Geneesmiddelen voor natte en droge hoest

In het apotheeknetwerk vindt u vandaag tientallen variëteiten van verschillende remedies voor natte en droge hoest, niet de nieuwe tellen die periodiek worden geleverd door farmaceutische bedrijven, waardoor hun bereik wordt uitgebreid. Voor een gedetailleerde beschrijving van alle bestaande medicijnen is één artikel niet voldoende. En er is geen grote behoefte aan, omdat volledige informatie over medicijnen in de instructies aan hen is opgenomen, op een verplichte manier verbonden door de fabrikant.

De informatie in de bijbehorende instructies is echter niet altijd begrijpelijk voor de gemiddelde persoon, omdat deze vaak in wetenschappelijke taal wordt geschreven, wat het gebruik van speciale termen en medische concepten impliceert. Men moet gezegd worden dat de gemiddelde persoon gewoon niet veel informatie nodig heeft. Het is belangrijker voor de patiënt om te begrijpen, in welk geval het medicijn moet worden genomen, welk effect het heeft (in duidelijke taal) en wat de aanbevolen dosis is. Voor uw eigen veiligheid is het beter om informatie te hebben over contra-indicaties, bijwerkingen, opslagomstandigheden van het medicijn en enkele van de belangrijke functies. We zullen onze lezers alleen deze informatie verstrekken over enkele van de natte hoestremedies die door artsen worden aangeboden.

"Gerbion."

Onder deze handelsnaam wordt geen enkel medicijn geproduceerd, maar een hele reeks remedies voor de behandeling van hoest bij verschillende ziekten van de luchtwegen. Met zo'n symptoom als hoest zijn de meest relevante siropen "Gerbion". Dit zijn zoete plantaardige composities (weegbree, klimop, primrose), rekening houdend met de gunstige effecten van hun actieve componenten. Siropen "Gerbion" van natte en droge hoest zijn gemachtigd voor gebruik vanaf de leeftijd van 2 jaar.

Weegbree-siroop naast het extract van het kruid zelf bevat een extract van bloemen van toverhazelaar (mallow) en vitamine C, waardoor het zeer effectief is in verkoudheid. Het heeft ontstekingsremmende en kalmerende effect. Het stimuleert de hoestreflex niet, verhoogt de productie van slijm niet, maar kalmeert integendeel het kwellende symptoom. Het is ongepast om het te gebruiken voor natte hoest, behalve nadat de acute symptomen van de ziekte verdwijnen, wanneer de hoest onproductief wordt, maar voorkomt normaal rust en eten.

Siroop van primrose, naast primrose-extract (primrose) bevat ook tijmextract (tijm). Als we de farmacodynamica van het medicijn bestuderen, zien we dat hier, samen met ontstekingsremmende en antimicrobiële werking, een slijmeffect hebben, nuttig in moeilijke natte hoest.

Toepassingsmethode en dosering. Neem het medicijn na de maaltijd. Het is wenselijk om het met warm water af te wassen. Dosering wordt uitgevoerd met behulp van een meetlepel bevestigd aan de siroop (5 ml).

Baby's tot 5 jaar oud worden aanbevolen om een halve bolletje siroop tegelijk te geven. Kinderen tot 14 jaar oud, de dosering wordt verhoogd tot 1 schep en oudere kinderen - maximaal 2 schepjes. De dosis voor volwassenen is 15 ml of 3 schepjes.

Kinderen jonger dan 14 jaar moeten de siroop 3 keer per dag worden gegeven, bij oudere patiënten kan de gebruiksfrequentie worden verhoogd tot 4 keer.

Ivy-siroop bevat geen extra actieve stoffen. Het wordt gebruikt als slijmoplossend in een droge, onproductieve of moeilijke productieve hoest, stimuleert de secretoire functie van de bronchiën, ontspant de spieren van de luchtwegen, vloeibaars sputum.

Methode van toediening en dosering. Voor dit medicijn is de inname van voedsel niet cruciaal, dus het moet 3 keer per dag met regelmatige tussenpozen worden ingenomen, ongeacht de tijd van voedsel en vloeistoffen. Trouwens, drinken tijdens de behandeling met slijters moet overvloedig zijn, wat helpt om de viscositeit van sputum te verminderen.

Voor baby's tot 6 jaar wordt een dosis van 2,5 ml (een halve meetlepel) aanbevolen, kinderen van 6-10 jaar oud, de dosis wordt verdubbeld (5 ml). Oudere patiënten kunnen 1-1,5 schepjes van het medicijn nemen.

Contra-indicaties om te gebruiken. Een veel voorkomende contra-indicatie voor alle medicijnen is intolerantie voor ten minste een van de componenten van het medicijn. Een specifieke contra-indicatie voor siroop van primrose is bronchiale astma. Dezelfde siroop wordt niet aanbevolen om kinderen te geven die croupe hebben gehad, evenals personen met diabetes mellitus en stoornissen van suikermetabolisme. De laatste geldt ook voor Ivy-siroop.

De gebruik van deze siroopduring zwangerschap is beperkt, omdat er geen experimenteel bewijs is om hun veiligheid voor de moeder en de foetus te ondersteunen. In dergelijke gevallen wordt de beslissing meestal overgelaten aan de behandelend arts die enige ervaring heeft met deze producten.

Bijwerkingen. Omdat we het hebben over kruidenpreparaten, moet worden begrepen dat ze bij sommige mensen allergische reacties kunnen veroorzaken, meestal in een milde vorm. Reacties van het maagdarmkanaal in de vorm van misselijkheid en ontlastingstoornissen zijn niet uitgesloten. Braken is mogelijk bij mensen met gevoelige magen.

Anoverdosis drugs verhoogt het risico op bijwerkingen. In dit geval moet u stoppen met het nemen van siropen.

Opslagcondities voor siropen "Gerbion" zijn hetzelfde. Ze zijn niet bang voor zonlicht, omdat ze zijn verpakt in donkere glazen flessen. Bij een temperatuur van 15-25 graden behouden ze hun eigenschappen perfect tijdens de houdbaarheid, die 2 jaar is voor Ivy Siroop, voor andere siropen - 3 jaar.

Maar er moet rekening mee worden gehouden dat de houdbaarheid van drugs in een geopende fles aanzienlijk is verminderd en 3 maanden is.

Erespaal

Een medicijn beschikbaar in de vorm van tabletten en siroop, waarvan het actieve ingrediënt fenspiride is.

Farmacodynamica. Beide vormen van het geneesmiddel hebben ontstekingsremmende en antispasmodische werking, voorkomen bronchiale obstructie met overmatige productie van slijm (vermindert het volume van inflammatoire exsudaat) en de moeilijke uitscheiding ervan. Dit medicijn heeft geen slijmeffect, maar vergemakkelijkt de verdrijving van het sputum door de spieren van de luchtwegen te ontspannen en is daarom een preventie van ademhalingsproblemen.

Farmacokinetiek. De relevantie van het gebruik van perorale vormen van het medicijn wordt verklaard door zijn goede absorptie in het GI-kanaal. De actieve stof accumuleert zich snel in het bloed en werkt binnen 12 uur. Het medicijnresidu wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren.

Het gebruik van siroop is mogelijk uit de pasgeboren periode. Tabletten worden beschouwd als een medicijn voor volwassen patiënten.

Toepassingsmethode en doses. Kinderen vanaf de geboorte tot 2 jaar wordt de hoeveelheid zoete geneeskunde per dag berekend op basis van hun lichaamsgewicht van de baby. Wanneer het minder dan 10 kg is, is de aanbevolen dosis tussen 1 en 2 theelepel. Overdag. Wanneer het gewicht van het kind meer dan 10 kg is, moet de dosis worden verhoogd tot 3-4 theelepel. Overdag.

Een kind van twee jaar en ouder kan het medicijn krijgen in de minimale dosering voor volwassenen. De dosis die door artsen wordt aanbevolen voor de behandeling van schoolkinderen en volwassenen varieert van 30-90 ml de toestand van de patiënt en de tolerantie van het medicijn zijn aandoeningen die de keuze van een effectieve dosis beïnvloeden.

Tabletten voor volwassen patiënten worden gegeven in een dagelijkse dosering van 160-240 mg

Overdosis met het medicijn is mogelijk als het bijna 10 keer wordt gebruikt in doses de maximale dagelijkse dosis van 240 mg fenspiride (1 theelepel. Bevat 10 g actief ingrediënt).

Contra-indicaties om te gebruiken zijn identiek aan siropen "Gerbion". Tegelijkertijd mogen diabetes mellitus en stoornissen van suikermetabolisme niet worden beschouwd als absolute contra-indicaties, maar met deze pathologieën is het de moeite waard om een zekere voorzichtigheid te observeren. Volwassenen met dergelijke pathologieën worden aanbevolen behandeling met tabletten die geen suiker bevatten.

Bijwerkingen. Veel vaker dan andere lichaamssystemen, reageert het spijsverteringssysteem op het medicijn door het verschijnen van ongemak in de epigastrium. Meestal worden klachten ontvangen over buikpijn, diarree, misselijkheid. Allergische, anafylactische reacties, tachycardie en andere kleine mislukkingen van het cardiovasculaire systeem, slaperigheid overdag, snelle vermoeidheid en duizeligheid zijn zeldzame klachten.

Gebruik tijdens de zwangerschap. Fabrikanten vanwege het ontbreken van officiële gegevens uit experimentele studies van het effect van fenspiride op de foetus en het verloop van de zwangerschap bevelen toekomstige moeders niet aan om met dit medicijn te worden behandeld. Maar tegelijkertijd maken ze een dergelijke opmerking dat therapie met dit medicijn voor natte hoest geen reden is om zwangerschap te beëindigen.

Interactie met andere medicijnen. Fenspiride in grote doses kan slaperigheid veroorzaken bij patiënten. In dit opzicht is het beter om het gebruik van slaappillen en sedativa te beperken.

