Nazofan

Nasophane is een topisch nasaal glucocorticoïd met een externe werkingsmethode.

Indicaties Nazofan

Indicaties voor gebruik zijn pollinose (zoals hooikoorts of loopneus met allergische aard) - het medicijn kan zowel curatief als preventief zijn.

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in de vorm van een neusspray in flakonchikah voor 120 of 150 doses. Het pakket bevat 1 injectieflacon.

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van het medicijn - fluticason - heeft anti-oedeem en ontstekingsremmende eigenschappen.

Het ontstekingsremmende effect wordt geleverd door de synthese van cytokinen en stikstofmonoxide te onderdrukken, en in aanvulling op het verminderen van de activiteit van genen die verantwoordelijk zijn voor de productie van eiwitten en enzymen die ontstekingsprocessen veroorzaken.

Het anti-allergische effect wordt bereikt door de gevoeligheid van de zenuwuiteinden te verminderen met betrekking tot het effect van histamine, evenals door de niet-specifieke hyperreactiviteit te verminderen. Het medicijn helpt de functie van mestcellen te normaliseren en voorkomt ook het vrijkomen van ontstekingsgeleiders.

Fluticason is gerelateerd aan receptoren op het neusslijmvlies, het is in staat de secretiesecretie van de klieren van de neusholte te remmen en verwijdert ook oedeem, waardoor het ademen door de neus wordt vergemakkelijkt.

Farmacokinetiek

Het geneesmiddel heeft een lokaal effect, dus de systemische absorptie zal onbeduidend zijn, zelfs als de spray per ongeluk wordt ingeslikt vanwege lekkage door de nasopharynx. Na intranasale toediening van het geneesmiddel in een dagelijkse dosering van 200 mcg veranderen de dagelijkse schommelingen in de cortisolstof niet.

Fluticason heeft een significante relatie met plasma-eiwitten en het bindt zich aan albumine tot een index van 91%. Het metabolisme van de stof komt voor in de lever, waar het wordt omgezet van fluticasonpropionaat in een inactief vervalproduct van een carbonzuur. Uitscheiding vindt plaats met gal.

Dosering en toediening

Nasophane mag alleen intranasaal worden gebruikt. Vóór de introductie van de eerste dosis, moet u 6 keer op het mondstuk drukken, zodat het geneesmiddel in de holte van de vernevelaar komt. Als de spray langer dan 7 dagen zonder gebruik wordt bewaard, kan een nieuwe dosis pas worden geïnjecteerd nadat de spuitmond voorvervuld is met verschillende stansslagen.

Volwassen patiënten, evenals kinderen vanaf 12 jaar, krijgen 2 verstuivingen per neusgat voor de 1e keer per dag (het volume van de dosis is 200 microgram). Het is raadzaam om de procedure in de eerste helft van de dag uit te voeren. In zeldzame gevallen kunnen 2 behandelingen per dag worden toegestaan met een pauze van 12 uur (het volume van de dagelijkse dosis is 400 μg).

Als profylaxe wordt een dagelijkse onderhoudsdosis van 100 μg-1 eenmaal per dag in elk neusgat gebruikt. Bij een exacerbatie van de ziekte moet de dosering worden verhoogd tot medisch. Het is toegestaan om per dag maximaal 400 μg - 4 verstuivingen per neusgat in te nemen.

Kinderen van 4-12 jaar wordt aanbevolen om eenmaal per dag 1 spray in elk van de neusvleugels te doen (100 mcg). In zeldzame gevallen is het mogelijk om 1 verstuiving per dag te doen met een pauze van 12 uur (een dosering van 200 μg wordt verkregen). Gedurende de dag, kunt u niet meer dan 200 μg consumeren - in de hoeveelheid van 2 verstuivingen per elk neusgat. Bij een lange behandelingskuur worden de minimaal toelaatbare doseringen gebruikt. Regelmatigheid van procedures is vereist.

De behandelingskuur met Nasophan-spray duurt gewoonlijk ongeveer 6 weken.

Gebruik Nazofan tijdens zwangerschap

Gebruik Nazofan niet tijdens perioden van lactatie, maar ook tijdens zwangerschap. Het gebruik is alleen toegestaan in gevallen waarin er een dringende behoefte is.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• individuele intolerantie van de actieve component of andere elementen van het medicijn;
• de leeftijd van kinderen is minder dan 4 jaar.

Bijwerkingen Nazofan

Soms kunnen er bijwerkingen, gemanifesteerd in de vorm van droge of irritatie neusslijmvliesbeschadigingen binnen de neusholte en bovendien perforatie van het neustussenschot, ulceratieve defecten op de huid of slijmvliezen, neusbloedingen en geur of smaak.

Er is de mogelijkheid van een anafylactische reactie, en in aanvulling op spasme van bronchiën en oedeem in de nasopharynx - als er individuele gevoeligheid voor het geneesmiddel is.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel kan de reactie zich manifesteren onder het mom van hoofdpijn. Naast andere symptomen is er een toename van het niveau van intraoculaire druk, de ontwikkeling van cataracten of glaucoom - voornamelijk als gevolg van langdurig gebruik van het medicijn in grote doses.

[1]

Interacties met andere geneesmiddelen

In het geval van verbindingen Nazofana P450 heemeiwit met remmers (zoals ritonavir) aanzienlijk toeneemt fluticason in het bloed, waardoor de sterkte van de negatieve effecten verhogen - omdat er een sterke onderdrukking van adrenale functie.

Erythromycine, ketoconazol en bovendien is enigszins verhoogt de farmacologische activiteit van het actieve bestanddeel Nazofana, waardoor de bijwerkingen van het geneesmiddel worden verbeterd, maar nog steeds niet de functie van de hypothalamus-hypofyse-bijnier ontregelen.

[2], [3]

Opslag condities

Bevat de spray is vereist in standaard voor medicijnen voorwaarden, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 graden.

Houdbaarheid

Nasophane mag binnen 3 jaar na de fabricagedatum van de spray worden gebruikt. Na opening van de fles - niet meer dan 3 maanden.