Meksiprim

Mexiprim heeft een aanzienlijk antioxiderend effect op het menselijk lichaam.

[1]

Indicaties Meksiprima

Het wordt gebruikt voor de volgende ziekten en aandoeningen:

• VSD ;
• alcohol onthouding, waarin neurose-achtige en vasculaire aandoeningen worden opgemerkt;
• verstoringen met een nerveus karakter;
• cognitieve stoornissen die voortkomen uit psychoorganisch en asthenisch syndroom, veroorzaakt door vergiftiging, neuro-infectie, cerebrale circulatoire stoornis of seniele of atrofische manifestaties;
• stress effect;
• problemen met geheugen en mentale vermogens bij ouderen.

Injectievloeistof kan worden voorgeschreven om aandoeningen van de cerebrale bloedstroom (acute stadia), cognitieve stoornissen van atherosclerotische oorsprong en voor de behandeling van CTE te corrigeren.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het medicijn wordt verkocht in tabletten van 125 mg, 10 stuks per celplaat. Het pakket wordt op de 1e, 2, 3, 4 of 6 borden geplaatst.

Het wordt ook geproduceerd als een injectievloeistof, in ampullen met een capaciteit van 2 of 5 ml, 20, 50 of 100 stuks elk in de doos, samen met een mes dat is ontworpen om cellen te openen met ampullen.

Farmacodynamiek

Omdat het medicijn een antioxidant is uit de heteroaromatische subgroep, heeft het een groot bereik aan activiteit. Het medicijn verhoogt de stressbestendigheid van het lichaam. Tijdens het gebruik ontwikkelt zich een anxiolytisch effect, wat niet gepaard gaat met het verschijnen van slaperigheid of spierverslappende effecten.

Daarnaast verzwakt het medicijn en voorkomt het het optreden van leer- en geheugenstoornissen, heeft het anticonvulsieve en nootropische activiteit bij ouderen. De antioxiderende antihypoxische effecten verhogen de concentratie en prestaties en verminderen bovendien de negatieve toxische effecten van alcohol tot een minimum.

Het medicijn heeft een positief effect op het hersenweefsel en de systemische circulatie, en stimuleert de microcirculatie van bloed en de aggregatie van bloedplaatjes. Het krachtige hypolipidemische effect van meciprim draagt bij tot de vermindering van het cholesterolgehalte.

Na penetratie in het lichaam ondergaat het medicijn snel metabole processen en wordt het omgezet in glucuron-geconjugeerde metabolische elementen.

[2], [3], [4], [5], [6]

Dosering en toediening

Tabletten moeten oraal worden ingenomen, in porties, die de arts persoonlijk voor de patiënt selecteert (rekening houdend met alle kenmerken van het organisme), 2-3 keer per dag. Het is noodzakelijk om de behandeling met het deel, een bestanddeel van 250-500 mg, te beginnen. Gedurende de dag wordt aanbevolen om niet meer dan 800 mg van het geneesmiddel te gebruiken.

De duur van de behandelingscyclus is afhankelijk van de intensiteit van de pathologie en het type, evenals van de ernst van de toestand van de patiënt en kan binnen 5 dagen / 6 weken variëren. Het is noodzakelijk om het doseringsgedeelte geleidelijk te verminderen gedurende de laatste 2-3 dagen van de therapeutische cyclus.

Injecties van het geneesmiddel worden intraveneus (struino of via een IV) of intramusculair, 1-3 keer per dag uitgevoerd. De grootte van de dosis medicijnen wordt individueel gekozen voor elk individu. Als de medicatie wordt toegediend via een infuus, wordt deze vooraf opgelost in de vloeistof met NaCl. Gewoonlijk is voor de eerste opnamen een dosis van niet meer dan 0,1 g vereist, en vervolgens wordt deze geleidelijk verhoogd.

De duur van de behandelingscyclus met behulp van injectievloeistof wordt bepaald door de gezondheidstoestand van de patiënt en de intensiteit van de ziekte. Meestal duurt het binnen 7-30 dagen.

[10], [11], [12], [13]

Gebruik Meksiprima tijdens zwangerschap

Mexiprim mag niet worden toegediend aan vrouwen die borstvoeding geven of aan zwangere vrouwen.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties van tablets:

• de aanwezigheid van intolerantie geassocieerd met de medicijnsubstantie;
• problemen geassocieerd met de activiteit van de nieren of de lever (acute mate van pathologie);
• gebrek aan nier- of leverfunctie.

[7], [8], [9]

Bijwerkingen Meksiprima

Aanvaarding van onjuiste portiegedeelten kan leiden tot het optreden van dergelijke bijwerkingen zoals slaperigheid, droogheid van het mondslijmvlies, misselijkheid en allergieën.

Overdose

Als intoxicatie optreedt met meciprim, kan een gevoel van slaperigheid of, omgekeerd, slapeloosheid optreden.

[14]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn kan worden gebruikt in combinatie met psychotrope stoffen.

Mexiprim potentieert het effect van antiparkinsonmiddelen (levodopa), anxiolytica behorend tot de benzodiazepinesubgroep en anticonvulsiva (carbamazepine).

[15], [16], [17]

Opslag condities

Meciprim moet op een donkere en droge plaats worden bewaard, afgesloten van het binnendringen van kleine kinderen. Temperatuurindicatoren - niet hoger dan 20 ° С.

[18]

Houdbaarheid

Mexiprim mag van toepassing zijn binnen een termijn van 3 jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel.

[19]

Toepassing voor kinderen

Het medicijn wordt niet gebruikt voor de behandeling in de kindergeneeskunde.

[20]

Analogen

Analogons van geneesmiddelen zijn de stoffen Meksidant, Metostabil, Medomeksi met Mexidol, evenals Armadin met Mecipridol, Cerecardum, Mexicor en Ethyl-methylhydroxypyridinesuccinaat met Mecifin.

[21], [22]