Novitropic

Novitropan (Oxybutynine) is een medicijn dat wordt gebruikt om de symptomen van een overactieve blaas te behandelen en vaak wordt gebruikt om neurologische aandoeningen zoals neurogene blaasdisfunctie te behandelen. Het behoort tot een klasse geneesmiddelen die bekend staat als antimuscarinemiddelen en die werken door muscarinereceptoren in de blaas te blokkeren, wat resulteert in verminderde spontane blaasactiviteit en verminderde urinefrequentie. Novitropan kan de noodzaak om vaak naar het toilet te gaan helpen verminderen en urine-incontinentie verminderen. Het is verkrijgbaar in verschillende vormen, waaronder tabletten en pleisters voor huidgebruik.

Indicaties Novitropana

1. Burning Frequency Syndroom (OAB): dit is een aandoening waarbij patiënten een sterke aandrang ervaren om te plassen en/of te vaak moeten plassen, wat de kwaliteit van hun leven aanzienlijk kan beïnvloeden.
2. Urgentie-incontinentie: Patiënten met deze aandoening ervaren een plotselinge en onweerstaanbare drang om te urineren, wat kan leiden tot urine-incontinentie.
3. Urine-incontinentie: dit is een aandoening waarbij patiënten het onvermogen ervaren om het urineren onder controle te houden, wat kan leiden tot ongelukken en sociale problemen.
4. Andere urologische aandoeningen: Novitropan kan ook worden gebruikt voor de behandeling van andere urologische aandoeningen die verband houden met overactieve blaas en dysurische symptomen.

Vrijgaveformulier

1. Tabletten: worden gewoonlijk geleverd in tabletvorm en worden in hun geheel ingenomen met een beetje water.
2. Capsules: Dit is een andere orale (interne) vorm die wordt geleverd in de vorm van capsules, die ook in hun geheel worden ingenomen met water.

Farmacodynamiek

1. Werkmechanisme: Oxybutynine is een antagonist van muscarinereceptoren, voornamelijk M3-receptoren, die zich in de gladde spieren van de blaas bevinden. Door deze receptoren te blokkeren vermindert oxybutynine de activiteit van het muscarine zenuwstelsel, wat resulteert in verminderde spontane blaasactiviteit en verhoogde blaascapaciteit.
2. Vermindering van blaaskrampen: Het blokkeren van muscarinereceptoren in de gladde spieren van de blaas resulteert in verminderde spasmen en een verminderde frequentie van blaascontracties, waardoor de symptomen worden verlicht die gepaard gaan met het gevoel te moeten plassen.
3. Verhoging van de blaascapaciteit: Het blokkeren van muscarinereceptoren resulteert ook in ontspanning van de blaaswand, waardoor deze meer urine kan vasthouden voordat hij moet plassen.
4. Vermindering van de symptomen van urine-incontinentie: Door zijn werkingsmechanisme helpt oxybutynine de symptomen van urine-incontinentie te verbeteren, zoals de frequentie van plassen, het onvermogen om het plassen onder controle te houden en de frequente drang om te plassen. Plassen.

Farmacokinetiek

1. Absorptie: Oxybutynine wordt over het algemeen goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal na orale toediening. Piekplasmaconcentraties worden doorgaans 1-3 uur na toediening bereikt.
2. Metabolisme: Oxybutynine ondergaat een uitgebreid metabolisme in de lever, inclusief N-demethylering en hydroxylering, wat resulteert in de vorming van actieve metabolieten zoals N-desethyloxybutynine en N-oxidoxybutynine.
3. Biologische beschikbaarheid: De biologische beschikbaarheid van oxybutynine na orale toediening is ongeveer 6-15% vanwege het significante first-pass metabolisme in de lever.
4. Distributie: Oxybutynine en zijn metabolieten zijn verwaarloosbaar gebonden aan plasma-eiwitten. Het passeert ook de bloed-hersenbarrière.
5. Uitscheiding: Oxybutynine en zijn metabolieten worden voornamelijk uitgescheiden in de urine, zowel als niet-gemetaboliseerde verbindingen als als metabolieten. Ongeveer 50% van de dosis wordt onveranderd uitgescheiden in de urine.
6. Halfwaardetijd: De halfwaardetijd van oxybutynine is ongeveer 2-3 uur, terwijl deze voor zijn actieve metabolieten langer kan zijn.

Dosering en toediening

1. Dosering: De gebruikelijke aanbevolen startdosering voor volwassenen is tweemaal daags 2,5 mg. In de toekomst kan de arts de dosis aanpassen, afhankelijk van de effectiviteit en verdraagbaarheid van het medicijn. De maximale dagelijkse dosis bedraagt doorgaans niet meer dan tweemaal daags 5 mg.
2. Wijze van toediening: Novitropan-tabletten worden in hun geheel ingenomen, meestal 's ochtends en 's avonds, ongeacht de maaltijden. Het wordt niet aanbevolen om op de tabletten te kauwen of ze te splitsen.

Gebruik Novitropana tijdens zwangerschap

Het gebruik van Novitropan tijdens de zwangerschap mag alleen plaatsvinden onder strikte medische indicaties en onder toezicht van een arts.

Er is een beperkt aantal onderzoeken uitgevoerd om de veiligheid van oxybutynine tijdens de zwangerschap te beoordelen. Daarom zijn er onvoldoende gegevens over de effecten ervan op de ontwikkeling van de foetus.

