^

Gezondheid

Reladorm

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Reladorm is een hypnotisch medicijn.

trusted-source[1], [2], [3]

Indicaties Reladorma

Het wordt gebruikt voor de behandeling van slapeloosheid, die van chronische aard is, en bovendien, met de ontwikkeling van een gevoel van prikkelbaarheid of tijdens een korte slaap.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het geneesmiddel vindt plaats in tabletten, in een hoeveelheid van 10 stuks in een blisterverpakking. Een pakket bevat zo'n pakket.

Farmacodynamiek

Het medicijn heeft sederende, anxiolytische, hypnotische, centrale, anticonvulsieve en spierontspannende eigenschappen.

Actieve componenten van geneesmiddelen zijn diazepam met cyclobarbital. Diazepam is een anxiolytische kalmeringsmiddel dat helpt de prikkelbaarheid van neuronen te verminderen, en naast het vertragen van de spinale polysynaptische reflexen en het versterken van GABA-activiteit.

Het medicijn heeft geen spierverslappend effect van perifere aard.

Reladorm vermindert de ernst van angst, angst, emotionele spanning en angst, waardoor een volwaardig anxiolytisch effect wordt ontwikkeld.

Cyclobarbital is een hypnotische substantie met een krachtig sedatief effect.

Farmacokinetiek

Cyclobarbital komt in de categorie van barbituraten met een gemiddelde blootstellingsduur. Na inname op hoge snelheid geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. Na orale toediening van 0,3 g van de stof wordt de Cmax na 20 - 180 minuten genoteerd. Cyclobarbital heeft een sterke associatie met bloedeiwitten; het passeert gemakkelijk in biologische vloeistoffen en weefsels, en bovendien via de placenta en in de moedermelk.

De uitwisselingsprocessen van cyclobarbital worden meestal uitgevoerd in de lever, met behulp van microsoom-enzymen. In het metabolisme van de component wordt omgezet in ketocyclobarbital. De hydroxylatie van cyclobarbital leidt tot de vorming van hydrofiele metabolische producten zonder activiteit. Cyclobarbital heeft een krachtig inducerend effect op microsoom-enzymen die verantwoordelijk zijn voor de metabole processen van veel geneesmiddelen, waaronder hun eigen (autoinductor). Dientengevolge is er een vermindering en vermindering van de duur van blootstelling van de geneesmiddelen die in de combinatie worden gebruikt, die biotransformatie ondergaan met behulp van cytochroom P450.

De halfwaardetijd is ongeveer 6 uur. Cyclobarbital wordt bijna volledig via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolische producten.

Diazepam wordt goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal; biologische beschikbaarheid index - ongeveer 98%. Na orale toediening van 20 mg van een stof worden de Cmax-waarden in het bloed genoteerd na 0,9-1,3 uur en gelijk aan 500 ng / ml. Ongeveer 94-99% van de stof wordt gesynthetiseerd met bloedproteïne. Dringt door de BBB en de placenta, maar ook in de moedermelk. Het heeft een intense affiniteit voor vetweefsel.

Diazepam ondergaat intrahepatisch metabolisme, waarbij 2 actieve metabole producten worden gevormd - N-desmethyldiazepam, evenals N-methyloxazepam. Daarna worden ze omgezet in oxazepam, dat vervolgens wordt gesynthetiseerd met glucuronzuur.

De halfwaardetijd van het bestanddeel is ongeveer 0,8-2,2 dagen (dit kan toenemen bij ouderen, pasgeborenen en mensen met aandoeningen van de nieren of de lever). Uitscheiding van diazepam vindt voornamelijk plaats via de nieren - in de vorm van metabole producten en in ongewijzigde staat (ongeveer 25%).

Dosering en toediening

Om een hypnotisch effect te krijgen, wordt het medicijn 60 minuten voor het naar bed gaan ingenomen - 1-wells pil.

Voor een kalmerende werking is het 1-2 keer per dag nodig om een kwart of een halve tablet te nemen.

trusted-source[5]

Gebruik Reladorma tijdens zwangerschap

Reladorm dient niet te worden voorgeschreven in het eerste trimester (met uitzondering van noodsituaties). Het nemen van de medicatie van een zwangere vrouw kan een toename van het ritme van de hartslag van de foetus veroorzaken.

Op het moment van gebruik van het medicijn moet stoppen met borstvoeding.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

  • giperkapniya;
  • myasthenie;
  • de aanwezigheid van overgevoeligheid voor cyclobarbital of diazepam;
  • de aanwezigheid van zelfmoordneigingen bij de patiënt;
  • porfyrie;
  • leverfalen;
  • ouderdom

Bijwerkingen Reladorma

De ernst en het aantal ongunstige symptomen worden bepaald door de grootte van het deel en de gevoeligheid van de patiënt ten opzichte van geneesmiddelen. Onder de manifestaties:

