Odeston

Odeston verlicht cholestase bij de patiënt en voorkomt kristallisatie van cholesterol. Door het medicijn neemt de hoeveelheid gal die het lichaam afscheidt toe, waardoor de cholesterolconcentratie toeneemt, samen met de zuren. Hierdoor wordt lipase in de alvleesklier geactiveerd, wat vervolgens leidt tot een betere opname van vetten.

[ 1 ]

Indicaties Odeston

Het medicijn wordt voorgeschreven bij de volgende ziekten:

• Disfunctie van de galwegen;
• Hypermotiliteit van de sluitspier van Oddi;
• Acalculeuze cholecystitis;
• Chronische cholangitis;
• Verschillende aandoeningen die een patiënt kan ervaren na een operatie aan de lever of galblaas;
• Chronische constipatie veroorzaakt door een daling van de hoeveelheid gal die wordt afgescheiden;
• Slechte eetlust, dyspepsie veroorzaakt door verminderde galproductie.

[ 2 ]

Vrijgaveformulier

Odeston tabletten, 200 mg per stuk. Verkrijgbaar in 3 soorten verpakkingen: 50 tabletten op 1 blister; 50 tabletten in een polyethyleen verpakking; 10 tabletten op een blister (5 blisters per verpakking).

Farmacodynamiek

Het medicijn heeft een choleretisch effect op het lichaam en verhoogt de hoeveelheid gal die wordt gevormd en afgescheiden. Odeston heeft een selectief krampstillend effect op de galwegen en de sluitspier van Oddi (zonder de bloeddruk en het maag-darmkanaal te verminderen). Onder invloed van het medicijn neemt de galstagnatie af, wat de kristallisatie van cholesterol en de ontwikkeling van galstenen voorkomt.

Farmacokinetiek

Na toediening wordt het opgenomen vanuit het spijsverteringskanaal. Het bindt zwak aan plasma-eiwitten. Het bereikt zijn maximale concentratie in het bloedserum na 2-3 uur. De halfwaardetijd is ongeveer 1 uur. Hymecromon wordt via de nieren uitgescheiden (ongeveer 93% als glucuronaat, nog eens 1,4% als sulfonaat en 0,3% van de stof wordt onveranderd uitgescheiden).

Dosering en toediening

Het is bedoeld voor inwendig gebruik, een half uur voor de maaltijd. De dosering is 3 tabletten per dag, verdeeld over 3 doses, d.w.z. 1 tablet per dosis. In sommige gevallen kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 6 tabletten. De behandeling duurt 2 weken.

Gebruik Odeston tijdens zwangerschap

Tijdens de zwangerschap kan Odeston alleen in uitzonderlijke gevallen worden voorgeschreven. In dat geval moet de behandelend arts beoordelen of de mogelijke hulp voor de zwangere patiënte opweegt tegen het mogelijke gevaar voor haar kind, en kiezen voor de eerste optie.

Contra

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

• Nier- of leverfalen;
• Galblaasobstructie;
• Colitis ulcerosa;
• Maagzweer;
• Overgevoeligheid voor coumarines, of voor andere bestanddelen van het geneesmiddel;
• Granulomateuze enteritis;
• Hemofilie;
• Tijdens de lactatie;
• Zweer van de twaalfvingerige darm.

Het medicijn wordt ook niet aan kinderen voorgeschreven.

Bijwerkingen Odeston

Het gebruik van Odeston kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• Diarree;
• Winderigheid;
• Netelroos;
• Pijn in de bovenbuik;
• Anafylactische shock;
• Zweren in het maag-darmkanaal;
• Hoofdpijn.

Overdose

Bij overdosering kunnen er meer bijwerkingen van het geneesmiddel optreden.

Interacties met andere geneesmiddelen

Odeston helpt de effectiviteit te verhogen van antitrombotische geneesmiddelen die fyllochinonantagonisten zijn. In combinatie met morfine vermindert het spasmolytische effect van hymecromon, omdat morfine een sterk spasmodisch effect heeft op de sfincter van Oddi. Indien het geneesmiddel wordt gebruikt in combinatie met metoclopramide of een van de derivaten daarvan, vermindert de effectiviteit van beide geneesmiddelen.

[ 3 ]

Opslag condities

Het medicijn moet bewaard worden onder standaard medische omstandigheden, dus bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius en op een droge plaats.

Houdbaarheid

Odeston is goedgekeurd voor gebruik gedurende 3 jaar vanaf de productiedatum.