Als een zwangere vrouw Novitropan moet gebruiken, moet de arts de mogelijke risico's voor de moeder en de foetus zorgvuldig beoordelen voordat hij het geneesmiddel voorschrijft. Artsen raden over het algemeen aan om het gebruik van oxybutynine in het eerste trimester van de zwangerschap te vermijden vanwege mogelijke risico's voor de foetus. Als het nodig is om het in volgende trimesters te gebruiken, kan de arts besluiten het te gebruiken, rekening houdend met de voordelen voor de moeder en de risico's voor de foetus.

Contra

1. Overgevoeligheid: Mensen met een bekende overgevoeligheid of allergische reactie op oxybutynine of andere bestanddelen van het medicijn moeten het gebruik ervan vermijden.
2. Ernstige gastro-intestinale stoornissen: In gevallen van acute constipatie, colitis ulcerosa, obstructieve darmaandoeningen of andere ernstige gastro-intestinale stoornissen is het gebruik van oxybutynine mogelijk niet aan te raden.
3. Glaucoma: Het medicijn kan de intraoculaire druk verhogen, dus het gebruik ervan wordt niet aanbevolen bij openhoekglaucoom of bij patiënten die het risico lopen dit te ontwikkelen.
4. Tachyaritmieën: Het gebruik van oxybutynine kan gecontra-indiceerd zijn bij patiënten met tachyaritmieën, omdat het de hartslag kan verhogen.
5. Ernstige lever- en nierdisfunctie: Als u een ernstige lever- of nierfunctiestoornis heeft, dient u uw arts te raadplegen voordat u oxybutynine inneemt.
6. Myastheniesyndroom: Het gebruik van oxybutynine kan gecontra-indiceerd zijn bij patiënten met het myastheniesyndroom vanwege de muscarinereceptor-antagonistische effecten.
7. Grote prostaathypertrofie: Oxybutynine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met grote prostaathypertrofie, omdat dit het risico op acute urineretentie kan verhogen.

Bijwerkingen Novitropana

1. Droge mond: dit is een van de meest voorkomende bijwerkingen van oxybutynine. Patiënten kunnen een gevoel van droge mond ervaren, wat kan leiden tot ongemak, moeite met spreken en slikken, en een verhoogd risico op tandbederf.
2. Constipatie: Oxybutynine kan ervoor zorgen dat de doorgang van voedsel door de darmen wordt vertraagd, wat op zijn beurt kan leiden tot problemen met de stoelgang en obstipatie.
3. Maag-darmstelselaandoeningen: Deze kunnen misselijkheid, braken, dyspepsie en buikpijn omvatten.
4. Hoofdpijn: Sommige patiënten kunnen hoofdpijn krijgen tijdens het gebruik van oxybutynine.
5. Slaperigheid en vermoeidheid: Oxybutynine kan slaperigheid of vermoeidheid veroorzaken, wat de concentratie en het reactievermogen kan verminderen, vooral in de eerste dagen van de behandeling of wanneer de dosering verandert.
6. Tachycardie: Sommige patiënten kunnen hartkloppingen of hartkloppingen ervaren tijdens het gebruik van oxybutynine.
7. Verminderde traanproductie: Sommige patiënten kunnen een verminderde traanproductie ervaren, wat kan leiden tot droge ogen en ongemak.
8. Andere zeldzame bijwerkingen: deze kunnen veranderingen in de eetlust, duizeligheid, slaapstoornissen, allergische reacties, enz. Omvatten.

Overdose

Een overdosis oxybutynine kan tot ernstige bijwerkingen en complicaties leiden. Tekenen van een overdosis kunnen bestaan uit verhoogde symptomen van bijwerkingen zoals een droge mond, obstipatie, gezichtsstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen, slaperigheid, duizeligheid en andere.

Interacties met andere geneesmiddelen

1. Anticholinergica: Gebruik van oxybutynine in combinatie met andere anticholinergica (bijv. Antihistaminica, sommige antidepressiva) kan resulteren in verhoogde anticholinergische effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen zoals een droge mond, constipatie, tachycardie en moeite met urineren.
2. /li> li>
3. Geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden: Oxybutynine kan de effecten versterken van andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, zoals sedativa, benzodiazepinen en alcohol, wat kan leiden tot verhoogde slaperigheid en andere ongewenste effecten.
4. Geneesmiddelen die tachycardie veroorzaken: De combinatie van oxybutynine met geneesmiddelen die een verhoogde hartactiviteit kunnen veroorzaken (zoals sympathicomimetica) kan de tachycardieeffecten versterken en het risico op hartritmestoornissen vergroten.
5. Geneesmiddelen die de stofwisseling beïnvloeden: Veranderingen in het metabolisme van oxybutynine kunnen optreden onder invloed van andere geneesmiddelen, waaronder remmers of inductoren van cytochroom P450 iso-enzymen, wat kan leiden tot een verhoging of verlaging van de concentratie van oxybutynine in het bloed.
6. /li>
7. Geneesmiddelen die het maag-darmkanaal beïnvloeden: Het gebruik van oxybutynine met geneesmiddelen die de maag-darmmotiliteit of de spijsvertering beïnvloeden (bijvoorbeeld prokinetica of maagzuurremmers) kan de snelheid en volledigheid van de absorptie van oxybutynine uit het maag-darmkanaal veranderen.