Preparaten voor de behandeling van endometriale hyperplasie

De voorbereidingen voor de behandeling van endometriale hyperplasie zijn geneesmiddelen die helpen om een pathologische ziekte te elimineren. Hyperplasie moet op een alomvattende manier worden behandeld, waarbij de therapie uit meerdere opeenvolgende fasen moet bestaan. In elke fase worden bepaalde geneesmiddelen gebruikt die overeenkomen met een of andere vorm van endometriale hyperplasie.

Onder complexe behandeling met het gebruik van medicijnen zijn er vier stadia. In het eerste stadium is het noodzakelijk om te stoppen met bloeden, op het tweede, om hormoontherapie uit te voeren, om de menstruatiecyclus te normaliseren, om regelmatig onderzoeken en preventieve medicatie te ondergaan.

De voorbereidingen voor de behandeling van endometriale hyperplasie zijn onderverdeeld in:

• Eenfase- en driefasen-orale anticonceptiva (duur van toediening niet minder dan zes maanden).
• Pure gestagens - Norclout, Dyufaston, Medroxyprogesterone (duur van de toepassing niet minder dan zes maanden).
• Antiestrogenen - Danazol, Gestrinone (continu regime gedurende zes maanden).

Laten we eens kijken hoe het hele proces van behandeling van endometriale hyperplasie verloopt van de eerste tot de laatste fase, en welke voorbereidingen er tijdens de behandeling worden genomen.

1. In de eerste fase is het noodzakelijk om het bloeden te stoppen. Voor deze doeleinden wordt aan een vrouw orale anticonceptiva voorgeschreven die gestagens en oestrogenen bevatten (Janine, Yarina, Marvelon, Logest). Voorbereidingen worden getroffen in het hemostatische regime. Als de conditie van een vrouw niet verbetert, zullen artsen de baarmoederholte afschrapen. En om het bloeden te stoppen, worden een aantal hemostatische geneesmiddelen (1% oplossing van Vikasol, Dicinone, 10% oplossing van calciumgluconaat) toegediend. Indien nodig krijgt de patiënt bloedvervangende middelen en geneesmiddelen die de water-zoutbalans in het lichaam normaliseren (Stabisol, Refortan). In sommige gevallen wordt een vrouw intraveneus geïnjecteerd met vitamine B, C, rutine en foliumzuur.
2. De tweede fase van de behandeling is hormoontherapie. De behandeling is gericht op het verminderen van de neiging van het endometrium om te prolifereren. De arts maakt een individueel behandelingsregime voor de patiënt en selecteert hormonale geneesmiddelen.

• Gebruik in het algemeen gestagens (Norkolut, Progesteron, Dyufaston, Depo-Provera).
• De arts kan medicijnen uit de groep gonadotropinrelizinggormona agonisten (GnRH) voorschrijven verstoring van endocrien-uitwisselingsniveau, normalisatie van autonoom en centraal zenuwstelsel (Busereline, gosereline) te elimineren. Dergelijke medicijnen duren drie tot zes maanden.
• Naast de bovengenoemde preparaten kunnen orale contraceptiva van het gecombineerde type worden voorgeschreven om endometriale hyperplasie te behandelen. Dergelijke multifase-geneesmiddelen worden tijdens de menstruatiecyclus ingenomen. Er zijn eenfase-anticonceptie (Femoden, Marvelon, Jeanine, Miniziston) en driefasen (Triziston, Triestep).

4. De derde fase van de behandeling is ontworpen om de ovulatie, menstruatiecyclus en hormonale status van vrouwen te herstellen. Dus, voor vrouwen van reproductieve leeftijd, worden dergelijke preparaten gebruikt om ovulatie te stimuleren: Clomiphene, Prophase, Phenobarbital, Metrodine. Dosering en gebruiksduur worden door de behandelende arts gekozen. Als een vrouw zich in een menopauze bevindt, is het de taak van de arts om de cyclische menstruatie te stoppen en een aanhoudende menopauze te herstellen. Gebruik voor deze doeleinden geneesmiddelen die mannelijke geslachtshormonen bevatten - methyltestosteron, testosteron.
5. In het laatste stadium van de behandeling moet een vrouw regelmatig worden onderzocht, echografisch onderzoek en curettage controleren en een vitaminecomplex innemen. Als er een vermoeden bestaat van een herhaling van endometriale hyperplasie, schrijft de arts orale contraceptiva voor.

[1], [2], [3], [4]

Hormonale behandeling van endometriale hyperplasie

Hormoonbehandeling van endometriale hyperplasie is ontworpen om pathologische processen, namelijk onderdrukken het stoppen endometriale proliferatie en remming van de afgifte van gonadotropinen en eierstokkanker streroidogena. Voor de behandeling van endometriale hyperplasie wordt een aantal geneesmiddelen gebruikt, waarvan de toepassing afhangt van de ernst van de proliferatie.

• Gecombineerde verbindingen - COC-oestrogeen-estagene geneesmiddelen. Meestal worden preparaten gebruikt die progestageen van de derde generatie bevatten, omdat ze een minimum aan bijwerkingen hebben en geen metabole effecten veroorzaken (Regulon, Mersilon, Silestus, Marvelon).
• Progestogene geneesmiddelen worden gebruikt om endometriale hyperplasie te behandelen met een blokkerende werking op de epitheliale groei.
• GnRH-agonisten worden gebruikt om verschillende hormoonafhankelijke pathologieën te behandelen. De meest populaire en effectieve medicijnen uit deze groep: Buceril, Goserelin, Tryptorelin. De medicijnen zijn zeer effectief en een positief therapeutisch effect wordt bereikt door de aangetaste cellen te blokkeren.

Hormonale behandeling van endometriale hyperplasie is een soort alternatief voor chirurgische interventie. Dus, met baarmoeder bloeden, hormoon-bevattende spiraaltje wordt gebruikt. En om herhaling van de ziekte te voorkomen en de hormonale achtergrond te herstellen - gecombineerde orale anticonceptiva.

Hormonale behandeling van endometriale hyperplasie bij patiënten in de vruchtbare leeftijd

Het type behandeling en de gebruikte medicijnen zijn afhankelijk van absolute of relatieve hyperestrogenie. Dus voor vrouwen met relatieve hyperestrogenie worden COC's voorgeschreven en met absolute gestagenen. Als een patiënt van een jonge leeftijd werd gediagnosticeerd met een eenvoudige hyperplasie van het baarmoederslijmvlies, wordt Medroxyprogesteron voorgeschreven voor haar behandeling. Als er geen therapeutisch effect is, wordt de dosering verhoogd en wordt een continue dosis voorgeschreven (deze behandeling wordt ook gebruikt voor atypische endometriale hyperplasie).

