Padevix

Padevix wordt aanbevolen voor de behandeling van verkoudheid of griep. Het medicijn bevat twee werkzame stoffen: dextromethorfan en paracetamol.

Paracetamol – heeft een pijnstillende werking, verlaagt de temperatuur, verlicht koorts en heeft een licht ontstekingsremmende werking. Dextromethorfan – een hoestonderdrukker.

Indicaties Padevix

Padevix is bedoeld voor de symptomatische behandeling van verkoudheid en griep.

Vrijgaveformulier

Padevix is verkrijgbaar als bruistabletten die in water oplossen. De tabletten zijn plat, cilindrisch, wit met een scheidingslijn en hebben een citroen-sinaasappelgeur.

Farmacodynamiek

Padevix is een combinatiemedicijn dat effectief helpt bij het omgaan met verkoudheidssymptomen. Een van de belangrijkste bestanddelen van het medicijn, paracetamol, verlaagt de temperatuur, verlicht koorts en helpt bij spierpijn, gewrichtspijn en hoofdpijn die vaak voorkomen bij griep. Dextromethorfan helpt bij droge hoest door de bijbehorende hersencentra te onderdrukken en de prikkelbaarheid van het hoestcentrum te verminderen.

Farmacokinetiek

Paracetamol, een van de belangrijkste werkzame stoffen van Padevix, wordt goed opgenomen in het maag-darmkanaal. Na inname van het geneesmiddel wordt de maximale concentratie in het bloed na 15-50 minuten waargenomen. De verdeling van het geneesmiddel over de weefsels verloopt gelijkmatig en de binding aan plasma-eiwitten is zwak. Paracetamol wordt via de nieren uitgescheiden; de halfwaardetijd van de stof in het lichaam varieert van één tot drie uur. Het geneesmiddel wordt binnen 24 uur volledig uitgescheiden.

Dextromethorfan is het tweede werkzame bestanddeel. Het wordt eveneens goed opgenomen in het spijsverteringsstelsel en wordt onveranderd en als metabolieten via de nieren uitgescheiden.

Dosering en toediening

Padevix is bedoeld voor inwendig gebruik. Het geneesmiddel wordt eenmaal daags ingenomen, 30 ml, bij voorkeur voor het slapengaan. Bij nier- of leverinsufficiëntie is het noodzakelijk de aanbevolen dosis te verlagen. De behandeling met Padevix duurt 3-4 dagen; het wordt afgeraden de behandelingsduur te overschrijden zonder overleg met een specialist.

[ 2 ]

Gebruik Padevix tijdens zwangerschap

Padevix wordt niet gebruikt tijdens de zwangerschap, met name niet in het eerste trimester, en het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding. In het tweede en derde trimester wordt het geneesmiddel met voorzichtigheid gebruikt, uitsluitend op voorschrift van een specialist, wanneer het verwachte therapeutische effect opweegt tegen de mogelijke risico's voor de foetus.

Contra

Padevix mag niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor bepaalde bestanddelen van het geneesmiddel, bij ernstige vormen van nier- en leverinsufficiëntie, bij bronchiale astma, bij bloedziekten, bij ademhalingsdepressie, bij bepaalde vormen van bronchitis (obstructief, chronisch, enz.), bij longontsteking, bij epilepsie en bij personen jonger dan 16 jaar.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij hoest met veel sputum, bepaalde vormen van congenitale hyperbilirubinemie en bij gelijktijdig gebruik van monoamineoxidaseremmers.

Bijwerkingen Padevix

Het gebruik van Padevix kan een sterk gevoel van vermoeidheid, duizeligheid, misselijkheid of braken veroorzaken. Al deze gevoelens verdwijnen direct na het stoppen met het gebruik van het medicijn.

In sommige gevallen kan er afhankelijkheid van het geneesmiddel en roodheid van de huid ontstaan (allergische reacties komen zeer zelden voor). Ook is na inname van het geneesmiddel een verstoring van de hematopoëtische functie mogelijk (leukopenie, trombocytopenie, enz.).

Bij patiënten met een aanleg voor bronchospasmen zijn overgevoeligheidsreacties op het geneesmiddel mogelijk (kortademigheid, zweten, angio-oedeem, bloeddrukdaling, shock).

[ 1 ]

Overdose

Bij overdosering veroorzaakt Padevix een verhoogd opwindingsgevoel, duizeligheid, een verlaging van de bloeddruk, een verhoogde hartslag, een verhoogde spierspanning, ademhalingsdepressie en een verminderde coördinatie van de willekeurige spieren.

Verhoogde doses paracetamol veroorzaken vergiftiging van het lichaam. Levercelnecrose leidt tot disfunctie, waaronder coma (zelfs overlijden is mogelijk). Er bestaat ook een risico op necrose van de niertubuli, wat kan leiden tot de dood van de patiënt. Symptomen van overdosering op de eerste dag zijn misselijkheid, hevig zweten en algehele malaise. De volgende dag is er enige verbetering in het welbevinden en lichte buikpijn. De lever neemt in omvang toe, de bilirubineactiviteit neemt toe en de dagelijkse hoeveelheid urine neemt af. Op de derde dag treedt vergeling van de huid op, worden de bloedstollingsfuncties verstoord, daalt de bloedsuikerspiegel en treedt er een levercoma op.

Bij een overdosis van het medicijn is maagspoeling noodzakelijk in de eerste zes uur, gevolgd door symptomatische behandeling, toediening van SH-groep donoren, dialyse (verwijdering van eindproducten van de stofwisseling en overtollig vocht uit het lichaam).

Interacties met andere geneesmiddelen

Padevix versterkt de toxiciteit en het therapeutische effect van monoamineoxidaseremmers en andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, wanneer het gelijktijdig wordt ingenomen.

Medicijnen die de microsomale oxidatie in de lever stimuleren (rifampicine, ethanol, klassieke antidepressiva, etc.) kunnen leiden tot ernstige intoxicatie, zelfs bij een lichte overdosis paracetamol.

Het gelijktijdig innemen van paracetamol en zidovudine verhoogt het risico op het ontwikkelen van neutropenie (een ziekte waarbij het aantal cellen in het bloed dat vreemde bacteriën in het lichaam doodt, afneemt).

Myelotoxische geneesmiddelen vergroten de kans op hematopoëtische disfunctie.

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia is strikt medisch toezicht vereist.

De eliminatie van chlooramfenicol wordt vertraagd wanneer het samen met paracetamol wordt ingenomen.

[ 3 ]

Opslag condities

Padevix moet worden bewaard op een plaats beschermd tegen licht en vocht, buiten het bereik van kinderen. De bewaartemperatuur van het geneesmiddel mag niet hoger zijn dan 25 ^° C.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Padevix is 2 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel en is onderworpen aan de aanbevolen bewaarvoorschriften. Het wordt afgeraden het geneesmiddel na de vervaldatum te gebruiken.