Cagocel

Kagocel is een antimicrobieel middel voor systemisch gebruik, namelijk antivirale middelen. De naam van de farmacologische groep, waartoe Kagocel behoort, omvat immunomodulatoren, wat betekent dat het middel twee werkingsrichtingen heeft.

Het medicijn kan antivirale, antimicrobiële en immuunmodulerende effecten uitoefenen door de productie van interferon te stimuleren. Dit is de belangrijkste niet-specifieke immuunfactor.

Bovendien stimuleert het medicijn de synthese van alfa-, bèta- en gamma-interferonen, waarvan de werking gericht is op het remmen van de productie van RNA en eiwitten van het virus. Daarnaast wordt directe en indirecte activiteit van interferonen tegen tumorcellen waargenomen.

Het therapeutische effect na de eerste dosis Kagocel wordt na 4 uur waargenomen, waarna het hoge interferonniveau tot 4-5 dagen aanhoudt. Het geneesmiddel heeft geen toxisch effect op het lichaam en hoopt zich niet op in weefsels, mits de aanbevolen doseringen worden nageleefd.

Kagocel is een krachtig medicijn met een antivirale werking, stimuleert de productie van interferonen en activeert het immuunsysteem. Bovendien wordt het medicijn beschouwd als een immunomodulator, wat ook een nadelig effect heeft op het beloop van de ziekte.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indicaties Cagocel

Op basis van de belangrijkste therapeutische eigenschappen van het medicijn is het mogelijk om de ziekten te identificeren waarbij het medicijn het meest effectief zal zijn.

De indicaties voor het gebruik van Kagocel impliceren dus het gebruik ervan bij volwassenen ter voorkoming van infecties en de behandeling van aandoeningen van virale oorsprong. Het medicijn wordt meestal gebruikt bij griepinfecties en andere luchtwegaandoeningen van virale oorsprong.

Kagocel mag tijdens de kindertijd (van 3 tot 6 jaar) alleen worden gebruikt voor therapeutische doeleinden bij virale ziekten. Het medicijn is met name effectief bij ARVI met manifestaties van rhinitis of nasofaryngitis.

Voor oudere kinderen (vanaf 6 jaar) kan Kagocel niet alleen voor therapeutische doeleinden, maar ook voor preventieve doeleinden worden gebruikt. Het is vooral belangrijk om het medicijn in de winter te gebruiken, wanneer het lichaam van het kind verzwakt is en vatbaar voor frequente virusaanvallen, en wanneer een griepepidemie nadert.

Indicaties voor het gebruik van Kagocel omvatten ook de behandeling van herpesinfectie bij volwassenen, met de frequente klinische manifestaties in de vorm van huiduitslag en algemene symptomen (verhoogde lichaamstemperatuur, zwakte, hoofdpijn en gewrichtspijn). Bovendien is het medicijn effectief bij een gecombineerde infectie in aanwezigheid van een luchtwegaandoening en de activiteit van de herpespathogeen.

Kagocel wordt als hulpmedicijn gebruikt bij de behandeling van urogenitale chlamydia.

[ 4 ]

Vrijgaveformulier

Het belangrijkste actieve bestanddeel van het medicijn is kagocel. Onder de hulpstoffen vallen aardappelzetmeel, calciumstearaat en Ludipress (lactosemonohydraat, crospovidon, povidon).

De afgiftevorm van Kagocel is een tablet. Elke tablet bevat 12 mg kagocel, waardoor u zich strikt aan de dosering kunt houden en bijwerkingen en overdosering kunt voorkomen.

De belangrijkste fysische en chemische eigenschappen van het medicijn zijn de ronde vorm, het bolle oppervlak aan beide kanten en de kleur – van licht crème tot bruin met kleine insluitsels.

Deze vorm van afgifte maakt het niet mogelijk om het medicijn te gebruiken bij kinderen jonger dan 3 jaar. Echter, elke tablet bevat een bepaalde hoeveelheid van de werkzame stof, waardoor het medicijn kan worden ingenomen zonder de tablet in delen te splitsen.

De tabletvorm van het medicijn is handig in gebruik, omdat het nauwkeurig gedoseerd is en niet veel bijwerkingen veroorzaakt.

[ 5 ]

Farmacodynamiek

Kagocel is een antiviraal geneesmiddel, waarvan het werkingsmechanisme bepaalt: het stimuleert de interferonproductie.

Farmacodynamiek: Kagocel zorgt voor de productie van laat interferon, een combinatie van alfa- en bèta-interferonen, die worden gekenmerkt door een krachtige antivirale werking. Kagocel stimuleert de productie ervan in alle cellen die verantwoordelijk zijn voor de immuunrespons. De meest actieve hiervan zijn lymfocyten (T- en B-cellen), granulocyten, endotheel- en macrofaagcellen en fibroblasten.

