Kalium-normin

Een medicijn dat kaliumtekorten in het menselijk lichaam helpt verhelpen - Kaliumnormin. Dit medicijn is ontwikkeld en wordt geproduceerd door het gezamenlijke Hongaars-Duitse farmaceutische bedrijf Alkaloid Chemical Company ZAO voor "MEDA Pharma GmbH & Co. KG".

Indicaties Kalium-normin

Het betreffende geneesmiddel is speciaal ontwikkeld en vrijgegeven als geneesmiddel met een smalle werking. Indicaties voor het gebruik van kaliumnormine zijn de verlichting van het probleem van een tekort aan een essentieel micro-element zoals kalium, dat hypokaliëmie veroorzaakt bij een tekort. De oorzaak van dit probleem kan verschillend zijn:

1. Verschillende soorten ziekten die calciumverlies veroorzaken.
2. Langdurig gebruik van diuretica. Kalium wordt ook via de urine uit het lichaam verwijderd.
3. Gebruik van medicijnen uit andere farmacologische groepen: hartglycosiden, glucocorticosteroïden.
4. Braaksel.
5. Symptomen van diarree, zoals dunne ontlasting.
6. Preventie van hypokaliëmie.

[ 1 ]

Vrijgaveformulier

De fabrikant produceert het betreffende medicijn uitsluitend in tabletvorm. Dit is tot op heden de enige vorm van vrijgave.

Het is opmerkelijk dat moderne tabletvormen van Kaliumnormin een langdurige werking hebben.

De tablet heeft een ronde vorm met bolle zijkanten aan beide kanten. De tablet is wit van kleur. De smaak is bitter, maar de geur is niet duidelijk.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is kaliumchloride (kalii chloridum). De concentratie hiervan in een eenheid geneesmiddel is 1 g, wat overeenkomt met 524,44 mg kaliumionen.

Aanvullende chemische verbindingen die elementen van de medicinale eenheid zijn, zijn: cetylalcohol (0,017 g), talk (0,008 g), polyvinylbutyral (0,0575 g), watervrij colloïdaal siliciumdioxide (0,01 g), magnesiumstearaat (0,001 g).

Het medicijn zelf, Kalium-normin, is te vinden in de schappen van drogisterijen, verpakt in blasters van tien stuks. De kartonnen verpakking, die altijd een bijsluiter met gebruiksaanbevelingen bevat, bevat drie van dergelijke blasters. Dat wil zeggen dat de verpakking 30 tabletten Kalium-normin bevat.

[ 2 ]

Farmacodynamiek

Het belangrijkste actieve bestanddeel van het geneesmiddel in kwestie, Kalium-normina, is kaliumchloride. Het zijn de farmacologische eigenschappen die de farmacodynamiek van dit geneesmiddel bepalen.

Kaliumchloride remt de prikkelbaarheid van het myocard en vermindert effectief de geleidbaarheid ervan. Deze stof remt de toxicologische verschijnselen van hartglycosiden, terwijl ze inert blijft voor hun positieve inotrope werking.

Bij toediening van kleine doses kaliumchloride wordt een toename van de doorstromingsdoorsnede van de coronaire vaten waargenomen. Tegelijkertijd, zoals studies hebben aangetoond, verlagen grote bloedvaten deze indicator juist.

Kalium - Normine normaliseert de geleiding van zenuwimpulsen en activeert de synthese en werking van talrijke cytoplasmatische enzymen. Kaliumchloride bewaakt en normaliseert het proces van eiwitsynthese, normaliseert de osmotische spanning in de cel en neemt deel aan het transport van aminozuren door het lichaam.

