Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Medovyr
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Indicaties Medovyra
Het wordt gebruikt voor de behandeling van infecties veroorzaakt door algemene herpes simplex-virusinfecties bij mensen met immunodeficiëntie, evenals voor ernstige vormen van genitale herpes bij mensen zonder immunodeficiëntie.
Het wordt voorgeschreven om het optreden van infecties veroorzaakt door herpes simplex bij mensen met immunodeficiëntie te voorkomen.
Bovendien wordt het medicijn gebruikt voor infecties die optreden als gevolg van de werking van varicella-zoster en met encefalitis van herpetische oorsprong.
Het kan ook worden gebruikt voor de behandeling van infecties veroorzaakt door herpes simplex bij pasgeboren baby's.
De crème wordt uitwendig gebruikt - met gebruikelijke herpes, die het slijmvlies en de opperhuid beïnvloeden, de genitale vorm van herpes (terugval of primair). Als hulpstof wordt een gelokaliseerd karakter gebruikt in de vorm van de gordelroos.
Zalf voor ogen wordt voorgeschreven voor herpetische keratitis.
Vrijgaveformulier
De afgifte wordt uitgevoerd in de vorm van een lyofilisaat voor de infusievloeistof. In de eerste fles zit 0,25 g aciclovir (natriumzout). Het volume van de glazen fles zelf is ook 0,25 g. In de doos zitten 10 van dergelijke flessen.
Het wordt ook geproduceerd in tabletten met een volume van 0,4 of 0,8 g, 10 stuks per blisterverpakking. Het pakket bevat 1 dergelijk pakket.
Het medicijn wordt ook verkocht in de vorm van een 5% crème, in tubes met een volume van 5 g.
[6]
Farmacodynamiek
Thymidinekinase van die cellen die met het virus waren geïnfecteerd, transformeert actief acyclovir met enkele opeenvolgende processen in monofosfaat, evenals 2- en 3-fosfaat acyclovir. Het laatste element interageert met het DNA-polymerase van het virus en vervolgens wordt het geïntegreerd in de DNA-structuur die wordt gesynthetiseerd om nieuwe virussen te vormen. Dientengevolge verwerft het DNA van het virus een "defect" deel, waardoor de replicatie van nieuwe virussen wordt onderdrukt.
Acyclovir vertoont activiteit tegen de virussen van gewone herpes van het 1e en 2e type, en naast varicella-zoster, cytomegalovirus en VEB.
Farmacokinetiek
Na orale toediening is de biologische beschikbaarheidindex van geneesmiddelen 15-30%. Het medicijn wordt verdeeld over vele vloeistoffen en lichaamsweefsels. Eiwitsynthese in het plasma ligt binnen 9-33%.
Uitwisselingsprocessen vinden plaats in de lever. De halfwaardetijd na orale toediening is 3,3 uur en na intraveneuze injectie - 2,5 uur.
Uitscheiding komt voornamelijk voor bij urine, slechts een klein deel van het medicijn wordt uitgescheiden met uitwerpselen.
Dosering en toediening
Oraal (voor een kind ouder dan 2 jaar of een volwassene) wordt 0,2 - 0,4 g LS 3-5 maal per dag gebruikt. Neem zonodig 4 keer per dag 20 mg / kg (tot maximaal 0,8 g). Kinderen jonger dan 2 jaar worden voorgeschreven in een portie die de helft van de volwassen is. De duur van zo'n cyclus is 5-10 dagen. Als de patiënt een nierfunctiestoornis heeft, moet het doseringsschema worden aangepast.
Intraveneus wordt het medicijn toegediend aan adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen - in doseringen van 5-10 mg / kg, met tussenpozen tussen injecties gelijk aan 8 uur. Voor kinderen jonger dan 12 jaar (variërend van 3 maanden oud) is het noodzakelijk een oplossing te gebruiken in een gedeelte van 0,25-0,5 g / m 2, en het interval tussen behandelingen ook 8 uur. De pasgeborene met hetzelfde interval van 10 mg / kg stof.