Het medicijn moet niet meer dan 3 jaar worden opgeslagen in kameromstandigheden. Deze vereiste is relevant voor elke vorm van afgifte van "erespal".

Gedelix

Dit is een reeks medicijnen die worden gebruikt in verkoudheid van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van viskeuze slijm. De medicijnen worden gebruikt voor problematische natte hoest met moeilijk te scheiden sputum.

Gedelix-capsules op basis van eucalyptusolie, bedoeld voor de behandeling van patiënten ouder dan 12 jaar. Ze hebben een exciterend effect op de bronchiën, stimuleren hun peristaltiek, wat een slijmeffect biedt.

Methode van toediening en dosering. Het medicijn moet worden genomen zonder te kauwen, 2-3 capsules per dag en voldoende warm water drinken.

Contra-indicaties om te gebruiken: het nemen van capsules wordt niet aanbevolen voor patiënten met overgevoeligheid voor eucalyptusolie, ziekten van het maagdarmkanaal en galwegen, lever, bronchiale astma, schiethoest en andere pathologieën van het ademhalingssysteem met een hyperversitiviteit van de bronchi.

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor de behandeling van zwangere vrouwen (er zijn geen studies) en moeders die verpleegkunde zijn (de actieve stof wordt in moedermelk genomen).

Bijwerkingen. Meestal klagen patiënten over onaangename symptomen van het spijsverteringssysteem, algemene zwakte, allergische reacties mogelijk.

In het geval van overdosis drugs, hoofdpijn, duizeligheid, stuiptrekkingen, cyanose, ataxie en enkele andere onaangename symptomen kunnen zich bij de GI-verstoring aangaan. In ernstige gevallen zijn er mislukkingen in het hart. Behandeling: maagspoeling en symptomatische therapie.

Interactie met andere medicijnen. Eucalyptusolie kan het metabolisme beïnvloeden en het effect van barbituraten, anti-epileptica, slaappillen, analgetica verzwakken.

De capsules kunnen gedurende 3 jaar bij kamertemperatuur worden bewaard.

"Gedelix" -oplossing (druppels die geen alcohol bevatten) heeft een andere samenstelling. Het medicijn wordt gepresenteerd in de vorm van klimopextract in combinatie met etherische oliën (pepermunt, eucalyptus, anise). Het helpt om de secretie van bronchiale klieren te vergroten, hun ontspanning en vloeibaarheid van sputum uitgescheiden tijdens hoesten.

Druppels zijn toegestaan voor gebruik van 2 jaar oud. Hun administratie hangt niet af van het tijdstip van de maaltijd. De frequentie van inname - 3 keer per dag. Druppels kunnen onverdund of samen met water, thee, sappen worden genomen.

Baby's tot 4 jaar oud moeten 16 druppels krijgen, kinderen tot 10 jaar oud - 21 druppels, oudere patiënten 31 druppels per inname.

Gedelix-siroop: het is een gecondenseerd extract van klimop met anijsolie en zoetstof.

Het medicijn hoeft niet met water te worden verdund, maar het wordt aanbevolen om te drinken.

De dosis voor kinderen jonger dan 10 jaar is 2,5 ml per administratie, maar peuters 2-4 jaar oud nemen het medicijn 3 keer per dag en oudere kinderen - 4 keer. De dosis voor patiënten ouder dan 10 jaar is 5 ml wanneer het medicijn 3 keer per dag wordt ingenomen.

In het geval van een overdosis met het medicijn worden de aandoeningen van het spijsverteringsstelsel en hyperexcitabiliteit opgemerkt.

Contra-indicaties voor gebruik en bijwerkingen van druppels en siroop zijn identiek aan capsules. Kinderen jonger dan 2 jaar moeten het medicijn niet krijgen vanwege het hoge risico op spasmen van de luchtwegen. Het wordt niet aanbevolen voor de behandeling van zwangere en lacterende vrouwen. Siroop bevat sorbitol en is gecontra-indiceerd in het geval van fructose-intolerantie.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met diabetes mellitus, inflammatoire en erosief-nuttige ziekten van de maag.

Het wordt aanbevolen om de druppels of siroop niet meer dan 5 jaar op kamertemperatuur op te slaan. Maar als de fles is geopend, wordt de houdbaarheid ervan teruggebracht tot 6 maanden.

Ambrobene

Onder deze naam op de planken van apotheken kunt u tabletten, capsules met verhoogde dosering, druppels, siroop en oplossing voor injectie met de actieve stof ambroxol vinden. Dit is een bekend mucolytisch, het verminderen van de viscositeit van sputum, het verbeteren van zijn uitscheiding, toenemende bronchiale secretie.

Farmacokinetiek: ongeacht de mogelijkheden en methoden voor toediening van geneesmiddelen, wordt de actieve stof vrij snel in het bloed geabsorbeerd, het effect treedt uiterlijk een half uur na het nemen van perorale vormen op. Injecties van de drugswet bijna onmiddellijk. De werking van Ambroxol blijft minstens 6 uur bestaan.

Het medicijn wordt voornamelijk uitgescheiden met urine.

Methode van toediening en dosering. Standaard tabletten en capsules met langdurige werking zijn bedoeld voor therapie van patiënten ouder dan 12 jaar. Tabletten worden voorgeschreven tot 3 keer per dag (60-90 mg) en capsules met een verhoogde dosering moeten eenmaal per dag worden gebruikt (enkele dosis van 75 mg komt overeen met de inhoud van één capsule). Kinderen jonger dan 6 jaar mogen het medicijn maximaal 3 keer gedurende de dag in een kleine dosering geven (een halve tablet per administratie).

Artsen bevelen "Ambrobene" aan in oplossing (druppels op water) om zowel oraal als als onderdeel van inhalatieoplossingen te gebruiken. In kindergeneeskunde wordt het gebruikt uit de pasgeboren periode.

Het wordt aanbevolen om de oplossing na de maaltijd te nemen, deze te verdunnen met neutrale dranken of water.

Zuigelingen en peuters tot 2 jaar oud worden aanbevolen een dosis van 1 ml. Die 15 mg van de actieve component bevat. Het aantal recepties - 2 keer per dag. Kinderen tot 6 jaar krijgen 3 keer per dag dezelfde dosis.

Kinderen van 6-12 jaar moeten drie keer per dag 2 ml van de therapeutische compositie nemen. De dosis voor patiënten ouder dan 12 jaar is 4 ml bij dezelfde doseringsfrequentie.

Een maximum van 120 mg ambroxol per dag (16 ml) kan worden genomen tijdens de eerste paar dagen van de behandeling.

Voor inhalaties gebruiken meestal 2-3 ml oplossing, het uitvoeren van procedures tot 2 keer per dag.

Siroop, die 15 mg ambroxol per 5 ml bevat, is ook geschikt voor de behandeling van de jongste patiënten. De dosering voor kinderen van de geboorte tot 5 jaar is 2,5 ml per administratie, maar baby's jonger dan 2 jaar moeten deze dosis 2 keer per dag nemen en kinderen van 3-5 jaar - 3 keer.

Voor kinderen jonger dan 12 jaar wordt een dosis van 5 ml per administratie met een toepassingsfrequentie tot 3 keer per dag aanbevolen. Volwassenen tijdens de eerste dagen van de behandeling moeten 3 keer per dag 10 ml per toediening duren, dan moet de frequentie van de toediening van geneesmiddelen worden teruggebracht tot 2 keer per dag.

Contra-indicaties om te gebruiken. Preparaten van enige vorm van afgifte worden niet gebruikt met overgevoeligheid voor ambroxol of andere componenten van het medicijn voor natte hoest. Ze kunnen ook een verergering van maag- en duodenale zweren veroorzaken. Siroop moet voorzichtig worden genomen door mensen met een verminderd metabolisme van suikers.

Ambroxol wordt in de eerste maanden van de zwangerschap (tot 12-14 weken) als gevaarlijk beschouwd, wanneer het gebruik ervan zeer ongewenst is. Het is ook niet aangegeven voor moeders die verpleegkunde verpleegkunde (als de moeder moet worden behandeld, wordt het kind overgebracht naar kunstmatige voeding).

Bijwerkingen: "Ambrobene" -preparaten worden goed verdragen door de meeste patiënten. Meestal zijn er klachten over allergische reacties en met langdurig gebruik van mogelijke symptomen van het GI-kanaal (maagpijn en misselijkheid).

Interactie met andere medicijnen. Met gelijktijdige toediening van "ambroben" en sommige antibiotica, verhoogt het gehalte van de laatste in bronchiale secretie, hun concentratie in longweefsel, wat de effectiviteit van antimicrobiële therapie voor infectieziekten van de ademhalingssysteem verhoogt.

Opslagomstandigheden. Alle voorbereidingen van "Ambrobene" worden aanbevolen om op een donkere plaats te worden opgeslagen bij een temperatuur van maximaal 25 graden. Druppels en siroop kunnen niet veel worden gekoeld, de ondergrens van aanbevolen temperaturen - 8 graden.

De levensduur van elke vorm van "Ambroben" is 5 jaar (behalve de injecteerbare oplossing, die kan worden opgeslagen gedurende 4 jaar vanaf de datum van vrijlating), maar na het openen van de flessen siroop en perorale druppels kunnen niet meer dan 1 jaar worden opgeslagen.

Lasolvan

Een medicijn dat analoog is in zijn actieve stof aan medicijnen als "ambroxol" en "ambroben". Het is beschikbaar in de vorm van tabletten, druppels (oplossing voor inname en inhalatie) en siropen (kinderen bevatten 15 mg ambroxol, volwassen - 30 ml ambroxol per 5 ml). Doseringen, toedieningsroute en alle andere informatie over het medicijn, inclusief de houdbaarheid, zijn vergelijkbaar met die hierboven beschreven (zie "Ambrobene").