Vrouwen in de vruchtbare leeftijd die gecontra-indiceerd zijn bij systemische hormoontherapie en degenen die anticonceptie nodig hebben, hebben een hormoonhoudend spiraaltje voorgeschreven voor de behandeling van endometriale hyperplasie. In aanvulling op de behandeling van de onderliggende ziekte, de taak van artsen om de ovulatie-menstruatiecyclus te herstellen. Hiervoor worden ovulatie-stimulerende middelen gebruikt.

Als de endometriale hyperplasie terugkeert, wijst dit op onvoldoende therapie of de aanwezigheid van hormoon-actieve structuren in de eierstokken. Om te verduidelijken, een vrouw ondergaat endoscopische ovariële biopsie of resectie met laparoscopie. Als er geen morfologische veranderingen zijn, dan is dit een excuus voor voortdurende hormoontherapie, maar met hogere doses medicijnen. In sommige gevallen duidt de ineffectiviteit van hormonale behandeling van endometriale hyperplasie bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd op de aanwezigheid van infecties en ontstekingsprocessen.

Hormonale behandeling van endometriale hyperplasie bij pre- en perimenopausale vrouwen

Tijdens de perimenopauze bestaat hormoontherapie uit geneesmiddelen die de productie van oestrogenen en de mitotische activiteit van endometriumcellen onderdrukken. Antigonadotropinen, progestogenen en GnRH-agonisten worden gebruikt voor de behandeling. Heel vaak is de keuze van een hormonaal medicijn in de perimenopausale periode moeilijk, omdat hormonale behandeling een relatieve of absolute contra-indicatie kan zijn.

Hormonale behandeling zonder poliepen en atypie in de periode van pre en perimenopause wordt uitgevoerd door geneesmiddelen zoals: Norethisteron, Medroxyprogesteron, Gosereline. Duur van de aanvraag is minimaal zes maanden. Bij recidieven van endometriale hyperplasie en interne endometriose, worden indicaties voor chirurgische interventie, dat wil zeggen verwijdering van de baarmoeder, uitgebreid.

Hormonale behandeling van endometriale hyperplasie bij postmenopauzale vrouwen

Om de ziekte bij vrouwen tijdens de postmenopauze te behandelen, wordt hormonale therapie gebruikt met verlengde gestagenen, anticoagulantia, hepatoprotectoren in continue modus. In dit stadium is ablatie van het baarmoederslijmvlies mogelijk. Hormonale behandeling wordt uitgevoerd met regelmatige echografie en cytologische controle. Als endometriale hyperplasie terugkeert in de postmenopauze, dan is dit een directe aanwijzing voor een operatie, dwz uitroeiing van de baarmoeder met aanhangsels.

Hormonale behandeling van atypische endometriale hyperplasie

De enige ware en effectieve methode voor de behandeling van deze ziekte met atypie - een volledige verwijdering van de baarmoeder. Maar de vraag van de amputatie van lichaam is anders voor elke vrouw. Met de komst van high-performance synthetische hormonale drugs, de vraag van de operatie is niet zo acuut. Dat wil zeggen, de hormonale behandeling kan de eerste vormen van endometriumkanker en endometriumhyperplasie met atypia genezen. Voor de behandeling gebruik progestines (medroxyprogesteron hydroxyprogesteroncaproaat), GnRH agonisten (Goserelin, Busereline) antigonadotropiny (Danazol, Gestrinon).

De resultaten van hormonale behandeling zijn volledig afhankelijk van het type en de aard van atypie. Behandeling met progestines is dus effectief bij structurele atypie, maar is niet effectief in de cel. Hormonale behandeling is niet effectief bij atypische hyperplasie van het endometrium en pathologieën van de eierstokken en myometrium. Tijdens het behandelingsproces worden kleine doses progestagenen en oestrogenen toegevoegd, dit maakt het mogelijk de resultaten van de therapie te verbeteren.

Een orgelconserverende hormoontherapie moet worden uitgevoerd onder strikt toezicht van een arts. Het criterium van herstel is in dit geval de totale atrofie van het endometrium. Als na het stoppen met het innemen van hormonale geneesmiddelen de ziekte terugkeert, wordt de vrouw geamputeerd door de baarmoeder en de eierstokken.

Behandeling van endometriale hyperplasie met duphaston

Behandeling van endometriale hyperplasie met duphaston is een effectieve hormonale therapie. Duphaston is een geneesmiddel dat gebruikt wordt om progesteron in het vrouwelijk lichaam te verhogen. Het medicijn bezit geen androgeen, corticoïde, oestrogeen, anabolisch of thermogeen effect.

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn de behandeling van endometriale hyperplasie, dysmenorroe en endometriose. Het medicijn is effectief in de behandeling van onvruchtbaarheid, die optreedt als gevolg van luteale insufficiëntie. Dufaston is effectief voor verschillende aandoeningen van de menstruatiecyclus en voor disfunctioneel baarmoederbloeden. Het medicijn is effectief als hormoonvervangingstherapie.

Het medicijn komt vrij in de vorm van tabletten, het werkzame bestanddeel is dydrogesteron. Vanwege de moleculaire structuur, farmacologische en chemische eigenschappen is de werkzame stof vergelijkbaar met natuurlijk progesteron. Aangezien dydrogesteron geen derivaat is van testosteron, heeft het geen bijwerkingen die kenmerkend zijn voor synthetische progestagenen. Het geneesmiddel beïnvloedt selectief de laag van het endometrium en voorkomt de ontwikkeling van endometriale hyperplasie en carcinogenese met een overmaat aan oestrogenen.

Het medicijn is geen voorbehoedmiddel, dus het maakt het mogelijk om een kind te verwekken en zelfs tijdens de behandeling een zwangerschap te behouden. Duphaston wordt snel geabsorbeerd en geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Het medicijn wordt uitgescheiden in de urine, meestal in de vorm van conjugaten van glucuronzuur. Voor de behandeling van endometriale hyperplasie wordt Dufaston continu ingenomen voor 10 mg driemaal daags, van dag 5 tot dag 25. Bijwerkingen van het medicijn manifesteren zich in de vorm van hoofdpijn, migraine, verhoogde gevoeligheid van de borstklieren, zwakte, doorbraak baarmoeder bloeden. Er kunnen huiduitslag en andere huidallergische reacties zijn. Duphaston is gecontra-indiceerd om rekening te houden met individuele intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel. Het medicijn wordt alleen op medisch recept verstrekt.