Na een enkele dosis van het medicijn stijgt de interferontiter binnen twee dagen tot het maximum. Vervolgens circuleren interferonen nog 4-5 dagen in de bloedbaan.

Farmacodynamiek: Kagocel heeft een krachtig antiviraal, antimicrobieel en immunomodulerend effect als het geneesmiddel uiterlijk 4 dagen na het acute begin van een infectieziekte wordt gebruikt. Om de ziekte te voorkomen, kan het geneesmiddel op elk moment worden ingenomen, met name na contact met een infectiebron.

Farmacokinetiek

Het medicijn wordt oraal gebruikt. Na een enkele dosis wordt een activering van de interferonproductie waargenomen en na 48 uur wordt het maximale niveau bereikt.

Bij orale inname komt slechts 20% van de dosis in de bloedbaan terecht. Na 24 uur hoopt de belangrijkste werkzame stof zich op in de lever en het longweefsel, de thymus, de urinewegen en de lymfeklieren.

Farmacokinetiek: Kagocel veroorzaakt een geringe ophoping in spieren, plasma (een deel van het bloed), myocard, hersenweefsel, testikels en vetweefsel. De geringe concentratie van de werkzame stof in de hersenen is te wijten aan het aanzienlijke molecuulgewicht van het geneesmiddel, waardoor het de bloed-hersenbarrière (BHB) niet kan binnendringen.

Het geneesmiddel wordt in gebonden toestand door de bloedbaan getransporteerd. De dragers kunnen dus lipiden zijn, die kagocel voor 47% binden, en eiwitten - tot 37%. De resterende 16% van het geneesmiddel is ongebonden.

Bij regelmatig gebruik van het medicijn gedurende 5-7 dagen zorgt de farmacokinetiek van Kagocel voor een maximale concentratie van de werkzame stof in de milt en de lymfeklieren.

De eliminatie van het geneesmiddel vindt voornamelijk plaats via het spijsverteringskanaal. Een week na aanvang van het gebruik van het geneesmiddel is 90% van het geaccumuleerde volume van het geneesmiddel uit het lichaam verwijderd. De darmen scheiden 90% van het geneesmiddel uit en de nieren de resterende 10%. Uitscheiding van Kagocel via de luchtwegen wordt niet gedetecteerd.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosering en toediening

Kagocel wordt oraal ingenomen in de voorgeschreven dosering, met een kleine hoeveelheid water. De toedieningsmethode en dosering zijn afhankelijk van de leeftijd en gezondheidstoestand van de persoon. Daarnaast moet rekening worden gehouden met het doel van het gebruik van het medicijn - voor behandeling of preventie - wat ook van invloed is op de dosering.

Voor de behandeling van een infectieziekte, zoals griep of een acute virale luchtweginfectie, wordt aanbevolen om de eerste twee dagen na het optreden van de acute klinische symptomen driemaal daags twee tabletten in te nemen. Neem daarna de volgende twee dagen niet meer dan driemaal daags één tablet. De behandelingsduur is vier dagen, waarin een persoon ongeveer 18 tabletten inneemt.

De toedieningsmethode en dosering voor profylactische doeleinden zijn enigszins verschillend. Om griep en acute virale luchtweginfecties te voorkomen, wordt daarom aanbevolen om kuren te volgen. U begint met een enkele dosis van 2 tabletten gedurende 2 dagen, waarna u 5 dagen pauze neemt. Herhaal vervolgens de inname en neem opnieuw een pauze. De profylactische kuur kan dus een week tot een maand duren.

Voor therapeutische doeleinden kunnen kinderen van 3 tot 6 jaar de eerste 2 dagen tweemaal daags 1 tablet innemen, waarna 1 tablet tweemaal daags voldoende is voor de volgende 2 dagen. De totale behandelingsduur is 4 dagen, waarin het kind 10 tabletten inneemt.

Kinderen ouder dan 6 jaar nemen gedurende 2 dagen driemaal daags 1 tablet, waarna de dosis wordt verlaagd naar tweemaal daags 1 tablet, eveneens gedurende 2 dagen. Na 4 dagen neemt het kind 10 tabletten.

Preventief wordt de kuur uitgevoerd in cycli van 7 dagen voor kinderen ouder dan 6 jaar. Gedurende 2 dagen neemt u 1 tablet eenmaal daags, waarna u 5 dagen pauze neemt en de kuur herhaalt. De duur van de preventieve kuur varieert van een week tot een maand.

