Jes

Jess is een monofasisch anticonceptiemiddel voor oraal gebruik. Het heeft antimineralocorticoïde en antiandrogene eigenschappen.

Indicaties Jesa

Het wordt gebruikt als anticonceptiemiddel om zwangerschap te voorkomen. Het kan ook gebruikt worden om matige acne te behandelen en ernstige PMS-symptomen te verlichten.

[ 1 ]

Vrijgaveformulier

De stof wordt geleverd in tabletten, 28 stuks per blisterverpakking.

Jazz Plus

Jess Plus wordt verkocht in tabletten - 24 werkzame stoffen, plus 4 hulpstoffen in een blisterverpakking. In de verpakking zit 1 dergelijke verpakking.

Farmacodynamiek

Het anticonceptiemiddel onderdrukt het ovulatieproces en heeft tegelijkertijd invloed op de afscheidingen in de baarmoederhals, waardoor de vrije penetratie van sperma door de baarmoederhals wordt verhinderd.

Vrouwen die dit medicijn gebruiken, zeggen dat het de menstruatiecyclus stabiliseert en de hoeveelheid bloedverlies en pijn tijdens de menstruatie vermindert. Hierdoor neemt de kans op bloedarmoede af. Het gebruik van complexe orale anticonceptiva vermindert ook het risico op baarmoeder- en eierstokkanker.

Het actieve bestanddeel van het medicijn drospirenon heeft een antimineralocorticoïde werking. Dit voorkomt overgewicht en oedeemvorming. Daarnaast heeft het een positief effect op de conditie tijdens PMS, zoals het verminderen van pijn in de gewrichten en op de borst, psycho-emotionele stoornissen en andere negatieve symptomen.

Dit element vertoont ook een antiandrogene werking en heeft daardoor een positieve invloed op de conditie van de opperhuid. Hierdoor worden de ernst van acne en de vettigheid van haar en huid verminderd. De werking van drospirenon is vergelijkbaar met die van natuurlijk menselijk progesteron.

Drospirenon heeft geen androgene, oestrogene, anti- en glucocorticoïde effecten. In combinatie met ethinylestradiol heeft dit bestanddeel een positief effect op het lipidenprofiel.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmacokinetiek

Bij orale inname wordt drospirenon vrijwel volledig en snel opgenomen. Piekwaarden worden 1-2 uur na gebruik gemeten. De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel ligt tussen de 76 en 85%; deze is echter niet afhankelijk van het tijdstip van voedselinname. Bij herhaald gebruik wordt de serum Cmax van drospirenon binnen 7-14 dagen na de behandeling waargenomen.

De stofwisselingsprocessen van oraal toegediend drospirenon zijn uitgebreid. Slechts een klein deel van het element wordt onveranderd uitgescheiden. De afbraakproducten worden via de darmen en de nieren uitgescheiden. Het geneesmiddel wordt goed verdragen door mensen met licht tot matig leverfalen.

Oraal ingenomen ethinylestradiol wordt volledig en snel geabsorbeerd. Na een enkele dosis worden piekwaarden na 1-2 uur bereikt. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 60%. Metabolisme vindt plaats via aromatische hydroxylatieprocessen. Uitscheiding van metabole producten vindt plaats via urine en gal.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Dosering en toediening

Bij gebruik van het anticonceptiemiddel Jess is het noodzakelijk om de gebruiksaanwijzing strikt op te volgen. De tabletten moeten uitsluitend in de volgorde worden ingenomen die op de verpakking staat aangegeven. Het geneesmiddel wordt dagelijks ingenomen, ongeveer op hetzelfde tijdstip, met een kleine hoeveelheid vloeistof. De dagelijkse dosis is 1 tablet, die gedurende 4 weken wordt ingenomen. Begin de volgende dag met een nieuwe strip na het innemen van de laatste tablet uit de vorige strip. Bloedingen beginnen vaak 2-3 dagen nadat het gebruik van het geneesmiddel is gestopt.

Vrouwen die de afgelopen maand geen hormonale anticonceptie hebben gebruikt, moeten Jess op de eerste dag van de nieuwe menstruatiecyclus gebruiken. U kunt ook op de tweede tot en met de vijfde dag beginnen, maar in dat geval is het raadzaam om aanvullend barrière-anticonceptie te gebruiken (tijdens de eerste week van het gebruik).

Het gebruiksschema voor de tabletten bij overschakeling van andere anticonceptiemethoden op dit medicijn moet worden besproken met de gynaecoloog die het medicijn heeft aanbevolen.