Behandeling van endometriale hyperplasie met Norcolut

Behandeling van endometriale hyperplasie met norocolut is een therapie die heel vaak wordt gebruikt in de gynaecologie. Het medicijn is verkrijgbaar in tabletvorm. De samenstelling van Norkolut omvat hormonen die de toestand van het slijmvlies van de baarmoeder beïnvloeden, dat wil zeggen het baarmoederslijmvlies. Het medicijn vermindert de tonus van de baarmoeder en verhoogt het aantal weefsels in de melkklieren die verantwoordelijk zijn voor borstvoeding.

De werkzame stof van het geneesmiddel is norethisteron, een stof die tot het progestageen behoort, maar de eigenschappen van oestrogenen en androgenen heeft. Therapeutische doses van het geneesmiddel dragen bij aan de remming van ganadotrope hormonen in de hypofyse, die de rijping van de follikels remmen en het begin van de eisprong verhinderen. Na inname wordt het geneesmiddel snel geabsorbeerd, de maximale concentratie wordt waargenomen na 2 uur na inname. Het geneesmiddel wordt uitgescheiden door de lever en de halfwaardetijd is van 3 tot 10 uur.

• De belangrijkste indicaties voor gebruik van het geneesmiddel: menstruele stoornissen, endometriose, mastodynie, endometriale hyperplasie, uterine adenomyoma, cystische glandulaire veranderingen in het endometrium, uterine bloedingen in de menopauze.
• Het schema om de prima van het medicijn te nemen is de dokter. Dosering en duur van de behandeling zijn afhankelijk van de ziekte en pathologieën waarvoor behandeling nodig is. Dus, als het medicijn wordt ingenomen met een cystic-glandulaire hyperplasie van het endometrium, dan worden de patiënten voorgeschreven 5-10 mg van het medicijn, gedurende 6-10 dagen. Bij baarmoederbloeding wordt het medicijn in dezelfde dosering ingenomen, maar van de 16e tot de 15e dag van de cyclus. Bij hormonale stoornissen wordt het geneesmiddel gedurende een lange periode in een dosis van 5 mg ingenomen.
• Het gebruik van het medicijn kan bijwerkingen veroorzaken, die zich manifesteren als: hoofdpijn, dyspepsie, toename of afname van het lichaamsgewicht, stuwing van de borstklieren, asthenie.
• Norkolut is gecontra-indiceerd voor gebruik bij atypische hyperplasie van het endometrium, de kwaadaardige borstklier en de voortplantingsorganen. Het medicijn wordt niet voorgeschreven aan patiënten met epilepsie, pathologieën van de lever, het hart of de nieren, met schendingen van bloedcoagulatie, bronchiale astma.
• Norkolut wordt niet aanbevolen voor gelijktijdig gebruik met hypoglycemische geneesmiddelen, steroïden en geneesmiddelen die de processen van de lever en de nieren beïnvloeden. Het medicijn wordt alleen op recept verstrekt.

Behandeling van endometriale hyperplasie met busereline

De behandeling van endometriale hyperplasie met busereline is hormonale therapie, die wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen. Busereline onderdrukt de synthese van testosteron en het hormoon dat de vorming van een geel lichaam in de eierstok veroorzaakt. Het gebruik van het medicijn veroorzaakt een soort farmacologische castratie, dat wil zeggen een aandoening die vergelijkbaar is met het verwijderen van de geslachtsklieren. Busereline wordt goed door het slijmvlies opgenomen en veroorzaakt hoge concentraties in het bloedplasma.

• De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn prostaatkanker therapie, een daling van het testosterongehalte in het bloed. Het medicijn wordt gebruikt in de complexe hormonale behandeling van endometriale hyperplasie.
• Ze nemen het medicijn volgens een individueel geformuleerde arts. Duur en dosering hangen af van de vorm van hyperplasie, de leeftijd van de patiënt en de individuele kenmerken van haar lichaam. Omdat het medicijn wordt afgegeven in de vorm van injecties en een neusspray, moet de dosering duidelijk worden gecontroleerd door de behandelende arts.
• Het medicijn veroorzaakt bijwerkingen, die zich manifesteren als opvliegers, spijsverteringsstoornissen, verminderd seksueel verlangen en trombose. Busereline wordt niet voorgeschreven voor individuele intolerantie van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Behandeling van endometriale hyperplasie met jam

Behandeling van endometriale hyperplasie met zhamin is effectief gebleken. En dit is niet verrassend, omdat de prognose van een ziekte afhangt van hoe goed de geneesmiddelen worden geselecteerd voor behandeling. Tijdens de behandeling van endometriale hyperplasie is het erg belangrijk om de menstruatiecyclus te normaliseren en te herstellen. Conventionele anticonceptiva zijn niet altijd opgewassen tegen deze taak vanwege het hormonale niveau. Daarom wordt voor de behandeling van endometriale hyperplasie Jeanine gebruikt.

Janine is een lage dosis orale contraceptieve medicatie gecombineerde meerfase dat oestrogeen en progestine omvat. Effect van het geneesmiddel is gericht op het onderdrukken van ovulatie op het niveau van de hypothalamus-hypofyse regelgeving, veranderingen in het baarmoederslijmvlies, waardoor het onmogelijk is om de implantatie van een bevruchte eicel en verander de eigenschappen van cervicale afscheidingen, waardoor het ongevoelig voor sperma. Gebruik van het geneesmiddel maakt normale menstruele cyclus, vermindert de hoeveelheid bloeden en menstruatiepijn.

• De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn anticonceptie. Met endometriale hyperplasie wordt het medicijn gebruikt in een complex van hormoontherapie. Zhanin is effectief in het behandelen van deze pathologie bij vrouwen in de reproductieve leeftijd, met het uitvoeren van therapeutische, contraceptieve en preventieve functies.
• Het niet naleven van de regels van het geneesmiddel, de dosering en de duur van de toepassing, aanbevolen door de arts om bijwerkingen veroorzaken. De belangrijkste bijwerking van het geneesmiddel Janine gemanifesteerd als een toename, pijn en spanning van de borstklieren, het optreden van ontlading van de borst, doorbraak baarmoeder bloeden en spotting, storingen in het maagdarmkanaal, de verandering in libido, allergische reacties, verandering in lichaamsgewicht, vochtretentie en anderen.
• Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij arteriële en veneuze trombose te nemen, na het lijden van hartaanvallen en beroertes. De drug is verboden om patiënten met migraine en focale neurologische symptomen in de geschiedenis, diabetes, pancreatitis, leverfalen en niertumoren. Janine wordt niet gebruikt voor de behandeling van atypische endometriumhyperplasie en kwaadaardige aandoeningen van de geslachtsorganen en de melkklieren. Het medicijn is niet voorgeschreven voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding. Individuele intolerantie van één van de componenten van de drug - het is een contra-indicatie voor het gebruik ervan.
• In geval van een overdosis veroorzaakt Janine braken, misselijkheid, metrorragie, spotting. Met de bovenstaande symptomen is het noodzakelijk om een symptomatische behandeling uit te voeren, omdat er geen specifiek antidotum bestaat.

