Oorzaken, tekenen en behandeling van metabole stoornissen

Metabole aandoeningen (metabolisme) manifesteren zich op bijna alle niveaus van de biologische systemen van het lichaam - cellulair, moleculair en anderen. De meest ernstige is een metabolische aandoening op cellulair niveau, omdat het de mechanismen van zelfregulatie aanzienlijk verandert en een erfelijke oorzaak heeft.

Metabolisme is een complex van chemische reacties die volledig overeenkomen met hun naam, omdat metabolisme in het Grieks "transformatie" betekent. Permanente metabolisme ondersteunt in feite het leven in het menselijk lichaam, waardoor het kan groeien en reproduceren, adequaat kan reageren op de impact van de externe omgeving en al zijn functies kan behouden.

Vet, koolhydraten, eiwitten en andere elementen nemen deel aan het metabolisme, die elk een eigen rol spelen in het metabolisme. 

• Het onmisbare "bouwmateriaal" zijn eiwitten die beroemd zijn geworden door de historische uitdrukkingen van Engels over het leven als een vorm van het bestaan van eiwitlichamen. De verklaring van een van de vaders van het marxisme komt overeen met de realiteit, waar er eiwitelementen zijn, er leven is. Eiwitten maken deel uit van de structuur van bloedplasma, hemoglobine, hormonen, cytoplasma, immuuncellen en eiwitten zijn ook verantwoordelijk voor de water-zoutbalans en fermentatieprocessen. 
• Koolhydraten worden beschouwd als een bron van energiebronnen voor het lichaam, waaronder de belangrijkste zijn glycogeen en glucose. Ook zijn koolhydraten betrokken bij de synthese van aminozuren, lipiden. 
• Vetten accumuleren energiereserves en geven energie alleen op in combinatie met koolhydraten. Ook zijn er vetten nodig voor de productie van hormonen, de assimilatie van bepaalde vitaminen, ze zijn betrokken bij de constructie van het celmembraan, zorgen voor het behoud van voedingsstoffen.

Een metabole stoornis is een verandering in een van de metabole stadia - katabolisme of anabolisme. Katabolisme of dissimilatie is het proces van oxidatie of differentiatie van complexe elementen naar de toestand van eenvoudige organische moleculen die kunnen deelnemen aan het proces van anabolisme (assimilatie) - synthetiseren, dat wordt gekenmerkt door energieverbruik. Het metabolismeproces gebeurt gedurende het hele leven volgens de volgende stappen: 

• Nutriënten komen het menselijk lichaam binnen. 
• Voedingsstoffen worden opgenomen in het spijsverteringsstelsel, gefermenteerd en gespleten en doordringen het bloed en lymfesysteem. 
• Weefselstadium - transport, herverdeling, afgifte van energie en absorptie van stoffen. 
• Uitscheiding van metabolische ontbindingsproducten die het lichaam niet heeft geleerd. Uitscheiding vindt plaats via de longen, met zweet, urine en uitwerpselen.

[1], [2]

Oorzaken van stofwisselingsstoornissen

De oorzaken van metabole stoornissen behoren in de regel tot de erfelijke factor, hoewel ze nog niet volledig worden begrepen. De belangrijkste rol van de regulatie van intracellulair metabolisme is genetisch doorgegeven informatie. Als genen beginnen te muteren, met name die genen die coderen voor de synthese van enzymen, ontwikkelen zich metabole defecten. Mutaties van transport- en structurele eiwitten, maar in mindere mate ook van invloed op gendefecten.

Ook kunnen de oorzaken van metabole stoornissen geassocieerd zijn met pathologische veranderingen in de functie van de schildklier, in de hypofyse en de bijnieren.

Een van de redenen kan een onjuist dieet van een persoon zijn, evenals niet-naleving van de normen van een gezonde levensstijl. Zowel overeten, vasten, en fanatieke toewijding aan ouderwetse diëten, ongetest door tijd en voedingsdeskundigen, kan een falen in de stofwisseling veroorzaken.

[3], [4], [5], [6]

Stofwisselingsstoornissen bij kinderen

Stofwisselingsstoornissen bij kinderen en metabole stoornissen bij volwassenen en soms zeer verschillend. Het kinderorganisme ontwikkelt zich intensief en vereist daarom veel meer energiebronnen en plastic elementen, die worden geproduceerd dankzij het voedsel dat het lichaam binnendringt. Vooral hoge stofwisseling bij kinderen jonger dan een jaar, wanneer de basissysteemfuncties van het kind worden gevormd. Vervolgens heeft het kind aanzienlijke energiebronnen nodig voor de processen van assimilatie en synthese die ontwikkeling en groei bevorderen. Aangezien het centrale zenuwstelsel, de neurohumorale mechanismen en de endocriene klieren niet gestabiliseerd zijn, is de regulering van metabolische processen bij een kind onvolmaakt. Daarom is stofwisselingsstoornissen bij kinderen een nogal frequent verschijnsel, vooral in onze tijd, wanneer er geen cultuur bestaat van rationele voeding en naleving van de normen van fysieke activiteit. De gevolgen van stofwisselingsstoornissen bij een kind kunnen dergelijke ziekten zijn: 

1. Anemie, die zich ontwikkelt op de achtergrond van een tekort aan eiwitbestanddelen en ijzer. Dat is de reden waarom, zolang het lichaam van de kinderen groeit, het erg belangrijk is om het dieet en het maaltijdregime van het kind te controleren. Zelfs als ouders fanatiek toegewijd zijn aan het idee van vegetarisme, voor een kind, is een dergelijk dieet een directe weg naar bloedarmoede. 
2. Rachitis, die zich ontwikkelt als gevolg van een tekort aan fosfor en calcium of pathologische kenmerken van het lichaam, die de opname van calcium voorkomen. Zowel calcium als fosfor spelen een belangrijke rol bij de vorming van het bot- en kraakbeensysteem, vooral in de eerste maanden van het leven van een baby. 
3. Tetanie of spasmofilie, die ontstaat door een tekort aan fosfor-calciummetabolisme en een teveel aan calcium, tegen de achtergrond van eerder gediagnosticeerde rachitis. Spasmophilia manifesteert zich door convulsiesyndroom, spasmen. 
4. Amyloïdose is een pathologische ziekte die wordt veroorzaakt door een schending van het fysiologische niveau van het metabolisme. De ziekte manifesteert zich in de vorm van schade aan de spieren van de nieren of het hart, de reden - de depositie van structureel veranderde eiwitten in spierweefsel (amyloïden). 
5. Hyperglycemie, een gevolg van latente diabetes. 
6. Hypoglykemie (insulineschok) is een laag gehalte aan glucose (suiker) in het bloed door stress of door diabetes van de moeder.

Stofwisselingsstoornissen in elk stadium, zowel bij volwassenen als bij kinderen, veroorzaken pathologische veranderingen in het functioneren van lichaamssystemen en vormen een ernstige bedreiging voor de gezondheid.

[7]

De eerste tekenen van stofwisselingsstoornissen

Metabolische aandoeningen vertonen een verscheidenheid aan symptomen, waarvan de meest kenmerkende is overgewicht, obesitas. De volgende in de lijst met symptomen zijn zwelling en veranderingen in de structuur van de huid, het haar en de nagels. Dit zijn de meest "zichtbare" symptomen die een persoon moeten waarschuwen en hem moeten aanmoedigen om onderzoek en behandeling te ondergaan.

Ook in de klinische praktijk worden in detail de ziekten beschreven die onvermijdelijk gepaard gaan met verschijnselen van stofwisselingsstoornissen. 

