Neurotrofine

Neurotrofine is een medicinale stof die het werk van NS beïnvloedt. Het medicijn heeft een effectieve antihypoxische activiteit, beschermt de celwanden samen met de bloedvaten en verzwakt bovendien de effecten van vrije radicalen op metabolische processen die zich in het lichaam voordoen.

Bovendien heeft het medicijn een nootropisch effect, elimineert het de aanvallen van angst en angst, vermindert het de kans op aanvallen en beschermt het de NA ook tegen verschillende externe spanningen.

[1], [2], [3],

Indicaties Neurotrofine

Het wordt gebruikt voor de volgende overtredingen:

• cerebrale bloedstromingsstoornissen met een acute of chronische graad van ontwikkeling;
• DCE of NDC;
• met een lichte mate van intensiteit, cognitieve stoornissen die voortkomen uit de ontwikkeling van atherosclerotische processen;
• angststoornissen die zich ontwikkelen als gevolg van neurose-achtige stoornissen en neurosen;
• alcohol terugtrekking;
• acute neuroleptische vergiftiging;
• met een acute ernst van inflammatoire laesies van het peritoneum ( peritonitis of pancreasnecrose).

[4], [5], [6], [7]

Vrijgaveformulier

De afgifte van het farmaceutische element is geïmplementeerd in de vorm van injectievloeistof - ampullen met een volume van 2 ml; in de celplaat - 5 ampullen. In de doos - 2 van dergelijke records.

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmacodynamiek

Het principe van het effect van het medicijn is gebaseerd op het effect van het actieve element met betrekking tot neurale geleiding; Het verhoogt de weerstand van het lichaam tegen schadelijke factoren aanzienlijk. Het medicijn verhoogt de weerstand tegen hypoxie, shock, cerebrale bloedstromingsstoornissen, ischemie, alcoholvergiftiging, evenals de negatieve effecten van antipsychotica (neuroleptica).

Neurotrofine helpt bij het verbeteren van het weefselmetabolisme in de hersenen, bloedeigenschappen en circulatie in het vaatbed van het centrale zenuwstelsel. Positief effect op bloed ontstaat als gevolg van de normalisatie van de werking van de wanden van bloedplaatjes met rode bloedcellen, evenals de verzwakking van de bloedplaatjesaggregatie.

Het medicijn vermindert het aantal lipiden in het bloed, evenals de waarden van LDL, VLDL en cholesterol. Dit effect van medicijnen is uitermate belangrijk voor mensen met atherosclerose.

Tegelijkertijd helpt Neurotrophin om enzymtoxemie te verminderen, evenals intraorganische vergiftiging, die optreedt tijdens de ontwikkeling van pancreatitis in de acute fase.

Het therapeutische effect van geneesmiddelen ontwikkelt zich door zijn membraanbeschermende en antioxiderende werking. De actieve component van het medicijn vermindert oxidatieve lipideprocessen, verhoogt de activiteit van superoxide-oxidase en de verhouding van eiwitten / lipiden, en vermindert bovendien de viscositeit van celwanden.

Het medicijn activeert de activiteit van membraan-enzymen (calcium-onafhankelijke PDE, AC en AChE) en uiteinden (GABA, acetylcholine en benzodiazepine). Hierdoor worden uiteinden gesynthetiseerd met liganden, evenals verbetering van de functies en structuur van celwanden, en tegelijkertijd hun organisatie en beweging van NA-tussenproducten, evenals neuromusculaire synapsen door de uiteinden.

Tegelijkertijd verhoogt het medicijn de niveaus van dopamine in de hersenen, activeert de energetische activiteit van mitochondria in de zenuwcel en helpt glycolyse met zuurstof te verbeteren.

[13]

Farmacokinetiek

Het medicijn moet de / m-methode toepassen. Na een dergelijke introductie wordt de actieve component van het medicijn binnen een periode van 4 uur in het bloedplasma genoteerd. De Cmax-waarden van het geneesmiddel worden na 25-30 minuten geregistreerd en gelijk aan 3,5-5 μg / ml met de grootte van het toegediende gedeelte van 0,4-0,5 g

De hoge snelheid van het intrahepatische en intrarenale metabolisme leidt tot de uitscheiding van het geneesmiddel in een onveranderde of glucuronide-geconjugeerde toestand.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20],

Dosering en toediening

U kunt het geneesmiddel intraveneus (gestreamd of via een IV) of intramusculair gebruiken. De portiegrootte wordt geselecteerd door een medische professional, rekening houdend met de persoonlijke kenmerken van de patiënt, zijn pathologie en mate van ernst. Neurotropine begint ongeveer 1 uur na toediening te werken.

Bij intraveneus gebruik van het medicijn wordt het vooraf opgelost in een isotoon vloeibaar NaCl (0,2 l). Met de introductie door de druppelaar, is de snelheid 40-60 druppels per minuut, en voor het jetgedeelte is het noodzakelijk om binnen 5-7 minuten in te voeren.

Kinderen dienen 1-3 keer per dag met een dosis van 0,05-0,1 g te beginnen. Verder wordt het doseringsvolume geleidelijk verhoogd totdat het gewenste resultaat is verkregen. De maximaal toegestane dagelijkse hoeveelheid is 0,8 g.

Voor beroertes wordt de stof in het gecombineerde schema gebruikt - gedurende de eerste 2-4 dagen wordt 0,2-0,3 g van het geneesmiddel 1 keer per dag (intraveneus via een IV of jet) gebruikt en vervolgens intramusculair toegediend - 3 maal per dag in porties 0, 1 jaar Het therapeutische verloop in het geval van dergelijke aandoeningen duurt 10-14 dagen.