Prospan

Nog een effectieve remedie voor natte hoest op basis van klimop. Alle vormen van het medicijn (zoete bruisende tabletten die moeten worden opgelost in koud of heet water, zoete siroop, suspensie in stokken die geen suiker bevatten) bevatten klimopextract en extra componenten die voor elke vorm verschillen.

Het medicijn bevordert ontspanning van de bronchiën, helpt de viscositeit van gescheiden sputum te verminderen en zijn beweging naar buiten te vergemakkelijken. Milde anti-mough-werking verstoort de regulatie van ademhaling in de hersenen niet, wat kenmerkend is voor medicijnen voor droge hoest.

Methode van toediening en dosering. Tabletten voor gebruik zijn volledig opgelost in een glas water. Ze kunnen worden aangeboden aan patiënten van 4 jaar oud.

De standaard enkele dosis van het medicijn is 1 tablet. Afhankelijk van de leeftijd van de patiënt wordt de frequentie van toediening van geneesmiddelen gereguleerd. Kinderen jonger dan 12 jaar moeten een halve dosis 3 keer gedurende de dag duren, oudere patiënten - een volledige dosis twee keer per dag.

Siroop is een medicijn voor verschillende leeftijden, beginnend vanaf de geboorte. Fabrikanten bevelen aan dat kinderen tot 6 jaar het medicijn aanbieden in een dosering van 2,5 ml, van 6 tot 14 jaar - 5 ml, ouder - tot 7,5 ml. Het medicijn moet drie keer per dag op elke leeftijd worden gebruikt.

Suspensie (orale oplossing zonder alcohol) is bedoeld voor therapie van patiënten ouder dan 6 jaar. Maximaal 12 jaar oude kinderen moeten twee keer per dag 1 stok van het medicijn ontvangen, oudere patiënten krijgen drie keer per dag hetzelfde bedrag.

De siroop kan puur of met water worden genomen, afhankelijk van de tolerantie. De oplossing vereist geen verdunning.

Zoete tabletten en siroop zijn formulieren die niet worden aanbevolen voor diabetici en mensen met een verminderde absorptie van suikers. Een ophanging met geen zoetstoffen is meer geschikt voor dergelijke patiënten.

Contra-indicaties en bijwerkingen van "prospan" komen overeen met de hierboven beschreven medicijnen met hetzelfde actieve ingrediënt, zoals "Ivy Extract Gerbion".

U kunt de medicatie "Prospan" drie jaar lang op kamertemperatuur opslaan. Maar het is belangrijk om rekening te houden met dat geopende flesjes en zakjes een veel kortere houdbaarheid hebben. Ze kunnen niet meer dan 3 maanden worden opgeslagen vanaf de datum van het eerste gebruik.

"Acc."

Een moderner analoog van het medicijn "acetylcysteïne" met hetzelfde actieve ingrediënt, dat een derivaat is van het aminozuurcysteïne. Het is verkrijgbaar in de vorm van vormen voor orale toediening: bruisende tabletten van verschillende dosering, korrelig poeder in gemeten dosissachets (met en zonder smaakstoffen) en flessen (Children's ACC), gereed orale oplossing met kersensmaak (siroop).

Farmacodynamica: het geneesmiddel reguleert de viscositeit van bronchiale secretie (mucoregulator), beïnvloedt direct de structuur van slijm (mucolytisch), heeft een uitgesproken antioxiderende eigenschappen die kenmerkend zijn voor aminozuur, de functionaliteit van het bronchopulmonysysteem.

Farmacokinetiek. Het medicijn wordt snel geabsorbeerd uit het GI-kanaal tijdens orale toediening. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door nieren in inactieve toestand, maar een deel van metabolieten is te vinden in uitwerpselen.

Actieve metabolieten van acetylcysteïne kunnen de bloed-hersenbarrière oversteken en zich ophopen in vruchtwater.

Gebruiksmethode en dosering. Kruisy tabletten van verschillende gebruikte dosering, oplost ze in een glas water (warm of koud).

Sachets met de voorbereiding op het bereiden van een warm drankje met de mogelijkheid om de bronchiën (bronchodilatie) te verwijden, worden in heet water ondergedompeld. Het drankje wordt genomen zonder te wachten tot het afkoelt.

Poeder voor het bereiden van een oplossing voor intern gebruik, die een lage dosering heeft, lost op in water van elke temperatuur. Het aanbevolen volume water is 100 ml.

ACC voor kinderen in de vorm van poeder, verpakt in flessen, wordt bereid aan het begin van de behandeling, het toevoegen van koud water aan de fles aan de gespecificeerde markeringen en het grondig schudden. De procedure moet meerdere keren worden uitgevoerd totdat het volume op het hoogste merk is gebracht. Tijdens de toepassing is het alleen nodig om de vereiste dosis te meten.

Alle vormen van het medicijn mogen vanaf 2 jaar worden gebruikt, maar op het voorschrift van een arts kan het medicijn in poeder en siroop worden voorgeschreven aan kinderen van 10 dagen oud. Een dagelijkse dosering van 100-150 mg acetylcysteïne verdeeld in 2-3 doses wordt als veilig beschouwd voor baby's tot twee jaar oud.

Kinderen ouder dan 2 jaar kunnen niet langer dan 400 mg per dag worden gegeven, rekening houdend met de dosering van de vorm van het gebruikte medicijn. Kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen kunnen tot 600 mg acetylcysteïne per dag nemen. Voor kinderen is het beter om de dagelijkse dosis van het medicijn te verdelen in 2-3 gelijke porties.

Overdosis met het medicijn is onwaarschijnlijk, maar als het zich voordoet, zal het zich hoofdzakelijk manifesteren door symptomen van dyspeptische aard die geen ziekenhuisopname vereisen.

Contra-indicaties voor het gebruik van ACE-preparaten omvatten overgevoeligheid voor de componenten van de geselecteerde doseringsvorm, verergering van maag- en duodenale zweren, bloedingen (maag, pulmonaal).

Wat betreft het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap, het is niet verboden, ondanks het feit dat het actieve ingrediënt in de vruchtwater dringt. Het is echter ongewenst om het medicijn in deze periode te nemen zonder een doktersrecept.

Bijwerkingen komen niet vaak voor bij het gebruik van acetylcysteine-medicijnen. Het kan ontlasting zijn, misselijkheid, brandend maagzuur, hoofdpijn, tachycardie. Verminderde bloeddruk en allergische reacties zijn mogelijk. In zeldzame gevallen kunnen bronchiale spasme, tinnitus en rinkelen in de oren optreden.

Interactie met andere medicijnen. Bij het behandelen van infectieziekten van het luchtwegen, moet rekening worden gehouden met dat acetylcysteïne niet wordt aanbevolen om gelijktijdig met sommige antibiotica te worden genomen, omdat het de effectiviteit van beide geneesmiddelen negatief beïnvloedt. Het aanbevolen interval tussen ACC en antibiotica is 2 of meer uren.

Het gebruik van acetylcysteïne met bronchusverwijders geeft een sterker therapeutisch effect.

Het wordt niet aanbevolen om ACZ en geactiveerde houtskool of andere sorptiemiddelen tegelijkertijd te nemen, omdat de effectiviteit van de behandeling zal worden verminderd.

Acetylcysteïne verbetert het specifieke effect van nitroglycerine en vermindert het toxische effect van paracetamol op de lever.

Opslagomstandigheden. Poeders en tablets Fabrikant ACZ beveelt aan om in normale omstandigheden niet meer dan 3 op te slaan, en siroop - niet meer dan 2 jaar. Er moet rekening mee worden gehouden dat de voorbereide oplossing niet meer dan 12 dagen op een koude plaats kan worden bewaard (temperatuur 2-8 graden Celsius). Een geopende fles met siroop hoeft niet in de kou te worden geplaatst, maar deze kan slechts 1,5 weken worden gebruikt, waarna de overblijfselen worden verwijderd.

Fluditec

Mucoregulator en slijmoplossend middel op basis van koolhydragerij. Onder deze naam zijn er 2 versies van siropen te vinden in de apotheek: Sweet Children's Siropen met een concentratie van het actieve ingrediënt van 2% en volwassen siropen met een hogere concentratie (5%), maar minder sucrosegehalte. Zoek niet naar tablets "fluditek" in apotheken, omdat deze vorm van afgifte niet bestaat. Maar er zijn andere preparaten in de vorm van capsules met hetzelfde actieve ingrediënt als de siroop "Fluditec": "Carbocysteine", "Mukosol", "Mukodin".

Farmacodynamica. Preparaten met de actieve stofcarbocysteïne worden beschouwd als een modernere en veelbelovende methode voor behandeling van ziekten die gepaard gaan met ondraaglijke natte hoest. Carbocysteïne wordt tegelijkertijd toegeschreven aan zowel mucolytische als mucoregulerende werking. Het heeft niet direct invloed op de structuur van slijm, zoals mucolytica, maar herstelt zijn elastische eigenschappen, gelijkiseert de balans van beschermende componenten (mucines met antibacteriële en antivirale activiteit) in het slijm geproduceerd door bronchiale klieren, reguleert het volume van het mucus, het volume van het mucus dat wordt afgescheiden, het volume van het mucus, het volume van de lokale immuniteit, die bijzonder belangrijk is in het geval van recidive infecties.

Het actieve ingrediënt van siropen "fluditek" heeft ook regenererend (herstelt beschadigde bronchiale epitheelcellen), antioxiderende en ontstekingsremmende effecten, die het immuunsysteem reguleren.

Farmacokinetiek. Vanwege de snelle absorptie van carbocysteïne in het maagdarmkanaal om een snel effect te verkrijgen, hoeft het medicijn niet te worden geïnjecteerd. Na een paar uur wordt de maximale concentratie van de actieve stof in het bloed opgemerkt en wordt het therapeutische effect gedurende 8 uur gehandhaafd.