• Jicht is een overtreding van de regulatie van de uitwisseling van urinezuur, waarbij de nieren en kraakbeenweefsel zouten accumuleren, waardoor een ontstekingsproces ontstaat. 
• Hypercholesterolemie - aandoeningen van dissimilatie, lipoproteïnekatabolisme, wanneer de bloedspiegel van cholesterol significant stijgt en cholesterol zich ophoopt in de weefsels. Een dergelijke onbalans is een van de oorzaken van hart- en vaatziekten die zich over de hele wereld snel ontwikkelen. 
• Fenylketonurie - metabole aandoeningen van erfelijke etiologie, wanneer het lichaam een specifiek enzym mist - fenylalanine hydroxylase, wat leidt tot mentale stoornissen (ontwikkelingsachterstand). 
• Gyrke-ziekte - een overvloed aan glycogeen in de organen en weefsels, wat leidt tot hepatomegalie (vergrote lever), ontwikkelingsachterstand - bij groei, hypoglykemie. 
• Alkaptonurie - metabole stoornissen als gevolg van genmutatie, wanneer het gen dat verantwoordelijk is voor de synthese van oxidase, zijn functie niet vervult. Dit is een typische mannelijke ziekte die kraakbeen aantast (ruggengraat, gewrichten). 
• Albinisme - de afwezigheid van het noodzakelijke pigment - melanine. De ziekte wordt veroorzaakt door de onmogelijkheid om tyrosine en fenylalanine te synthetiseren en heeft een erfelijke etiologie.

Naast deze ziekten zijn verschijnselen van metabole stoornissen kenmerkend voor veel andere pathologieën, in de regel, waarbij genetische vervorming wordt ontwikkeld.

Symptomen van stofwisselingsstoornissen

Symptomen van stofwisselingsstoornissen kunnen verschillen. Ze zijn afhankelijk van welk niveau van metabolisme verandert - moleculair, cellulair, metabolisme in weefsels en organen, of een holistisch niveau. Elke overtreding van het chemische metabole proces kan een ziekte veroorzaken. De oorzaken van stofwisselingsstoornissen liggen in de disfunctie van de bijnieren, hypofyse, schildklier, erfelijkheid en een stofwisselingsstoornis kan leiden tot ongezonde voeding, meestal uithongering. Veranderingen in de metabole processen verschijnen geleidelijk, dus de primaire symptomen zijn meestal niet zichtbaar. De meest duidelijke signalen betreffen de schending van het holistische niveau, dat de belangrijkste vormen van assimilatie en dissimilatie van belangrijke componenten omvat: 

1. Synthese van eiwitten (eiwitten). 
2. Dissimilatie (verval) van eiwitten. 
3. Synthese van vetten. 
4. Dikke dissimilatie. 
5. Synthese van koolhydraten. 
6. Dissimilatie van koolhydraten.

[8], [9]

Hoe de eerste tekenen van metabole stoornissen herkennen?

Metabolische aandoeningen zijn de belangrijkste symptomen: 

• Een merkbare verandering in lichaamsgewicht - als een kleinere, en op een grote manier, met behoud van het gebruikelijke dieet. 
• Gebrek aan eetlust, of vice versa - verhoogde eetlust. 
• Het uiterlijk van hyper- of hypopigmentatie. 
• Tandheelkundige problemen, voornamelijk de vernietiging van tandglazuur.
• Verstoring van het spijsverteringsstelsel, diarree afgewisseld met constipatie. 
• Veranderingen in de structuur van nagels en haardroogte, laminaat, breekbaarheid (haar - vroeg grijs haar, nagels - witte vlekken). 
• Dermatologische problemen - acne, huiduitslag, minder vaak - furunculosis. 
• Huidplooi, wallen in het gezicht en zwelling van de ledematen (pastoznost).

Ziekten veroorzaakt door stofwisselingsstoornissen kunnen erfelijk of verworven zijn.

[10], [11], [12], [13]

Stofwisselingsstoornissen, symptomen van erfelijke aandoeningen: 

Hypercholesterolemie - een schending van de ineenstorting van lipoproteïnen, waardoor atherosclerose ontstaat. Tekenen en ziekten: 

• gevoelloosheid van de ledematen (ze bevriezen vaak); 
• cyanose (cyanose) van de huid; 
• hartpathologie; 
• overtreding van concentratie, geheugen; 
• hypertensie; 
• nefropathologie, diabetes. 