Behandeling van endometriale hyperplasie na afschrapen

Behandeling van endometriale hyperplasie na het schrapen is een cursus van hormonale therapie. De keuze van de optimale geneesmiddelen hangt af van de leeftijd van de patiënt, bijkomende ziekten en het type endometriale hyperplasie. Preparaten voor de behandeling van endometriale hyperplasie worden door de behandelend arts geselecteerd, individueel voor elke vrouw.

• Meestal worden bij het behandelen van endometriale hyperplasie na het schrapen geneesmiddelen gebruikt die gestagens bevatten, omdat ze geschikt zijn voor vrouwen van alle leeftijden. Tabletten worden ingenomen op de 16e-25e dag van de menstruatiecyclus en de duur van de behandeling is 3-6 maanden. Voor de behandeling na curettage toegepast gestagenen voorzien: Norkolut, Norlyuten, Utrozhestan, Provera, 17-ET, progesteron, Medroxyprogesteron-injectie.
• Bij complexe hyperplasie van het endometrium, die gepaard gaat met endocriene metabolische aandoeningen bij patiënten ouder dan 35 jaar, gebruikt u geneesmiddelen van de agonistgroep GnRH. Geneesmiddelen worden dagelijks ingenomen bij 50-150 mg, het verloop van de behandeling wordt gecombineerd met het nemen van progestagenen en duurt 3 tot 6 maanden. De meest effectieve geneesmiddelen van deze groep: Buserelin, Goserelin, Diferelin.
• Naast agonisten GnRH en gestagens wordt voor de behandeling van endometriale hyperplasie na schrapen gecombineerde therapie met oestrogeen-progestageen gebruikt. Geneesmiddelen van deze groep kunnen monofasische en driefasige orale anticonceptiva zijn. Dergelijke geneesmiddelen zijn effectief voor de behandeling van endometriale hyperplasie bij vrouwen jonger dan 35 jaar. Monofasische geneesmiddelen duren 5 tot 25 dagen van de menstruatiecyclus van één tablet, driefasen - van 1 tot 28 dagen van de cyclus. Effectieve monofasische gecombineerde preparaten: Marvelon, Logest, Rigevidon, Miniziston, Zhanin, Femoden. Van de driefasen geneesmiddelen, voor de behandeling van endometriale hyperplasie na de procedure van curettage, adviseren: Triziston, Trikvalar, Triestep.

Let op, na een hormonale behandeling is het verplicht om een controle-echografie te ondergaan en de inhoud van de baarmoederholte op te zuigen. Meestal wordt het onderzoek drie en zes maanden na het begin van de hormonale behandeling uitgevoerd.

Mirena met endometriale hyperplasie

Mirena in hyperplasie van het endometrium wordt gebruikt voor hormonale therapie. Klinisch-farmacologische groep van het geneesmiddel - intra-uterine anticonceptiemiddel. Mirena spiraaltje, intrauterine d.w.z. Therapeutisch systeem bestaat uit een witte hormonaal elastomere kern een hoge afgiftesnelheid van werkzame stof van 20 mg / 24 h, T-vormig lichaam scharnierend aan het ene uiteinde en draden voor verwijderingssysteem. Mirena, geplaatst in de geleiderbuis, terwijl het systeem zelf en de geleider geen onzuiverheden hebben. De werkzame stof van het spiraaltje is levonorgestrel.

Marine Mirena, heeft een gestagenisch effect, levonorgestrel komt vrij in de baarmoederholte. Hoge concentraties van actieve stof verminderen de gevoeligheid van oestrogeen- en progesteronreceptoren. Als gevolg hiervan wordt het endometrium immuun voor estradiol en heeft het een sterk antiproliferatief effect.

Mirena, is effectief in het voorkomen van endometriale hyperplasie en als een therapeutisch en preventief middel in endometriale pathologieën. Het medicijn wordt geïnjecteerd in de baarmoeder, de afgiftesnelheid van de werkzame stof is 20 mg per dag en na vijf jaar gebruik is de snelheid teruggebracht tot 10 mg per dag.

• De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn anticonceptie, preventie en behandeling van endometriale hyperplasie in de loop van de oestrogeenvervangingstherapie.
• Het medicijn is gecontra-indiceerd om te gebruiken tijdens de zwangerschap en met een vermoeden ervan. Mirena is gecontraïndiceerd bij ontstekingsziekten van de bekkenorganen, kanker van de baarmoederhals en baarmoeder tumoren, cervicale dysplasie, abnormaal bloeden van onbekende etiologie, cervicitis. Spiraaltjes worden niet gebruikt voor aangeboren of verworven anomalieën van de baarmoeder, met leverziekten en overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.
• De effectiviteit van de Navy Mirena wordt gedurende vijf jaar gehandhaafd. De spiraal wordt geplaatst op vrouwen die hormoonvervangingstherapie krijgen in combinatie met transdermale of orale oestrogeenpreparaten.
• Voordat Mirena wordt geïnstalleerd, is het van groot belang om pathologische processen in het baarmoederslijmvlies volledig uit te sluiten. Omdat er in de eerste maanden na de installatie van de spiraal onregelmatige bloeding en spotting kan optreden. Het systeem wordt na vijf jaar verwijderd.
• Bijwerkingen van de Marine Mirena, gemanifesteerd in de vorm van misselijkheid, hoofdpijn, bloeding, verlenging of verkorting van de menstruatiecyclus. In dit geval manifesteren bijwerkingen zich in de regel pas in de eerste maand na installatie van het systeem. Het medicijn wordt alleen op medisch recept verstrekt.

Organometrium met endometriale hyperplasie

Orgometriol met endometriale hyperplasie is een monohormaal oraal anticonceptiemiddel dat wordt gebruikt ten tijde van hormonale therapie. De werkzame stof van het medicijn is linestrenol, een progestageen, dat in principe vergelijkbaar is met natuurlijk progesteron. De stof beïnvloedt de transformatieprocessen in de endometriumlaag in de baarmoederholte en bevordert de behandeling van ziekten die gepaard gaan met menstruele onregelmatigheden.

Het medicijn wordt gebruikt als een adjuvans voor post-therapie en premenopauzale aandoeningen, die worden veroorzaakt door endometriale hyperplasie. Langdurig gebruik van het medicijn onderdrukt de processen van ovulatie en menstruele functies. Organometr is effectief bij de behandeling van atypische hyperplasie.