De uitscheiding van carbocysteïneresten en metabolieten wordt voornamelijk behandeld door de nieren.

Hoe te gebruiken en te dosering. Siroop voor kinderen met 100 mg carbocysteïne per 5 ml oplossing, u kunt kinderen ouder dan 2 jaar behandelen. Het is ook geschikt voor therapie van volwassen patiënten. De aanbevolen enkele dosis voor een kind van elke leeftijd is 5 ml, maar baby's jonger dan 5 jaar moeten deze dosis 2 keer per dag en oudere kinderen - 3 keer per dag nemen.

Siroop met een concentratie van 250 mg carbocysteïne per 5 ml mag van 15 jaar worden gebruikt. De enkele dosis voor volwassenen is 15 ml (750 mg carbocysteïne). Het moet gedurende de dag 3 keer worden ingenomen.

Siropen hebben een aangename smaak en geur, zodat ze, indien gewenst, niet kunnen worden ingenomen, een kleine hoeveelheid water drinken. Artsen raden niet aan om het medicijn met maaltijden te nemen. Het is beter om het een uur voor een maaltijd of een paar uur daarna te doen.

De duur van de behandeling met het medicijn wordt door de arts afzonderlijk bepaald. Als het medicijn zonder recept wordt gebruikt, moet worden herinnerd dat geneesmiddelen op basis van ambroxol, acetylcysteïne, bromhexine, carbocysteïne en andere mucolytica voor niet meer dan 5-10 dagen kunnen worden gebruikt. De mogelijkheid en noodzaak van hun verdere gebruik moet worden overeengekomen met een specialist.

Contra-indicaties om te gebruiken. Overgevoeligheid voor de componenten in de samenstelling van het medicijn is slechts een van de contra-indicaties. Siropen "fluditek" worden niet aanbevolen voor patiënten met verergering van maag- en duodenale zweren, glomerulonefritis, die in acute of chronische vorm (eventuele terugvallen), ontsteking van de blaas. Als de bovenstaande ziekten in remissie zijn, moet u nog steeds voorzichtig zijn om geen verergering uit te lokken.

Het is extreem ongewenst om het medicijn in de eerste 3 maanden van de zwangerschap te nemen, en in de volgende periodes is het de moeite waard om het medicijn niet te gebruiken zonder een arts-recept (vooral de volwassen versie van de siroop).

Siroop voor kinderen en volwassenen heeft hun eigen lagere limieten van acceptabel gebruik (2 en 15 jaar oud), die niet mag worden geschonden.

Siropen bevatten sucrose, wat iets is om in gedachten te houden voor patiënten met diabetes.

Bijwerkingen. Men moet gezegd worden dat bijwerkingen van het innemen van het medicijn zich niet vaak ontwikkelen. Gewoonlijk kunnen patiënten klagen over buikpijn, misselijkheid, ontlastingstoornissen, dyspeptische fenomenen. Het zenuwstelsel kan reageren met duizeligheid en zwakte. Allergische en anafylactische reacties op het medicijn zijn uiterst zeldzaam.

In het geval van overdosis drugs verschijnen de symptomen van aandoeningen van het spijsverteringssysteem, waardoor symptomatische behandeling nodig is.

Interactie met andere medicijnen. Het gebruik van siropen "fluditec" in de systemische therapie van pathologieën van het bronchopulmonale systeem moet worden uitgevoerd, rekening houdend met het feit dat dit medicijn het effect van andere geneesmiddelen kan verbeteren (antibiotica, corticosteroïden, bronchodilator theofylline). In combinatie met glucocorticosteroïden wordt wederzijdse verbetering van therapeutische effecten waargenomen.

De werkzaamheid van carbocysteïne wordt zwaar getroffen door atropineachtige medicijnen.

Opslagomstandigheden. Zowel kinderen als volwassen versies van het medicijn worden aanbevolen aan Khnanit bij kamertemperaturen onder de 25 graden C. De houdbaarheid van siropen is 2 jaar.

Dr. Mam

Een lijn van preparaten, die kunnen worden gebruikt om effectief een complex effect te bieden op de symptomen van verkoudheid en griep. Om hoest te bestrijden - een universeel symptoom van deze en andere ziekten van het bronchopulmonale systeem, siroop, dat kan worden gebruikt om het hele gezin te behandelen, inclusief kinderen ouder dan 3 jaar, en zuigtabletten voor volwassenen "doktermom" zijn ontworpen.

Farmacodynamica. Drugs "Doctor Mom" worden op basis van fabriek gemaakt. Dit is een middel op meerdere componenten, gecreëerd, rekening houdend met de interactie van kruiden, die het therapeutische effect verbetert en verlengt. In de siroop vinden we extracten van: Basilicum, zoethout, kurkuma, gember, gerechtigheid, nachtschade, elecampane, cubeba peper, terminalia, aloë, mint (menthol). Verschillende siroopcomponenten:

• Het vermogen hebben om ontsteking van bronchopulmonale weefsels te verminderen,
• Een verwoestend effect hebben op pathogenen,
• Bijdragen aan de verlaging van de hoge lichaamstemperatuur,
• Verlicht pijn,
• Verhoog de bronchiale secretie en verwijder het bronchiale lumen,
• Reguleer de viscositeit van sputum en vergemakkelijk de eliminatie ervan,
• Repareer de getroffen weefsels, enz.

Pastilles met verschillende smaken bevatten 4 actieve componenten: gember, zoethout, emblica, menthol. Emblica is een goede ontstekingsremmende, antipyretische en slijmoplossend met antivirale en antischimmelactiviteit.

Siroop en zuigtabletten "Doctor Mom" worden beschouwd als universele remedies voor natte en droge hoest, waarvan de farmacokinetiek niet is bestudeerd omdat het onmogelijk is om mogelijke reacties inherent te traceren die inherent zijn aan elke component van de complexe remedie.

Hoe te gebruiken en dosering: Siroop, bedoeld voor het hele gezin, moet worden gedoseerd volgens de leeftijd van de patiënt. De effectieve dosis voor een kind jonger dan 6 jaar is 2,5 ml, voor kinderen van 6-14 jaar kan worden verhoogd tot 5 ml. Volwassen patiënten worden aanbevolen om 5 ml van de oplossing tegelijk te geven, maar op aanbeveling van de arts kan deze dosering worden verdubbeld (tot 10 ml).

Artsen raden aan om het medicijn drie keer per dag na de hoofdmaaltijden te nemen.

Pastilles voor volwassenen zijn een vorm die bedoeld is voor kauwen. Het interval tussen het nemen van het medicijn moet 2 uur zijn. De enkele dosis is 1 ruit (niet meer dan 10 zuigtabletten overdag).

De behandeling wordt gedurende 3 tot 5 dagen gegeven en als de toestand van de patiënt niet verbetert, worden andere opties in overweging genomen. De totale behandeling van behandeling kan variëren van 5 tot 21 dagen.

Overdosis van het medicijn is alleen mogelijk met langdurig gebruik. Zwelling kan optreden, de bloeddruk kan stijgen en pijn achter het borstbeen aan de linkerkant kan optreden. Dergelijke symptomen zijn niet gevaarlijk en worden symptomatisch behandeld.

Contra-indicaties om te gebruiken. Ondanks het feit dat de siroop "Dr. Mom" een plantaardig voorbereiding is, die velen als veiliger dan synthetische medicijnen beschouwen, heeft het een nogal indrukwekkende lijst van contra-indicaties. Deze omvatten, naast overgevoeligheid voor de bestanddelen van het medicijn (een of meer, actief of hulpmiddel), omvatten:

• Hypertensie (aanhoudend hoge bloeddruk),
• Lever- en nierziekte,
• Biliaire stenen ziekte, schending van de doorgankelijkheid van galwegen, hun ontsteking (cholangitis),
• Ziekten van de dikke darm van inflammatoire aard, inclusief aambeien, chronische diarree, enz.
• Darmpermeabiliteitsstoornissen van verschillende genesis,

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor kinderen met een neiging tot aanvallen en spasmen en acute ontsteking van het strottenhoofd (croup), evenals patiënten met diabetes mellitus, een hoge mate van obesitas, bronchiale astma, degenen die een laag calorisch dieet volgen of erfelijke ziekten hebben geassocieerd met een onrust van het metabolisme van suiker.

Siroop mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 3 jaar om ademhalingsdisfunctie te voorkomen, en zuigtabletten met aantrekkelijke en gevarieerde smaken worden helemaal niet gebruikt in kindergeneeskunde, dus ze moeten weg van kinderen worden gehouden.

Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding wordt noch siroop noch zuigtabletten "doktermom" niet aanbevolen vanwege de aanwezigheid van zoethout en de mogelijkheid van allergische reacties.

Bijwerkingen. Meestal reageert het spijsverteringssysteem eerst op het medicijn. Symptomen van de zijkant zijn misselijkheid, zeldzame ontlasting, brandend maagzuur, buik opgeblazen en ongemak in de epigastrium, pijn veroorzaakt door spasmen in de maag en darmen. Zwelling, verhoogde BP en ongemak in het hartgebied kan optreden. Sommige mensen hebben allergische reacties (kunnen zowel onmiddellijk als na een tijdje optreden), uitslag en jeuk op de huid, zelden - angio-oedeem. Er waren klachten over slijmvliezen van droge mond, duizeligheid.

Interactie met andere medicijnen. Siroop en zuigtabletten "Doctor Mom" worden goed gecombineerd met antibacteriële middelen, waardoor de effectiviteit van de behandeling van infectieziekten van de luchtwegen vergroot.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die hartglycosiden en antiaritmische geneesmiddelen gebruiken. Hun gelijktijdig gebruik met de beschreven siroop kan leiden tot een afname van het kaliumgehalte in het lichaam en oedeem. Simultaan gebruik van corticosteroïden, diuretica en constipatie-remedies kunnen ook een waterzoutbalansstoornis veroorzaken.

