Pectolvan

Pectolvan is een complex medicijn met mucolytische en slijmoplossende activiteit. Het bevat elementen als ambroxolhydrochloride en carbocisteine.

Ambroxol stimuleert de activiteit van het trilhaarepitheel en verhoogt tegelijkertijd de productie van oppervlakteactieve stoffen in de longen. Dit leidt tot een verbetering van de afscheiding en uitscheiding van sputum (verhoogde mucociliaire klaring). Als gevolg van de ontwikkeling van deze invloed, evenals de activering van vochtsecretie, wordt het hoesten merkbaar verzwakt en wordt de slijmuitscheiding vergemakkelijkt. [1]

Indicaties Pectolvan

Het wordt gebruikt bij de behandeling van de chronische en actieve fase van pathologieën die de luchtwegen aantasten, tegen de achtergrond waarvan moeilijk afscheidend, stroperig sputum wordt gevormd: BA , RDS , longontsteking, chronische longobstructie en bronchiëctasie.

Het wordt voorgeschreven voor de ontwikkeling van complicaties na longchirurgie, en bovendien voor en na een bronchoscopiesessie, evenals tijdens tracheostomiezorg.

Het kan worden gebruikt bij de behandeling van ontstekingen die het middenoor en de neusbijholten aantasten.

Vrijgaveformulier

Het medicijn komt vrij in de vorm van siroop, in flessen van 0,1 liter.

Farmacodynamiek

Door de invloed van carbocisteine neemt de viscositeit van intrabronchiale secreties af - door de vernietiging van disulfideverbindingen van glycoproteïnen. Door verdunning van secreties wordt sputum veel beter uitgescheiden. [2]

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt Ambroxol bijna volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, zonder dat complicaties in de weefsels van de longen terechtkomen. Het niveau van absolute biologische beschikbaarheid van de stof is ongeveer 80%.

Plasmawaarden Cmax van ambroxol worden na 2 uur vanaf het moment van aanbrengen geregistreerd en de halfwaardetijd is 8-12 uur. [3]

Ambroxol wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden (90%). De stof hoopt zich niet op; overwint de BBB en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Na orale toediening van carbocisteine wordt het in hoge mate geabsorbeerd en bereikt het de plasmaspiegel Cmax na 2 uur. De zwakke biologische beschikbaarheid (minder dan 10%) wordt opgemerkt, geassocieerd met intensieve metabole processen in het spijsverteringsstelsel en de 1e intrahepatische passage.

De stof wordt uitgescheiden in de urine, voornamelijk in de vorm van inactieve metabole elementen (anorganische sulfaten en diacetylcystine). Een kleine rest van het element wordt onveranderd uitgescheiden in de ontlasting. Carbocisteine kan zich ophopen in het vruchtwater en de placenta passeren.

Gebruik Pectolvan tijdens zwangerschap

U kunt het geneesmiddel niet gebruiken in het 1e trimester. De benoeming in het 2e en 3e trimester is toegestaan na een zorgvuldige beoordeling van de waarschijnlijke voordelen en risico's voor de foetus.

Omdat het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk, kan het niet worden gebruikt bij borstvoeding.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• maagzweer in het maagdarmkanaal;
• convulsiesyndroom;
• actieve fase van chronische glomerulonefritis;
• sterke persoonlijke intolerantie geassocieerd met de elementen van het medicijn.

Bijwerkingen Pectolvan

Gewoonlijk wordt Pectolvan zonder complicaties verdragen, maar af en toe kan het epidermale huiduitslag en systemische zwakte veroorzaken.

Langdurige toediening van het medicijn kan aandoeningen veroorzaken die verband houden met de spijsvertering: braken, gastralgie, misselijkheid, diarree en brandend maagzuur. Af en toe treedt bloeding op in het maagdarmkanaal.

Quincke-oedeem, urticaria, epidermale uitslag en anafylactische symptomen kunnen optreden. Ernstige epidermale aandoeningen (SJS of TEN) ontwikkelen zich af en toe.

Een enkele langdurige inname van Pectolvan veroorzaakt hoofdpijn, hartkloppingen en duizeligheid.

Overdose

Intoxicatie met Pectolvan kan misselijkheid met braken veroorzaken.

Wanneer deze aandoeningen optreden, worden symptomatische en ondersteunende maatregelen genomen.

Interacties met andere geneesmiddelen

De introductie van het medicijn samen met GCS en antibacteriële stoffen verbetert hun therapeutisch effect bij de behandeling van ontstekingen die de luchtwegen aantasten.

Het geneesmiddel kan niet gecombineerd worden met tetracyclines (exclusief doxycycline); het is noodzakelijk om ten minste een pauze van 2 uur in acht te nemen tussen hun introductie.

Het is verboden om te combineren met antitussiva (onderdrukking van de activiteit van het hoestcentrum kan de ophoping van bronchiale afscheidingen in de luchtwegen veroorzaken).

Opslag condities

Pectolvan moet op een donkere en droge plaats worden bewaard, bij temperaturen in het bereik van 15-25 ° C.

Houdbaarheid

Pectolvan kan worden toegepast binnen een termijn van 18 maanden vanaf de fabricagedatum van het therapeutische middel.

Analogen

Medicijnen Mukosol en Milistan voor hoest zijn analogen van medicijnen.