De ziekte van Girke is een aangeboren pathologie geassocieerd met een verminderde functie van het enzym in de lever, waarbij de volgende symptomen optreden: 

• hepatomegalie (vergrote lever);
• lichte koorts; 
• kortademigheid; 
• groeiachterstand; 
• afwijking van de normen van fysieke ontwikkeling;
• gipoglikemiya. 

Jicht is een verandering in het metabolisme van urinezuur, de afzetting van zouten in kraakbeenweefsels, in de nieren, vergezeld van de volgende symptomen: 

• pijn in de grote tenen; 
• ontsteking van de gewrichten van de voeten; 
• zwelling en roodheid van de gewrichten van de voeten; 
• verhoogde lichaamstemperatuur; 
• de vorming van tophi (onderhuidse knopen) in de ellebooggewrichten, in de oorschelpen en in het gebied van de hielpezen. 

Fenylketonurie is een genetische metabolische aandoening waarvan de symptomen verschijnen vóór de leeftijd van één jaar en die betrekking hebben op het centrale zenuwstelsel en de mentale ontwikkeling. Als gevolg hiervan verschijnen er veranderingen in het metabolisme van aminozuren: 

• lethargie, apathie, ongebruikelijk voor baby's; 
• lethargie maakt abrupt plaats voor prikkelbaarheid; 
• lag in fysieke en mentale ontwikkeling (lage mate van oligofrenie of idiotie); 
• achterblijven in anatomische ontwikkeling - kleine schedelomvang, late kinderziektes, onderontwikkeling van het bewegingsapparaat; 
• typische symptomen - een zwaaiende gang, kleine stappen, in een zittende positie - een "houding van de kleermaker" als gevolg van hypertonen; 
• vrij frequente gevallen van albinisme (gebrek aan melanine); 
• acrocyanosis (cyanose) van de ledematen; 
• gipotoniya; 
• dermatitis. 

Alcaptonurie is een genetische ziekte wanneer de activiteit van een homogentisinase (enzym) wordt verminderd en de afbraak van aminozuren, tyrosine en fenylalaline wordt verstoord. Symptomen: 

• donkere urine vanaf de geboorte; 
• uitgesproken hyperpigmentatie van de huid; 
• algemene zwakte; 
• artritis en osteitis; 
• osteoporose ; 
• heesheid.

Stofwisselingsstoornissen waarvan de symptomen kunnen worden toegeschreven aan ziekten veroorzaakt door externe factoren en disfuncties van de hypofyse, bijnieren, schildklier. In de regel veroorzaakt de tekortkoming of overmaat aan aminozuren, mineralen of vitamines de volgende problemen: 

Deficiëntie of overmaat aan kalium in het lichaam

Kalium is verantwoordelijk voor de werking van het spierstelsel, is betrokken bij de overdracht van zenuwsignalen (impulsen), controleert de zuur-base balans, activeert de fermentatieprocessen. Verstoring van normale kaliumspiegels veroorzaakt de volgende symptomen: 

• Aan de kant van het zenuwstelsel - prikkelbaarheid, afname van concentratie en geheugen, afname van alle reflexen. 
• Sinds het cardiovasculaire systeem - hypotensie, duizeligheid, aritmie (lage kaliumspiegels) of tachycardie (kaliumoverschot). 
• Aan de kant van het spijsverteringskanaal - gebrek aan eetlust, misselijkheid, tot overgeven, overstuur ontlasting, winderigheid, onderdrukking van intestinale motiliteit, buikkrampen. 
• Van het deel van het spierstelsel - stuiptrekkingen (kuiten), verminderde lichamelijke activiteit, zwakte, zelfs zwakke verlamming. 
• Aan de kant van de urinewegen: urineverlies (veelvuldig aandrang, overvloedig of verminderd plassen). 
• Van de zijkant van de zuur-base balans - duidelijke manifestaties van acidose (toename van de zuurgraad). 