Er zijn berichten dat siroop "dokter moeder" in interactie met anticoagulantia en antitrombotische middelen het risico op bloedingen verhoogt.

Opslagomstandigheden. Pastilles "Doctor Mom" vereisen geen speciale opslagomstandigheden. Ze zijn 5 jaar van kracht vanaf de datum van vrijlating.

Siroop met dezelfde naam heeft een houdbaarheid van 3 jaar, het is niet bang voor stijgende temperaturen tot 30 graden, maar de inhoud van de geopende fles kan slechts 4 weken worden gebruikt, waarna het medicijn als onbruikbaar wordt beschouwd.

Slijmvlies

Een medicijn wiens naam voor zich spreekt. Dit is een populair mucolytisch, dat werd behandeld door onze ouders. De gebruikelijke tabletten die 50 mg van het actieve ingrediënt (althea wortelextract) bevatten, werden echter later aangevuld met nog 2 vormen: tabletten met een verhoogde dosering (forte 100 mg en forte met vitamine C) en siroop.

Farmacodynamica: vloeibaarheid van sputum die zich ophoopt in de bronchiën tijdens ontsteking is niet het enige positieve effect van de kruidenbereiding. Het verandert niet alleen de eigenschappen van sputum, maar draagt ook bij aan de effectieve uitscheiding ervan, waardoor de productie van secretie door bronchiale klieren wordt gestimuleerd, heeft een ontstekingsremmend effect, kalmeert hoest, omhult het bronchiale slijmvlies, waardoor irritatie wordt verminderd. Het medicijn wordt gekenmerkt door een anti-mough-effect. Het stopt niet met hoesten, maar maakt ze minder frequent en niet zo intens.

Vitamine C in de kracht van de tabletten heeft een antipyretische en immunostimulant effect, verbetert de vitaliteit van weefsels van organen die betrokken zijn bij gasuitwisseling (ademhaling) en bloedcirculatie.

Deze slijmen is bedoeld om productieve hoest te behandelen met een moeilijke slijm van sputum.

Methode van toediening en dosering. Tabletten "Mukaltin 50" en "Mukaltin Forte 100 mg" worden niet aanbevolen om te verpletteren, ze moeten geheel worden ingeslikt en een neutrale vloeistof drinken. Tabletten "Mukaltin 100 met vitamine C" is een voorbereiding op resorptie, die niet dronken hoeft te worden.

Beide vormen van het medicijn zijn bedoeld voor de behandeling van adolescenten en volwassen patiënten. Tot 12 jaar oud wordt het nemen van forte-tabletten niet aanbevolen (hoewel soms voor kinderen ouder dan 3 jaar oud, kan de arts dit medicijn drie keer per dag voor 1 tablet voorschrijven). Conventionele tabletten worden actief gebruikt in kindergeneeskunde, beginnend vanaf de leeftijd van een jaar.

Artsen raden aan om de tablets 3-4 keer gedurende de dag voor de maaltijd te nemen. De dagelijkse dosis is 100 mg (1 tablet forte of twee tabletten met een dosering van 50 mg).

Gewone tabletten "Mukaltin" kunnen worden gegeven aan kinderen ouder dan 1 jaar oud, waardoor de dosis wordt berekend op basis van de leeftijd van het kind. De enkele dosis aanbevolen voor kinderen jonger dan 12 jaar is 50 mg (1 tablet). Tot 3 jaar oud moet een dergelijke dosis drie keer per dag aan de baby worden gegeven, na 3 jaar - 4 keer gedurende de dag.

Als de tabletten worden gegeven aan een kind dat ze niet kan doorslikken, moeten ze worden opgelost in 70 ml warm water. Een zoetstof of fruitstroop kan worden toegevoegd om de smaak te verbeteren.

"Mukaltin Forte" kan 3-4 keer per dag aan patiënten worden gegeven aan patiënten ouder dan 3 jaar 1 jaar (zoals voorgeschreven door een arts). Dezelfde dosering moet worden nageleefd als de behandeling wordt uitgevoerd met het medicijn "Mukaltin Forte met vitamine C".

De dosis voor volwassenen is 4 keer per dag 100 mg Mukaltin gedurende een loop van 5-7 dagen.

Siroop "Mukaltin" is bedoeld voor de behandeling van patiënten van wie de leeftijd meer dan 2 jaar is. Aanbevolen doses zijn afhankelijk van de leeftijd van de patiënt. Baby's jonger dan 6 jaar moeten 5 ml van de oplossing worden gegeven, kinderen van 6-14 jaar - 10 ml, oudere patiënten - 15 ml. De gebruiksfrequentie wordt bepaald met de arts, omdat deze kan variëren van 4 tot 6 keer per dag. Siroop moet vóór de maaltijd worden genomen.

Er is geen informatie over overdosis met het medicijn. Het is alleen bekend dat misselijkheid kan optreden bij langdurig gebruik.

Contra-indicaties voor het gebruik van tabletten en siroop "Mukaltin" zijn beperkt tot overgevoeligheid voor de componenten van de doseringsvorm. In tabletten verrijkt met ascorbinezuur zijn contra-indicaties iets meer. Deze omvatten trombose, diabetes mellitus, feniketonurie, nieraandoeningen, erfelijke aandoeningen van de verteerbaarheid van suiker, leeftijd jonger dan 3 jaar.

Siroop bevat suiker, dus het wordt niet aanbevolen voor patiënten met diabetes en koolhydraatmetabolisme.

Studies naar het effect van "mukaltine" op de foetus en zwangerschap zijn niet uitgevoerd, dus het medicijn in deze periode, en tijdens borstvoeding kan alleen worden gebruikt met de toestemming van een arts.

Bijwerkingen. Gewoonlijk veroorzaken mukaltin-tabletten niet het uiterlijk van negatieve reacties. Bij sommige patiënten zijn allergische manifestaties mogelijk.

Het gebruik van tabletten met vitamine C kan worden gepaard met hoofdpijn, GI-aandoeningen, het uiterlijk van een gevoel van koorts, allergische en anafylactische reacties, die ook zelden optreden.

Consumptie van siroop kan de speeksel verhogen en symptomen veroorzaken die verband houden met irritatie van het maagslijmvlies.

Het verschijnen van een van de bovenstaande symptomen is een reden om het recept te heroverwegen.

Interactie met andere geneesmiddelen wordt overwogen in relatie tot tabletten "Mukaltin Forte met vitamine C". Het gebruik van ze samen met sulfonamiden kan een vermindering van de toxiciteit van deze laatste bereiken. Tabletten met ascorbinezuur verbeteren de absorptie van antibiotica van penicilline- en tetracycline-serie. Het medicijn verbetert de absorptie van ijzer.

Maar het wordt gekenmerkt door negatieve reacties. "Mukaltin Forte" vermindert het specifieke effect van heparine en indirecte anticoagulantia. Het gebruik van het samen met salicylaten verhoogt het risico op nierstenen. De combinatie van ascorbinezuur en deferoxamine verhoogt de ijzertoxiciteit voor spieren, inclusief myocardium (het interval moet minimaal 2 uur zijn).

Toediening van hoge doses van het medicijn tegelijkertijd met tricyclische antidepressiva en neuroleptica vermindert de effectiviteit van deze laatste en kan de uitscheiding van geneesmiddelen door de nieren beïnvloeden.

Opslagomstandigheden. Tabletten en siroop "Mukaltin" worden aanbevolen om onder normale omstandigheden te worden opgeslagen. Tabletten behouden hun effectiviteit gedurende 4 jaar, siroop - gedurende 3 jaar. Na het openen van de siroopfles moet deze niet meer dan 2 weken in de koelkast worden bewaard.

Linkas

Onvolledige analoog van de "Doctor Mom" -lijn. De hoestreeks bevat 2 vormen van het medicijn: siroop en gearomatiseerde zuigtabletten met een rijke kruidensamenstelling. Siroop bevat componenten gevonden in de samenstelling van drugslijn "Dr. Mom" en het medicijn "Mukaltin": extracten van peper, zoethout, Althea. Maar het is hier niet beperkt. De oplossing omvat unieke componenten: extracten van Adhatoda, Violet, Hysop, Alpinia, Cordia, Ziziphus, Onosma - Plants, waarvan de namen voor het eerst zullen herkennen.

De zuigtabletten bevatten slechts 6 van de bovengenoemde planten: Adhatoda, zoethout, lange peper, violet, hysop, alpinia. Zowel zusters als siroop bevatten zoetstoffen, wat een obstakel is voor hun gebruik door mensen met een verminderd koolhydraatmetabolisme.

Farmacodynamica. "Lincas behoort tot de categorie expectoranten die vloeibaarmaking en gemakkelijkere uitscheiding van sputum bevorderen. Het verhoogt de productiviteit van hoest en vermindert het aantal pijnlijke aanvallen, vermindert het oedeem van bronchiale weefsels (stopt ontstekingen).

Toepassingsmethode en dosering. Rijke kruidensamenstelling van de siroop heeft volgens de fabrikant geen negatief effect op de lichamen van kinderen, veroorzaakt geen ademnood en bronchiale obstructie bij jonge kinderen, dus het mag het van zes maanden oud gebruiken.

Baby's tot 3 jaar oude vloeibare zoete geneeskunde kunnen worden gegeven in de hoeveelheid van 2,5 ml per receptie, kinderen van 3-8 jaar oud moeten 5 ml van het medicijn 3 keer gedurende de dag een veelheid van inname van middelen nemen.

Kinderen ouder dan 8 jaar moeten 4 keer per dag een dosis van 5 ml nemen en de aanbevolen enkele dosis voor volwassen patiënten is 10 ml (30-40 ml per dag).