Uiterlijk en lokaal wordt het medicijn 5 keer per dag gebruikt. De duur van de behandelingscyclus en de grootte van het deel worden bepaald door de indicaties en de geneesmiddelvorm van het geneesmiddel.
De maximaal toelaatbare porties Medovir per dag voor intraveneuze toediening aan volwassenen is 30 mg / kg.
[10]
Gebruik Medovyra tijdens zwangerschap
Zwangere vrouwen kunnen acyclovir alleen gebruiken in situaties waarin wordt verondersteld dat de voordelen voor vrouwen waarschijnlijker zijn dan de risico's op complicaties bij de foetus.
U kunt Medovir niet intraveneus toedienen tijdens de borstvoeding (omdat het wordt uitgescheiden met de moedermelk).
Contra
Het is gecontra-indiceerd om het geneesmiddel te gebruiken in de aanwezigheid van intolerantie tegen valaciclovir met aciclovir.
[7]
Bijwerkingen Medovyra
Het gebruik van het medicijn kan enkele bijwerkingen veroorzaken:
- na orale toediening: braken, buikpijn, duizeligheid, diarree, misselijkheid en epidermale huiduitslag en hoofdpijn, en bovendien hallucinaties, het gevoel sterk vermoeidheid, koorts, slapeloosheid of sufheid en bijzondere waardevermindering van de concentratie. Soms ontwikkelen alopecia, leukopenie of limfotsito- erythropenia, en bovendien een tijdelijke toename bloedureum waarden bilirubine en creatinine, alsook de activiteit van leverenzymen;
- Na intraveneuze injectie: kristalurie, braken, nierfalen in de acute fase, misselijkheid, ontsteking of flebitis op de injectieplaats, en encefalopathie (hallucinaties lijken, toevallen, agitatie, sufheid of verwardheid, evoluerende psychose, tremor of coma);
- na lokaal gebruik: brandend gevoel op de plaats van toediening, blefaritis, spotvorm van oppervlakkige keratitis en conjunctivitis;
- na uitwendige behandeling: op het toepassingsgebied kunnen schilfering, verbranding, jeuk, uitslag, droge huid en erytheem voorkomen. Als het medicijn slijmachtig is geworden - hun ontsteking treedt op.
Interacties met andere geneesmiddelen
Na gecombineerd gebruik met probenecid is de vrijgave van aciclovir door de tubuli verzwakt, waardoor de plasmawaarden en de halfwaardetijd toenemen.
De combinatie van medicatie met nefrotoxische geneesmiddelen verhoogt de kans op nefrotoxische effecten (vooral bij mensen met nierproblemen).
Potentiëring van de effecten van acyclovir wordt waargenomen in combinatie met immunostimulantia.
Tijdens het mengen van verschillende oplossingen moet eraan worden herinnerd dat acyclovir met intraveneuze injecties een alkalische reactie vertoont (pH-11).
[11]
Opslag condities
Medovir moet worden bewaard op een plaats die is afgesloten voor het binnendringen van kinderen. Het temperatuurniveau is maximaal 25 ° C. Om een lyofilisaat te produceren, volgt de verdunning vóór de ingreep, omdat deze geen conserveermiddelen bevat. Een vloeistof die niet is gebruikt, moet worden vernietigd. De verdunde stof behoudt zijn actieve eigenschappen gedurende de volgende 12 uur bij een temperatuur van 25 ° C. Doe de afgewerkte oplossing niet in de koelkast.
[12]
Houdbaarheid
Medivir in de vorm van een crème of lyofilisaat kan binnen 36 maanden na de fabricagedatum van het geneesmiddel worden gebruikt. Houdbaarheid van de tabletten is 5 jaar.
Analogen
Analogons van het medicijn zijn geneesmiddelen Acyclovir, Virollex met Biocyclic en Acyclomax, en daarnaast Geviran, Acyclovad, Zovirax en Gerpevir.
[13]
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Medovyr" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.