Peritol

Peritol vertoont uitgesproken antihistaminica, anti-allergische en antiserotonine-activiteit.

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is de werkzame stof cyproheptadine, die een krachtig antagonistisch effect heeft ten opzichte van sommige allergische mediatoren - serotonine, en bovendien histamine met acetylcholine. [1]

Het therapeutische effect van het medicijn helpt het optreden van allergieën van tevoren te voorkomen of de allergische symptomen die al bij de patiënt bestaan aanzienlijk te verlichten. [2]

Indicaties Peritol

Het wordt gebruikt voor de volgende overtredingen:

• urticaria , die een actieve of chronische vorm heeft;
• hooikoorts;
• serumziekte ;
• loopneus, die een vasomotorische vorm heeft;
• Quincke's oedeem;
• eczeem , jeuk of toxidermie;
• dermatitis van eczemateuze, atopische of contactaard;
• beten van verschillende insecten;
• neurodermitis;
• anorexia van verschillende oorsprong (idiopathisch, nerveus, enz.);
• hoofdpijn met een vasculaire etiologie (histaminepijn of migraine);
• het lichaam is in een staat van uitputting (vanwege pathologieën van het chronische type, vroegere infecties, enz.).

Vrijgaveformulier

De afgifte van het medicijnelement vindt plaats in de vorm van tabletten (elk 20 stuks) of siroop (in injectieflacons van 0,1 l).

Farmacodynamiek

Naast het anti-allergische effect vertoont het medicijn anticholinerge, kalmerende, jeukwerende en anti-exudatieve effecten.

Cyproheptadine heeft een positief effect door de eetlust te stimuleren; bij personen met cushingoid blokkeert de stof de aanmaak van ACTH; in het geval van acromegalie onderdrukt het medicijn de hypersecretie van STH.

Farmacokinetiek

Na inname wordt het medicijn actief en volumineus geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Het niveau van intraplasmatische Cmax bereikt binnen een periode van 2 uur, met behoud van therapeutische waarden gedurende 4-6 uur.

Het is wijd verspreid in het lichaam; een deel van het medicijn wordt opgemerkt in het centrale zenuwstelsel.

De processen van medicatie-uitwisseling worden gerealiseerd in de lever. Na een enkele orale inname van 4 mg geneesmiddelen wordt 2-20% van het volume uitgescheiden via de darm en ongeveer 40% meer via de nieren (het meeste is in de vorm van glucuronzuurconjugaten).

In het geval van een nierziekte is de eliminatie van cyproheptadine verzwakt.

Tot op heden was het niet mogelijk om te bepalen of cyproheptadine de placenta kan passeren en in de moedermelk kan worden uitgescheiden.

Gebruik Peritol tijdens zwangerschap

U mag Peritol niet gebruiken tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• glaucoom met gesloten hoek;
• ernstige intolerantie geassocieerd met de componenten van het medicijn;
• goedaardig type prostaathyperplasie;
• een neiging tot zwelling;
• vertraging bij het plassen;
• gebruik samen met IMAO.

Bijwerkingen Peritol

Onder de zijborden:

• ataxie, hoofdpijn, slaperigheid, angst, visuele hallucinaties, tremoren en duizeligheid;
• hemolytische anemie, agranulocytose of leukopenie;
• lichtgevoeligheid, exantheem, urticaria, Quincke's oedeem;
• misselijkheid, diarree, droge mond, braken;
• tachycardie of een verlaging van de bloeddrukwaarden.

Overdose

In geval van vergiftiging kan stimulatie of onderdrukking van de activiteit van het centrale zenuwstelsel optreden, met het mogelijk optreden van epileptische aanvallen en zelfs de dood (vooral bij jonge kinderen).

Bij kinderen zijn de belangrijkste symptomen: convulsies, agitatie, mydriasis en immobiliteit van de pupillen, en daarnaast hallucinaties, athetose, agitatie, hyperemie in het gezicht, vasculaire collaps, hyperthermie en coma.

Bij volwassenen treden vaak convulsies, lethargie, depressie en agitatie van het psychomotorische type op; daarnaast kan er sprake zijn van hyperthermie, cutane hyperemie, gastro-intestinale disfunctie en coma.

Het is vereist om braken op te wekken met ipecacuana en daarnaast om maagspoeling uit te voeren met isotone of semi-isotone NaCl-vloeistof en sorptiemiddelen te gebruiken. Als u lage bloeddrukwaarden moet verhogen, kunt u vasoconstrictoren gebruiken.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het gebruik samen met fluoxetine en andere geneesmiddelen met dit type invloed veroorzaakt een verzwakking van hun therapeutisch effect.

Cafeïne met fenamine verzwakt de remmende activiteit van cyproheptadine in relatie tot het centrale zenuwstelsel.

In het geval van een combinatie van Peritol met andere stoffen die de activiteit van het centrale zenuwstelsel onderdrukken, is het noodzakelijk om de toestand van de patiënt constant te controleren (omdat verslaving kan ontstaan) en, als deze verergert, de behandeling stop te zetten.

MAO-remmers en tricyclische stoffen kunnen het m-anticholinerge blokkerende effect van cyproheptadine versterken en verlengen, wat leidt tot een sterker remmend effect op het centrale zenuwstelsel.

Opslag condities

Peritol moet worden bewaard bij temperaturen binnen 15-25 ° C.

Houdbaarheid

Peritol in de vorm van een siroop kan worden gebruikt voor een periode van 36 maanden vanaf de datum van verkoop van de farmaceutische stof. De houdbaarheid van de tabletten is 5 jaar.

Analogen

Analogons van geneesmiddelen zijn Diazolin, Claritin, Erius en Gistafen met Loratadin, en naast Fenkarol, Ketotifen en Desloratadin. Ook op de lijst staan Dramina, Telfast, etc.

Beoordelingen

Peritol heeft tegenstrijdige beoordelingen ontvangen als een anti-allergisch medicijn. Dit komt door het feit dat het medicijn een sterk genoeg effect heeft op verschillende systemen van het menselijk lichaam en alleen een zeer goed therapeutisch resultaat kan laten zien als het correct wordt gebruikt. Maar het verkeerde gebruiksregime of het overschrijden van de dosering kan leiden tot het optreden van bijwerkingen.

Beoordelingen geven ook aan dat het medicijn vaak wordt gebruikt voor gewichtstoename. Opgemerkt moet worden dat het bij een dergelijk gebruik van Peritol noodzakelijk is om tegelijkertijd calorierijk voedsel te nemen, dat gemakkelijk verteerbaar is, en daarnaast moet u rekening houden met de bestaande waarschijnlijkheid van het optreden van bijwerkingen.