^

Gezondheid

Pentalgin is

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Pentalgin is een complex medicijn met antipyretische, ontstekingsremmende en analgetische activiteit. Het bevat 5 actieve elementen, waarvan het therapeutische effect leidt tot de ontwikkeling van het medicinale effect van medicijnen.

Metamizol Na, evenals paracetamol, zijn niet-selectieve geneesmiddelen uit de NSAID-groep. [1]

Codeïne is een medicijnstof uit de categorie van opioïde analgetica; vermindert de prikkelbaarheid van het hoestcentrum en heeft ook een analgetisch effect. [2]

Bovendien bevat het medicijn fenobarbital met cafeïne.

Indicaties Pentalgin is

Het wordt gebruikt om acute pijnen van verschillende lokalisaties te elimineren. Onder hen:

Bovendien wordt het medicijn voorgeschreven om de tekenen van acute respiratoire virale infecties of griep te elimineren - het verlagen van de verhoogde temperatuur, evenals het elimineren van pijn in het spiergebied en ontsteking.

Vrijgaveformulier

De afgifte van de medicijnsubstantie is gemaakt in tabletten - 10 stuks in de celverpakking, 1 verpakking in de doos.

Farmacodynamiek

Metamizol Na met paracetamol heeft een intens analgetisch en antipyretisch effect; metamizol Na heeft ook een sterke ontstekingsremmende werking. Het principe van de invloed van deze elementen is gebaseerd op het vermogen om de binding van BKG's te onderdrukken, waardoor de werking van het COX-enzym wordt vertraagd.

Fenobarbital vertoont intense spierverslappende, krampstillende en kalmerende effecten, waardoor het medicijneffect van NSAID's wordt versterkt.

Het gebruik van codeïne in therapeutische porties leidt niet tot onderdrukking van het ademhalingscentrum en heeft geen invloed op de uitscheidingsactiviteit van de bronchiën. Frequente toediening van codeïne of het gebruik van hoge doseringen kan drugsverslaving veroorzaken. De stof zorgt voor een versterking van de activiteit van NSAID's en sedativa.

Cafeïne stimuleert de activiteit van het centrale zenuwstelsel, voorkomt collaps en versterkt de medicinale werking van metamizol Na en paracetamol.

Farmacokinetiek

Bij orale toediening worden de actieve elementen van het medicijn goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal.

Metamizol Na wordt omgezet in de darmwanden; het onveranderde element wordt niet geregistreerd in de bloedbaan. Indices van synthese van de actieve metabole component met plasma-eiwit zijn gelijk aan 50-60%. Metabolische processen worden uitgevoerd in de lever en de uitscheiding vindt voornamelijk plaats via de nieren in de vorm van metabolische elementen met of zonder een medicinaal effect.

Paracetamol heeft een hoge synthesesnelheid met intraplasmatisch eiwit. Paracetamol met cafeïne is betrokken bij het intrahepatische metabolisme en wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabole componenten. De halfwaardetijd van paracetamol is 1-4 uur.

Fenobarbital is ook een deelnemer aan intrahepatische metabolische processen; het induceert hepatische microsomale enzymen. De uitscheiding wordt voornamelijk uitgevoerd door de nieren in de vorm van stofwisselingsproducten. De halfwaardetijd is ongeveer 3-4 dagen.

Codeïne overwint de BBB zonder complicaties en hoopt zich op in het lichaam. De accumulatie wordt voornamelijk waargenomen in de longen, vetweefsels, nieren en lever. De invloed van weefselesterasen leidt tot de hydrolyse van codeïne, waardoor het in de lever wordt geconjugeerd met glucuronzuur. De afbraakproducten van codeïne hebben een pijnstillend effect. Uitscheiding van het grootste deel van de stof (in de vorm van metabole componenten) vindt plaats via de nieren; een klein deel wordt uitgescheiden in de gal.

Gebruik Pentalgin is tijdens zwangerschap

Het medicijn mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Als het geneesmiddel tijdens de borstvoeding moet worden ingenomen, moet u eerst overwegen de borstvoeding af te schaffen.

Contra

Onder de contra-indicaties:

  • sterke persoonlijke gevoeligheid voor de elementen van het medicijn;
  • nier- of leveraandoeningen van ernstige aard;
  • laesies van het maagdarmkanaal, die een erosieve en ulceratieve vorm hebben;
  • problemen met hematopoëtische activiteit, waaronder leuko- of trombocytopenie, evenals bloedarmoede;
  • pathologieën geassocieerd met de functie van de CVS, waaronder aritmie, myocardinfarct in de actieve fase en verhoogde bloeddruk;
  • gebruik na een recent verkregen TBI, en daarnaast bij verhoogde ICP-tarieven, die een ander karakter hebben;
  • gebrek aan G6FD-component;
  • glaucoom;
  • een neiging om bronchiale spasmen te ontwikkelen;
  • aandoeningen waarbij ademhalingsdepressie wordt opgemerkt.

Voorzichtigheid is geboden bij gebruik door mensen met astma of aandoeningen van de nier/lever, ouderen en diabetici.

