Maksigezik

Maksigesik is een gecombineerd geneesmiddel met analgetische en miorelaxing eigenschappen, dat een onderdrukkende werking heeft op spinale reflexen.

Indicaties Maksigezik

Onder de indicaties voor drugsgebruik:

• acute pijnen (zoals tandheelkundige, spier- en hoofdpijnen, en daarnaast spierontsteking en radiculopathie);
• reuma van zachte weefsels;
• reumatoïde artritis;
• spondylitis;
• deformerende spondylitis;
• exacerbatie van jicht;
• osteoartritis;
• de primaire vorm van dysmenorroe;
• ontsteking van de aanhangsels (salpingoophoritis);
• otitis en faryngotongzillitis.

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in de vorm van tablets. In één blisterplaat, 10 tabletten. De kartonnen envelop bevat 1 blister.

Farmacodynamiek

Paracetamol heeft analgetische en antipyretische eigenschappen, evenals matige ontstekingsremmende effecten. Het mechanisme van anesthesie vindt plaats door de synthese van prostaglandinen te remmen - het enzym cyclo-oxygenase onderdrukken.

Diclofenac heeft een sterk ontstekingsremmend en analgetisch effect, evenals een matige antipyretische werking. Deze effecten worden bereikt door de onderdrukking van cyclooxygenase (dit is de belangrijkste metabole enzym eicosatetraeenzuur - PG precursor, die belangrijke pathogenen pijn en ontstekingsprocessen en koorts). Verdovingseigenschappen worden gevormd door het proces van synthese van PG te blokkeren - indirect of direct via het centrale zenuwstelsel. Geneesmiddel om pijn te verminderen (in rust en beweging) die optreedt na chirurgie of trauma, en bovendien verwijderen zwelling als gevolg van ontstekingsprocessen. Als gevolg van langdurig gebruik kan een desensibiliserend effect optreden. Een stabiel resultaat begint na 1-2 weken therapie te verschijnen.

Serratopeptidase is een proteolytisch enzym van het geslacht van kartels. Het splitst bradykinine, evenals andere ontstekingsremmende bestanddelen, waardoor wallen verminderen.

Farmacokinetiek

Na gebruik van het medicijn vindt absorptie van paracetamol plaats in de bovenste darm. De piekconcentratie in het bloedserummateriaal bereikt 0,5 - 1,5 uur later. Het metabolismeproces vindt plaats in de lever. Uitscheiding - samen met urine. De halfwaardetijd is 1-3 uur.

Diclofenac na orale inname wordt volledig opgenomen door het spijsverteringskanaal. De binding aan plasma-eiwitten is 99% en de piekconcentratie van de stof bereikt na 1-2 uur. Het niveau van diclofenac in het plasma hangt af van de dosering van het medicijn. Het passeert de synoviale vloeistof en de piekconcentratie daarin bereikt later dan in het bloedplasma (gedurende 2-4 uur). Gemetaboliseerd tot 50% na de "1e passage" door de lever (tijdens hydroxylatie met conjugatie), resulterend in de vorming van farmacologisch inactieve vervalproducten. De halfwaardetijd is 1-2 uur, en van synoviale vloeistof - ongeveer 3-6 uur. Ongeveer 60% van het medicijn wordt uitgescheiden in de vorm van vervalproducten via de nieren en zelfs minder 1% - onveranderd met urine. Overblijfselen in de vorm van metabolieten worden samen met gal uitgescheiden uit het lichaam.

Serratiopeptidase absorbeerde vrij snel volledig uit de darm en de piekconcentratie in het bloedplasma bereikte gewoonlijk 0,5-2 uur na inname van geneesmiddelen. De stof komt de bloedbaan binnen in de vorm van een actief enzym en wordt ook uit het lichaam uitgescheiden. Het verhoogt ook de lokale concentratie van antibiotica, waardoor hun vermogen om in weefsels over te gaan, toeneemt. Hierdoor kunnen antibiotica, zelfs in de kleinste dosis, het lichaam lange tijd beïnvloeden - dit maakt het mogelijk om de negatieve effecten van het gebruik van het medicijn in grote doses te voorkomen.

Dosering en toediening

Dosering wordt door de arts individueel voor elke patiënt geselecteerd - afhankelijk van de effectiviteit van geneesmiddelen, het verloop en de vorm van de pathologie, evenals de leeftijd van de patiënt en de verdraagbaarheid van het geneesmiddel.

Voor kinderen van 14 jaar en ouder: de dosering is 1 tablet en 2-3 keer per dag na het eten.

De duur van de behandeling is maximaal 5-7 dagen (de termijn hangt af van de dynamiek van het uitsterven van symptomen). Een dag mag niet meer dan 3 tabletten medicatie innemen.

U moet het geneesmiddel gedurende een korte periode in de meest effectieve doseringen gebruiken, rekening houdend met de individuele behandelingstaken voor elke patiënt.

[2]

Gebruik Maksigezik tijdens zwangerschap

Het gebruik van een geneesmiddel tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• individuele intolerantie van actieve componenten van geneesmiddelen;
• verergerde erosieve ulceratieve processen in het spijsverteringskanaal;
• aandoeningen van hematopoiese processen;
• actief alcoholisme in chronische vorm;
• lactatieperiode;
• kinderen jonger dan 6 jaar.

Bijwerkingen Maksigezik

Onder de bijwerkingen zijn de volgende:

• ontwikkelen voornamelijk gastro-intestinale stoornissen (zoals misselijkheid, braken, maagpijn en diarree), anemie, agranulocytose en trombocytopenie, paresthesie, aseptische pyuria, glomerulonefritis en tubulo wanorde in de nier; Daarnaast is het vaak waargenomen hematopoietische aandoeningen, allergie en poliformnaya erythema (huiduitslag, jeuk, angio-oedeem en urticaria);
• af en toe kan er sprake zijn van slaperigheid, duizeligheid met hoofdpijn en verhoogde activiteit van transaminasen in bloedserum;
• single - zweer of erosie op het slijmvlies van het maagdarmkanaal, het verschijnen van een bloeding, de ontwikkeling van hepatitis of pancreatitis.

[1]

Overdose

Manifestaties van een overdosis zijn hoofdpijn, allergieën, duizeligheid, prikkelbaarheid en psychomotorische agitatie.

Om deze symptomen te elimineren, moet u de maag spoelen, adsorbentia drinken en ook symptomatische therapie uitvoeren.

[3], [4], [5]

Interacties met andere geneesmiddelen

Door de verbinding met digoxine is een verhoging van de concentratie in het plasma mogelijk.

Maksigesik verzwakt de werkzaamheid van antihypertensiva en furosemide.

In combinatie met kaliumsparende geneesmiddelen is het mogelijk hyperkaliëmie te ontwikkelen.

In combinatie met SCS en NSAID's kan het risico op bloedingen in het maag-darmkanaal toenemen.

Combinatie van het geneesmiddel met cyclosporine, evenals methotrexaat is gecontra-indiceerd.

Door de combinatie van geneesmiddelen met anticonvulsiva, barbituraten en alcohol neemt het risico op het ontwikkelen van hepatotoxiciteit drastisch toe.

[6], [7]

Opslag condities

Het is vereist om het geneesmiddel onder standaardomstandigheden te houden - een donkere, droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen. Temperatuuromstandigheden - maximaal 25ºС.

Houdbaarheid

Maksigesik wordt aanbevolen voor gebruik gedurende 3 jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel.