Kagotsel

Kagocel verwijst naar antimicrobiële middelen voor systemisch gebruik, namelijk antivirale geneesmiddelen. De naam van de farmacologische groep, die Kagocel omvat, omvat immunomodulatoren, dus het medicijn heeft twee actieve richtingen.

Het medicijn kan antivirale, antimicrobiële, immunomodulerende effecten bieden en de productie van interferon stimuleren, de belangrijkste niet-specifieke immuunfactor.

Bovendien stimuleert het medicijn de synthese van alfa-, bèta- en gamma-interferonen, waarvan de werking gericht is op het remmen van de productie van RNA en eiwitten van het virus. Daarnaast wordt directe en indirecte activiteit van interferonen tegen tumorcellen waargenomen.

Het therapeutische effect na de eerste toediening van Kagocel wordt na 4 uur waargenomen, waarna een hoog gehalte aan interferonen tot 4-5 dagen wordt aangehouden. Het geneesmiddel heeft geen toxisch effect op het lichaam en accumuleert niet in de weefsels, op voorwaarde dat de aanbevolen doseringen worden waargenomen. 

Kagocel is een krachtig medicijn met een antiviraal effect, stimuleert de productie van interferonen en de activering van het immuunsysteem. Bovendien wordt het medicijn beschouwd als een immunomodulator, wat ook een schadelijk effect heeft op het beloop van de ziekte.

[1], [2], [3]

Indicaties Kagotsel

Op basis van de belangrijkste therapeutische eigenschappen van het medicijn, kunt u de ziekten identificeren waarin het medicijn het meest effectief is.

De indicaties voor het gebruik van Kagocel impliceren dus het gebruik ervan bij volwassenen om infectie te voorkomen en de pathologie van de oorsprong van de virale oorsprong te behandelen. Meestal wordt het medicijn gebruikt voor influenza-infectie en andere respiratoire pathologieën van een virale oorsprong.

In de kindertijd (van 3 tot 6 jaar oud) mag Kagocel alleen worden gebruikt voor medische doeleinden in het geval van virale ziekten. In het bijzonder is het medicijn effectief bij ARVI met manifestaties van rhinitis of nasofaryngitis.

Wat oudere kinderen (vanaf 6 jaar oud) betreft, kan Kagocel niet alleen met een therapeutische richting worden gebruikt, maar ook preventief. Het is vooral belangrijk om het medicijn in de winter te gebruiken, wanneer het lichaam van het kind verzwakt is en vatbaar is voor frequente virusaanvallen, evenals wanneer de griepepidemie nadert.

Indicaties Kagocel ook de behandeling van herpes infecties bij volwassenen, met regelmatige klinische verschijnselen van huiduitslag en algemene symptomen (koorts, malaise, hoofdpijn en gewrichtspijn). Bovendien is het medicijn effectief bij gecombineerde infectie in de aanwezigheid van luchtwegaandoeningen en de activiteit van het veroorzakende middel van herpes.

Als een hulpgeneesmiddel wordt Kagocel gebruikt bij de behandeling van urogenitale chlamydiose.

[4]

Vrijgaveformulier

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is kagocel. Van de hulpcomponenten moeten aardappelzetmeel, calciumstearaat, Ludipres (lactosemonohydraat, crospovidon, povidon) worden toegewezen.

De vorm van Kagocel wordt gepresenteerd door een tabletbereiding. Elke tablet bevat 12 mg kagocel, waarmee u de dosering strikt kunt volgen en het optreden van bijwerkingen en overdosering kunt voorkomen.

De belangrijkste fysisch-chemische eigenschappen van het medicijn zijn een ronde vorm, een convex oppervlak aan beide zijden en kleur - van licht crème tot bruin met kleine insluitsels.

Deze vorm van afgifte staat het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 3 jaar niet toe, maar elke tablet bevat een bepaalde hoeveelheid werkzame stof, die het gebruik van het geneesmiddel garandeert zonder de tablet in delen te verdelen.

De tabletvorm van het medicijn is gemakkelijk te gebruiken, omdat het strikt wordt gedoseerd en geen groot aantal bijwerkingen veroorzaakt.

[5],

Farmacodynamiek

Kagocel is een antiviraal geneesmiddel dat het werkingsmechanisme bepaalt. Het medicijn is een stimulans voor de productie van interferon.

Farmacodynamiek Kagocel levert de productie van laat interferon, weergegeven door een combinatie van alfa- en bèta-interferonen, die worden gekenmerkt door een krachtig antiviraal effect. Kagocel stimuleert de productie in alle cellen die verantwoordelijk zijn voor de immuunrespons. Onder hen zijn de meest actieve lymfocyten (T- en B-), granulocyten, endotheliale en macrofaagcellen, evenals fibroblasten.

