Pectolvan

Pectolvan is een complex geneesmiddel met mucolytische en expectorerende werking. Het bevat elementen zoals ambroxolhydrochloride en carbocysteïne.

Ambroxol stimuleert de activiteit van het trilhaarepitheel en verhoogt tegelijkertijd de productie van oppervlakteactieve stoffen in de longen. Dit leidt tot een verbetering van de processen van afscheiding en uitscheiding van sputum (toename van de mucociliaire klaring). Door de ontwikkeling van dit effect, evenals de activering van de vochtafscheiding, wordt hoesten merkbaar verminderd en de uitscheiding van slijm vergemakkelijkt. [ 1 ]

Indicaties Pectolvan

Het wordt gebruikt bij de behandeling van chronische en actieve stadia van pathologieën die de luchtwegen aantasten, tegen de achtergrond waarvan moeilijk uit te scheiden, viskeus sputum wordt gevormd: bronchiale astma, respiratoir distress syndroom, longontsteking, chronische longobstructie en bronchiëctasieën.

Het wordt voorgeschreven bij complicaties na een longoperatie, en ook voor en na een bronchoscopie en tijdens de verzorging van een tracheostoma.

Kan worden gebruikt bij de behandeling van ontstekingen in het middenoor en de bijholten.

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt geleverd in de vorm van siroop, in flessen van 0,1 l.

Farmacodynamiek

Door de invloed van carbocysteïne wordt de viscositeit van de intrabronchiale secreties verlaagd door de disulfideverbindingen van glycoproteïnen af te breken. Door de verdunning van de secreties wordt het sputum veel beter uitgescheiden. [ 2 ]

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt ambroxol vrijwel volledig geabsorbeerd in het maag-darmkanaal en komt het zonder complicaties in het longweefsel terecht. De absolute biologische beschikbaarheid van de stof bedraagt ongeveer 80%.

De plasma Cmax-waarden van ambroxol worden 2 uur na toediening geregistreerd en de halfwaardetijd bedraagt 8-12 uur. [ 3 ]

Ambroxol wordt voornamelijk uitgescheiden met de urine (90%). De stof hoopt zich niet op; het dringt door de BBB en wordt uitgescheiden met de moedermelk.

Na orale toediening van carbocisteïne wordt het snel geabsorbeerd en bereikt het na 2 uur plasmaconcentraties van Cmax. De lage biologische beschikbaarheid (minder dan 10%) wordt opgemerkt, die verband houdt met intensieve metabolische processen in het spijsverteringsstelsel en de eerste intrahepatische passage.

De stof wordt uitgescheiden via de urine, voornamelijk als inactieve metabole elementen (anorganische sulfaten en diacetylcysteïne). Een klein restant van het element wordt onveranderd uitgescheiden via de feces. Carbocysteïne kan zich ophopen in het vruchtwater en de placenta passeren.

Dosering en toediening

Kinderen van 7-12 jaar nemen 2-3 keer per dag 1 theelepel (5 ml) siroop. Kinderen van 2-6 jaar: 0,5 theelepel (2,5 ml), 2-3 keer per dag. Voor kinderen ouder dan 1 maand en tot 2 jaar is het nodig om 2 keer per dag 0,5 lepel siroop te nemen. De behandelingscyclus duurt vaak niet langer dan 8-10 dagen.

Gebruik Pectolvan tijdens zwangerschap

Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt in het eerste trimester. Voorschrijven in het tweede en derde trimester is toegestaan na zorgvuldige beoordeling van de mogelijke voordelen en risico's voor de foetus.

Omdat het medicijn in de moedermelk wordt uitgescheiden, mag het niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• maagzweer van het maag-darmkanaal;
• convulsiesyndroom;
• actieve fase van chronische glomerulonefritis;
• ernstige persoonlijke intolerantie die verband houdt met de bestanddelen van het geneesmiddel.

Bijwerkingen Pectolvan

Pectolvan wordt over het algemeen zonder complicaties verdragen, maar het gebruik ervan kan soms epidermale huiduitslag en systemische zwakte veroorzaken.

Langdurige toediening van het geneesmiddel kan spijsverteringsstoornissen veroorzaken: braken, maagpijn, misselijkheid, diarree en brandend maagzuur. Bloedingen in het maag-darmkanaal worden zelden waargenomen.

Quincke-oedeem, urticaria, epidermale huiduitslag en anafylactische symptomen kunnen voorkomen. Ernstige epidermale aandoeningen (SSD of TEN) komen af en toe voor.

Eenmalig langdurig gebruik van Pectolvan veroorzaakt hoofdpijn, hartkloppingen en duizeligheid.

Overdose

Vergiftiging met Pectolvan kan misselijkheid en braken veroorzaken.

Wanneer deze stoornissen optreden, worden symptomatische en ondersteunende maatregelen genomen.

Interacties met andere geneesmiddelen

De toediening van het geneesmiddel samen met GCS en antibacteriële stoffen versterkt hun therapeutisch effect bij de behandeling van ontstekingen die de luchtwegen aantasten.

Het geneesmiddel kan niet worden gecombineerd met tetracyclines (met uitzondering van doxycycline); er moet een interval van ten minste 2 uur in acht worden genomen tussen de toedieningen.

Het is verboden om dit middel te combineren met hoestonderdrukkende middelen (onderdrukking van de activiteit van het hoestcentrum kan een ophoping van bronchiale afscheidingen in de luchtwegen veroorzaken).

Opslag condities

Pectolvan moet op een donkere en droge plaats bewaard worden, bij een temperatuur tussen 15-25°C.

Houdbaarheid

Pectolvan kan binnen 18 maanden na de productiedatum van het therapeutische middel worden gebruikt.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn de hoestmedicijnen Mucosol en Milistan.