Kaliumnormine heeft een positief effect op de werking van de skeletspieren, waardoor deze actiever samentrekken en de diagnose myasthenia (een genetische afwijking die zich uit in snelle vermoeidheid van dwarsgestreepte spieren) of spierdystrofie kan worden weggenomen.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmacokinetiek

Bij het introduceren van een specifiek geneesmiddel in het behandelprotocol is de behandelend specialist, naast de farmacologische dynamiek van het geneesmiddel, ook geïnteresseerd in de farmacokinetiek ervan. Een belangrijke factor bij elke therapie is het vermogen van het geneesmiddel, in dit geval Kalium-Normin, om snel door het slijmvlies te worden opgenomen, en ook het vermogen van het lichaam om de resten of metabolieten van het geneesmiddel effectief uit het lichaam van de patiënt te verwijderen is niet de minst belangrijke factor.

Nadat het geneesmiddel via de mondholte het lichaam is binnengekomen, wordt het vrij snel en met een hoog kwantitatief percentage door het slijmvlies opgenomen. De adsorptiegraad van dit geneesmiddel bedraagt ongeveer 70%. Tegelijkertijd heeft analyse van klinische studies aangetoond dat de concentratie kaliumchloride in de dunne darm significant hogere waarden oplevert dan in het bloedplasma.

Terwijl de tablet door het spijsverteringskanaal reist, lost deze langzaam op en komt het actieve ingrediënt vrij, klaar om te “werken”.

In het ileum en de dikke darm wisselen kaliumionen (K ⁺ ) van plaats met positieve natriumionen (Na ⁺ ), waardoor ze samen met de urine uit het lichaam kunnen worden uitgescheiden. Met de urine, via de nieren, verlaat een tiende van het micro-element het lichaam.

Nadat kaliumchloride in het lichaam is opgenomen, ondergaat het een distributieproces dat acht uur duurt.

De halfwaardetijd van de werkzame stoffen kalium-normine (T _1/2 ) tegen de achtergrond van adsorptie bedraagt gemiddeld 1 uur en 20 minuten. Deze indicator van afgifte uit een eenheid van het werkzame bestanddeel, de vertraging van biologische processen, bedraagt ongeveer zes uur.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dosering en toediening

Iedereen moet weten dat een geneesmiddel, waaronder kaliumnormine, uitsluitend mag worden voorgeschreven door een gekwalificeerde, ervaren specialist. De ontwikkelaars van het geneesmiddel hebben alleen de aanbevolen toedieningsmethode en dosering van het betreffende geneesmiddel voorgesteld; een specifieker toedieningsschema, behandelmethode en doseringsaanpassing blijven de verantwoordelijkheid van de behandelend specialist.

De fabrikant adviseert om tabletten oraal in te nemen in een dagelijkse dosering van 1–2 g (afhankelijk van het klinische beeld van de pathologie en de individuele kenmerken van het lichaam van de patiënt).

Indien het therapeutische effect niet is bereikt en de situatie een aanpassing van de dagelijkse dosis vereist, kan deze worden verhoogd tot 6 g, maar niet meer.

De behandelingsduur wordt individueel bepaald door de behandelend arts. Alleen hij kan het medicijn voorschrijven, de dosering aanpassen en het gebruik ervan stopzetten.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Gebruik Kalium-normin tijdens zwangerschap

Elke normale vrouw die zwanger is of borstvoeding geeft, zorgt ervoor dat haar lichaam zo min mogelijk stoffen binnenkrijgt die de natuurlijke ontwikkeling van de foetus kunnen beïnvloeden. Maar de gezondheid van de vrouw mag niet worden vergeten, want deze factor kan zowel de ontwikkeling van de baby als de verloskunde beïnvloeden.

Tot op heden is de mate van invloed van het betreffende geneesmiddel op het embryo, de vorming en ontwikkeling ervan nog niet volledig onderzocht. Daarom wordt het gebruik van Kalium-Normin tijdens de zwangerschap door artsen en apothekers afgeraden.

Een uitzondering hierop kan een situatie zijn waarin de medische noodzaak om de gezondheid van de aanstaande moeder te verbeteren opweegt tegen het mogelijke risico dat de ontwikkeling van het kind bedreigt.

Omdat er onvoldoende gegevens zijn over de mogelijke negatieve effecten van kaliumnormine en de penetratie ervan in de moedermelk, adviseren artsen om de voeding te onderbreken als een vrouw op het moment van de noodzakelijke behandeling borstvoeding geeft aan een pasgeborene.

Tijdens de behandeling moet u de borstvoeding afbouwen en overschakelen op voeding met speciaal aangepaste voeding.

Contra

Een farmaceutisch product is een geneesmiddel omdat het een bepaald effect op het lichaam van de patiënt kan hebben. En dit effect, gericht op het verlichten van één probleem, heeft niet altijd invloed op andere delen en systemen van het menselijk lichaam, waardoor hun functionaliteit wordt aangetast.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Kalium-normin zijn weergegeven in de onderstaande lijst:

1. Hyperkaliëmie is een pathologische aandoening die ontstaat door een verhoogde kaliumconcentratie in de extracellulaire vloeistof en het bloedplasma.
2. Verhoogde individuele intolerantie van het lichaam van de patiënt voor een of meerdere bestanddelen van Kalium - Normin.
3. Neiging tot allergische reacties.
4. Nierfunctiestoornis die is gevorderd tot een chronische ziekte.
5. Een volledige AV-blokkade is een verstoring van de zenuwimpulsoverdracht in het geleidingssysteem van het hart.
6. Bijnierfunctiestoornis.
7. Hypovolemie (verminderd totaal bloedvolume) met hyponatriëmie (aanzienlijke daling van de natriumconcentratie in het serum).
8. Erosieve en ulceratieve letsels van het maagslijmvlies en de twaalfvingerige darm.
9. Acidose is een buitensporige stijging van de zuurgraad van het bloed.
10. Therapie in combinatie met kaliumsparende diuretica.
11. De periode waarin een vrouw een kind draagt.
12. Lactatietijd.
13. Het is niet toegestaan het medicijn Kalium-normin te gebruiken indien de patiënt jonger is dan 18 jaar.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Bijwerkingen Kalium-normin

Meestal wordt het medicijn goed verdragen door het lichaam van de patiënt. In sommige gevallen kunnen er echter bijwerkingen optreden.

Vanwege de individuele eigenschappen van het lichaam kan kaliumnormine het volgende veroorzaken:

1. Het optreden van misselijkheid in de bovenbuikstreek, die, indien hevig, braken kan uitlokken.

2. Verwarring.

3. Dunne ontlasting, diarree, aandrang om meer dan drie keer per dag te ontlasten.

4. Het optreden van inwendige gastro-intestinale bloedingen.

5. Allergie voor het medicijn.

6. Buikpijnsyndroom.

7. Daling van de bloeddruk.

8. Perforatie van het maag-darmslijmvlies.

9. Verminderde spierspanning.

10. Darmobstructie.

11. Paresthesie – een verstoring van de gevoeligheid van de huid, gevoelloosheid van de ledematen.

12. Blokkade of volledige hartstilstand.

13. Hyperkaliëmie is een te hoge hoeveelheid kalium in de extracellulaire vloeistof en het bloedplasma.

[ 17 ], [ 18 ]

Overdose

Zoals klinische observaties hebben aangetoond, is een overdosis van kaliumchloride, de belangrijkste actieve chemische component van kaliumnormin, zeer goed mogelijk, zowel vanwege een overmaat aan de toegediende hoeveelheid van de stof als vanwege de individuele gevoeligheid van het lichaam van de patiënt. In dit geval reageert het lichaam van de patiënt hierop met een pathologische symptomatologie:

1. Het optreden van factoren die wijzen op het optreden en de ontwikkeling van hyperkaliëmie. Het is belangrijk om te onthouden dat deze complicatie zich asymptomatisch kan ontwikkelen en binnen korte tijd tot de dood kan leiden. Regelmatige controle van de kaliumionenspiegels in het lichaam is daarom noodzakelijk tijdens de behandeling.

