Ovitrelle

Ovitrelle verwijst naar de farmacologische groep van geslachtshormonen en hun synthetische analogen. De code van automatische telefooncentrale G03GA08, de fabrikant - Merck Serono (Italië).

[1], [2]

Indicaties Ovitrelle

Ovitrel is bedoeld om onvruchtbaarheid bij vrouwen te behandelen als gevolg van ovariële hypofunctie of problemen met natuurlijke ovulatie. Het preparaat wordt gebruikt voor de bevruchting in vitro, en gebruikt om het lichaam te bereiden voor het uitvoeren van in vitro fertilisatie (IVF) - voor de uiteindelijke follikelrijping volgende follikel therapie.

Vrijgaveformulier

Vormvrijgave: gelyofiliseerd poeder voor de bereiding van de injectieoplossing in ampullen of in injectieflacons (compleet met water voor injectie), de gerede oplossing in spuiten (0,25 en 0,5 ml). 

[3], [4]

Farmacodynamiek

Gonadotrope werking Ovitrel - initiatie ovulatie - recombinante hormonen horiogonadotropinom α, dat een analoog van de endogene humane choriongonadotrofine (hCG), gesynthetiseerd door de placenta tijdens de zwangerschap en LH met een hoge activiteit.

Door binding aan de receptoren van luteïniserend hormoon (LH) in het cytoplasmatische membraan glycoproteïnen omringende ovariële follikels en basale membranen van thecacellen, alpha horiogonadotropin induceert oöcyt meiose begin en de ovulatie (eiversie van follikel). Bovendien is de granulosacellen van de follikel vormen corpusluteum begint ovarium, die een grote hoeveelheid progesteron produceert.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmacokinetiek

Na toediening van het geneesmiddel onder de huid wordt alfa-choriogonadotropine geabsorbeerd in de extracellulaire vloeistof en komt het in de bloedbaan terecht, de biologische beschikbaarheid is niet hoger dan 40%. De halfwaardetijd van Ovitel is ongeveer 30 uur.

[10]

Dosering en toediening

Ovitrel wordt alleen gebruikt in omstandigheden van gespecialiseerde medische instellingen door artsen met de juiste kwalificatie.

Ovitrel wordt toegediend via subcutane injectie (0,25 mg) volgens een specifiek schema dat overeenkomt met het nagestreefde doel. Het gebruik van dit medicijn omvat de voorafgaande toediening van hormonale geneesmiddelen op basis van menopauzale gonadotrofine of follikelstimulerend hormoon.

[14], [15]

Gebruik Ovitrelle tijdens zwangerschap

Ovitrel tijdens de zwangerschap wordt niet gebruikt.

Contra

Ovitrel is gecontra-indiceerd voor:

• tumorformaties van de hypofyse of hypothalamus;
• hypertrofie en cystische ovariumziekte;
• fibrotische hyperplasie in de baarmoeder;
• kwaadaardige epitheliale tumoren (carcinomen) van de eierstokken, baarmoeder of borstklieren;
• baarmoeder bloeden;
• cardiovasculaire pathologieën (trombose, embolie).

[11], [12]

Bijwerkingen Ovitrelle

Toepassing Ovitrel kan gepaard gaan met dergelijke bijwerkingen zoals hoofdpijn, misselijkheid, braken, diarree of constipatie, verlaagde bloeddruk, mastalgie (borstpijn) het reduceren urineproductie (oligurie), pijn en zwaar gevoel in de buikholte, trombo-embolie, huiduitslag , Quincke's oedeem, slaap- en stemmingsstoornissen.

[13]

Overdose

Ovitrelen kunnen leiden tot ovariële hyperstimulatie - een toename van de grootte van de eierstokken met het risico van draaien en scheuren.

[16]

Interacties met andere geneesmiddelen

Ovitrel heeft geen invloed op de effecten van andere geneesmiddelen. Volgens de fabrikant kan een zwangerschapstest binnen een week na het gebruik van dit medicijn ten onrechte positief zijn.

[17]

Opslag condities

In gesloten verpakkingen moet het geneesmiddel worden bewaard bij + 15-25 ° C; een flesje poeder in gedrukte vorm - bij een temperatuur van + 2-8 ° C gedurende maximaal 30 dagen; het geneesmiddel in de onverpakte spuit is niet onderhevig aan opslag.

Houdbaarheid

Houdbaarheid - 24 maanden.