[14], [15], [16], [17], [18]

Calcium stoornis

Veranderingen in de snelheid van calcium in het lichaam beïnvloedt cellulaire functies, de vorming van botweefsel, inclusief tandheelkunde, calcium is betrokken bij bloedstolling, bij het transport van zenuwimpulsen en in de spieren. Hypercalciëmie of hypocalciëmie manifesteert zich door de volgende symptomen: 

• Van het zenuwstelsel - tics, spiertrekkingen van de mondspieren, krampen in de keel, neurotische aard, prikkelbaarheid, angst, slaperigheid, apathie. Minder vaak - hoofdpijn. 
• Aan de kant van het bewegingsapparaat - gevoelloosheid van de vingers, krampen in de kuiten van de benen, spieratonie, tics, kwetsbaarheid van het bot en tandweefsel. 
• Sinds het cardiovasculaire systeem - een schending van het normale hartritme (tachycardie, aritmie), symptomen van hartblokkade, hypotensie of hypertensie.
• Van het deel van het spijsverteringsstelsel - misselijkheid tot braken, constante dorst en uitdroging, obstipatie. 

[19], [20], [21], [22]

Stofwisselingsstoornissen, waarvan de symptomen verband houden met een tekort of een overmaat aan magnesium

Magnesium is een belangrijk spoorelement, een intracellulair kation, waardoor het zenuwstelsel en het spierstelsel werken. Magnesium neemt ook deel aan het werk van alle enzymen, het helpt het functioneren van de bijschildklieren. Magnesium-onbalans manifesteert zich door de volgende symptomen: 

• Van de zijkant van de spieren - stuiptrekkingen, zowel nacht als dag, spieratonie, verminderde reflexen, lethargie, tot pseudo-verlamming, spasme van de ademhalingsspieren, spierpijn. 
• Aan de kant van het zenuwstelsel - slaperigheid, lethargie, apathie, verminderde cognitieve functies, in het geval van een overmaat aan magnesium - waanvoorstellingen, hallucinaties.
• Van de kant van het cardiovasculaire systeem - aritmie of tachycardie, lage bloeddruk, gekenmerkt door scherpe sprongen omhoog, bradycardie, tekenen van hartstilstand, tot stilstand. 

[23], [24], [25]

Stofwisselingsstoornissen waarvan de symptomen wijzen op een onbalans van natrium

Natrium is verantwoordelijk voor het reguleren van de bloeddruk, controleert de zuur-base balans, neemt deel aan het zenuwstelsel, het endocriene, spierstelsel, transporteert glucose naar de cellen van weefsels, neemt deel aan het werk van de nieren en transport van aminozuren. Overtreding van het normale natriumniveau komt tot uiting door de volgende symptomen: 

• Van de kant van het ademhalingssysteem - cyanose (cyanose van de huid), ernstige kortademigheid, tot stoppen met ademen. 
• Aan de kant van het maagdarmkanaal - constante misselijkheid, braken, krampen, koliek in de buik van de buik. Grote dorst, droge en ruwe tong. 
• Sinds het cardiovasculaire systeem - hypotensie, hypotone crises, vasculaire collaps (thready pulse). 
• De uitwendige manifestaties van overmatig natrium - zwelling, pastilles huid, overgewicht. 
• Van het zenuwstelsel - hoofdpijn, tics, convulsies. Angst en prikkelbare toestand. 
• Aan de kant van de huid - zweten, verminderde huidturgor, gedeeltelijke hyperemie (roodheid), droge huid. 
• Van de kant van het urinesysteem - laag urineren, in kleine porties, veelvuldige drang.

Naast sporenelementen kunnen metabolische stoornissen, waarvan de symptomen divers zijn, wijzen op een tekort aan of teveel aan vitamines in het lichaam. We vermelden de belangrijkste vitamines, die in de regel een leidende rol spelen in het functioneren van organen en systemen. Een onbalans van vitamines kan zich manifesteren door de volgende symptomen: 

[26], [27]

Vitamine A

• Nachtblindheid. 
• Droge ogen. 
• Droge huid. 
• Consolidatie van de slijmvliezen van de ogen, membranen van de urogenitale bol, orale mucosa. 
• Belemmerde groei bij kinderen jonger dan één jaar.