• De belangrijkste indicaties voor het gebruik van de drug - endometriumhyperplasie, kwaadaardige gezwellen en pathologische processen in het endometrium, polimenoreya, amenorroe, premenstrueel syndroom, mastopathie, endometriose, menorragie en metrorragie, de noodzaak om de eisprong te onderdrukken.
• Het medicijn wordt via de mond ingenomen met veel water. Het behandelingsregime met het gebruik van de Organometr wordt gemaakt door de arts, individueel voor elke patiënt. Maar in de regel wordt bij de behandeling van endometriale hyperplasie het medicijn genomen in een dosering van 2,5-5 mg per dag, in de eerste twee weken van elke maand, in combinatietherapie met oestrogeenpreparaten.
• Bijwerkingen van Orgmetil manifesteren zich in de vorm van misselijkheid, diarree, hoofdpijn. In sommige gevallen is het geneesmiddel veroorzaakt geelzucht, chloasma, allergische huidreacties, verminderd libido, verhoging of verlaging van het lichaamsgewicht, doorbraakbloeding, angst, zwelling en spanning borstklieren.
• Orgametril niet voorgeschreven voor de individuele intolerantie van de actieve bestanddelen van het geneesmiddel, in pathologieën van de lever, geelzucht, aangeboren aandoeningen van het cholesterol metabolisme, porfyrie, insuline-afhankelijke diabetes, buitenbaarmoederlijke zwangerschap, en huidzweren. Met uiterste voorzichtigheid wordt het voorgeschreven aan patiënten met arteriële hypertensie, trombo-embolie, depressie en CHF.
• Omdat de werkzame stof van het geneesmiddel een lage toxiciteit heeft, zijn geen gevallen van overdosering geregistreerd. Soms ontwikkelen patiënten symptomen van depressie.
• Het medicijn komt vrij in de vorm van tabletten, 30 stuks per verpakking. Het medicijn wordt op recept verstrekt, de houdbaarheid van het organometr bedraagt vijf jaar vanaf de op het medicijnverpakking aangegeven afgiftedatum.

Utrozastan met endometriale hyperplasie

Utrozestan met endometriale hyperplasie is een effectief geneesmiddel op basis van vrouwelijke geslachtshormonen. De werkzame stof van het medicijn is progesteron (een hormoon, het gele eierstoklichaam). Het gebruik van het medicijn bevordert normale secretorische transformaties in het baarmoederslijmvlies van de baarmoederholte. Utrosestan versterkt de overgang van de slijmlaag van de proliferatieve fase naar de secretoire fase. Dus, wanneer een ei bevrucht wordt, veroorzaakt het medicijn veranderingen in het endometrium, wat bijdraagt aan de ontwikkeling van het embryo, dat wil zeggen implantatie. Antialdosteron-effect van het medicijn draagt bij tot meer urineren.

• Het medicijn wordt voorgeschreven voor corrigerende therapie met endogene progesteron-deficiëntie. Oraal gebruik Utrozhestan helpt bij de behandeling van onvruchtbaarheid veroorzaakt door het falen van het corpus luteum, de menstruele cyclus vanwege ovulatiestoornissen, premenstrueel syndroom, en in combinatie met oestrogeen hormoonvervangende therapie voor endometriale hyperplasie en menopauze syndroom.
• Intravaginale toediening van het geneesmiddel helpt de luteale fase van de menstruatiecyclus te behouden ter voorbereiding op in-vitrofertilisatie en donatie van eieren. Het medicijn wordt gebruikt om endometriose, endometriumhyperplasie, baarmoederfibroïden te voorkomen. Utrozestan is effectief bij het behandelen van abortusbedreigingen die zich hebben voorgedaan tegen de achtergrond van progesteroninsufficiëntie.
• Breng het medicijn oraal of introvaginaal aan. Dosering en duur van gebruik worden aangegeven door de behandelende arts. Bijvoorbeeld, met progesteron-deficiëntie, vrouwen worden voorgeschreven 200-300 mg van het medicijn, die moet worden verdeeld in een avond en een ochtend receptie.
• Utrozhestan veroorzaakt bijwerkingen die zich manifesteren als intermenstrueel bloeden, duizeligheid na een paar uur na inname van het medicijn, slaperigheid, overgevoeligheidsreacties.
• Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd voor bloeden uit het geslachtsorgaan van een onbekende genese, met onvolledige abortus, porfyrie, een neiging tot trombose, allergische reacties op de werkzame stoffen van het medicijn. Utrozhestan is niet voorgeschreven voor patiënten met maligne ziekten van de voortplantingsorganen en verminderde leverfuncties.
• Overdosering van Utrozestan veroorzaakt symptomen die lijken op de symptomatische bijwerkingen. In de regel verloopt de symptomatologie van een overdosis na een verlaging van de dosis van het geneesmiddel.

Lindinet 30 met endometriale hyperplasie

Lindineth 30 met endometriale hyperplasie wordt gebruikt met hormonale therapie. Het medicijn is een gecombineerd oraal anticonceptiemiddel. Dat wil zeggen, de belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn is anticonceptie - preventie van ongewenste zwangerschap.

• Lindineth 30 is gecontraïndiceerd voor patiënten met overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel, met migraine met focale neurologische symptomen, met leverziekten en trombo-embolische processen, arteriële trombose. Het medicijn wordt niet voorgeschreven aan patiënten met hormoonafhankelijke kwaadaardige ziekten van geslachtsorganen en borstklieren, dat wil zeggen, het medicijn is niet effectief bij atypische hyperplasie van het endometrium.
• Bijwerkingen van Lindineth 30 manifesteren zich in de vorm van hoofdpijn, migraine, een slecht humeur. Het medicijn veroorzaakt aandoeningen van het maag-darmkanaal, veranderingen in lichaamsgewicht, veranderingen in vaginale afscheiding, pijn en stuwing van de borstklieren. Bij sommige patiënten veroorzaakt het innemen van het medicijn vochtretentie in het lichaam en gevoeligheidsreacties.

Byzanne met endometriale hyperplasie

Byzanne met endometriale hyperplasie is een gestagen. Dat wil zeggen, het medicijn wordt gebruikt voor hormonale therapie bij de behandeling van endometriale hyperplasie. Het medicijn komt vrij in de vorm van tabletten. De werkzame stof van het geneesmiddel is dienogest gemicroniseerd, is een derivaat van nortestosteron, dat een anti-androgene werking heeft. De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel zijn de behandeling van endometriose, endometriale pathologie en endometriale hyperplasie van de baarmoeder.