Na een vroege abortus kan het medicijn direct worden gebruikt; er hoeven geen andere anticonceptiemethoden te worden gebruikt.

Als de abortus in het tweede trimester plaatsvindt (of als de bevalling in deze periode heeft plaatsgevonden), wordt aanbevolen om op de 21e tot 28e dag na het incident met het gebruik van het medicijn te beginnen.

Als u een inactieve pil vergeet, kunt u deze negeren. Maar tegelijkertijd moet u zo'n pil weggooien zonder hem te gebruiken.

Als u een actieve tablet vergeet (met een vertraging van maximaal 12 uur), is de anticonceptieve werking niet verminderd; neem het geneesmiddel dan zo snel mogelijk in. Als de vertraging langer dan 12 uur duurt, als u 2 tabletten bent vergeten of als de pauze zelfs langer was, is de bescherming aanzienlijk verminderd. Naarmate de tussenpoos tussen de doses langer wordt, neemt ook het risico op bevruchting toe.

Op basis van het bovenstaande kunnen we concluderen dat het overslaan van medicatie de volgende gevolgen kan hebben: bij een interval van meer dan 4 dagen neemt de kans op bevruchting aanzienlijk toe. Voor een adequate onderdrukking van de activiteit van het hypothalamus-hypofysestelsel van de eierstokken is het noodzakelijk om de medicatie gedurende 7 dagen onafgebroken in te nemen.

Als een tablet is vergeten, moet deze daarom zo snel mogelijk worden ingenomen (het is toegestaan om 2 tabletten tegelijk in te nemen). Daarna gaat het gebruik van de actieve tabletten gewoon door. De inactieve tabletten worden weggegooid en er wordt een nieuwe strip medicijnen gebruikt. In dergelijke gevallen is de kans op bloedingen vrij klein, maar er kan nog steeds lichte afscheiding optreden.

Als er tijdens een cyclus van het innemen van de tabletten een onderbreking is in het gebruik van de werkzame tabletten en de bloeding niet begint tijdens de periode waarin de inactieve tabletten worden gebruikt, moet de mogelijkheid van bevruchting worden uitgesloten.

Als de patiënt ernstige maag-darmklachten heeft, kan de absorptie van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel onvolledig zijn. In dat geval wordt het gebruik van aanvullende anticonceptiemiddelen aanbevolen. Als u binnen 4 uur na inname van het geneesmiddel moet braken, moet u de voorgeschreven maatregelen nemen bij het vergeten van een dosis.

Overleg met uw gynaecoloog over het stoppen met Jess en de overstap naar andere anticonceptiemethoden.

Gebruik Jesa tijdens zwangerschap

Het gebruik van Jess is verboden tijdens borstvoeding of zwangerschap. Indien zwangerschap wordt vastgesteld tijdens het gebruik van het geneesmiddel, dient het gebruik ervan te worden gestaakt.

Uit de uitgevoerde testen bleek dat zwangerschappen die ontstonden na het stoppen met het medicijn, verliepen zonder dat er negatieve reacties bij het kind optraden.

Omdat orale anticonceptie een negatieve invloed kan hebben op de hoeveelheid en samenstelling van de moedermelk, mag Jess pas worden gebruikt als de borstvoeding is gestopt.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• trombose van arteriële of veneuze aard, evenals trombo-embolie (huidig of in de voorgeschiedenis) en cerebrovasculaire aandoeningen;
• omstandigheden die waargenomen werden vóór de ontwikkeling van trombose;
• aanwezigheid van migraine nu of in de anamnese;
• diabetes mellitus, tegen de achtergrond waarvan vasculaire manifestaties worden waargenomen;
• de aanwezigheid van risicofactoren voor het ontwikkelen van trombose bij een vrouw, zowel veneus als arterieel;
• pancreatitis gepaard gaande met hypertriglyceridemie (zowel huidig als in de voorgeschiedenis);
• leverfalen en ernstige leverpathologieën;
• neoplasmata in de leverstreek die van kwaadaardige aard zijn (huidig of in de voorgeschiedenis);
• ernstig nierfalen in de acute fase;
• kwaadaardige ziekten die veroorzaakt worden door hormonen (of het vermoeden van de aanwezigheid daarvan);
• bijnierinsufficiëntie;
• vaginale bloedingen van onbekende oorsprong;
• vermoeden van zwangerschap;
• de aanwezigheid van intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid is geboden bij gebruik van dit geneesmiddel bij mensen met factoren die trombose, trombo-embolie en andere aandoeningen kunnen veroorzaken, waarbij een perifere circulatiestoornis kan optreden. Het moet ook met voorzichtigheid worden gebruikt bij leveraandoeningen, hypertriglyceridemie en Quincke-oedeem, dat erfelijk is.