Voor de behandeling van een herpesinfectie moeten volwassenen driemaal daags 2 tabletten innemen, gedurende maximaal 5 dagen. De behandelingsduur is 5 dagen, met een totaal van 30 tabletten.

Bij het gebruik van tabletten als hulpmedicijn bij de behandeling van urogenitale chlamydia is het noodzakelijk om de dosering van 2 tabletten driemaal daags gedurende 5 dagen aan te houden.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Gebruik Cagocel tijdens zwangerschap

Tijdens de zwangerschap ondergaat het lichaam van de vrouw ingrijpende veranderingen die bijna alle organen en systemen beïnvloeden. Gedurende de negen maanden moet de zwangere vrouw enorme kracht zetten om optimale omstandigheden te creëren voor de volledige groei en ontwikkeling van de foetus.

Naast veranderingen in de hormoonspiegels, de borstklieren en de organen van het vrouwelijke voortplantingssysteem, wordt ook de immuniteit van een vrouw aan grote 'testen' onderworpen.

Het gebruik van Kagocel tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd vanwege het feit dat het geneesmiddel een immuunstimulerend effect heeft, wat een negatief effect kan hebben op het verloop van de zwangerschap en de gezondheid van de foetus.

Hoewel de vorming van organen al in de eerste drie maanden van de zwangerschap plaatsvindt, vinden hun groei en ontwikkeling ook in de rest van de tijd plaats.

Het gebruik van Kagocel tijdens de zwangerschap is in geen enkel stadium toegestaan om het risico op zwangerschapsafbreking en verslechtering van de toestand van zowel de zwangere vrouw als de foetus te voorkomen.

Bovendien is het gebruik van het medicijn niet toegestaan tijdens de periode dat de baby borstvoeding krijgt. Wanneer een vrouw het medicijn gebruikt, neemt het risico toe dat de werkzame stof in de melk en dus bij de baby terechtkomt, wat onacceptabel is gezien zijn leeftijd.

Contra

Omdat elk organisme uniek is, kunnen de reacties op het gebruik van het medicijn ook volledig verschillend zijn. De aanwezigheid van dergelijke verschijnselen is te wijten aan de individuele kenmerken van het organisme. Een van de contra-indicaties voor het gebruik van Kagocel is een verhoogde gevoeligheid voor de hoofdwerkzame stof of hulpcomponenten.

Daarnaast zijn er contra-indicaties voor het gebruik van Kagocel voor kinderen jonger dan 3 jaar. Het wordt echter niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken voor preventieve doeleinden bij kinderen jonger dan 6 jaar, alleen voor de behandeling van infectieuze luchtwegaandoeningen.

Eén van de belangrijkste contra-indicaties is de periode van zwangerschap en borstvoeding, omdat het gebruik van Kagocel een negatieve invloed kan hebben op het verloop van de zwangerschap en de gezondheid van de foetus.

Het is belangrijk om te onthouden dat het medicijn niet mag worden gebruikt door mensen met een lactasedeficiëntie of -intolerantie voor dit enzym. Bovendien wordt glucose-galactosemalabsorptie als een contra-indicatie beschouwd.

Contra-indicaties voor het gebruik van Kagocel houden in dat het gebruik van dergelijke geneesmiddelen verboden is als er in het verleden bijwerkingen zijn opgetreden bij het gebruik van het geneesmiddel.

[ 8 ]

Bijwerkingen Cagocel

Afhankelijk van de samenstelling van het medicijn en iemands erfelijke aanleg, kunnen er bijwerkingen optreden bij gebruik. Na een enkele of meerdere doses Kagocel kan een persoon een allergische reactie ervaren.

De belangrijkste klinische symptomen zijn systemische manifestaties in de vorm van zwakte, duizeligheid, hoofdpijn, misselijkheid en buikpijn. Bijwerkingen van Kagocel kunnen zich uitsluitend uiten in huiduitslag, een tintelend gevoel, jeuk, verhoogde gevoeligheid en lichte zwelling.

Bijwerkingen van Kagocel kunnen zich op elke leeftijd voordoen, afhankelijk van de mate van gevoeligheid van het lichaam en genetische aanleg.

Zodra er klinische symptomen optreden die niet typisch zijn voor Kagocel, moet het gebruik ervan worden gestaakt. Raadpleeg daarnaast een specialist om een onderzoek uit te voeren en een overdosis uit te sluiten.

Over het algemeen wordt Kagocel goed verdragen, mits de dosering en de aanbevolen gebruiksfrequentie in acht worden genomen. Voordat u het medicijn gebruikt, is het bovendien noodzakelijk om de contra-indicaties van het medicijn te kennen om verergering van de aandoening te voorkomen.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Overdose

Bij het in acht nemen van de dosering en de toedieningsfrequentie is een overdosis vrijwel uitgesloten. Het is echter raadzaam om de klinische verschijnselen van een overdosis te kennen om het gebruik van het geneesmiddel tijdig te kunnen staken en maatregelen te nemen om het geneesmiddel snel te elimineren.

