Neo-bronchodil

Neo-Bronchol is een mucolyticum met expectorans.

Het stimuleert de activiteit van sereuze cellen in het bronchiale slijmvlies, waardoor het volume van de slijmafscheiding toeneemt en de balans tussen sereuze en muceuze elementen in het sputum verandert. Hierdoor wordt de werking van hydrolyserende enzymen geactiveerd en de lysosomale afgifte vanuit Clara-cellen versterkt. Deze effecten kunnen de viscositeit van sputum aanzienlijk verlagen.

Indicaties Neo-bronchodilatator

Het wordt gebruikt bij beschadigingen aan de luchtwegen, waarbij de vorming en afscheiding van viskeus sputum wordt waargenomen (chronische bronchitis in combinatie met broncho-obstructie, bronchiale astma, evenals bronchiëctasieën).

[ 1 ]

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt geleverd in de vorm van zuigtabletten - 10 stuks in een blisterverpakking. De verpakking bevat 2 van dergelijke verpakkingen.

Farmacodynamiek

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is ambroxol, dat het volume van de surfactant in de longen vergroot. Dit gebeurt door de toename van de binding en afgifte ervan in de alveolaire pneumocyten, en bovendien door de verstoring van de afbraakprocessen ervan.

Het bestanddeel ambroxol verhoogt de mucociliaire beweging van sputum, waardoor de hoest enigszins wordt verlicht.

Farmacokinetiek

Bij orale toediening wordt ambroxol vrijwel volledig geabsorbeerd in het maag-darmkanaal. In het bloedplasma worden Cmax-waarden na ongeveer 0,5-3 uur waargenomen. Het geneesmiddel accumuleert niet. De synthese met plasma-eiwitten bedraagt 90%.

Na parenterale of orale toediening wordt ambroxol met hoge snelheid door de weefsels verspreid (de hoogste snelheden worden waargenomen in de longen). Het geneesmiddel kan de BBB en de placenta passeren en wordt uitgescheiden met de moedermelk.

Conjugatie zorgt voor intrahepatische metabolische processen van geneesmiddelen. In dit geval worden metabolische componenten gevormd die geen therapeutische activiteit hebben.

De halfwaardetijd van het geneesmiddel is ongeveer 7-12 uur. Ambroxol wordt via de nieren uitgescheiden (90% in de vorm van een metabolisch element en ongeveer 5% onveranderd).

Bij personen met ernstige CRF wordt een aanzienlijke verlenging van de halfwaardetijd waargenomen.

[ 2 ]

Dosering en toediening

De zuigtabletten moeten langzaam worden opgelost. Voor de leeftijdsgroep van 6-12 jaar is de dosering 1 zuigtablet 2-3 keer per dag (30-45 mg van het geneesmiddel). Tieners vanaf 12 jaar en volwassenen moeten gedurende de eerste 2-3 dagen 2 zuigtabletten van het geneesmiddel 3 keer per dag innemen (90 mg van de stof per dag).

Indien nodig (op voorschrift van een arts) kan de dosering van het medicijn worden verhoogd: neem dan 4 keer per dag 2 zuigtabletten.

Neo-Bronchol kan zonder doktersrecept maximaal 4-5 dagen worden gebruikt. Raadpleeg een arts als verdere behandeling nodig is.

[ 13 ], [ 14 ]

Gebruik Neo-bronchodilatator tijdens zwangerschap

Neo-Bronchol mag niet worden ingenomen tijdens het eerste trimester. In het tweede en derde trimester mag het alleen worden voorgeschreven nadat de behandelend arts alle mogelijke risico's en voordelen heeft afgewogen.

Omdat ambroxol in de moedermelk wordt uitgescheiden, moet het geven van borstvoeding tijdens de behandeling worden gestaakt.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• zweren die het maag-darmkanaal aantasten;
• een convulsiesyndroom met verschillende oorzaken;
• ernstige intolerantie voor ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Het medicijn moet met de grootste voorzichtigheid worden gebruikt bij ernstige pathologieën die de nieren of lever aantasten. In dergelijke gevallen worden lagere doseringen voorgeschreven of wordt de tijd tussen twee medicijninnames verlengd.

[ 3 ], [ 4 ]

Bijwerkingen Neo-bronchodilatator

De belangrijkste bijwerkingen die tijdens de behandeling kunnen optreden zijn:

• immuunstoornissen: af en toe worden tekenen van intolerantie waargenomen (huiduitslag of jeuk, urticaria en angio-oedeem);
• letsels van het maag-darmkanaal: soms treden misselijkheid, buikpijn, braken of diarree op;
• systemische verschijnselen: koorts, zwakte en hoofdpijn.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Overdose

Het gebruik van hoge doses ambroxol leidde niet tot vergiftigingsverschijnselen. Af en toe werden kortdurende agitatie en diarree waargenomen.

Bij extreme intoxicatie treden de volgende symptomen op: kokhalzen en braken, overmatige speekselvloed en een verlaging van de bloeddruk.

Er worden symptomatische maatregelen genomen. Noodmaatregelen (braken opwekken en maagspoeling) zijn niet nodig; dergelijke maatregelen worden alleen toegepast in gevallen van extreme overdosering.

Interacties met andere geneesmiddelen

Wanneer het medicijn samen met hoestonderdrukkers wordt toegediend, leidt de verzwakking van de hoest tot complicaties bij het verwijderen van sputum. Daarom wordt een dergelijke combinatie alleen onder strikte indicaties gebruikt.

Ambroxol kan de concentraties antibiotica (amoxicilline met erythromycine en cefuroxim) in bronchopulmonale secreties en sputum verhogen, waardoor de doorgang van deze stoffen in de afgescheiden secretie wordt versterkt.

[ 15 ], [ 16 ]

Opslag condities

Neo-Broncho moet buiten bereik van kleine kinderen bewaard worden. Temperatuur: maximaal 25 °C.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Houdbaarheid

Neo-Bronchol kan gedurende een periode van 3 jaar vanaf de productiedatum van het therapeutische middel worden gebruikt.

Aanvraag voor kinderen

Dit medicijn wordt niet voorgeschreven aan personen jonger dan 6 jaar vanwege het hoge ambroxolgehalte.

Analogen

De analogen van het medicijn zijn Bronhorus, Mukobron, Ambrobene en Halixol met Ambrolor, evenals Lazolvan, Diphlegmin, Ambroxol en Flavamed met Ambrosan. Daarnaast bevat de lijst Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol en Lazongin.