• Het medicijn wordt oraal ingenomen, het medicijn wordt snel geabsorbeerd en de biologische beschikbaarheid is ongeveer 91%. Na orale toediening wordt ongeveer 86% van het geneesmiddel binnen 6 dagen uitgescheiden, waarbij het grootste deel in de eerste 25 uur wordt uitgescheiden, meestal door de nieren.
• De dosering van het medicijn wordt door de arts gekozen, individueel voor elke vrouw. Meestal is de duur van het medicijn zes maanden. Byzanne kan elke dag van de menstruatiecyclus worden ingenomen, maar de ontvangst moet continu zijn, zelfs als er een doorbraakbloeding uit de vagina zal zijn.
• In geval van een overdosis veroorzaakt Byzanne stoornissen in het werk van het maag-darmkanaal, spotting spotting, metrorrhagia. Met de hierboven beschreven manifestaties wordt symptomatische behandeling uitgevoerd.
• Bijwerkingen van het medicijn kunnen verschijnen in de eerste maanden van toelating. De meest voorkomende hiervan: hoofdpijn, verminderde stemming, bloeding en uitstrijkjes uit de vagina, acne.
• Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in gevallen van acute tromboflebitis of veneuze trombo-embolie, ziekten van het cardiovasculaire systeem en slagaders, diabetes mellitus. Byzanne is niet voorgeschreven voor vrouwen met ernstige leveraandoeningen, waaronder tumoren, met hormoonafhankelijke kwaadaardige tumoren, bloeding uit de vagina van een onbekende genese. Het geneesmiddel is verboden voor de behandeling van endometriale hyperplasie bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar vanwege het feit dat de effectiviteit en veiligheid van een dergelijke behandeling niet zijn vastgesteld.
• Met speciale zorg wordt Byzanne voorgeschreven voor patiënten met een buitenbaarmoederlijke zwangerschap in de geschiedenis, chronisch hartfalen, depressie en hypertensie.

[5]

Yarina met endometriale hyperplasie

Yarina met endometriale hyperplasie, gebruikt met hormonale therapie, als een laaggedoseerd monofasisch oraal anticonceptiemiddel met atri-ogeneffect. De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel zijn de preventie van ongewenste zwangerschap, dat wil zeggen, anticonceptie. Het medicijn wordt gebruikt in hormonale therapie voor pathologieën van het baarmoederslijmvlies. Het medicijn is nuttig voor vrouwen die last hebben van acne en hormoonafhankelijke vochtretentie.

• Dosering en duur van het medicijn, geselecteerd door een arts, individueel voor elke vrouw. Over het algemeen wordt Yarin bij hyperplasie van het endometrium gedurende zes maanden ingenomen.
• De drug veroorzaakt bijwerkingen die zich manifesteren als pijn en isolatie van de melkklieren, hoofdpijn, stoornissen van het maagdarmkanaal, vaginale afscheiding veranderingen, veranderingen in lichaamsgewicht en overgevoeligheidsreacties.
• Yarina wordt niet toegewezen aan patiënten met trombose, diabetes mellitus met vasculaire complicaties. Met ernstige leverziekte, hormoonafhankelijke kwaadaardige ziekten van de geslachtsorganen, vaginale bloedingen van onbekende oorsprong en met verhoogde gevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
• In het geval van een overdosis veroorzaakt het medicijn misselijkheid, braken, vaginale bloedingen. Behandeling van een overdosis is symptomatisch, omdat er geen speciaal tegengif is.

Regulon voor endometriale hyperplasie

Regulon met endometriale hyperplasie wordt gebruikt als een gecombineerd anticonceptiemiddel met oestrogeencomponent en gestagen. Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel is gebaseerd op de remming van gonadotropine productie, die het onmogelijk maakt de ovulatie, neemt de dichtheid van de cervicale mucus, veranderingsprocessen in het endometrium en verhindert het binnendringen van spermacellen in de baarmoeder.

• De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn behandeling van disfunctioneel baarmoederbloeden, hormonale therapie voor endometriale hyperplasie, anticonceptie, behandeling van menstruele onregelmatigheden, PMS en dysmenorroe.
• Dosering en duur van gebruik van het medicijn worden geselecteerd door een arts, individueel voor elke vrouw. Regulon wordt aanbevolen vanaf de eerste dag van de menstruatiecyclus. Het medicijn wordt één tablet per dag ingenomen, bij voorkeur tegelijkertijd.
• Regulon bijwerkingen zich manifesteren als aandoeningen in het maagdarmkanaal, de lever, het optreden van intermenstruele bloeden, verstoring van de normale vaginale microflora, verminderd libido, veranderingen in vaginale secreties. In zeldzame gevallen veroorzaakt Regulon een toename van de bloeddruk, gewichtstoename, hoofdpijn en een allergische uitslag.
• Regulon is gecontra-indiceerd voor gebruik bij individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel, tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het geneesmiddel is niet voorgeschreven voor vrouwen met leverziekte, hypertensie, migraine, herpes van het tweede type en epilepsie. Regulon is gecontraïndiceerd voor patiënten met oestrogeen-afhankelijke tumoren, aandoeningen van het stollingssysteem, bloeding uit het genitaal kanaal van onduidelijke etiologie en bij ernstige vormen van diabetes mellitus.
• Een overdosis van het medicijn veroorzaakt hoofdpijn, krampen in de kuitspieren, dyspepsie. Behandeling van een overdosis is symptomatisch, omdat er geen tegengif is.

Marvelon met endometriale hyperplasie

Marvelon met endometriale hyperplasie wordt gebruikt tijdens hormonale behandeling. Het medicijn is een oraal anticonceptiemiddel. De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Marvelona zijn zwangerschapspreventie, dat wil zeggen anticonceptie. Het medicijn wordt genomen van de eerste voor de menstruatiecyclus en gedurende 21 dagen. Elke dag moet een vrouw één tablet van het medicijn tegelijkertijd drinken.

Het wordt aanbevolen Marvelon alleen te nemen zoals voorgeschreven door de arts, omdat het medicijn gecontra-indiceerd is voor schendingen van de leverfunctie, ontsteking van de galblaas, neiging tot trombose en in de aanwezigheid van kwaadaardige tumoren. In sommige gevallen veroorzaakt het medicijn bijwerkingen in de vorm van een verhoogd lichaamsgewicht en zwelling van de borstklieren. Marvelon wordt vrijgegeven in de vorm van tabletten van elk 10 mg. Eén tablet bevat progestageen, desogestrel en oestrogeenethinylestradiol.