Pastilles met de naam "Linkas ent", zoals in het geval van Pastilles "Doctor Mom", zijn een medicijn voor volwassenen. Ze moeten 1 stuk worden genomen met tussenpozen van 2-3 uur (niet meer dan 8 zuigtabletten per dag).

Het verloop van de behandeling met het medicijn is meestal niet meer dan 7 dagen, tenzij de arts de therapie enkele dagen verlengt.

Contra-indicaties om te gebruiken. Elke vorm van het medicijn is niet geschikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 6 maanden. Sozenges worden niet gebruikt in kindergeneeskunde.

Schrijf het medicijn niet voor in geval van overgevoeligheid aan zijn actieve of hulpstoffen, diabetes mellitus, aandoeningen van suikermetabolisme. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met ziekten van het cardiovasculaire systeem, ernstige lever- en nierpathologieën, ernstige obesitas, kaliumgebrek.

Gebruik tijdens de zwangerschap. De aanwezigheid van zoethout in de samenstelling van beide vormen van het medicijn is een obstakel voor het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap. De plant heeft oestrogeenachtige actie en kan vroege beëindiging van de zwangerschap veroorzaken. Borstvoeding tijdens het nemen van siroop of zuigtabletten is ook ongewenst.

Bijwerkingen. "Linkas" is een van die medicijnen die worden gekenmerkt door een goede verdraagbaarheid en zeldzame optreden van bijwerkingen. Af en toe zijn er klachten over allergische reacties, die meestal in een milde vorm voorkomen, maar het is nog steeds een signaal om te stoppen met het innemen van het medicijn.

Opslagomstandigheden. Elke vorm van het medicijn "Linkas" kan 3 jaar worden bewaard in kameromstandigheden zonder toegang tot zonlicht. Maar na de vervaldatum mag het medicijn niet worden gebruikt.

Eucabal

Plantencomponenten die we vinden en in de samenstelling van het medicijn "Eucabal". Siroop met deze naam is een combinatie van 2 natuurlijke actieve stoffen: weegbree-extract en tijm. In de samenstelling van de balsem, extern gebruikt en voor inademing, vinden we etherische oliën van dennen en eucalyptus.

Beide vormen van het medicijn hebben een uitgesproken ontstekingsremmend effect, verhoogt de productiviteit van hoest, vergemakkelijkt de uitscheiding van sputum die is verzameld in de bronchiale boom. Het medicijn behoort tot de remedies voor natte hoest.

Toepassingsmethode en dosering. Siroop moet onverdund worden genomen, bij voorkeur na de maaltijd. De minimumleeftijd van patiënten - 1 jaar.

Baby's jonger dan 5 jaar moeten de siroop twee keer per dag 5 ml krijgen, kinderen van 6-12 jaar oud kunnen het medicijn worden voorgeschreven met 15 ml tweemaal per dag of 10 ml 3-5 keer per dag. Patiënten wiens leeftijd meer dan 12 jaar is, gebruiken de siroop 15-30 ml 3 tot 5 keer per dag.

Het verloop van de behandeling is lang, gemiddeld 2-3 weken.

BALM "Eucabal" mag gebruiken voor de behandeling van zuigelingen van 2 maanden oud. Tot 2 jaar oud kunnen baby's therapeutische wrijven krijgen en de zalf toevoegen aan badwater.

Voor het wrijven van de balsem wordt 2-3 keer gedurende de dag gebruikt, met behulp van een strook product die uit de buis wordt geperst met een lengte van 3 tot 5 cm. Kinderen jonger dan 2 jaar gebruiken de helft van de hoeveelheid zalf, die wordt aangebracht op de huid van de borst en rug tussen de schouderbladen.

Voor baden met een volume van 20 liter nemen een strook balsem met een lengte van 8 tot 10 cm. De watertemperatuur ligt tussen 36-37 graden, de duur van de procedure - 10 minuten. Voeg in het bad voor kinderen ouder dan 2 jaar de hoeveelheid balsem in een strip van 20 cm toe.

Baden mogen niet elke dag worden genomen, maar met tussenpozen van 1-2 dagen.

Stoominhalatie met balsem "eucabal" is toegestaan vanaf de leeftijd van 5 jaar. Ze zijn hetzelfde als Rubs, 2-3 keer per dag uitgevoerd. In het water voor inhalaties (1 liter) moet u een strook van 4-6 cm lang toevoegen. Tegelijkertijd, bij de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar, is het noodzakelijk om zich te houden aan de ondergrens van de norm.

Contra-indicaties om te gebruiken. Siroop en balsem worden niet gebruikt in overgevoeligheid voor hun samenstelling. Siroop bevat suiker, dus het wordt niet aanbevolen voor patiënten met diabetes, degenen met een ernstige vorm van obesitas of aandoeningen van koolhydraatmetabolisme. Het is niet geïndiceerd voor reflux oesofagitis en refluxziekte, hoge maagzuurgraad en aanverwant inflammatoire proces genaamd gastritis, maagzweer en duodenaalzweer, lever- en nierziekte met verminderde functionaliteit.

Balsam wordt niet gebruikt in bronchiale astma, kinkhoest, pseudocroep, aanleg voor spasmen en stuiptrekkingen, overgevoeligheid van de luchtwegen geassocieerd met ziekten van het larynx, stembanden, enz. De zalf wordt niet toegepast op een beschadigde huid.

Bijwerkingen. Tijdens de siroop kunnen worden opgemerkt aan stoornissen van het GI-kanaal in de vorm van misselijkheid, ontlastingstoornissen, enz. Zowel siroop als balsem kunnen allergische reacties veroorzaken. Inhalatiebehandeling en wrijven, waarbij er inademing van actieve stoffen wordt gepaard, kunnen gepaard gaan met bronchiale spasmen (vaker bij kleine kinderen). Het is waar dat het uiterlijk van bijwerkingen ook kan worden geassocieerd met een overdosis siroop, die symptomatische behandeling en intrekking van het medicijn vereist.

Opslagomstandigheden. Zowel siroop als balsem "Eucabal" vereisen niet het creëren van speciale voorwaarden voor opslag. Ze behouden 3 jaar perfect therapeutische kracht.

Bromhexine

Een synthetisch medicijn op basis van de plantencomponent vasocine. Eerder konden alleen tablets met deze naam te koop worden gevonden, vandaag vinden we vandaag in de schappen van apotheken ook een oplossing (druppels) en siroop "bromhexine".

Farmacodynamica: dit is een typische remedie voor natte hoest met een uitgesproken slijmoplossend effect, dat de bronchiale secretie verhoogt, vermindert de viscositeit van sputum, stimuleert ritmische bewegingen van het bronchiale epitheel, waardoor de beweging van sputum naar de farynx wordt gepromoot. Het medicijn heeft geen merkbaar toxisch effect, remt de activiteit van het zenuwstelsel niet, heeft geen invloed op de bloedcirculatie.

Farmacokinetiek: na het betreden van het maagdarmkanaal wordt het er bijna volledig in geabsorbeerd. De actieve stof accumuleert niet in het lichaam, zelfs niet bij langdurig gebruik. De metabolieten worden uitgescheiden met urine.

Bromhexine heeft het vermogen om de placentale barrière in te dringen en in de moedermelk, die zwangere vrouwen en moeders moeders moeten onthouden als ze geneigd zijn om zelfmediceren.

Methode van toediening en dosering. Tabletten "Bromhexine" zijn gemachtigd voor gebruik vanaf de leeftijd van 6 jaar. Doseringen voor de behandeling van dergelijke patiënten zijn te vinden in de instructies van de fabrikant. Voor jongere kinderen is het beter om een siroop (mengsel) of druppels te gebruiken in de vorm van inhalaties, de mogelijkheid van behandeling met tabletten en hun respectieve doseringen moeten worden besproken met de aanwezige arts (vaak worden kinderen 2-6 jaar oud het medicijn voorgeschreven in een gehalveerde dosering: ½ tablet 3 keer per dag).

Voor kinderen jonger dan 14 jaar raden artsen aan om tablets van 3 tot 1 stuk, oudere patiënten - 1-2 tabletten per receptie te geven. De frequentie van administratie in alle gevallen is 3 keer per dag, hoewel de arts in sommige gevallen 4 keer per dag kan aandringen.

De tabletten moeten worden genomen na de maaltijd, met water of andere neutrale vloeistof. Het verloop van de behandeling is meestal beperkt tot 4-5 dagen, hoewel het kan worden verlengd. Verdere toediening van het medicijn is alleen mogelijk op aanbeveling van een specialist.

Siroop wordt aanbevolen voor de behandeling van kinderen ouder dan 2 jaar en volwassenen. Het gebruik van het medicijn voor jonge kinderen is niet verboden, maar moet worden uitgevoerd onder toezicht van een kinderarts.

Baby's jonger dan 6 jaar moeten 5 ml siroop met 4 mg actief ingrediënt per dergelijk volume zijn. Kinderen van 6-14 jaar worden aanbevolen, een enkele dosis van 10 ml, oudere patiënten kunnen van 10 tot 20 ml per keer innemen. De aanbevolen toedieningsfrequentie is 3 keer gedurende de dag.

Neem de siroop na de maaltijd en drink genoeg water.

Bij patiënten met ernstige lever- en nierpathologieën met een beperking van hun functies is dosisaanpassing naar reductie noodzakelijk.

Oplossing (druppels) "bromhexine", die 6 mg actief ingrediënt per 5 ml bevatten, kan oraal worden gebruikt om patiënten ouder dan 12 jaar te behandelen. Het medicijn wordt 3 keer per dag genomen. De enkele dosis voor adolescenten van 12-14 jaar is 5 ml (23 druppels), oudere patiënten kunnen per keer 5-10 ml (23-46 druppels) nemen.