1. Verminderde snelheid van impulsen die door de hartspier worden geleid.
2. Verminderde spierspanning.
3. Gevoelloosheid van de ledematen, verminderde gevoeligheid van de huid.
4. Verstoringen in het hartritme, zelfs tot en met een hartstilstand.

Er is momenteel geen enkel tegengif dat het probleem volledig kan verhelpen. De behandeling is symptomatisch. Indien nodig kan peritoneale dialyse of hemodialyse worden opgenomen in het reanimatieprotocol.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Vaak wordt het betreffende medicijn, kaliumnormine, opgenomen in het protocol voor de behandeling van een complexe ziekte. Bij het voorschrijven van dit medicijn moet de behandelend arts zich ervan bewust zijn welke farmacologische structuren gecombineerd kunnen worden in één therapeutisch protocol en welke, wanneer ze samen worden toegediend, de situatie alleen maar kunnen verergeren.

Het is noodzakelijk om de interacties met andere geneesmiddelen en het betreffende geneesmiddel te kennen Kalium - Normin.

Uit klinische observaties is gebleken dat toediening van kaliumchloride de kwantitatieve en kwalitatieve intensiteit van de bijwerkingen van hartglycosiden vermindert.

Gelijktijdig gebruik (of indien gelijktijdige toediening noodzakelijk is, is strikte monitoring van het proces vereist) van kaliumnormin met geneesmiddelengroepen zoals kaliumsparende diuretica, ACE-remmers (angiotensine-converterend enzym), geneesmiddelen op basis van kalium en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Deze waarschuwing is gebaseerd op het feit dat de gezamenlijke werking van dergelijke paren de kans op hyperkaliëmie vergroot.

Bij gelijktijdige toediening van kaliumnormine en kinidine blijkt uit de monitoring van het therapieproces dat de farmacologische eigenschappen van laatstgenoemde verbeteren.

Maar wanneer ze samen met disopyramide worden gebruikt, laten de resultaten een toename zien van de symptomen van de bijwerkingen van disopyramide.

[ 25 ], [ 26 ]

Opslag condities

Om de behandeling maximaal effect te laten hebben, is het noodzakelijk om niet alleen de aanbevelingen en voorschriften van de behandelend arts die de therapie heeft voorgeschreven, nauwgezet te volgen, maar is het ook nuttig om de bewaarcondities van Kalium-Normin te kennen en te volgen. Deze staan beschreven in de bijsluiter van elk farmacologisch middel. Als het geneesmiddel onjuist wordt bewaard, kan de effectiviteit van de toepassing in het therapieprotocol aanzienlijk worden verminderd.

Als u absoluut alle aanbevelingen opvolgt, kunt u er zeker van zijn dat het medicijn effectief zal "dienen" gedurende de volledige periode van de toegestane houdbaarheid die is vastgesteld door de specialisten van het productiebedrijf.

Het geneesmiddel moet worden bewaard volgens de volgende vereisten:

1. De plaats waar Kaliumnormine wordt opgeslagen, moet worden beschermd tegen direct zonlicht.
2. De kamertemperatuur moet binnen aanvaardbare grenzen liggen: van +15 tot +30 graden boven nul.
3. Het vochtigheidspercentage is vrij laag.
4. Het medicijn moet bewaard worden op een plek die onbereikbaar is voor tieners en kleine kinderen.

[ 27 ]

Houdbaarheid

Elk product dat door een fabrikant op de markt wordt gebracht en op de apotheekmarkt wordt geïntroduceerd, moet op de verpakking een datumaanduiding hebben die aangeeft wanneer het betreffende geneesmiddel is geproduceerd. Het tweede cijfer geeft de einddatum aan. Daarna mag het betreffende geneesmiddel niet meer worden gebruikt voor de behandeling van een bepaalde ziekte.

Toen Kalium-normine op de markt kwam, werd de houdbaarheidsdatum vastgesteld op 3 jaar vanaf de productiedatum van het medicijn.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]