Nieuwe trainer

De inhalator Tafen novolayzer verwijst naar anti-astmatische medicatie en wordt gedoseerd in de vorm van een dosering poedervormige pulp.

Indicaties Taffeta novellazer

Tafen novolayzer benoemd als onderdeel van een uitgebreide behandeling voor patiënten met bronchiale astma of chronische obstructie van de longen.

De acute vorm van bronchospasme is geen indicatie voor het gebruik van Tafen-neolayzer.

Vrijgaveformulier

In de kartonnen doos bevindt zich een inhalator en een verwijderbare patroon met 2,18 g poedervormige massa, wat overeenkomt met 200 doses van 200 μg van het werkzame bestanddeel budesonide.

Poedervormige witte massa is een middel voor inhalatie uit de categorie van de crococorticoïden - Tafen novolayzer.

Farmacodynamiek

Inhalatie medicijn Tafen novolayzer behoort tot de categorie van synthetische glucocorticoïde geneesmiddelen met een krachtige externe ontstekingsremmende eigenschap en onbeduidende systemische penetratie. Met inhalatie door de mond van de Tafen, vertoont de novolaser een ontstekingsremmend effect op de slijmvliezen van de bronchiën.

Het werkzame bestanddeel Tafen novolayzer - budesonide, - deactiveert verschillende cellulaire structuren die betrokken zijn bij de ontwikkeling van de ontstekingsreactie. Deze structuren omvatten eosinofielen, lymfocyten, neutrofielen, macrofagen, enz. Onder de extra stappen die nodig zijn om de geneeskunde toe te wijzen in het bijzonder remming van de afgifte van ontstekingsmediatoren :. Deze eigenschap stelt u in staat om de respiratoire functie te herstellen en te verminderen overmatige bronchiale reactiviteit.

Het gebruik van de drug Tafen novolayzer in standaard doseringen gaat bijna niet gepaard met een resorptief effect. Tafen novolayzer verschilt niet in mineralocorticoïde activiteit en wordt goed waargenomen door patiënten (zelfs met langdurige therapie).

[1]

Farmacokinetiek

De basische stof van Tafen novolayzer - budesonide, is een soort van epimere menging (epimer 22R en epimer 22S - 1: 1).

Met de inhalatietoediening van de Tafen-novolaser wordt ongeveer een kwart van het geïnjecteerde volume in de longen gevonden. De rest van het geneesmiddel bezinkt in de weefsels van de mondholte, luchtpijp en strottenhoofd en komt ook in het spijsverteringsstelsel.

De indicatoren voor de totale biologische beschikbaarheid van budesonide zijn klein, omdat ongeveer 90% van het in de bloedbaan gevonden bestanddeel in de lever wordt geïnactiveerd. De maximaal mogelijke hoeveelheid serum kan ongeveer een half uur na inhalatie worden bereikt.

Tafen novolayzer gemakkelijk onderworpen aan distributie in het lichaam en vormt verbindingen met plasma-albumine met 85%. De activiteit van glucocorticosteroïden in de vorm van metabolieten is minder dan 1% van de basische stof van Tafen novolayzer.

Metabolische producten worden voornamelijk uitgescheiden via het systeem van nierfiltratie en darmen. De halfwaardetijd kan van 2 tot 3 uur zijn, en in de kindertijd - tot anderhalf uur.

[2]

Dosering en toediening

Tafen novolayzer verwijst naar inademing. Eén dosis van het medicijn bevat 200 μg van het actieve ingrediënt en komt overeen met één injectie.

De hoeveelheid voorgeschreven medicatie wordt individueel bepaald. De gemiddelde hoeveelheid medicatie kan 200 tot 1600 μg actief ingrediënt per dag zijn. De holdingdosering moet overeenkomen met de laagste effectieve hoeveelheid medicatie.

Standaard voorschrijven één dosis van de stof 1-2 keer per dag - patiënten met 12 jaar.

Als de dagelijkse hoeveelheid Tafen-novolayzer 4 doses overschrijdt, moeten ze 3-4 keer worden toegediend.

De maximaal mogelijke dagelijkse hoeveelheid Tafen-novolayzer is gelijk aan acht doses.

In de kindertijd - van 6 tot 12 jaar - wordt aanbevolen om één dosis 1-2 keer per dag te gebruiken. In dit geval kan de beperkende hoeveelheid geneesmiddel 4 doses zijn.

Behandeling met medicatie kan worden verlengd.

