Maxima

Maxigan is een gecombineerd medicijn dat spasmolytische en analgetische eigenschappen heeft.

Indicaties Maxima

Onder de indicaties:

• matige of lichte pijn als gevolg van spasmen die optreden in gladde spieren - gemanifesteerd met spasmen van de urineleider of urineleider, evenals koliek in de nieren;
• intestinale, en daarnaast, galkoliek;
• disfunctie van ZHVP, chronische vorm van colitis, en daarnaast postcholecystectomiesyndroom;
• Algodismen of pathologie van organen in het kleine bekken.

De medicatie kan worden gebruikt voor kortdurende therapie met neuralgie, maar ook voor pijn in spieren of gewrichten en bij ischias.

Als hulpgeneesmiddel voor pijnontwikkeling als gevolg van het uitvoeren van een diagnose of in de postoperatieve periode.

[1]

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in de vorm van tabletten of injectie-oplossing. Blisterplaten bevatten elk 10, 20 of 100 tabletten, één blister per verpakking. Glazen ampullen met een oplossing hebben een volume van 5 ml. Eén celplaat bevat 5 ampullen; 1 per cel in de bundel.

[2], [3]

Farmacodynamiek

Analginum is een niet-opioïde analgeticum, een derivaat van pyrazolon. Onder zijn eigenschappen - pijnstillers, ontstekingsremmend, evenals koortswerend.

Pitophenonhydrochloride heeft myotrope eigenschappen en heeft een sterk genoeg ontspannend effect op gladde spieren in de interne organen.

Bromide fenpiverinia heeft m-holinonegativnoe impact, waardoor hij een aanvullend verzachtend effect heeft op gladde spieren.

Drie van deze stoffen in combinatie verhogen de sterkte van elkaars farmacologische werking, waardoor het medicijn pijn vermindert, soepele spieren ontspant en de temperatuur verlaagt. 

[4], [5], [6], [7], [8],

Dosering en toediening

Maxigan-tabletten moeten oraal (voor kinderen van 15 jaar en ouder) worden ingenomen in een dosering van 1-2 tabletten, 2-3 keer per dag. Een dag toegestaan om niet meer dan 6 tabletten te gebruiken. De duur van de behandeling is maximaal 5 dagen.

Voor kinderen van 6 tot 8 jaar is de dosering 0,5 tablet, op de leeftijd van 9-12 jaar - driekwart van de tablet en 13-15 jaar - 1-wells pil. Frequentie van ontvangst - 2-3 keer per dag.

Het wordt aanbevolen om tabletten onmiddellijk na de maaltijd te drinken.

De oplossing van het injectiegeneesmiddel wordt intraveneus of intramusculair toegediend. Kinderen vanaf 15 jaar en volwassenen, in het geval van een acute koliek in ernstige vorm, moeten de medicatie intraveneus toedienen (langzaam - 1 ml gedurende 1 minuut) in een dosering van 2 ml. In geval van nood kan het geneesmiddel na 6-8 uur opnieuw worden toegediend.

Intramusculair wordt het medicijn 2 maal per dag toegediend in een dosering van 2 ml. Voor een dag kunt u niet meer dan 4 ml invoeren. De duur van de behandeling is maximaal 5 dagen.

De oplossing wordt toegediend aan kinderen (zowel intraveneus als intramusculair) in overeenstemming met hun gewicht en leeftijd.

Kinderen van 3-11 maanden (gewicht 5-8 kg) kunnen alleen in / m-injecties worden toegediend in een dosering van 0,1-0,2 ml.

Kinderen 1-2 jaar (gewicht 9-15 kg) dosering iv injectie - 0.1-0.2 ml; in / m injecties - 0,2-0,3 ml.

Kinderen 3-4 jaar (gewicht 16-23 kg) dosering IV in injecties - 0,2-0,3 ml; in / m injecties - 0,3-0,4 ml.

Kinderen 5-7 jaar (gewicht 24-30 kg) dosering iv / in injecties - 0,3-0,4 ml; In / m injecties - 0,4-0,5 ml.

Kinderen 8-12 jaar (gewicht 31-45 kg) dosering iv injectie - 0,5-0,6 ml; in / m injecties - 0,6-0,7 ml.

Kinderen van 12-15 jaar (gewicht 46-53 kg) dosering IV in injecties - 0,8-1 ml; in / m injecties - 0,8-1 ml.

Indien nodig kan het medicijn opnieuw in dezelfde dosering worden toegediend.

[16], [17]

Gebruik Maxima tijdens zwangerschap

Het geneesmiddel kan niet worden gebruikt in het eerste trimester en ook tijdens de laatste 6 weken van de zwangerschap.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• individuele intolerantie van geneesmiddelcomponenten (evenals pyrazolonderivaten);
• onderdrukking van hematopoëse in het beenmerg;
• uitgesproken vorm van lever- of nierinsufficiëntie;
• tekort aan G6PD in het lichaam;
• aanwezigheid van tachyaritmie, angina in ernstige vorm, gedecompenseerde vorm van CHF;
• glaucoom van het gesloten type;
• hypertrofie van de prostaat (met de aanwezigheid van klinische symptomen);
• darmobstructie;
• instorten, en naast deze megacolon;
• de periode van borstvoeding.