Overdosering kan zich uiten als misselijkheid, braken, duizeligheid, zwakte en pijn in de maagstreek. In dit geval is het raadzaam om naar het ziekenhuis te gaan voor een maagspoeling in een ziekenhuisomgeving, evenals "geforceerde diurese".

Een maagspoeling wordt uitgevoerd om eventuele resterende medicijnresten die zich nog in de maag bevinden te verwijderen en verdere absorptie van het medicijn te stoppen.

Om het proces van eliminatie van het medicijn uit het lichaam te versnellen, is het noodzakelijk om een ontgiftingstherapie uit te voeren en de eliminatie van het medicijn met furosemide te stimuleren.

In de toekomst is strikte doseringsbewaking noodzakelijk om herhaalde overdosering te voorkomen. Dit geldt met name voor kinderen, aangezien zij het meest gevoelig zijn voor verschillende medicijnen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het geneesmiddel wordt goed verdragen door het lichaam, maar de interactie van Kagocel met andere geneesmiddelen is belangrijk. Aangezien het geneesmiddel wordt gebruikt om infectieuze agentia te bestrijden bij griep en acute virale luchtweginfecties, is Kagocel alleen in sommige gevallen niet voldoende om de infectie te bestrijden.

In dit geval wordt aanbevolen om parallel een antiviraal middel te gebruiken dat de farmacokinetiek en farmacodynamiek van Kagocel niet remt. Over het algemeen mogen antivirale middelen samen met Kagocel worden gebruikt om het therapeutische effect te versterken.

De interactie van Kagocel met andere geneesmiddelen, zoals antibacteriële middelen, is eveneens absoluut veilig. In de meeste gevallen wordt naast een virale infectie van het lichaam ook een secundaire bacteriële infectie waargenomen. Daarom zijn zowel een antiviraal als een antibacterieel middel nodig om de ziekte te behandelen.

Kagocel kan bovendien gelijktijdig met immunomodulatoren worden gebruikt, maar het is noodzakelijk om zich strikt aan de dosering hiervan te houden om overmatige stimulatie van de interferonproductie en activering van het immuunsysteem te voorkomen.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Opslag condities

Om de medicinale eigenschappen van het geneesmiddel gedurende een bepaalde periode (houdbaarheid) te behouden, is het noodzakelijk om de aanbevelingen voor het bewaren ervan op te volgen.

Bewaarcondities voor Kagocel omvatten het handhaven van optimale temperatuur, luchtvochtigheid en licht. Voor dit geneesmiddel is het noodzakelijk om de temperatuur niet hoger te houden dan 25 graden.

Bovendien moet er rekening mee worden gehouden dat bij blootstelling aan direct zonlicht de structuur van het geneesmiddel kan veranderen, waardoor de farmacokinetiek en farmacodynamiek worden verstoord.

Hierdoor verliest het medicijn zijn medicinale eigenschappen. Om dit te voorkomen, is het raadzaam om de bewaarcondities van Kagocel gedurende de gehele houdbaarheidsdatum in acht te nemen.

Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de toegang van kinderen tot het medicijn. Als kinderen het medicijn vinden, kunnen ze het in grote hoeveelheden innemen, wat een risico op overdosering of vergiftiging met zich meebrengt. Op deze leeftijd kunnen de bijwerkingen zich heviger manifesteren, wat de gezondheid en het leven van kinderen in gevaar brengt.

[ 18 ]

Houdbaarheid

Bij de productie van een geneesmiddel moet de vervaldatum worden vermeld. Deze bestaat uit de productiedatum en de laatste dosis. Deze informatie staat op de buitenste kartonnen verpakking voor snelle toegang.

Bovendien staat de vervaldatum vermeld op elke blisterverpakking van het geneesmiddel. Als de buitenverpakking verloren gaat, moet de datum van het laatste gebruik nog bekend zijn om het gebruik van het geneesmiddel na de vervaldatum te vermijden.

Gedurende de aangegeven periode behoudt het geneesmiddel zijn medicinale eigenschappen als de aanbevelingen voor de bewaarcondities worden gevolgd. Als het geneesmiddel zich in een ruimte bevond waar de temperatuur aanzienlijk hoger was dan 25 graden Celsius en er zonlicht op viel, is het mogelijk dat het geneesmiddel van structuur is veranderd. Daardoor kunnen de meeste medicinale effecten vóór de vervaldatum verloren gaan.

[ 19 ], [ 20 ]