Neo-bronchodilator

Neo-bronhol is een mucolytisch middel met slijmoplossend effect.

Het stimuleert de activiteit van sereuze cellen die zich in het gebied van het bronchiale slijmvlies bevinden, waardoor het volume van slijmafscheidingen wordt verhoogd en de onbalans van sereuze en slijmerige elementen in het sputum wordt gewijzigd. Als een resultaat wordt activering van de werking van hydrolyserende enzymen en potentiëring van lysosomale afgifte uit Clara-cellen uitgevoerd. Dergelijke effecten kunnen de viscositeit van sputum aanzienlijk verminderen.

Indicaties Neo-bronchodilator

Het wordt gebruikt in het geval van schade aan de luchtwegen, waarbij de vorming en afscheiding van viskeus sputum wordt waargenomen (een chronische bronchitis in combinatie met bronchoobstructieve behandeling, BA, evenals bronchiëctasie).

[1]

Vrijgaveformulier

De afgifte van medicijnen wordt geïmplementeerd in de vorm van zuigtabletten - 10 stuks in de celbundel. In het pakket - 2 dergelijke pakketten.

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van het medicijn is Ambroxol, dat het volume van de oppervlakteactieve stof in de longen verhoogt. Dit gebeurt in verband met de versterking van zijn binding en secretie in de alveolaire pneumocyten, en in aanvulling op de schending van de processen van zijn verval.

Ambroxol verhoogt de mucociliaire sputumbeweging, waardoor hoesten een beetje gemakkelijker wordt.

Farmacokinetiek

Bij orale toediening van geneesmiddelen wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Binnen het bloedplasma worden Cmax-waarden waargenomen na ongeveer 0,5-3 uur. Het geneesmiddel accumuleert niet. Synthese met plasmaproteïne is 90%.

Na parenterale of orale toediening wordt Ambroxol met hoge snelheid in de weefsels verdeeld (de hoogste percentages worden genoteerd in de longen). Het medicijn kan de BBB en de placenta overwinnen, evenals worden uitgescheiden met moedermelk.

Conjugatie biedt intrahepatische metabolische processen van geneesmiddelen. Tegelijkertijd vormden metabole componenten die geen therapeutische activiteit hebben.

De halfwaardetijd van een medicijn is ongeveer 7-12 uur. Ambroxol-uitscheiding wordt gerealiseerd via de nieren (met 90% in de vorm van een metabool element, en ook met ongeveer 5% in een ongewijzigde staat).

Personen met ernstig chronisch nierfalen hebben een significante verlenging van de halfwaardetijd.

[2]

Dosering en toediening

Pastilles moeten langzaam oplossen. Voor de leeftijdsgroep van 6-12 jaar is de dosering 2-3 keer per dag 1-zuigtablet (30-45 mg van het geneesmiddel). Jongeren vanaf 12 jaar en volwassenen moeten 3 keer per dag 2 tabletten driemaal per dag innemen (90 mg van de stof per dag).

Op momenten dat dit nodig is (vanaf de afspraak met de arts), kan de dosis van het geneesmiddel worden verhoogd - 4 maal daags 2 zuigtabletten nemen.

Zonder de benoeming van Dr. Neo-bronhol, kunt u een maximum van 4-5 dagen nemen. Als verdere behandeling nodig is, dient u een arts te raadplegen.

[13], [14]

Gebruik Neo-bronchodilator tijdens zwangerschap

Neo-Bronhol kan niet worden ingenomen tijdens het eerste trimester. In het 2-3e trimester mag het alleen worden voorgeschreven na de evaluatie door de behandelend arts van alle mogelijke risico's en voordelen.

Omdat Ambroxol wordt uitgescheiden met de moedermelk, moet de borstvoeding worden gestopt gedurende de behandelingsperiode.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• zweren die het maag-darmkanaal beïnvloeden;
• met een diverse aard van het convulsiesyndroom;
• ernstige intolerantie geassocieerd met ambroxol of aanvullende bestanddelen van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel wordt met uiterste voorzichtigheid gebruikt in het geval van ernstige stadia van pathologieën die de nieren of de lever beïnvloeden - in dergelijke gevallen worden verlaagde doseringen geïntroduceerd of wordt het tijdsinterval tussen inname van geneesmiddelen verlengd.

[3], [4]

Bijwerkingen Neo-bronchodilator

De belangrijkste ongunstige symptomen die optreden tijdens de therapie:

• immuunstoornissen: soms zijn er tekenen van intolerantie (huiduitslag of jeuk, urticaria en angio-oedeem);
• laesies geassocieerd met het maagdarmkanaal: soms is er misselijkheid, pijn in de buik, braken of diarree;
• systemische manifestaties: koorts, zwakte en hoofdpijn.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Overdose

Het gebruik van hoge doseringen ambroxol leidde niet tot tekenen van vergiftiging. Af en toe werden korte opwinding en diarree geregistreerd.

Bij extreme intoxicatie treden de volgende manifestaties op: braken en braken, hypersalivatie en een verlaging van de bloeddruk.

Symptomatische acties worden uitgevoerd. Het is niet nodig om dringende maatregelen te nemen (inductie van braken en maagspoeling); dergelijke schema's worden alleen gebruikt in geval van extreme overdosis.

Interacties met andere geneesmiddelen

Met de introductie van geneesmiddelen samen met hoestwerende stoffen leidt verzwakking van hoest tot een complicatie van sputumafscheiding, waardoor deze combinatie alleen met strikte indicaties wordt gebruikt.

Ambroxol kan de indicatoren van antibiotica (amoxicilline met erytromycine, evenals cefuroxim) in de bronchopulmonaire secreties en sputum verhogen, waardoor ze de passage in de uitgescheiden secretie versterken.

[15], [16]

Opslag condities

Neo-bronhol is vereist om op een afgesloten plaats te bewaren voor toegang van kleine kinderen. Het temperatuurniveau is maximaal 25 ° C.

[17], [18], [19], [20]

Houdbaarheid

Neo-bronhol kan worden gebruikt gedurende een periode van drie jaar vanaf de fabricagedatum van het therapeutische middel.

Toepassing voor kinderen

Het medicijn is niet voorgeschreven aan personen jonger dan 6 jaar vanwege een hoog ambroxolgehalte.

Analogen

Analogons van de medicatie zijn Bronhorus, Mukobron, Ambrobene en Halixol met Ambrolor, en ook Lazolvan, Diflegmin, Ambroxol en Flavamed met Ambrosan. Daarnaast staan Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol en Lazongin op de lijst.