In de ernstige fase van de DCE (decompensatiestadium), wordt het medicijn intraveneus geïnjecteerd met de methode (jet of via infuus) - 0,1 g 2-3 keer per dag gedurende 14 dagen. Vervolgens wordt Neurotrophin intramusculair toegediend - 0,1 g gedurende een periode van nog eens 14 dagen. Voor de preventie van ontwikkeling van DCE wordt de substantie intramusculair gebruikt - bij 0,1-0,3 g per dag gedurende een periode van 14-30 dagen.

In het geval van alcoholontwenning, wordt het medicijn intramusculair gebruikt in een dosis van 0,1-0,2 g, 2-3 keer per dag of via een infuus, 1-2 keer per dag, gedurende een periode van 5-7 dagen.

Bij een acute vorm van intoxicatie met neuroleptica is het nodig om de medicatie te gebruiken in een dosering van 50-300 mg (w / w introductie), 1 keer per dag gedurende 7-14 dagen.

In het geval van acute laesies met een purulent-inflammatoire aard in het gebied van het peritoneum (peritonitis, pancreasnecrose, enz.), Wordt het medicijn de dag tevoren en de volgende dag na de operatie voorgeschreven. De portiegrootte wordt bepaald door de toestand van de patiënt, zijn persoonlijke kenmerken, de eigenschappen van de pathologie en ook de ernst ervan. Het gebruik van geneesmiddelen in deze gevallen moet alleen worden gestaakt na het begin van klinisch herstel, evenals het verkrijgen van positieve laboratoriumindicaties.

Bij laesies die het peritoneum beïnvloeden, kan ook pulstherapie met Neurotrophin worden gebruikt (behalve voor standaardtherapie). In dit geval is het verplicht om 0,8 g van de stof per dag te injecteren voor 2 applicaties per dag, en vervolgens 0,3 g 2 keer meer per dag, waarbij de portiegrootte geleidelijk wordt verminderd.

[35], [36], [37], [38], [39]

Gebruik Neurotrofine tijdens zwangerschap

Er is niet getest met betrekking tot de effecten van het geneesmiddel op het lichaam van moeders die borstvoeding geven of zwangere vrouwen. In dit opzicht wordt neurotropine in deze perioden niet gebruikt.

Contra

Het is gecontraïndiceerd om het geneesmiddel met een sterke gevoeligheid te injecteren in verhouding tot de samenstellende bestanddelen ervan, evenals aandoeningen van de nier- of leverfunctie.

Het is uiterst noodzakelijk om het medicijn te gebruiken bij astma, of in de geschiedenis van ernstige allergieën, omdat in dit geval er uitgesproken immunologische tekenen kunnen zijn. Bovendien wordt het geneesmiddel zorgvuldig toegediend aan mensen met diabetische retinopathie vanwege het risico van proliferatieve symptomen. Voor dergelijke aandoeningen zou de behandelingscyclus maximaal 7-10 dagen moeten duren.

[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29],

Bijwerkingen Neurotrofine

Onder de bijwerkingen:

• aandoeningen van de spijsvertering: droogte die de slijmvliezen, diarree, misselijkheid, metaalsmaak, winderigheid en ernstige gasvorming aantast;
• verstoringen in het werk van het centrale zenuwstelsel: problemen met inslapen en slapen, variabiliteit van emoties en stemmingen, bewegingscoördinatiestoornissen, angsttoestanden en hoofdpijnen;
• laesies die het cardiovasculaire systeem beïnvloeden: een afname of verhoging van de bloeddrukindicatoren;
• immuunverschijnselen: jeuk, epidermale zwelling, huiduitslag, hyperhidrose, angio-oedeem, urticaria en bronchiale spasmen.

Met een te hoge snelheid van medicijntoediening op de weg, kan een gevoel van warmte door het hele lichaam, keelpijn, tremor, slechte geur, tachycardie, kortademigheid en blozen in het gezicht optreden. Langdurige therapie kan leiden tot de ontwikkeling van perifere oedemen.

[30], [31], [32], [33], [34]

Overdose

Onder de tekenen van vergiftiging zijn slaapstoornissen en een verhoging van de bloeddruk.

Voor dergelijke schendingen is het noodzakelijk om symptomatische en ontgiftingsprocedures uit te voeren.

[40], [41], [42], [43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50]

Interacties met andere geneesmiddelen

Neurotrofine versterkt de effecten van benzodiazepine anxiolytica, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson (levodopa) en anticonvulsiva (carbamazepine).

Het medicijn verzwakt de toxische activiteit van ethanol.

[51], [52], [53], [54], [55], [56], [57]

Opslag condities

Neurotropine moet worden bewaard op een plaats die voor kinderen gesloten is. Temperatuurindicatoren - tot het merk van 25 ° С.

[58], [59], [60]

Houdbaarheid

Neurotrofine kan worden gebruikt gedurende een periode van 36 maanden vanaf het moment dat het medicijn wordt verkocht.

[61], [62]

Toepassing voor kinderen

U kunt het medicijn niet gebruiken in kindergeneeskunde (tot 18 jaar).

[63], [64], [65], [66]

Analogen

Analogons van het medicijn zijn de stoffen Antifront, Keltikan, Tryptofaan met Armadin, Glycised en Bolyusa huato met Mexidol, en ook Glycine met Intellan, Rilutec en Glutamic Acid. Ook op de lijst staan Instenon, Meciprim, Tenoten, Memori Plus met Neurotrophin-Mexibel, Elfunat, Nucleo CMF Forte en Cytoflavin met Cebrilisin.

[67], [68], [69], [70], [71], [72]