  • laesies die NS beïnvloeden: vaak hoofdpijn, slaperigheid, desoriëntatie of verwarring, en daarnaast remming van reactie, ataxie en duizeligheid. Af en toe is er tremor of woede, en de stemming verslechtert. Bovendien ontwikkelt zich zelden dysartrie, vergezeld van onduidelijke spraak, geheugen- of accommodatiestoornissen, abnormaal gedrag en anterograde amnesie. Daarnaast worden zelden emotionele schommelingen, verarming van emoties, psychose en nachtmerrieachtige dromen en incorrecte uitspraak van woorden waargenomen;
  • stoornissen van de visuele functie: visusstoornis (diplopie of wazigheid);
  • spijsverteringsstoornissen: stoornis in het spijsverteringskanaal, hypersalivatie, droge mondslijmvliezen, misselijkheid of obstipatie;
  • problemen met het werk van de nieren en urinewegen: de vertraging of incontinentie van de urethra;
  • letsels van bindweefsel en musculoskeletale structuur: het optreden van tremor;
  • stoornissen van de CVS-activiteit: een niet-significante verlaging van bloeddrukwaarden, bradycardie, vegetatieve tekenen, aritmie en hartfalen (dit omvat hartstilstand);
  • symptomen van het ademhalingssysteem: de onderdrukking van ademhalingsprocessen (dit omvat het gebrek aan ademhalingsfunctie);
  • systemische stoornissen: gevoel van algemene zwakte (af en toe flauwvallen optreedt);
  • laesies van de onderhuidse laag en opperhuid: manifestaties van allergieën op de huid;
  • aandoeningen van de GIB en lever: een aandoening in de lever. Geelzucht ontwikkelt zich individueel of er is een toename in indicatoren van alkalische fosfatase en transaminasen;
  • tekenen van borst- en voortplantingsorganen: menstruatiecyclusstoornis of libido;
  • laesies die de lymfe en het bloed beïnvloeden: een aandoening van de morfologische bloedsamenstelling (ontwikkeling van leukopenie of agranulocytose);
  • psychische stoornissen: het optreden van paradoxale reacties (zoals een gevoel van opwinding (ook psychomotoriek) of agressiviteit, slapeloosheid, toevallen en tremor). In de vorm van een paradoxale reactie is er ook een toename van het gevoel van vijandigheid en angst, een toename van de spiertonus (vooral bij ouderen en kinderen) en hallucinaties. Vaak ontwikkelen dergelijke manifestaties zich bij ouderen en mensen met psychische aandoeningen, en bovendien na het drinken van alcohol;
  • andere: pijn in de gewrichten, zwakte in de spieren en een toename van de kans op fracturen en vallen (meestal bij oudere mensen).

Systematische toediening van geneesmiddelen gedurende vele weken kan een drugsverslaving of onthoudingssyndroom veroorzaken wanneer het gebruik van het medicijn abrupt stopt.

Bij milde vormen van ontwenning treden aandachtstoornissen, angst en hoofdpijn op. Het is ook mogelijk het optreden van duizeligheid, misselijkheid, gevoelens van prikkelbaarheid, hyperhidrose, braken, en naast deze stoornissen van waarneming, spierspasmen en koliek. Bovendien kan de hartslag toenemen en kan de eetlust verloren gaan. Soms zijn er krampen of delirium.

Oudere patiënten, die vaak een combinatie stoornis en een gevoel van vermoeidheid hebben, zijn extreem gevoelig voor negatieve symptomen.

Kinderen, ouderen en mensen met hypoprothrombinemie kunnen een neiging vertonen om de incidentie van ongunstige sedatie te verhogen.

In het geval van geelzucht, visusstoornissen en aandoeningen van het hematopoietische systeem, urine-incontinentie en een toename van de activiteit van leverenzymen, wordt het gebruik van reladorm afgeschaft.

trusted-source[4]

Overdose

Wanneer vergiftiging optreedt, symptomen zoals een gevoel van verwarring of slaperigheid, evenals onbegrijpelijke spraak.

Ernstige intoxicatie kan leiden tot de ontwikkeling van symptomen die de gezondheid en het leven van de patiënt bedreigen.

Om de overtredingen te elimineren, wordt maagspoeling uitgevoerd en wordt het gebruik van actieve kool voorgeschreven.

Een tegengif voor reladorm is de stof flumazenil.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn kan de activiteit van sedativa, antidepressiva, antipsychotica en opiaten versterken.

Gebruik met stoffen die de oxidatie van microsomen vertragen, verlengt de halfwaardetijd van Reladorm.

Het medicijn vernietigt de metabole processen van de stof fenytoïne.

Het medicijn is niet compatibel met griseofulvin, orale anticonceptie, doxycycline, GCS, ethylalcohol en anticoagulantia.

trusted-source[6], [7]

Opslag condities

Reladorm moet op een donkere plaats worden bewaard, afgesloten van kleine kinderen. Temperaturen - niet hoger dan 25 ° C.

trusted-source

Houdbaarheid

Reladorm kan binnen 36 maanden na de fabricagedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

trusted-source

Toepassing voor kinderen

Je kunt geen medicijnen voorschrijven in de kindergeneeskunde.

Analogen

Analogons van geneesmiddelen zijn middelen zoals Corvaltab, Bellamintal, Belloid met Valocordin en Corvalol met Corvaldine.

Beoordelingen

Reladorm ontvangt vrij goede beoordelingen van patiënten. Als u de instructies opvolgt en gebruikt volgens de indicaties, toont dit een hoog rendement.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Reladorm" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.