Vitaminen van groep B

• Niacine-tekort - vermoeidheid, diarree, dementie (dementie), dermatitis. In de geneeskunde wordt dit syndroom het syndroom van drie D genoemd. 
• Thiaminedeficiëntie (B1) - prikkelbaarheid, zwelling van de benen, bleekheid van de huid, buikpijn, constipatie, krampen, moeite met ademhalen en nerveuze uitputting. Acuut B1-tekort kan hartfalen veroorzaken. 
• Riboflavine (vitamine B2) tekort - scheuren in de mondhoeken, gesprongen lippen, jeukende huid, ontstoken ogen ("zand" in de ogen), bloedarmoede kan zich ontwikkelen. 
• Gebrek aan vitamine B6 (pyridoxine) - gevoelloosheid van de extremiteiten, spieratonie, convulsies, slechte conditie van de nagels en haar (verlies), dermatitis. 
• Vitamine B12-tekort (cyanocobalamine) - bloedarmoede in kwaadaardige vorm, gewichtsverlies, obstipatie en diarree, spieratonie, gezwollen en gesprongen tong, dementie, geestesziekte.

Metabole stoornissen, waarvan de symptomen geassocieerd zijn met een tekort aan vitamine C

• Scheurbuik (schending van collageenverbindingen en als gevolg daarvan toegenomen bloedingen, atonie en spieratrofie, vernietiging van de botstructuur). 
• Zwakte en vermoeidheid. 
• Prikkelbaarheid, nervositeit, depressie. 
• Wallen van periarticulaire weefsels. 
• Verhoogde gewrichten door zoutaanslag.
• Verminderde afweer, frequente infectie- en ontstekingsziekten. 
• Verlies van eetlust, gewichtsverlies. 
• Slechte wondgenezing. 
• De kwetsbaarheid van de haarvaatjes, blauwe plekken.

De symptomen van stofwisselingsstoornissen zijn veelvoudig, vaak verschijnen ze alleen in de latere stadia van de ziekte. Daarom is het zo belangrijk om de regels van redelijke, rationele voeding te volgen en regelmatig vitaminetherapie uit te voeren.

Metabole stoornissen symptomen kunnen verschillende, vaak vergelijkbaar met de tekenen van meer bestudeerde ziekten hebben. Als een verkeerd gediagnosticeerde ziekte niet onder toezicht staat van standaard behandelingsregimes, moet men zorgvuldig de toestand van alle stofwisselingsniveaus onderzoeken, raadpleeg een endocrinoloog.

[28]

Metabolisch Dieet

Verstoring van het metabolisme bij volwassenen en stofwisselingsstoornissen bij kinderen suggereert bovenal het naleven van een bepaalde levensstijl. Volwassenen moeten letten op het medicinale dieet, dat al heel lang bekend is bij artsen en dat Pevzners tabel nr. 8 wordt genoemd. Dit dieet met stofwisselingsstoornissen werd gecreëerd in de jaren '30 van de vorige eeuw door de uitstekende wetenschapper Pevzner, de grondlegger van gastro-enterologie en diëtetiek. In totaal heeft Pevzner 15 diëten die zijn ontworpen om verschillende groepen ziekten onder controle te houden. Voedsel voor obesitas en overgewicht is geschikt voor bijna iedereen met een gebroken metabolisme. Het dieetprincipe is niet gebaseerd op het verlies van kilo's, maar op het herstel van de functies van organen en systemen. Het belangrijkste teken dat een stofwisselingsstoornis begint te werken, is een constant gevoel van lichte honger. Calorische inname is zeer spaarzaam in vergelijking met andere "high-speed" diëten - 2000 calorieën per dag, het gewicht normaliseert langzaam, geleidelijk, maar voor een lange tijd.