Clijr bij endometriale hyperplasie

Clirare bij endometriale hyperplasie is een gecombineerd gecombineerd oraal anticonceptivum met lage dosis. Het medicijn verwijst naar multifase-geneesmiddelen, dus het wordt goed verdragen door patiënten van alle leeftijden. Clayra-tabletten hebben een andere kleur, wat aangeeft dat ze verschillende doses hormonen bevatten. Het medicijn wordt vrijgegeven met twee inactieve tabletten, waarmee u het anticonceptiemiddel continu kunt gebruiken. Het anticonceptieve effect van het medicijn is te wijten aan onderdrukking van de ovulatie, een afname van de gevoeligheid van het endometrium voor de blastocyst en een toename van cervicaal slijmvlies.

• Het medicijn wordt gebruikt om de duur en intensiteit van bloeden tijdens de menstruatie te verminderen. Het medicijn vermindert pijn in de periode van premenstrueel syndroom en menstruatie. Hormonale laaggedoseerde anticonceptie vermindert het risico op gynaecologische aandoeningen en hypertrichose aanzienlijk.
• De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel zijn orale anticonceptie voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd. Het medicijn wordt voorgeschreven voor de gecombineerde behandeling van endometriale hyperplasie of in het stadium van hormonale therapie.
• Het geneesmiddel Claira wordt oraal ingenomen, het is raadzaam om de tablet in zijn geheel in te slikken en veel water te drinken. Elk pakket bevat 26 gekleurde tabletten met werkzame stoffen en stoffen en twee witte fopspeentabletten. Het medicijn wordt ingenomen ongeacht de voedselinname, maar tegelijkertijd. In de begindagen van Claira's administratie kan een kleine bloederige afscheiding optreden.
• Het medicijn veroorzaakt bijwerkingen die spataderen, trombose, veranderingen in bloeddruk, verstoringen in het werk van het maagdarmkanaal veroorzaken. Claira veroorzaakt het ontstaan van hoofdpijn, depressieve toestanden, migraine, convulsies. Bijwerkingen kunnen het voortplantingssysteem beïnvloeden, waardoor intermenstrueel bloeden, vaginale droogheid, toename en pijn van de borstklieren, het optreden van goedaardige cysten in de borstklieren. In zeldzame gevallen veroorzaakt Claira allergische reacties in de vorm van acne, jeuk en huiduitslag, zwelling, kaalheid, het voorkomen van herpes.
• Clayra is gecontraïndiceerd voor patiënten met individuele intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel. Tabletten zijn verboden voor patiënten met lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom. Het geneesmiddel is niet voorgeschreven voor patiënten met trombose, aanvallen van angina pectoris, ziekten van het vasculaire systeem, diabetes mellitus, gevoelloosheid van de ledematen en spraakstoornissen.
• Met speciale zorg wordt het medicijn voorgeschreven voor pancreatitis, leverziekten, atypische hyperplasie en kwaadaardige tumoren van het hormoonafhankelijke type. Claira wordt niet gebruikt voor vaginale bloedingen van onbekende etiologie, met zwangerschap of verdenking ervan, voor patiënten jonger dan 18 jaar en tijdens borstvoeding.
• Pas na de arts toestemming, risico-evaluatie en het gebruik van de drug, Klayra voorgeschreven aan patiënten met borstkanker een voorgeschiedenis van een beroerte, erfelijk angio-oedeem, rokers en patiënten met chloasma.
• Een overdosis van het medicijn is mogelijk bij het nemen van hoge doses en het overschrijden van de duur van toediening. In dit geval ontwikkelen vrouwen braken en vaginale bloedingen. Specifiek tegengif bestaat daarom niet, wanneer symptomen van een overdosis optreden, is het noodzakelijk om de maag te spoelen en enterosorbente geneesmiddelen te nemen.

Traneksam met endometriale hyperplasie

Traneksam met hyperplasie endometrium wordt gebruikt als een medicijn dat de processen van weefselmetabolisme beïnvloedt, dat wil zeggen de groei van het baarmoederslijmvlies. Tranexam is een remmer van fibrinolysine. Het medicijn heeft een lokaal en systemisch hemostatisch effect. Het medicijn heeft ontstekingsremmende, anti-allergische, antitumor- en anti-infectieuze eigenschappen. Na inname van Traneksam gelijkmatig verdeeld in de weefsels, doordringend door de bloed-hersenen en placenta barrières. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma wordt drie uur na inname waargenomen en blijft 17 uur staan. Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden.

• Indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn gebaseerd op de effecten van de componenten. Tranexam wordt gebruikt als een hemostatisch middel voor bloedingen en het risico van hun ontwikkeling als gevolg van een toename van de hoeveelheid fibrinolysine in het bloed. Het medicijn wordt gebruikt voor baarmoeder- en nasale bloedingen, bloedingen in het maag-darmkanaal, met eczeem, netelroos, huiduitslag en allergische dermatitis. Tranexam is ook effectief als ontstekingsremmer.
• Het medicijn komt vrij in de vorm van tabletten en een oplossing voor intraveneus infuus. Dus, bij de behandeling van endometriale hyperplasie en profylaxe na operaties aan de cervix, wordt het medicijn genomen op 15 mg driemaal daags gedurende twee weken.
• Bijwerkingen van het medicijn manifesteren zich uit het maagdarmkanaal en veroorzaken brandend maagzuur, braken en misselijkheid, diarree, verminderde eetlust. Traneksam veroorzaakt duizeligheid, slaperigheid, zwakte, visusstoornissen, tachycardie, huiduitslag en pijn op de borst.
• Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd voor patiënten met individuele intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel, met subarachnoïde bloedingen. Met bijzondere zorg wordt Tranexam gebruikt voor trombose, myocardinfarct, tromboflebitis, nierfalen en stoornissen van de kleuren.

Rigevidon met endometriale hyperplasie

Rigevidon met endometriale hyperplasie wordt gebruikt voor hormonale therapie. Het medicijn is een gecombineerd oraal anticonceptiemiddel. Rigevidon verwijst naar multifase-geneesmiddelen, elke tablet van het medicijn bevat oestrogene en progestageencomponenten in gelijke hoeveelheden. Het medicijn beschermt effectief tegen ongewenste zwangerschap, veroorzaakt onderdrukking van de ovulatie, verhoogt de viscositeit van cervicaal slijm en vermindert de gevoeligheid van het endometrium voor de blastocyst.