Voor inademing bij vernevelaars gebruiken een oplossing verdund met gezuiverd of gedestilleerd water in gelijke verhoudingen. Voor gebruik wordt het verwarmd tot een temperatuur van 37 graden Celsius. De gebruikte hoeveelheid gebruikte oplossing (en dienovereenkomstig de dosering) hangt af van de leeftijd van de patiënt. Voor baby's tot 2 jaar oud zijn 5 druppels voldoende, van 2 tot 6 jaar - 10 druppels.

Voor inademing bij kinderen die 6-10 jaar oud zijn, neemt u 1 ml oplossing, voor kinderen 10-14 jaar oud - 2 ml, voor patiënten ouder - 4 ml.

Het wordt aanbevolen om de procedure 2 keer per dag uit te voeren, bij voorkeur na het nemen van een bronchusverwijder, die de uitscheiding van sputum vergemakkelijkt.

Overdosis van het medicijn is onwaarschijnlijk en niet gevaarlijk, hoewel het onaangename sensaties kan veroorzaken: misselijkheid, zwaarte in de epigastrium, ontlastingsstoornissen, evenals hoofdpijn en duizeligheid, verhoogde ademhaling, verminderde coördinatie van bewegingen en evenwicht, dubbele visie. Maar dergelijke symptomen bij baby's veroorzaken zelfs geen doses vele malen hoger dan de norm (tot 40 mg bromhexine).

Indien nodig wordt maagspoeling en symptomatische therapie uitgevoerd.

Contra-indicaties om te gebruiken. Middelen voor orale toediening kunnen niet worden genomen in geval van overgevoeligheid voor de componenten van de geselecteerde doseringsvorm. Ze kunnen verslechtering van de toestand van patiënten met maag- en duodenale zweren uitlokken.

Bromhexine is een sterk mucolytisch, dus het wordt niet gebruikt als de ziekte wordt gekenmerkt door de afgifte van grote hoeveelheden vloeibaar sputum.

Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met bronchiale astma en bronchiale obstructie (vooral inhalatiebehandeling). Hier moeten bronchusverwijders en bronchusverwijders worden opgenomen in de samenstelling van complexe therapie.

Druppels met meer dan 40% alcohol en etherische oliën in hun samenstelling worden niet aanbevolen voor de behandeling van kinderen vanwege het negatieve effect op het zenuwstelsel en het risico op allergische (anafylactische) reacties.

Suikersiroop moet voorzichtig worden genomen door patiënten met diabetes mellitus. Bij stoornissen van suikermetabolisme wordt deze vorm niet aanbevolen.

Er moet worden gezegd dat het medicijn niet verboden is om tijdens de zwangerschap te gebruiken, maar de specialist moet de mogelijke risico's voor de moeder en de foetus beoordelen. Bijzonder voorzichtigheid moet worden waargenomen in het 1e trimester van de zwangerschap, wanneer de vitale systemen van het kind worden gevormd. Het gebruik van druppels die alcohol bevatten tijdens deze periode is zeer ongewenst.

Behandeling met "bromhexin" voor moeders die verpleegkunde verpleegkunde is mogelijk in het geval van tijdelijke overdracht van de baby naar andere voedselbronnen, omdat de actieve stof in in staat is om in moedermelk door te dringen.

Bijwerkingen. Gewoonlijk wordt "bromhexine" in verschillende vormen goed getolereerd, maar sommige patiënten kunnen onaangename sensaties hebben van het spijsverteringsstelsel (buikpijn, misselijkheid, buik opgeblazen, brandend maagzuur, vaak wijst op verergering van chronische maagziekten). Er zijn ook klachten over wijdverbreide drukhoofdpijn, koorts, duizeligheid, hyperhidrose. Soms is er een toename van hoesten, ademhalingsstoornissen, bronchiale spasme (vaker tijdens inademing), allergisch en in sommige gevallen anafylactische reacties.

Interactie met andere medicijnen. Bromhexine wordt gebruikt voor hoest veroorzaakt door zowel ziekten van het bronchopulmonale systeem als cardiovasculaire pathologieën samen met bronchusverwijders (bronchusverwijders) en antibacteriële geneesmiddelen. Gezamenlijk gebruik met antibiotica kan de concentratie van deze laatste in sputum verhogen, wat bijdraagt aan een effectievere strijd tegen de besmettelijke factor.

Voorzichtigheid is geboden bij het combineren van bromhexidine-preparaten en NSAID's, die ook een irritant effect hebben op het maagslijmvlies.

Opslagomstandigheden. Het medicijn "bromhexidine" in elke vorm van afgifte kan worden opgeslagen onder normale omstandigheden (bij voorkeur mag de omgevingstemperatuur niet boven de 25 graden Celsius stijgen). Tegelijkertijd is het belangrijk om rekening te houden met het verschil in de houdbaarheid van de drugs. Tablets kunnen dus 5 jaar worden bewaard, siroop - slechts 2 jaar en druppels behouden hun kwaliteiten gedurende 5 jaar. Maar wanneer u de fles opent met een oplossing of mengsel, is hun houdbaarheid merkbaar verminderd: siroop in kameromstandigheden behoudt zijn eigenschappen gedurende een maand, druppels - gedurende zes maanden.

Ascoril

Een combinatiemedicijn waarin de werking van bromhexine wordt ondersteund door twee of drie meer actuele componenten. Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten en siroop. Siroop heeft een verminderde concentratie bromhexine, dus deze kan worden gebruikt bij de behandeling van kleine patiënten.

Vergeleken met "bromhexin" heeft dit medicijn een sterker effect, dus het wordt aanbevolen om het alleen te gebruiken als sputum behoorlijk wat ophoopt, maar de hoest blijft onproductief vanwege de verhoogde viscositeit, en om een droge hoest over te brengen in een productieve natte hoest. Gebruik van het medicijn in geval van verhoogde bronchiale secretie kan bronchospasme veroorzaken met een verminderde ademhalingsfunctie.

Farmacodynamica. We hebben al gesproken over het effect dat Bromhexine heeft op de bronchiale secretie. De tweede actieve stof van de siroop en tabletten is salbutamol. Deze stof helpt om de spieren van de bronchiën te ontspannen en hun gevoeligheid voor irriterende stoffen te verminderen, bevordert het transport van bronchiale secretie naar het bovenste luchtwegen. De derde actieve component - guaifenesine - een stimulans van bronchiale secretie van plantaardige oorsprong. Door de hoeveelheid geproduceerde secretie te vergroten, vermindert het de viscositeit van sputum.

In de samenstelling van de siroop vinden we ook tot op zekere hoogte een component als menthol, die ook bijdragen aan de uitbreiding van de bronchiën, waardoor de productie van secretie wordt gestimuleerd en een antiseptisch effect heeft.

Farmacokinetiek: alle componenten van "ascoril" worden goed geabsorbeerd in het GI-kanaal en verspreiden zich met bloed door het lichaam, inclusief het ademhalingssysteem. De uitscheiding van de componenten van het medicijn en de in de lever gevormde metabolieten worden voornamelijk door de nieren behandeld, dus in het geval van storingen in het werk van deze organen is het noodzakelijk om voorzorgsmaatregelen te observeren: de dosering of de frequentie van de toediening van de geneesmiddelen verminderen.

Methode van toediening en dosering. Tabletten zijn toegestaan voor gebruik van 6 jaar oud. Patiënten jonger dan 12 jaar kunnen 0,5-1 tablet per inname worden aangeboden, de dosis voor volwassenen - 1 tablet. De frequentie van de toepassing is 3 keer gedurende de dag.

"Ascoril" in de vorm van siroop is toegestaan voor gebruik bij kinderen, maar het wordt niet aanbevolen om het aan kinderen jonger dan een jaar oud te geven. De frequentie van siroopbeheer is hetzelfde als voor tablets. Doseringen zijn afhankelijk van de leeftijd van de patiënt. Kinderen jonger dan 12 jaar worden aanbevolen om 5 ml, oudere patiënten - 10 ml per keer te geven.

Het medicijn wordt genomen, ongeacht de voedselinname. Tabletten moeten met water worden weggespoeld, siroop kan puur worden genomen.

De duur van de behandeling is meestal minder dan een week, maar indien nodig kan het verloop van het nemen van het medicijn worden verlengd (het overleg van de arts is vereist).

Overdosis. Misbruik van de aanbevelingen van de arts en het nemen van verhoogde doses kan leiden tot symptomen van overdosis: hyperexcitabiliteit, verminderd bewustzijn, zwakke maar frequente ademhaling, trillen in de handen. Mogelijk: pijn achter het borstbeen aan de linkerkant, verhoogde polssnelheid, hartritmestoornissen, daling van de bloeddruk, klachten van misselijkheid, epileptische aanvallen, enz.

In de eerste minuten na de toediening van het medicijntoediening wordt de maagspoeling aanbevolen, zijn daarna symptomatische therapie en hartmonitoring beperkt.

Contra-indicaties om te gebruiken. Het medicijn wordt niet aanbevolen in overgevoeligheid voor ten minste een van de componenten van de geselecteerde vorm van het medicijn. Het kan niet worden gebruikt in ernstige hartpathologieën, vooral die met hartritmestoornissen, thyrotoxicose (schildklierhyperfunctie), ernstige lever- en nierziekte, glaucoom. Het medicijn wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en lactatie.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van "ascoril" natte hoestremedies voor patiënten met de neiging tot aanvallen, diabetes mellitus, hoge bloeddruk, hartaandoeningen, niet-acute erosieve laesies van het GI-traktaat, bronchiale astma. Patiënten met acute maag- en duodenale zweer kunnen bloedingen ontwikkelen.

Bijwerkingen. Ongewenste effecten geassocieerd met de toediening van "ascoril" worden beschouwd als een zeldzaam fenomeen. Toch zijn klachten van ongemak in de epigastrium, misselijkheid, hoofdpijn en duizeligheid, nachtelijke slapeloosheid en eerder ontwaken, slaperigheid gedurende de dag, het uiterlijk van krampen, trillen in de handen mogelijk. Patiënten kunnen in sommige gevallen een duidelijke afname van de bloeddruk, toename van de hartslag, spierpijn, spierpijn en allergische reacties, waaronder het oedeem van Quincke, merken.