Catering volgens Pevzner - tabel nr. 8 bevat de volgende beperkingen: 

• Alleen brood van volkorenmeel, niet meer dan 150 gram per dag. 
• Elke dag 250 ml groentesoep zonder vlees, in een snelle bouillon. Tweemaal per week op vaste dagen, bijvoorbeeld van maandag tot en met donderdag, is soep toegestaan op lichte vleesbouillon met gehaktballen of een stuk vlees. 
• Elke dag zou het menu groenten moeten zijn, bij voorkeur vers - minstens 200 gram. Exclusief aardappelen, wortels, bieten. 
• Beperkingen betreffen zout, gebeitst en gekruid voedsel. 
• Brood wordt vervangen door pasta, dat wil zeggen, je moet twee dagen per week kiezen, wanneer brood in plaats van brood wordt opgenomen in het dieet - niet meer dan 150 gram per dag. 
• De ontvangst van vleesproducten is verplicht (om worsten uit te sluiten). Vlees is noodzakelijk als een bron van eiwitten, niet minder dan 150 gram, je moet ook dagelijks vis eten - 100-150 gram. 
• Eieren - niet meer dan 1 stuk per dag - gekookte of roerei 
• Olie alleen groente, boter, margarine moet worden uitgesloten. 
• Zuivelproducten worden gekozen met een minimum vetgehalte. 
• Bananen, druiven zijn uitgesloten. 
• Thee of koffie is beter om te drinken zonder suiker. 
• Bakken, zoete koekjes, cakes zijn volledig uitgesloten. 
• Elke dag moet je minstens 1, 5 liter water (vloeistof) drinken.

Voeding bij metabole stoornissen impliceert een strikte beperking of volledige eliminatie van vet, dierlijke vetten, rijst, griesmeel, vet vlees, worstjes, aardappelen, peulvruchten, zure room en mayonaise, alcoholische dranken.

[29], [30], [31]

Hoe een stofwisselingsstoornis te behandelen?

Behandeling van metabolische aandoeningen omvat een complex en alleen onder toezicht van een arts. Middelen die het metabolisme reguleren, kunnen worden onderverdeeld in de volgende categorieën: 

1. Hormonen - geneesmiddelen op basis van biologisch actieve stoffen die bijdragen tot de normalisatie van het metabolisme, coördinatie van alle metabole processen. De benoeming van hormonale geneesmiddelen moet alleen door een arts worden gedaan. 
2. Vitaminecomplex - actieve stoffen met een laag molecuulgewicht die bij alle vitale processen zijn betrokken - bij de fermentatie, regulatie, de ontwikkeling van de noodzakelijke stoffen, de accumulatie van energie, de ontwikkeling van het weefsel- en botsysteem. Vitaminen moeten regelmatig worden geconsumeerd, waarbij de juiste combinatie en dosering worden gekozen, omdat niet alleen vitaminegebrek een stofwisselingsstoornis kan veroorzaken, maar ook hun overvloed. 
3. Enzymen - proteolieten (trypsine) fibrinogeen (streptokinase, fibrinolysine), depolymeriserende stoffen (DNA, RNA), middelen die de viskeuze consistentie van hyaluronzuur (ranidase, lydaza) neutraliseren. 
4. Geneesmiddelen die hemostase regelen - antitrombotische middelen, erytropoëse stimulerende middelen, geneesmiddelen die het ijzergehalte in het bloed stabiliseren, hemostatica. 
5. Aminozuren, waarvan sommige een onafhankelijk medicijn zijn geworden (glycine, methionine). Aminozuren compenseren het tekort aan deze stoffen in het lichaam en zorgen voor herstel van de neurale geleiding, hypothalamus-hypofyse-activiteit, verbetering van de toestand van energiebronnen en vele andere processen. 
6. Biostimulanten - verbeter de conditie van het zenuwstelsel, elimineer het fenomeen van hypoxie, activeer de beschermende eigenschappen van het lichaam. Biogene geneesmiddelen versnellen het proces van het herstellen van de regulatie van metabole processen, hebben herstellende eigenschappen.

Naast het nemen van medicijnen voorgeschreven door een arts, degenen die een stofwisselingsstoornis hebben, is echt een probleem geworden, moet u nadenken over uw dieet.

[32], [33]