Na een enkele dosis van het geneesmiddel neemt de interferon-titer na twee dagen toe tot het maximale niveau. Verder circuleren interferonen gedurende 4-5 dagen langs de bloedbaan.

Farmacodynamiek Kagocel heeft een krachtig antiviraal, antimicrobieel en immunomodulerend effect als het geneesmiddel niet later wordt gebruikt dan de 4e dag na het acute begin van een infectieziekte. Om ziekte te voorkomen, kan het medicijn op elk moment worden ingenomen, vooral na contact met een besmettelijke bron.

Farmacokinetiek

Het medicijn wordt gebruikt voor orale toediening, na een enkele dosis waarvan de activering van interferonproductie wordt waargenomen en na 48 uur het maximale niveau bereikt.

Bij orale toediening wordt slechts 20% van het medicijn in de normale bloedbaan gebracht. Na een dag hoopt de belangrijkste werkzame stof van het geneesmiddel zich op in de weefsels van de lever en longen, de thymus, de urinewegen en de lymfeklieren.

Farmacokinetiek Kagocel veroorzaakt een kleine accumulatie in de spieren, een deel van het plasma van het bloed, myocard, hersenweefsel, teelballen en vetweefsel. Een kleine hoeveelheid actieve stof in de hersenen is te wijten aan de aanzienlijke moleculaire massa van het geneesmiddel, waardoor het niet in de BBB kan binnendringen.

Het medicijn wordt in gebonden toestand langs de bloedbaan getransporteerd. De dragers kunnen dus lipiden zijn, kagocel bindend met 47%, evenals eiwitten - tot 37%. De resterende 16% van het medicijn is een niet-verwant deel.

Met regelmatige medicatie gedurende 5-7 dagen zorgt de farmacokinetiek Kagocel voor de maximale groepering van de werkzame stof in de milt en de lymfeklieren.

Het proces om lekartsva te verwijderen is voornamelijk via het spijsverteringskanaal. Een week na het begin van het gebruik van het geneesmiddel wordt 90% van het geaccumuleerde volume van het geneesmiddel uit het lichaam uitgescheiden. De darm verwijdert 90% van het medicijn en de nieren - de resterende 10%. Kagotsel-excretie-organen van het ademhalingssysteem werden niet gedetecteerd.

[6], [7]

Dosering en toediening

Kagocel wordt oraal toegediend met de voorgeschreven dosering, met een kleine hoeveelheid water. De wijze van toediening en dosis is afhankelijk van de leeftijd en de gezondheidstoestand van de persoon. Bovendien moet het doel van het medicijn worden overwogen - voor behandeling of preventie, die ook de dosis beïnvloedt.

Met het therapeutische doel van een infectieziekte, bijvoorbeeld influenza of acute respiratoire virale infectie, wordt aangeraden om 2 tabletten driemaal daags in te nemen gedurende de eerste 2 dagen na het acute optreden van klinische symptomen. Neem de volgende 2 dagen niet meer dan 1 tablet driemaal daags in. De duur van de therapeutische cursus is 4 dagen, gedurende welke een persoon ongeveer 18 tabletten inneemt.

 De manier van aanbrengen en de dosering met een preventief doel is enigszins anders. Om influenza en SARS te voorkomen, wordt daarom aanbevolen om cursussen te volgen. U moet beginnen met een enkele inname van 2 tabletten gedurende 2 dagen, waarna u een pauze van 5 dagen moet nemen. Herhaal dan opnieuw de medicatie en neem opnieuw een pauze. Zo kan de preventieve cursus van een week tot een maand duren.

Met een therapeutisch doel kunnen kinderen van 3 tot 6 jaar de eerste 2 maal daags de eerste pil innemen gedurende de eerste 2 dagen, waarna de eerste pil tweemaal daags gedurende nog eens 2 dagen wordt gebruikt. De totale duur van de behandeling is 4 dagen, waarvoor de baby 10 tabletten inneemt.

Kinderen ouder dan 6 jaar moeten 1 tablet driemaal daags gedurende 2 dagen innemen, waarna de dosis 2 dagen daags tot de eerste pil 2 dagen daalt. Gedurende 4 dagen neemt het kind 10 tabletten in.

Met het preventieve doel wordt de cursus uitgevoerd met 7-daagse cycli bij kinderen ouder dan 6 jaar. Gedurende 2 dagen moet u eenmaal per dag 1 pil innemen, waarna u 5 dagen nodig heeft om een pauze te nemen en nogmaals om de ontvangst te herhalen. De duur van de preventieve cursus is van een week tot een maand.

Om herpesinfectie te behandelen, moeten volwassenen 2 tabletten driemaal daags innemen gedurende maximaal 5 dagen. De duur van de behandeling is 5 dagen, waarvoor het totale aantal tabletten 30 tabletten is.

