Roze berooft: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Roze korstmos (synoniemen: de ziekte van Titra, schilferige roseola) is een infectieuze allergische huidziekte, een stroom lekkende dermatose die wordt gekenmerkt door vlekkerige huiduitslag.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

De oorzaken van roze korstmos

De meest erkende is de infectieuze theorie, omdat de ziekte zich meestal ontwikkelt na een verkoudheid, SARS en een positieve intradermale reactie met streptokokkenvaccin wordt opgemerkt. Stressreacties, zwangerschap en atopie kunnen de ontwikkeling van de ziekte provoceren. De ziekte kan te wijten zijn aan een virale infectie.

Pathomorfologie van roze korstmos

In verse elementen lijkt het histologische beeld op een eczemateuze reactie. Gemarkeerde oedeem papillaire dermis, perivasculaire inflammatoire infiltraten van lymfocyten met toegevoegde neutrofiele en eosinofiele granulocyten. In de gevormde foci is er een kleine acanthose, op sommige plaatsen spongiosis en focale parakeratosis. In 50% van de gevallen wordt migratie van lymfocyten naar de epidermis waargenomen met de vorming van blaasjes in het bovenste gedeelte. Als de flacon met exsudaatcellen is gevuld, ziet het eruit als een microabces. Een soortgelijk beeld kan lijken op contactdermatitis. In latere stadia focale parakeratose en acanthosis gecombineerd met verlenging van epidermale uitlopers die psoriasis kunnen lijken, maar de aanwezigheid van bellen in de epidermis en intercellulaire oedeem significant onderscheiden van psoriasis pityriasis rosea. In het laatste stadium van de ziekte lijkt het histologische patroon op dat van plaque parapsoriasis.

Histogenese is weinig bestudeerd. Op basis van immunofenotypering van cellulaire infiltraten werd de mening uitgesproken dat de ontstekingsreactie geassocieerd is met geactiveerde T-lymfocyten en dendritische cellen.

Symptomen van roze korstmos

Roze korstmos is een veel voorkomende dermatose en wordt meestal gevonden bij mensen van 20-40 jaar oud. De uitbraak wordt meestal waargenomen in de lente en de herfst. Klinisch wordt het gekenmerkt door ontwikkeling tegen de achtergrond van onscherp uitgedrukte algemene reacties in de vorm van malaise, verkoudheid. Dermatosis begint vaak met het uiterlijk van de "moeder plaques" of "moeder spot", die wordt gekenmerkt door grote omvang (ongeveer 2-3 cm of meer) en een heldere roze kleur. In dit centrale gedeelte een paar gootstenen, het oppervlak de vorm van sigarettenpapier gerimpelde, gelige tint, bedekt met kleine schubben. Aan de rand van de vlekken is hun oorspronkelijke roze kleur bewaard gebleven, wat de plek een gelijkenis met het medaillon geeft. Meestal een paar dagen na het begin van de moeder vlekken pour verspreid, meerdere, soms verspreid over de huid, ovale of ronde roze of roze-rode vlekken met een diameter van 5,1 cm, zijn niet geneigd om te fuseren. Vervolgens, na gemiddeld 6-7 dagen, er meerdere kleinere vlekken, vergelijkbaar in morfologie naar de bovenliggende plaat, zich voornamelijk op de romp parallel aan de lijnen van Langer. Soms worden handpalmen en zolen aangetast, evenals het slijmvlies van de mondholte. Zeldzame varianten - urticarum, vesiculaire, papulaire, miliaire, folliculaire. Er kunnen gigantische vlekken zijn (pityriasis circinata et marginata Vidal). Na 1-2 maanden is het proces opgelost. Bij irrationele (irriterende) behandeling vindt regressie veel later plaats.

Tijdens de uitbarsting van verse elementen, is er soms een lichte malaise en een lichte toename van de lichaamstemperatuur, een toename van de cervicale en submandibulaire lymfeklieren. Roze korstmos loopt cyclisch, dat wil zeggen, in de eerste 2-3 weken van zijn bestaan worden verschillende uitbraken van nieuwe huiduitslag opgemerkt.

Op de plaats van de ontbonden huiduitslag kunnen hyper- of pigmentvlekken achterblijven, die vervolgens spoorloos verdwijnen. Subjectieve gevoelens zijn in de meeste gevallen afwezig. Recidieven van de ziekte worden in de regel niet waargenomen. Na herstel blijft er een vrij persistente immuniteit bestaan.

Differentiële diagnose

Ziekte roze korstmossen moeten worden onderscheiden van psoriasis, seborrheic eczeem, secundaire syfilis, oppervlakkige trichophytosis.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Behandeling van roze korstmossen

Het is noodzakelijk om te voldoen aan het hypoallergische dieet (uitsluiten van het dieet, irriterend voedsel: alcohol, gerookte producten, gebeitst en gebeitst voedsel, koffie, chocolade, sterke thee, enz.), Beperk de waterprocedures. Bij ongecompliceerde roze beroving wordt volgens een aantal dermatologen geen actieve behandeling van roze korstmos uitgevoerd. Bij acute en veel voorkomende vormen worden antibiotica voorgeschreven met een breed werkingsspectrum, vitamine (A, C, PP, groep B) en antihistaminica. Lokaal aanbevolen suspensies voor water en olie, corticosteroïde zalven of crèmes.