Voordat u Tafen novolayzer aanbrengt, moet u de inhalator in een horizontale positie brengen, de bescherming in de vorm van een speciale dop verwijderen en vervolgens de knop rood indrukken totdat deze stopt. Tijdens de laatste actie moet er een klik optreden en moet de controle-indicator onderaan de inhalator van rood in groen veranderen: het apparaat is klaar voor gebruik.

De patiënt moet de lucht uit de longen diep uitademen, het mondstuk vervolgens in de mondholte brengen en diep en snel ademen. Met de juiste inademing is nog een klik hoorbaar en zal de indicator weer van kleur veranderen naar rood.

Na het inhaleren moet de patiënt een tijdje zijn adem inhouden en langzaam uitademen.

Het instrument is uitgerust met een doseerteller die de rest van de doses in de container aangeeft. Als de teller een cijfer van 0 aangeeft, betekent dit dat het tijd is om de cartridge te vervangen.

Bij langdurig gebruik zal de inhalator periodiek moeten worden gereinigd. Om dit te doen, moet je het volgende doen:

• verwijder de dopbescherming, verwijder het mondstuk;
• Draai het bovenste deel van de inhalator naar beneden en verwijder het doseermechanisme;
• giet netjes poeder uit de inhalator, het is goed om de onderdelen van het apparaat af te vegen met een servet;
• Breng het meetmechanisme terug naar zijn plaats, doe de dop erop.

Was het apparaat niet met water of reinigingsmiddel.

[3], [4]

Gebruik Taffeta novellazer tijdens zwangerschap

Het gebruik van de inhalatie medicijn Tafen-novolaser door zwangere en zogende patiënten is hoogst ongewenst. Indien mogelijk moet de remedie worden vervangen door een andere, veiliger - voor zowel de vrouw als het kind.

Contra

Voorschrijven van de inhalator Tafen novolayzer met een neiging tot allergie voor het medicijn, evenals met onbehandelde schimmel-, bacteriële of virale infecties van het ademhalingssysteem.

Tafen novolayzer is gecontraïndiceerd bij personen met een actieve vorm van longtuberculose, evenals kinderen jonger dan zes jaar.

Bijwerkingen Taffeta novellazer

Ongewenste neveneffecten tijdens de behandeling met Tafen novolayzer worden niet zo vaak gedetecteerd en verdwijnen snel uit zichzelf.

Kan worden waargenomen:

• Vervolging in de keel, verminderde stem, hoest;
• schimmellaesies van de orale mucosa;
• allergische manifestaties;
• angst, gedragsveranderingen, depressieve toestanden.

Individuele patiënten hadden bronchospasmen en hypercorticisme geassocieerd met een verhoogde functie van de bijnierschors.

Overdose

Er zijn tot op heden geen gevallen van acute overdosering met de drug Tafen novolayzer. Er wordt aangenomen dat bij langdurig gebruik van het medicijn tekenen kunnen zijn van hypercorticisme met onderdrukking van de functionaliteit van de bijnierschors. Als dit gebeurt, verlaag dan geleidelijk de hoeveelheid medicijn Tafen-novolayzer tot de minimale therapeutische dosering en voer tegelijk symptomatische behandeling uit.

[5]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is niet raadzaam om gelijktijdige behandeling met Tafen novolaser en glucocorticoïden van systemische waarde uit te voeren, omdat dit het risico op het ontwikkelen van ongewenste bijwerkingen verhoogt.

Pre-inhalatie toediening van β ₂ -adrenomimeticheskih preparaten versterkt het bronchiale lumen vergemakkelijkt binnendringen Tafen novolayzer respiratoire en versterkt het effect.

Omdat de metabole processen die werkzame stof budesonide doorgaan met deelname van cytochroom P ₄₅₀ 3a, de aanbevolen bescherming tegen gelijktijdige toepassing van dergelijke medicijnen zoals ketoconazol, oleandomycine, cyclosporine of ethinylestradiol: Tafen novolayzer combinatie met de bovengenoemde middelen kan leiden tot verhoogde serumspiegels van budesonide.

[6]

Opslag condities

Het wordt aanbevolen om de packs van de Tafen novolayzer op droge plaatsen te bewaren die ontoegankelijk zijn voor kinderen. Het optimale temperatuurregime voor het conserveren van het medicijn is van +18 tot + 30 ° C.

Houdbaarheid

Intacte verpakking met het geneesmiddel Tafen novolayzer kan maximaal drie jaar worden bewaard.

De cartridge kan na opening maximaal 3 maanden worden bewaard.

De inhalator tot Tafen novolayzer kan een jaar na het eerste gebruik worden bewaard.

[7]