In / in het gebruik van drugs is verboden voor zuigelingen jonger dan 3 maanden (of bij gewichten tot 5 kg). Tabletten zijn verboden voor kinderen onder de leeftijd van 5 jaar.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met bronchiale astma en naast lever- of nierinsufficiëntie, de triptiek van de Sumter, neiging tot verlaging van de bloeddruk, intolerantie voor NSAID's.

[9], [10], [11], [12]

Bijwerkingen Maxima

Onder de nevenreacties:

• allergie: jeuk en uitslag op de huid; kan af en toe netelroos, anafylaxie, oedeem Quincke ontwikkelen; single-syndroom Lyell of Stevens-Johnson;
• organen van het spijsverteringsstelsel: single - droogte in de mondholte, evenals een branderig gevoel in het epigastrische gebied;
• organen van het centrale zenuwstelsel: single - duizeligheid en hoofdpijn, evenals parese van accommodatie;
• hematopoietische organen: trombotsito- en leukopenie en agranulocytose, behalve dat (onder de symptomen - koorts, temperatuurstijging, problemen met slikken, pijn in de keel, vaginitis, stomatitis en proctitis);
• organen van het ademhalingssysteem: spasmen van de bronchiën (vooral bij patiënten die daartoe vatbaar zijn);
• organen van het cardiovasculaire systeem: verlaging van het niveau van bloeddruk en tachycardie;
• organen van het urinestelsel: soms (voornamelijk als gevolg van langdurige inname of overdosis drugs) - ontwikkeling van anurie en oligurie, en daarnaast ook proteïnurie en tubulo-interstitiële nefritis; Bovendien kan urine een rode tint krijgen (door de producten van desintegratie van metamizol); single - problemen met plassen;
• lokale reacties: na intramusculaire injectie op de plaats van de ingreep kunnen infiltraten verschijnen;
• anderen: enkelvoudig zweten.

[13], [14], [15]

Overdose

Dergelijke verschijnselen optreden als gevolg van overdosering: verlaging van de bloeddruk, misselijkheid, braken, slaperigheid, droge mond, verwardheid, epigastrische pijn, stoornis in de nieren of de lever, toevallen, en het uiterlijk van transpiratie mode.

Als therapie is het nodig om de maag te spoelen en geactiveerde kool te drinken. Indien nodig kan symptomatische behandeling worden uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Door de combinatie van Maxigan met andere niet-opioïde analgetica, kan een wederzijdse toename van het vergiftigingseffect worden waargenomen.

Tricyclics, OK, en ook allopurinol hebben een destructief effect op het metabolische proces van metamizol-natrium en verhogen bovendien de toxische eigenschappen ervan.

Barbituraten met fenylbutazon en andere geneesmiddelen die microsomale leverenzymen induceren, verminderen de effectiviteit van het actieve bestanddeel van Maxigan.

Door de combinatie van de werkzame stof met cyclosporine nemen de bloedspiegels in het bloed af.

Kalmerende medicijnen en kalmerende middelen verhogen de sterkte van het analgetisch effect van metamizol-natrium.

In het geval van verbindingen c maksigan butyrofenonen middelen die receptoren (H1) van histamine amanatadinom en chinidine en fenothiazinen kan sterkte m-holinonegativnogo verhoogde blootstelling blokkeren.

De combinatie van Maxigan en ethanol kan de wederzijdse verbetering van hun effect op het lichaam bevorderen.

Door het gecombineerde gebruik van het medicijn met chloorpromazine of andere fenothiazinederivaten kan sterke hyperthermie ontstaan.

Metamizol-natrium kan de associatie van orale antidiabetica, GCS, evenals indomethacine en anticoagulantia (indirecte effecten) met eiwitten verstoren. Samen met dit verhoogt het ook hun effectiviteit.

Combinatie met cytostatische geneesmiddelen of thiamisol verhoogt de mogelijkheid om een patiënt met leukopenie te ontwikkelen.

In het geval van een verbinding met geneesmiddelen die de histaminereceptoren (H2) blokkeren, en daarnaast neemt de snelheid van inactivatie van natriummetamizol af met codeïne en propranol, en het effect ervan op het lichaam neemt toe.

Injectieoplossing mag niet worden gemengd in een spuit met andere geneesmiddelen.

[18], [19], [20]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een plaats die is beschermd tegen zonlicht, vocht en kinderen. Temperatuurindexen in de kamer mogen niet meer dan 25 ° C bedragen. 

[21], [22]

Houdbaarheid

Maxigan mag gedurende 3 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

[23]