Bij gebruik van tabletten bij de behandeling van urogenitale chlamydia als hulpmiddel, is het noodzakelijk de dosering van 2 tabletten driemaal daags gedurende 5 dagen te observeren.

[12], [13], [14]

Gebruik Kagotsel tijdens zwangerschap

Gedurende de zwangerschap in het lichaam van een vrouw zijn er hoofdveranderingen die betrekking hebben op bijna alle organen en systemen. Alle 9 maanden van de zwangere vrouw vereist enorme krachten om optimale omstandigheden voor volledige groei en ontwikkeling van de foetus te verzekeren.

Naast veranderingen in de hormonale achtergrond, borstklieren en organen van het vrouwelijke voortplantingssysteem, leent de immuniteit van de vrouw zich ook uitstekend voor "tests".

Het gebruik van Kagocel tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd met het oog op het feit dat het geneesmiddel een immunostimulerende werking heeft, die het verloop van de zwangerschap en de gezondheid van de foetus negatief beïnvloedt.

Ondanks het feit dat tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap de vorming van organen wordt waargenomen, vindt gedurende de rest van de tijd hun groei en ontwikkeling plaats.

Het gebruik van Kagocel tijdens de zwangerschap is op elk moment verboden om de dreiging van zwangerschapsafbreking en verslechtering van de conditie van zowel de zwangere als de foetus te voorkomen.

Bovendien mag het medicijn niet worden gebruikt in de periode dat de baby borstvoeding krijgt. Wanneer een vrouw een medicijn krijgt, neemt het risico om het werkzame bestanddeel in de melk en daarmee de baby te krijgen toe, wat op zijn leeftijd onaanvaardbaar is.

Contra

Vanwege het feit dat elk organisme uniek is, kunnen de reacties op het nemen van de medicatie ook compleet anders zijn. De aanwezigheid van dergelijke manifestaties is te wijten aan de individuele kenmerken van het organisme. Een van de contra-indicaties voor het gebruik van Kagocel wordt beschouwd als de overgevoeligheid van een persoon voor het hoofdbestanddeel of hulpcomponenten.

Bovendien zijn contra-indicaties voor het gebruik van Kagocel onder kinderen jonger dan 3 jaar, maar tot 6 jaar oud wordt het niet aanbevolen om het medicijn voor preventieve doeleinden te gebruiken, alleen voor de behandeling van infectieuze aandoeningen van de luchtwegen.

Een van de belangrijkste contra-indicaties is de periode van zwangerschap en borstvoeding van de baby, omdat het gebruik van Kagocel een negatief effect kan hebben op het verloop van de zwangerschap en de gezondheidstoestand van de foetus.

Het is de moeite waard eraan te denken dat het medicijn niet kan worden gebruikt door mensen met een tekort aan lactase of intolerantie voor dit enzym. Bovendien wordt glucose-galactose malabsorptie als een contra-indicatie beschouwd.

Contra-indicaties voor het gebruik van Kagocel suggereren een verbod op het gebruik van dergelijke geneesmiddelen, als er al negatieve reacties op het innemen van het medicijn bij de anamnese zijn geweest.

[8]

Bijwerkingen Kagotsel

Afhankelijk van de samenstelling van het geneesmiddel en de menselijke erfelijkheid, kunnen er bij gebruik bijwerkingen optreden van het medicijn. Na een enkele of meerdere Kagocel-recepturen kan bij een persoon een allergische reactie optreden.

De belangrijkste klinische symptomen zijn systemische manifestaties in de vorm van zwakte, duizeligheid, hoofdpijn, misselijkheid en pijn in de buik. Bijwerkingen Kagocel kan zich alleen manifesteren door uitslag op de huid, gevoel van tinteling, jeuk, verhoogde gevoeligheid en kleine zwelling.

Bijwerkingen van Kagocel kunnen zich op elke leeftijd manifesteren, afhankelijk van de mate van gevoeligheid van het organisme en de aanleg die genetisch bepaald is.

Zodra eventuele klinische symptomen die niet kenmerkend zijn voor Kagocel worden waargenomen, moet het verdere gebruik ervan worden geannuleerd. Daarnaast moet u contact opnemen met een specialist om een studie uit te voeren en een overdosis uit te sluiten.

Over het algemeen wordt Kagocel goed genoeg verdragen, op voorwaarde dat de dosering en aanbevelingen voor meerdere toepassingen worden nageleefd. Voordat u het geneesmiddel gebruikt, moet u ook vertrouwd raken met de contra-indicaties van het geneesmiddel om verslechtering van de aandoening te voorkomen.