Interactie met andere medicijnen. De kans op bijwerkingen neemt toe met het gecombineerde gebruik van "ascoril" en bèta-adrenomimetica of theofylline. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te combineren met niet-selectieve bèta-adrenoreceptorremmers (vooral bij bronchiale astma), MAO-remmers. "Ascoril" kan het bloedgehalte van digoxine enigszins verhogen.

Het risico op hypokaliëmie (kaliumtekort dat het hart beïnvloedt) neemt toe als u corticosteroïden of diuretica neemt samen met "ascoril".

Het is ongewenst om het medicijn te combineren met tricyclische antidepressiva, adrenaline, middelen die codeïne en ethanol bevatten.

Het medicijn wordt niet gecombineerd met alkalische oplossingen, die de effectiviteit ervan verminderen. Voorzichtigheid is geboden als de patiënt anesthesie vereist.

Opslagomstandigheden. Tabletten en siroop "ascoril" kunnen twee jaar thuis worden bewaard. Open siroop is wenselijk om binnen een maand te gebruiken.

We hebben gekeken naar medicijnen met een slijmacties. Deze medicijnen vergemakkelijken de slijm van sputum, en zelfs als ze de hoestfrequentie enigszins verminderen, stoppen ze er niet volledig op. In natte hoest is het behoud van sputum in de bronchiën een factor die allerlei complicaties veroorzaakt.

Dergelijke geneesmiddelen met slijmwerking moeten niet gelijktijdig worden genomen met hoestonderdrukkers die de functie van het hoestcentrum in de hersenen remmen. Een dergelijke behandeling belemmert alleen herstel. Met een pijnlijke productieve hoest kunt u de voorkeur geven aan dergelijke medicijnen die het aantal en de intensiteit van hoesten en intensiteit en intensiteit enigszins verminderen, en hoestonderdrukkingen zijn zinvol om te nemen wanneer er weinig of geen sputum (droge hoest) is, op voorwaarde dat er geen actieve infectie in het lichaam is.

Remedies voor ernstige natte hoest

Als het gaat om hoest, vergezeld van een verhoogde productie van tracheobronchiale secretie, vermoeden artsen onmiddellijk een acute infectie. Bij hartaandoeningen, binnendringen van vreemde stoffen in de luchtwegen en enkele andere omstandigheden, als sputum wordt vrijgegeven, dan in kleine hoeveelheden. Bij infectie is het inflammatoire proces zelf een stimulator van de slijmproductie, plus epitheelcellen worden geïrriteerd door bacteriële secreties, die ook de productie van slijm verhogen.

Een grote hoeveelheid sputum is geen slechte zaak, omdat hoe meer sputum er is, hoe meer de luchtwegen worden gewist. In dit geval is het belangrijk om de aard van de ontslag te controleren. Als ze transparant of witachtig slijm zijn, is er niets om zich zorgen over te maken. Maar bewolkte ontlading, verandering in kleur (geelachtig of groenachtig bewolkt sputum - een teken van etterende ontsteking), het uiterlijk van bloedstrepen - dit zijn al alarmerende symptomen die een meer ernstige behandeling vereisen dan het bestrijden van een hoest.

De bovenstaande symptomen kunnen wijzen op een zich ontwikkelende bronchitis, longontsteking, tuberculose of longabces. En hier heeft u geen symptomatische therapie nodig, maar complexe behandeling met het gebruik van sterke antibiotica en andere ernstige medicijnen, naleving van bedrust, dieet, enz.

Maar het feit is dat dergelijke ernstige ziekten zelden op zichzelf plaatsvinden. Veel vaker worden ze gezien als een complicatie van minder diep gelokaliseerde ademhalingsziekten die niet serieus genoeg lijken. Verkeerde onverantwoordelijke benadering van de behandeling van "onbeduidende" ziekten leidt tot de verspreiding van infectie in diepere delen van het ademhalingssysteem. En hier is het erg belangrijk om congestie in de eerste plaats te voorkomen.

Natte hoest remedies helpen om ernstige complicaties van infectieziekten te voorkomen door het proces van het opruimen van het luchtweg van slijm en ziekteverwekkers te optimaliseren. Dit voorkomt dat microben die dieper vermenigvuldigen en doordringen, in de richting van de longen.

Hoe en welke medicijnen kunnen helpen bij een natte hoest? Geneesmiddelen die bedoeld zijn voor de behandeling van productieve hoest, moeten de oplossing van sputum vergemakkelijken. Dit kan worden gedaan door de peristalsis (actieve contractiele bewegingen) van de bronchiën te vergroten, de productie van bronchiale secretie te vergroten en de viscositeit ervan te verminderen.

Aan deze vereisten wordt voldaan door 2 soorten geneesmiddelen: mucolytica en expectoranten. De eerste draagt bij aan de vloeibaarheid van sputum, praktisch zonder de productie ervan te beïnvloeden. Dit is mogelijk vanwege de vernietiging van disulfidebindingen tussen zwavelatomen in de polysachariden die de bronchiale secretie vormen.

Behuizingen verhogen ook het vocht en verminderen de viscositeit van sputum, maar op een andere manier. Reflex-actie medicijnen hebben een irritant effect op maagreceptoren, die op hun beurt de secretie van speeksel- en bronchiale klieren stimuleren. Direct werkende expectoranten reageren met de componenten van het sputum, waardoor de chemische en fysische eigenschappen veranderen, waardoor ze vaak worden gecategoriseerd als mucolytische (secretolytische) geneesmiddelen.

Beide en andere geneesmiddelen die de werking van slijmoplossen hebben, stimuleren gelijktijdig de samentrekking van de spierwanden van de bronchiën, die de verwijdering van slijm en infectieus middel uit het luchtwegen bevorderen.

De indicaties voor het gebruik van mucolytica en expectoranten stellen dat deze geneesmiddelen worden gebruikt in bronchiale en longziekten met een verminderde productie van slijmafscheiding en moeilijkheid om sputum uit het ademhalingssysteem te verdrijven. Deze geneesmiddelen kunnen zowel worden voorgeschreven voor droge hoest (bijvoorbeeld aan het begin van de ziekte) als voor natte hoest, als de afvoer van bronchiale inhoud moeilijk is vanwege veranderde slijmkenmerken of onvoldoende slijmproductie.

Remedies voor een sterke natte hoest, wat een acute infectie aangeeft, schrijven artsen samen met antibacteriële geneesmiddelen voor. Het uiterlijk en de intensivering van de symptomen van de ziekte na de incubatieperiode geeft aan dat het lichaam zelf de actieve ziekteverwekker niet kan aangaan en dat alleen op expectoranten in dit geval meer dan onverantwoordelijk zijn. Immers, niet alle actieve microben worden verwijderd met hoesten, wat betekent dat de resterende mensen kunnen blijven vermenigvuldigen en steeds meer gebieden in het ademhalingssysteem kunnen vastleggen.

Als er geen problemen zijn met de slijm van sputum, kunnen antibiotica helpen bij een natte hoest, zelfs zonder het gebruik van extra middelen die het sputum dunnen en helpen naar het bovenste luchtwegen.

Een belangrijk punt is de behoefte aan professioneel voorschrijven van medicijnen. Zelfbehandeling met antibiotica is nog gevaarlijker dan zelfselectie van expectoranten zonder rekening te houden met de aard van de hoest. Zelfs als deze geneesmiddelen geen tastbare schade toebrengen aan de gezondheid, kunnen ze in de toekomst de behandeling van infectie bemoeilijken vanwege de ontwikkelende resistentie (resistentie) van micro-organismen tegen het actieve ingrediënt van het gebruikte antibioticum (dit probleem echter en ontstaan tegen de achtergrond van ongecontroleerd gebruik van antibacteriële middelen van systemische werking). Dit is vooral gevaarlijk in het geval van terugkerende infectie met een onveranderlijke ziekteverwekker die zich constant in het lichaam van de patiënt bevindt.

Lijst met boeken en studies met betrekking tot de studie van geneesmiddelen voor natte en droge hoest

1. "Hoest: oorzaken, mechanismen en therapie" - door Peter V. Dicpinigaitis (jaar: 2003)
2. "Chronic Cough: A Comprehensive Review" - door Richard S. Irwin, Mahmood F. Bhutta (Jaar: 2014)
3. "Hoest en andere ademhalingsreflexen" - door S. N. Andreev (Jaar: 2014)
4. "Mechanismen en beheer van droge hoest: van bank tot bed" - door Giovanni Fontana, Paolo Tarsia (Jaar: 2016)
5. "Management of Cough" - door Alyn H. Morice (Jaar: 2014)
6. "Hoest: huidige perspectieven op diagnose en behandeling" - door Bradley A. Undem (Jaar: 2019)
7. "Antitussive Drugs: van preklinisch onderzoek tot klinische toepassing" - door Kian Fan Chung, Alyn H. Morice (Jaar: 2003)
8. "Farmacotherapie principes en praktijk" - door Marie A. Chisholm-Burns, Terry L. Schwinghammer, Barbara G. Wells (Jaar: 2015)
9. "Clinical Pharmacology and Therapeutics" - door Gerard A. McKay (Jaar: 2013)
10. "Farmacotherapie Handbook" - door Barbara G. Wells, Joseph T. Dipiro, Terry L. Schwinghammer, Cecily V. Dipiro (Jaar: 2021)

Literatuur

Belousov, Y. B. Clinical Pharmacology: National Guide / bewerkt door Y. B. Belousov, V. G. Kukes, V. K. Lepakhin, V. I. Petrov - Moskou: Geotar-Media, 2014.