Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Nazofan
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Nasofan is een topisch nasaal glucocorticoïde met een uitwendige werking.
Indicaties Nazofan
Indicaties voor gebruik zijn pollinose (zoals hooikoorts of allergische rhinitis) - het medicijn kan zowel een therapeutisch als een profylactisch middel zijn.
Vrijgaveformulier
Verkrijgbaar als neusspray in flesjes van 120 of 150 doses. Elke verpakking bevat 1 sprayflesje.
Farmacodynamiek
Het actieve bestanddeel van het medicijn, fluticason, heeft oedeemremmende en ontstekingsremmende eigenschappen.
Het ontstekingsremmende effect ontstaat door de onderdrukking van de synthese van cytokinen en stikstofmonoxide. Bovendien wordt de activiteit van genen die verantwoordelijk zijn voor de productie van eiwitten en enzymen die ontstekingsprocessen veroorzaken, verminderd.
Het antiallergische effect wordt bereikt door de gevoeligheid van zenuwuiteinden voor histamine te verminderen en aspecifieke hyperreactiviteit te verminderen. Het medicijn helpt de functie van mestcellen te normaliseren en voorkomt ook de afgifte van ontstekingsgeleiders.
Fluticason is verbonden met receptoren die zich op het neusslijmvlies bevinden. Het kan het afscheidingsproces door de klieren in de neusholte remmen en bovendien de zwelling verlichten, waardoor ademhalen door de neus gemakkelijker wordt.
Farmacokinetiek
Het geneesmiddel heeft een lokale werking, waardoor de systemische absorptie verwaarloosbaar is, zelfs als de spray per ongeluk wordt ingeslikt vanwege lekkage via de neuskeelholte. Na intranasale toediening van het geneesmiddel in een dagelijkse dosis van 200 mcg veranderen de dagelijkse schommelingen in de stof cortisol niet.
Fluticason heeft een significante binding aan plasma-eiwitten en bindt tot 91% aan albumine. De stof wordt in de lever gemetaboliseerd, waar het wordt omgezet van fluticasonpropionaat naar een inactief afbraakproduct van het carbonzuur. Uitscheiding vindt plaats via de gal.
Dosering en toediening
Nasofan mag alleen intranasaal worden gebruikt. Druk vóór toediening van de eerste dosis 6 keer op de spuitkop om het geneesmiddel in de holte van de verstuiver te krijgen. Als de spray langer dan 7 dagen ongebruikt wordt bewaard, kan een nieuwe dosis pas worden toegediend nadat de spuitkop meerdere keren is gevuld met lege drukknoppen.
Volwassen patiënten en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 2 sprays per neusgat eenmaal daags voorgeschreven (de dosis is 200 mcg). Het is raadzaam om de ingreep in de eerste helft van de dag uit te voeren. In zeldzame gevallen is het toegestaan om 2 ingrepen per dag uit te voeren met een pauze van 12 uur (de dagelijkse dosis is 400 mcg).
Preventief wordt een onderhoudsdosering van 100 mcg per dag gebruikt - 1 spray in elk neusgat eenmaal daags. Bij verergering van de ziekte dient de dosering te worden verhoogd tot de therapeutische dosering. Een maximum van 400 mcg per dag is toegestaan - 4 sprays in elk neusgat.
Voor kinderen van 4-12 jaar wordt aanbevolen om eenmaal daags 1 spray in elk neusgat te gebruiken (100 mcg). In zeldzame gevallen kunt u 1 spray per dag gebruiken met een pauze van 12 uur (dit geeft een dosering van 200 mcg). U mag maximaal 200 mcg per dag gebruiken - in de vorm van 2 sprays in elk neusgat. Bij een langdurige behandeling worden de minimaal toegestane doseringen aangehouden. Het is noodzakelijk om de procedures regelmatig uit te voeren.
De behandeling met Nasofan-spray duurt gewoonlijk ongeveer 6 weken.
Gebruik Nazofan tijdens zwangerschap
Nasofan mag niet worden gebruikt tijdens borstvoeding of zwangerschap. Gebruik is alleen toegestaan in dringende gevallen.
Contra
Tot de contra-indicaties behoren:
- individuele intolerantie voor het actieve bestanddeel of andere elementen van het geneesmiddel;
- kinderen jonger dan 4 jaar.
Bijwerkingen Nazofan
Af en toe kunnen er bijwerkingen optreden, die zich manifesteren in de vorm van droogheid of irritatie van de slijmvliezen in de neusholte met de neuskeelholte, en daarnaast perforatie van het neustussenschot, ulceratieve defecten op de huid of het slijmvlies, neusbloedingen, evenals het verschijnen van een onaangename geur of smaak.
Er bestaat een kans op een anafylactische reactie, evenals bronchiale spasmen en zwelling in de neusholte, als er een individuele gevoeligheid voor het geneesmiddel bestaat.
Vanuit het centrale zenuwstelsel kan de reactie zich manifesteren in de vorm van hoofdpijn. Andere symptomen zijn een verhoogde intraoculaire druk en de ontwikkeling van cataract of glaucoom, voornamelijk als gevolg van langdurig gebruik van het geneesmiddel in hoge doses.
[ 1 ]
Interacties met andere geneesmiddelen
Wanneer Nasofan wordt gecombineerd met P450-hemoproteïneremmers (zoals ritonavir), stijgt de bloedspiegel van fluticason aanzienlijk, wat de ernst van de bijwerkingen vergroot. Er treedt dan een sterke onderdrukking van de bijnierfunctie op.
Erytromycine, en daarnaast ketoconazol, verhogen licht de farmacologische activiteit van het actieve bestanddeel van Nasofan, waardoor de bijwerkingen van het geneesmiddel worden versterkt, maar tegelijkertijd verstoren ze nog steeds niet de functie van het hypothalamus-hypofysesysteem van de bijnieren.
Opslag condities
De spray moet bewaard worden in normale medicijncondities; de temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 graden.
Houdbaarheid
Nazofan kan 3 jaar worden gebruikt vanaf de productiedatum van de spray. Na opening van de fles: maximaal 3 maanden.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Nazofan" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.