Bijwerkingen Pentalgin is

De belangrijkste bijwerkingen:

  • laesies die het maagdarmkanaal aantasten: verlies van eetlust, braken, indigestie, pijn in de epigastrische zone, xerostomie, misselijkheid en stoelgangstoornissen (diarree en constipatie kunnen ook voorkomen). Bovendien kan er een toename van de activiteit van leverenzymen zijn, vaak niet gepaard gaand met de ontwikkeling van geelzucht;
  • aandoeningen die verband houden met het werk van het PZS en het CZS: stoornis van het dagelijkse regime, verhoogde vermoeidheid, problemen met motorische coördinatie, prikkelbaarheid, angst, tremoren in de ledematen en hoofdpijn;
  • problemen met de functie van de CVS en hematopoëtische activiteit: stoornissen in het ritme van de hartslag, een verhoging van de bloeddrukwaarden, extrasystole, meth- of sulfhemoglobinemie, evenals bloedarmoede (ook hemolytisch);
  • stoornissen in het functioneren van de zintuigen: een toename van IOP-indicatoren, oorgeluid en visuele stoornissen;
  • tekenen van allergieën: urticaria, Quincke's oedeem, epidermale huiduitslag, bronchiale spasmen, jeuk, SS en TEN;
  • andere: acuut nierfalen, nierkoliek, nier-/leveraandoening, hyperhidrose, kortademigheid, asthenie, tubulo-interstitiële nefritis en verhoogde bloedglucosewaarden. Langdurig gebruik van Pentalgin kan met de daaropvolgende abrupte beëindiging leiden tot ontwenningsverschijnselen.

Er moet rekening mee worden gehouden dat de medicatie de indicaties kan veranderen wanneer de sporters een dopingcontrole ondergaan.

Het gebruik van medicijnen bemoeilijkt soms de diagnose bij personen met buikpijn in de actieve fase.

Als er negatieve symptomen optreden, moet u stoppen met het gebruik van de medicatie en een arts raadplegen.

Overdose

Een overdosis medicatie veroorzaakt braken, allergiesymptomen, zwakte, misselijkheid, hartritmestoornissen, verlaging van de bloeddrukwaarden, pijn in de epigastrische zone, blancheren van de opperhuid en hepatonecrose. De daaropvolgende toename van de portie kan leiden tot onderdrukking van de functie van het centrale zenuwstelsel en het ademhalingscentrum.

Vergiftiging met een medicijn vereist maagspoeling, het gebruik van enterosorbents en het uitvoeren van symptomatische acties. In geval van intoxicatie met paracetamol kan N-acetylcysteïne worden toegediend, evenals oraal ingenomen methionine.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het gebruik van het medicijn samen met NSAID's, evenals aminofenazon, leidt tot de versterking van de toxische activiteit van beide geneesmiddelen.

De combinatie van een geneesmiddel en anticoagulantia van het cumarine-type versterkt hun geneeskrachtige werking.

Paracetamol verzwakt het effect van geneesmiddelen die intensieve intrahepatische metabolische processen ondergaan.

Toediening in combinatie met rifampicine veroorzaakt een afname van het geneesmiddeleffect van paracetamol.

De combinatie met cimetidine verzwakt het toxische effect van paracetamol en versterkt de therapeutische eigenschappen ervan.

Gelijktijdig gebruik met tricyclische middelen, orale anticonceptie en allopurinol leidt tot versterking van de toxiciteit van metamizol Na.

Toediening samen met geneesmiddelen die de werking van intrahepatische microsomale enzymen induceren, verzwakt het effect van metamizol Na.

In combinatie met metamizol Na nemen de bloedwaarden van cyclosporine af.

De combinatie met codeïne versterkt de activiteit van geneesmiddelen die de activiteit van het centrale zenuwstelsel onderdrukken.

De effecten van MAO-remmers, codeïne en tricyclische stoffen worden wederzijds versterkt bij gebruik van een dergelijke combinatie van geneesmiddelen.

Cafeïne verzwakt het effect van geneesmiddelen die de functie van het centrale zenuwstelsel onderdrukken en versterkt ook de geneesmiddelactiviteit van NSAID's.

Fenobarbital verhoogt de omzettingssnelheid van doxycycline, carbamazepine met kinidine en oestrogenen.

De combinatie van Pentalgin met stoffen die het werk van het centrale zenuwstelsel onderdrukken, leidt tot de versterking van de medicinale activiteit van fenobarbital.

Na-valproaat, samen met valproïnezuur, gebruikt in combinatie met een medicijn, leidt tot een verzwakking van de metabole processen van fenobarbital.

Gebruik het geneesmiddel niet samen met ethylalcohol.

Opslag condities

Pentalgin moet op een donkere en droge plaats worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Pentalgin kan worden gebruikt binnen een periode van 3 jaar vanaf de verkoopdatum van het geneesmiddel.

Analogen

De analoog van het medicijn is de Sedal-M-stof.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Pentalgin is" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.