gebruiken in de aanwezigheid van intolerantie ten opzichte van de actieve bestanddelen van geneesmiddelen of andere antimycotische geneesmiddelen van de imidazoolgroep;
• Het is verboden voor te schrijven voor de eliminatie van infectieuze processen op de hoofdhuid, evenals bij de behandeling van nagels;
• niet toegewezen aan kinderen.

Bijwerkingen Imakorta

Als gevolg van het gebruik van de crème kunnen de volgende bijwerkingen optreden.

Subcutaan weefsel, evenals de huid: intolerantie van de actieve bestanddelen van het medicijn, en ook eventuele hulpelementen is mogelijk. Met een dergelijke reactie moet u het gebruik van geneesmiddelen annuleren. De reactie van overgevoeligheid voor clotrimazol kan zich manifesteren in de vorm van dergelijke symptomen: verbranding, irritatie, roodheid en jeuk met zwelling op de huid. Daarnaast zijn er ook waterige blaren, blaren, schilfers, huiduitslag, pijn en ongemak. Er kunnen koorts of urticaria zijn, en daarmee allergische verschijnselen (zoals dyspneu, flauwvallen en verlaagde bloeddruk).

Hexamidine kan overgevoeligheid veroorzaken, het risico om het te ontwikkelen neemt toe, afhankelijk van de toename van de sterkte van laesies van de huid. Een door drugs geïnduceerd contacttype van dermatitis is geassocieerd met het Arthus-fenomeen, wat een teken kan zijn van betrokkenheid bij dit proces van humorale immunologische reacties. Dus de klinische symptomen van de ziekte vaak afwijken van het standaardtype contacteczeem: huiduitslag infiltreert vooral op de huid kan worden gezien vezikuloznye papulaire of opleiding in de vorm van een halve bol, die gegroepeerd zijn in één locatie of van elkaar geïsoleerd. Er zijn er zoveel op de toepassingsgebieden van het desinfectiemiddel dat ze zelfs met elkaar kunnen samensmelten. Meestal is een dergelijke uitslag erg traag. Na lokaal gebruik kunnen er ook systemische allergische manifestaties optreden.

Misschien is de opkomst van lokale reacties op corticosteroïden - zwelling, huiduitslag, hyperemie, urticaria en purpura op de behandelplaats. Bovendien, het uiterlijk van branden, droogte, irritatie en jeuk. Na langdurig gebruik van de crème ontwikkelt zich vaak atrofie of telangiëctasieën, striae, steroïde-type acne, bloeding, een perioraal type dermatitis dat lijkt op rosacea en hypertrichose daarnaast. Continu gebruik van de crème kan het ontstaan van secundaire infectieuze processen in de huid veroorzaken.

Endocriene systeem: als gevolg van langdurige toepassing op uitgestrekte delen van het lichaam, is de ontwikkeling van systemische blootstelling mogelijk. Onder de schendingen: depressie van de interne synthese van corticosteroïden, hypercorticose met zwelling, stretching atrofisch type, ontwikkeling van latente diabetes, en daarnaast osteoporose, evenals dwerggroei bij kinderen. Maar de ontwikkeling van dergelijke symptomen is bijna onmogelijk voor zwakke corticosteroïden, waaronder prednisolonacetaat.

Het geneesmiddel bevat butylhydroxyanisol (of E 320), dat lokale huidreacties (bijvoorbeeld contactvorm van dermatitis) of oogirritatie samen met slijmvliezen kan veroorzaken.

Interacties met andere geneesmiddelen

Prednisolon kan de activiteit van andere steroïde antibiotica die lokaal worden gebruikt verzwakken. Onder hen, fusidinezuur, evenals geneesmiddelen voor chemotherapie, op basis van ammonium quaternaire type.

Lokale toediening van clotrimazol kan antagonistische effecten hebben op amfotericine of andere antibiotica met een groot aantal verschillende werkingen. 

Tijdens het therapeutische beloop kan pokkenvaccinatie of andere immunisatieprocedures niet worden uitgevoerd, omdat glucocorticoïden immunosuppressieve eigenschappen hebben.

[3], [4]

Opslag condities

Bewaar de crème op een plek die niet toegankelijk is voor kinderen, en ook bij temperaturen van maximaal 25 ° C.

[5]

Houdbaarheid

Imacort is geschikt voor gebruik binnen 3 jaar vanaf de datum van vrijgave van het geneesmiddel.