[9], [10], [11]

Overdose

Bij het in acht nemen van doseringen en frequentie van ontvangst is de overdosering praktisch uitgesloten. Het wordt echter nog steeds aanbevolen om de klinische manifestaties van een overdosis te kennen om het medicijn op tijd te annuleren en maatregelen te nemen om het medicijn onmiddellijk te verwijderen.

Overdosering kan misselijkheid, braken, duizeligheid, zwakte en pijn in de maag manifesteren. In dit geval wordt het aanbevolen om naar het ziekenhuis te gaan voor maagspoeling in een ziekenhuis, evenals voor "geforceerde diurese".

Maagspoeling wordt uitgevoerd om de overblijfselen van het geneesmiddel die nog in de maag aanwezig zijn te verwijderen en verdere absorptie van het geneesmiddel te stoppen.

Om het proces van het verwijderen van het medicijn uit het lichaam te versnellen, is het noodzakelijk om detoxificatietherapie uit te voeren en de uitscheiding van het geneesmiddel met furosemide te stimuleren.

In de toekomst is het noodzakelijk om de dosering strikt te controleren om de herontwikkeling van een overdosis te voorkomen. Dit geldt vooral voor peuters, omdat ze het meest gevoelig zijn voor verschillende medicijnen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het geneesmiddel wordt goed door het lichaam getolereerd, maar het is de moeite waard de interactie van Kagocel met andere geneesmiddelen te overwegen. Gezien het feit dat het medicijn wordt gebruikt voor het bestrijden van infectieuze agentia voor influenza en ARVI, is in sommige gevallen één Kagocel niet voldoende om infecties te bestrijden.

In dit geval wordt aanbevolen om parallel een extra antiviraal middel te gebruiken dat de farmacokinetiek en farmacodynamiek van Kagocel niet remt. In het algemeen mogen antivirale geneesmiddelen worden gebruikt met Kagocel om het therapeutisch effect te verbeteren.

De interactie van Kagocel met andere geneesmiddelen, bijvoorbeeld antibacteriële middelen, is ook absoluut veilig. In de meeste gevallen wordt naast een virale infectie van het lichaam een tweede infectie van bacteriële aard waargenomen. Als een resultaat zijn voor de behandeling van de ziekte zowel een antiviraal middel als een antibacterieel middel vereist.

Daarnaast kan Kagocel parallel worden gebruikt met immunomodulatoren, maar het is noodzakelijk om strikt te houden aan hun doseringen om overmatige stimulatie van interferonproductie en activering van het immuunsysteem te voorkomen.

[15], [16], [17]

Opslag condities

Om ervoor te zorgen dat de medicinale eigenschappen van het medicijn gedurende een bepaalde periode (houdbaarheid) aanhouden, is het noodzakelijk om de aanbevelingen voor de bewaring ervan op te volgen.

De opslagomstandigheden van Kagocel gaan uit van handhaving van het optimale temperatuurregime, de luchtvochtigheid en de verlichting. Voor dit geneesmiddel is het nodig om de temperatuur niet meer dan 25 graden te houden.

Bovendien moet in gedachten worden gehouden dat bij directe inval van zonlicht het geneesmiddel de structuur kan veranderen, met als gevolg een verminderde farmacokinetiek en farmacodynamiek.

Aldus verliest het medicijn zijn helende eigenschappen. Om dit te voorkomen, wordt aanbevolen de bewaarcondities van Kagocel gedurende de gehele houdbaarheid te handhaven.

Let vooral op de toegang van kinderen tot het geneesmiddel. Als de mannen het medicijn vinden, is het mogelijk om het in grote hoeveelheden in te nemen, wat een bedreiging vormt voor een overdosis of vergiftiging. Op deze leeftijd kunnen de symptomen van bijwerkingen zich manifesteren met maximale kracht, die de gezondheid en het leven van baby's bedreigt.

[18],

Houdbaarheid

Bij de productie van een geneesmiddel moet de vervaldatum worden vermeld. Het bestaat uit de productiedatum en de laatste ontvangst. Deze gegevens staan aangegeven op de buitenverpakking voor snelle toegang.

Bovendien wordt de vervaldatum op elke blaar met het medicijn aangegeven. Als de buitenverpakking verloren gaat, moet de datum van het laatste gebruik nog bekend zijn om het gebruik van het geneesmiddel aan het einde van de houdbaarheidsdatum te voorkomen.

Gedurende deze periode behoudt het medicijn zijn geneeskrachtige eigenschappen met inachtneming van de aanbevelingen voor de bewaarcondities. Als het medicijn zich in een kamer bevond waar de temperatuur significant hoger was dan 25 graden en de zonnestralen raakten, is het mogelijk dat het medicijn de structuur heeft veranderd. De meeste helende effecten kunnen dus vóór de vervaldatum verloren gaan.

[19], [20]