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt door vrouwen in de postpartumperiode, en ook door vrouwen die tijdens de zwangerschap of het gebruik van geslachtshormonen ziekten hebben ontwikkeld of verergerd, waaronder cholestasis met herpes, otosclerose, cholelithiasis met porfyrie, enz.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Bijwerkingen Jesa

Meestal veroorzaakt het gebruik van drugs de volgende negatieve symptomen:

• ontwikkeling van misselijkheid;
• onregelmatige menstruatie;
• genitale bloedingen van onbekende oorsprong hebben;
• pijn in de borstklieren.

Zelden worden ernstige verschijnselen zoals trombo-embolie (veneus of arterieel) waargenomen.

Soms kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• migraine;
• stemmingswisselingen of depressie, evenals een afname van het libido;
• erythema multiforme.

Daarnaast kunnen er ook sporadisch nog andere aandoeningen ontstaan, die door het gebruik van Jess veroorzaakt kunnen worden:

• neoplasmata;
• verhoogde bloeddruk;
• erythema nodosum;
• toegenomen tekenen van Quincke-oedeem;
• leverfunctiestoornis;
• invloed op de insulineresistentie van het lichaam, evenals een verstoorde glucosetolerantie;
• regionale enteritis;
• chloasma;
• ulceratieve vorm van colitis, die een niet-specifieke vorm heeft;
• uitingen van overgevoeligheid.

[ 17 ], [ 18 ]

Overdose

Er zijn geen meldingen van ernstige vergiftiging met het medicijn. Bij overdosering kan de patiënt misselijkheid, metrorragie en braken ervaren, en er kan ook spotting optreden.

Symptomatische maatregelen worden gebruikt om aandoeningen te elimineren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Gecombineerd gebruik van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen (waaronder geneesmiddelen die enzymactiviteit induceren en sommige antibiotica) kan doorbraakbloedingen veroorzaken en de betrouwbaarheid van het anticonceptiemiddel verminderen.

De combinatie van Jess met stoffen die microsomale leverenzymen induceren (zoals primidon met rifampicine, barbituraten, fenytoïne met carbamazepine, enz.) leidt tot een verhoogde klaring van geslachtshormonen.

Blootstelling aan bepaalde antibiotica kan de oestrogene circulatie in de lever en de darmen verminderen, wat resulteert in lagere niveaus van ethinylestradiol.

Bij combinatie met medicijnen die microsomale enzymen beïnvloeden, en bovendien binnen 28 dagen na het stoppen met deze medicijnen, moet aanvullende anticonceptie worden gebruikt. Gedurende de eerste week moeten aanvullende anticonceptiva worden gebruikt na gebruik van tetracyclines of ampicillines.

Het medicijn kan de stofwisselingsprocessen van andere medicijnen beïnvloeden.

[ 19 ], [ 20 ]

Opslag condities

Jess moet op een plek bewaard worden die beschermd is tegen vocht en kleine kinderen. De temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 °C.

[ 21 ]

Houdbaarheid

Jess kan binnen 5 jaar na de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

Aanvraag voor kinderen

Tienermeisjes kunnen het medicijn gebruiken vanaf het moment dat hun eerste menstruatie begint.

Jess kan ook aan tieners worden voorgeschreven om acne te behandelen. In dat geval wordt het als zeer effectief beschouwd.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn Yarina, Midiana, en ook Jess Plus en Dimia.

[ 22 ], [ 23 ]

Beoordelingen

Jess krijgt een groot aantal recensies op internetfora. Vaak waren vrouwen die dit medicijn gebruikten er tevreden over, hoewel er ook negatieve reacties op het medicijn zijn, zoals een gevoel van malaise, misselijkheid, hoofdpijn, enz. Wanneer dergelijke symptomen zich voordeden, probeerden patiënten een geschikter medicijn voor zichzelf te vinden.

Artsen schrijven ook positieve recensies over de effectiviteit van het medicijn en de positieve effecten ervan op het vrouwelijk lichaam. Er zijn onder andere berichten dat dankzij het medicijn acne verdween en de conditie van de opperhuid verbeterde. Het stoppen met het medicijn leidt niet tot een verslechtering van de gezondheid, dus veel patiënten zijn positief over het medicijn.