Ovestin

Ovestin (Ovestin) maakt deel uit van een groep hormonale en anti-hormonale geneesmiddelen op basis van natuurlijke vrouwelijke geslachtshormonen of hun synthetische analogen. ATS-code G03CA04; internationale niet-eigendomsnaam - Estriol; producent - het bedrijf Schering-Plough (Duitsland).

Synoniemen: Estriol, Estriol gemicroniseerd, Estrokad.

[1], [2]

Indicaties Ovestin

Indicaties voor het gebruik van Ovestin zijn dergelijke pathologieën als:

• veranderingen in het slijmvlies van de atrofische aard van de vagina, geassocieerd met een leeftijdsafhankelijke afname in de productie van oestrogenen;
• snel en pijnlijk urineren bij vrouwen tijdens de menopauze, als gevolg van een afname van het niveau van geslachtshormonen;
• onvruchtbaarheid als gevolg van schade aan het endocervicale epitheel en onvoldoende mucussecretie in de cervix en / of veranderingen in de biochemische samenstelling.

Voor preventieve doeleinden kan Ovestin worden gebruikt voor urogenitale inflammatie of na een operatie die het cervicale kanaal beïnvloedt; in sommige gevallen wordt gebruikt om objectieve gegevens cytologisch onderzoek van uitstrijkjes van de baarmoederhals in de diagnose van ziekten van de vrouwelijke seksuele sfeer.

[3]

Vrijgaveformulier

Ovestin is verkrijgbaar in de vorm van tabletten (elk 0,2 g), vaginale zetpillen (elk 0,5 g) en crème (1 mg / g) in tubes (met een applicator voor inbrenging in de vagina).

[4], [5], [6]

Farmacodynamiek

Het actieve werkzame bestanddeel van het medicijn Ovestin is de natuurlijke hormoon oestrogeenserie, gesynthetiseerd door de eierstokken en de bijnierschors - oestriol. Wanneer het tijdens de menopauze aan vrouwen wordt toegediend, neemt de ernst van de atrofie van het vaginale epitheel en de lagere delen van de urinewegen af en worden hun normale microbiologische toestand en zuurgraad van de slijmvliezen gedeeltelijk hersteld.

Door de productie van cervicale secretie en herstel van microflora te verhogen, creëert Ovestin gunstige condities voor de conceptie en verlaagt het de gevoeligheid van de slijmhuid voor extragenitale infecties.

[7]

Farmacokinetiek

Na ontvangst van de tabletten oraal of topische crèmes en zetpillen Ovestin vrijwel volledig geabsorbeerd in de darm (tabletten) of vaginale mucosa (zetpillen en room) 90% binding aan plasmaproteïnen. Na orale toediening wordt de hoogste concentratie oestriol in het plasma waargenomen na 60 minuten, na lokaal gebruik - na 1-2 uur.

Verwijdering van sulfaat conjugaten oestriol (oestriol-16a-glucuronide) plaatsvindt binnen dagen na ontvangst hoofdzakelijk via de nieren (urine), een ondergeschikte hoeveelheid van het geneesmiddel wordt in de gal uitgescheiden via de darm.

[8],

Dosering en toediening

Ovestines van welke vorm dan ook moeten eenmaal per dag worden aangebracht, de dosering wordt voorgeschreven door de behandelende arts, afhankelijk van de diagnose. In geval van atrofie van de vaginale mucosa 4-8 mg van het geneesmiddel (behandelingskuur - 30 dagen); zetpil en room toegediend 0,5 mg vaginaal ( 's nachts), de duur van de toepassing door de arts bepaald op individuele basis, is het mogelijk de bestemming ondersteunt de therapie met gebruik van het geneesmiddel tweemaal per week.

[14], [15]

Gebruik Ovestin tijdens zwangerschap

Gebruik tijdens de zwangerschap is strikt gecontra-indiceerd.

Contra

Ovestin is gecontraïndiceerd voor gebruik in de aanwezigheid van bloedingen uit de vagina, met een verdenking of bevestigde oncologische diagnose van de borstklieren of het endometrium.

Het geneesmiddel wordt niet gebruikt bij vrouwen met een neiging tot vorming van bloedstolsels en embolie (blokkering) van bloedvaten, met acute vormen van leverpathologie en porfyrine.

[9], [10],

Bijwerkingen Ovestin

Een van de meest gemanifesteerde bijwerkingen van dit medicijn zijn irritatie of verbranding van het vaginale slijmvlies (in het geval van plaatselijke toediening); stuwing van de borstklieren en pijnlijke gewaarwordingen in hen; zwelling van zachte weefsels; misselijkheid; hoofdpijn; verhoogde bloeddruk; spierkrampen; Hyper-gepigmenteerde vlekken op de huid.

[11], [12], [13]

Overdose

Wanneer u Ovestina inneemt, wordt een overdosis uitgedrukt in een verhoging van de bloeddruk, het optreden van misselijkheid, braken en vaginale bloedingen. De behandeling is symptomatisch.

Interacties met andere geneesmiddelen

Ovestin kan de werking van steroïde geneesmiddelen versterken en het therapeutisch effect van adrenolytica en anticoagulantia beïnvloeden.

Over een toepassing met sedativa gebaseerd barbituurzuur butadionom en rifampicine verminderde de periode van uitscheiding van oestriol van het lichaam, en de combinatie met geneesmiddelen zoals fenytoïne, nevirapine en carbamazepine, leidt tot een verhoogde biochemische transformatie Ovestin en bijgevolg een significante daling van de effectiviteit.

[16], [17], [18],

Opslag condities

De crème en de zetpil moeten op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van niet meer dan + 25 ° C, tabletten - bij normale kamertemperatuur.

[19], [20],

Houdbaarheid

De vervaldatum van elk fort is aangegeven op de verpakking.

[21], [22], [23]