• Het medicijn blokkeert luteïniserende en follikelstimulerende hormonen, vertraagt de rijping van de follikel en zijn breuk. Actieve bestanddelen van het geneesmiddel onderdrukken het ovulatieproces en voorkomen bevruchting. Rigevidon heeft niet alleen een anticonceptief effect, maar draagt ook bij tot een significante vermindering van het risico op verschillende soorten gynaecologische aandoeningen, inclusief met endometriale hyperplasie. De samenstelling van het pakket van 21 tabletten, omvat 7 tabletten, placebo. Dat wil zeggen, het gebruik van Rigevidone veroorzaakt geen hyperdrugsyndroom.
• De werkzame stof van het geneesmiddel is ethinylestradiol. Na orale toediening wordt Rigevidon snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, de maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma wordt 1-2 uur na inname waargenomen. Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van metabolieten met uitwerpselen en urine.
• De belangrijkste indicaties voor gebruik van Rigevidone is anticonceptie bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd. Het medicijn kan worden gebruikt om functionele aandoeningen van de menstruatiecyclus te corrigeren, met uteriene bloedingen, PMS, hevige pijn in het midden van de cyclus.
• Neem het medicijn kan alleen worden voorgeschreven door een arts. Dus voordat u het medicijn neemt, moet u een algemeen klinisch onderzoek en een gynaecologisch onderzoek ondergaan. Het medicijn wordt oraal ingenomen met een voldoende hoeveelheid water. Accepteer Rigevidon vanaf de eerste dag van de menstruatiecyclus, de duur van toediening van 21 dagen.
• Het medicijn heeft een goede verdraagbaarheid en bijna geen bijwerkingen. Maar bij sommige vrouwen veroorzaakt Rigevidone misselijkheid, braken, hoofdpijn, verhoogde vermoeidheid, kramp in de kuitspieren, verminderd libido. Het medicijn kan stuwing van de borstklieren veroorzaken, het optreden van allergische reacties op de huid en intermenstrueel bloeden. In zeldzame gevallen veroorzaakt Rigevidone hyperpigmentatie van de gezichtshuid, veranderingen in lichaamsgewicht, arteriële hypertensie, veranderingen in vaginale afscheiding. Bijwerkingen treden op in de eerste drie maanden na inname van het medicijn.
• Rigvedon is gecontra-indiceerd bij patiënten met een verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, met schendingen van de lever, congenitaal verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed. Het medicijn is niet ingenomen met hepatitis, chronische colitis, ernstige aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, arteriële hypertensie. Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij patiënten met een verstoord endocrien stelsel, waaronder diabetes mellitus. Het geneesmiddel wordt niet gebruikt voor de behandeling van endometriale hyperplasie bij patiënten met vaginale bloedingen van onverklaarde genese.
• Overdosis Rigevidon kan hoofdpijn, braken, misselijkheid, vaginaal bloedverlies en pijnlijke gevoelens in het epigastrische gebied veroorzaken. Er is geen specifiek antidotum, daarom is met de bovenstaande symptomen een volledige stopzetting van het medicijn aangewezen. Patiënten worden met een maag gewassen en krijgen het enterosorbens. In zeldzame gevallen is symptomatische therapie vereist.

Depo-Provera met endometriale hyperplasie

Depot-Provera met endometriumhyperplasie is een gestagene medicatie. Het medicijn heeft gestagene en corticosteroïde activiteit. Als het geneesmiddel wordt ingenomen door vrouwen in de vruchtbare leeftijd, helpt het ovulatie te voorkomen als gevolg van de remming van de rijping van de follikels. Depo-Provera is effectief bij de behandeling van hormoonafhankelijke maligne neoplasmata, dat wil zeggen atypische endometriale hyperplasie. De effectiviteit van het medicijn wordt verklaard door de invloed op het metabolisme van hormonen op cellulair niveau.

Het medicijn is in zijn werkingsprincipe vergelijkbaar met progesteron, omdat het een pyrogeen effect heeft. Hoge doses Depo-Provera dragen bij aan de behandeling van kanker. Bij intramusculaire injectie komen de actieve bestanddelen van het geneesmiddel langzaam vrij, wat helpt om lage doses van het geneesmiddel in het bloedplasma te handhaven.

De maximale concentratie van het geneesmiddel wordt 4-10 dagen na intramusculaire injectie waargenomen. De binding aan bloedeiwitten ligt op het niveau van 95%. De werkzame stoffen van het medicijn passeren de bloed-hersenbarrière, daarom is Depo-Provera gecontra-indiceerd om te gebruiken tijdens borstvoeding. De halfwaardetijd van het geneesmiddel is 6 weken, maar het werkzame bestanddeel - medroxyprogesteronacetaat wordt bepaald in het bloed en 9 maanden na gebruik.

• De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn gebaseerd op de werking van de componenten. Depo-Provera wordt gebruikt voor de behandeling van kanker, met terugval en uitzaaiing van borst- en endometriumkanker bij nier- en prostaatkanker. Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van atypische hyperplasie van endometrium, endometriose en vasomotorische manifestaties tijdens de menopauze. Depo-Provera mag niet worden gebruikt als voorbehoedmiddel bij patiënten in de vruchtbare leeftijd.
• Breng het medicijn intramusculair aan en breng een suspensie aan in de gluteus of deltoïde spier. Gebruiksduur en dosering worden door de arts gekozen, individueel voor elke patiënt. Als het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van endometriumhyperplasie tijdens de postmenopauzale periode, heeft Depo-Provera een zachtaardige cursus voorgeschreven. Maar bij de behandeling van endometriale hyperplasie kan de duur van de toediening zes maanden zijn.
• Bijwerkingen van het geneesmiddel zijn afhankelijk van de aard van de ziekte en de frequentie van gebruik van het geneesmiddel. Depo-Provera veroorzaakt storingen in de werking van het maagdarmkanaal, verminderde leverfunctie, hoofdpijn, verminderde concentratie, visusstoornissen en convulsies. In sommige gevallen veroorzaakt het medicijn trombo-embolie van verschillende locaties. Het is ook mogelijk dat allergische reacties op de huid verschijnen, onregelmatige menstruatie, amenorroe, mastodynie en andere.
• Depo-Provera is gecontraïndiceerd voor individuele intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel. Het medicijn is verboden om te gebruiken tijdens de zwangerschap en borstvoeding, met bloeden uit de vagina van onzekere etiologie en met ernstige schendingen van de lever. Het medicijn wordt niet gebruikt tot het begin van de menstruatiecyclus.
• Met bijzondere zorg wordt het medicijn voorgeschreven voor patiënten met epilepsie, migraine, chronisch nier- en hartfalen en bronchiaal astma.
• Hoge doses van het medicijn kunnen symptomen van overdosering veroorzaken, wat typerend is voor glucocorticosteroïden. Om de nevenverschijnselen te elimineren, moet u de dosis van het medicijn aanpassen, dat wil zeggen verminderen. Acute gevallen van overdosis staan niet vast.

[6], [7], [8]