Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Odeston
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Odeston ontlast de patiënt van cholestase en laat geen kristallisatie van cholesterol toe. Als gevolg van het gebruik van het medicijn neemt de hoeveelheid gal die door het lichaam wordt afgescheiden toe, waarbij de concentratie van cholesterol samen met zuren toeneemt. Als een resultaat treedt activering van lipase in de alvleesklier op, hetgeen vervolgens leidt tot een efficiëntere resorptie van vetten.
[1]
Indicaties Odeston
De ontvangst van het medicijn wordt voorgeschreven in het geval van dergelijke ziekten:
- Disfunctie van de galwegen;
- Hypermotoriek van de sluitspier Oddy;
- Maag cholecystitis;
- Chronische vorm van cholangitis;
- Verschillende aandoeningen die de patiënt na een operatie aan de lever of galblaas kunnen begeleiden;
- Chronische constipatie door een afname van de hoeveelheid uitgescheiden gal;
- Slechte eetlust, dyspepsie veroorzaakt door hypoxecretie van gal.
[2]
Vrijgaveformulier
Oeston-tabletten zijn elk 200 mg. Er zijn 3 soorten verpakking: 50 tafel. Op 1 blisterplaat; 50 tabblad. In polyethyleen verpakking; 10 tab. Op een blisterplaat (in een verpakking met 5 blisters).
Farmacodynamiek
Het geneesmiddel heeft een choleretisch effect op het lichaam, waardoor de hoeveelheid gal die wordt gevormd en uitgescheiden wordt. Op de galwegen, evenals de sluitspier Oddi Odeston heeft een electieve spasmolytische effect (zonder vermindering van de verlaging van de bloeddruk en het spijsverteringskanaal). Onder invloed van het medicijn wordt de stagnatie van gal verminderd, wat de kristallisatie van cholesterol voorkomt en de ontwikkeling van cholelithiasis voorkomt.
Farmacokinetiek
Na inname wordt het opgenomen uit het spijsverteringskanaal. Met plasma-eiwitten is zwak verbonden. Bereikt de maximale concentratie in bloedserum na 2-3 uur De halfwaardetijd duurt ongeveer 1 uur. Gimekromona uitscheiding vindt plaats via de nieren (ongeveer 93% - als glucuronzuur, nog 1,4% in de vorm van sulfonaat en 0,3% van de stof afgeleide ongewijzigd).
Dosering en toediening
Bestemd voor interne ontvangst, een half uur voor de maaltijd. Dosering is 3 tabletten / dag, ze moeten worden verdeeld in 3 ontvangsten, d.w.z. Op 1 tabblad. Voor de receptie. In sommige gevallen kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 6 tabletten. De behandelingsduur duurt 2 weken.
Gebruik Odeston tijdens zwangerschap
Als u een kind draagt, kunt u Odeston alleen in een uitzonderlijke situatie benoemen. In dit geval moet de behandelende arts bepalen of het waarschijnlijke hulpmiddel opweegt tegen het waarschijnlijke gevaar voor haar kind, en in het voordeel van de eerste optie beslissen.
Contra
Het medicijn is gecontra-indiceerd in dergelijke gevallen:
- Nier- of leverinsufficiëntie;
- Blokkering van de galblaas;
- Colitis ulcerosa;
- Maagzweer;
- Overgevoeligheid voor coumarines, evenals aanvullende elementen van het geneesmiddel;
- Granulomateuze enteritis;
- hemofilie;
- Tijdens borstvoeding;
- Zweer van de twaalfvingerige darm.
Het medicijn wordt ook niet aan kinderen gegeven.
Bijwerkingen Odeston
Het gebruik van Odeston kan dergelijke bijwerkingen veroorzaken:
- diarree;
- winderigheid;
- netelroos;
- Pijnsensaties in overbuikheid;
- Anafylactische shock;
- Ulceratie van het spijsverteringskanaal;
- Hoofdpijn.
Overdose
In het geval van een overdosis kan er een toename van de bijwerkingen van het geneesmiddel optreden.
Interacties met andere geneesmiddelen
Odeston helpt de effectiviteit van antithrombotische geneesmiddelen, die antagonisten zijn van phylloquinon, te verhogen. In combinatie met morfine neemt het spasmolytische effect van gimecromon af, omdat morfine een sterk krampachtig effect heeft op de sluitspier van Oddi. Als u het geneesmiddel gebruikt in combinatie met metoclopramide of een van de derivaten ervan, neemt de effectiviteit van beide geneesmiddelen af.
[3]
Opslag condities
Het geneesmiddel moet worden bewaard in standaard medische omstandigheden - bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius, op een droge plaats.
Houdbaarheid
Odeston mag binnen 3 jaar na de datum van uitgave worden gebruikt.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Odeston" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.