Sageniet

Sagenit is een anti-climactericum, internationale generieke naam: mesodiethylethylenedibenzeensulfonaat. Handelsnamen: Sagenit, Sigetin. Gefabriceerd in de Russische Federatie.

Indicaties Sageniet

De belangrijkste indicatie voor het gebruik van het medicijn Sagenit is het climacterisch syndroom, dat wil zeggen het hele complex van vegetatieve-vasculaire, mentale en metabolische-endocriene stoornissen die optreden bij vrouwen tegen de achtergrond van het afnemen van de hormonale functie van de eierstokken en de algemene leeftijdsgebonden involutie van het lichaam.

Het medicijn wordt aanbevolen voor het verlichten van de volgende symptomen van de menopauze:

• "spoelingen" naar het hoofd, de bovenste ledematen en het bovenlichaam,
• hyperhidrose (overmatig zweten),
• dunner worden van de huid en vorming van rimpels,
• broze nagels,
• dystrofie van het slijmvlies van het urogenitale stelsel,
• psychosomatisch climacterisch syndroom (slaapstoornissen, prikkelbaarheid, stemmingswisselingen, enz.).

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in tabletvorm. Eén tablet bevat 100 mg van de werkzame stof sygethine - mesodiethylethyleendibenzeensulfonaatdikaliumdihydraat. Sygethine is een biologisch actieve stof (een derivaat van 1,4-naftochinon) die synthetisch wordt verkregen; de chemische structuur verschilt van die van hormonen van natuurlijke oorsprong, maar het heeft een uitgesproken hormonale werking.

Farmacodynamiek

De meeste overgangsklachten bij vrouwen worden geassocieerd met een onvoldoende oestrogeenproductie. Oestrogeen is een steroïde hormoon en wordt geproduceerd door de eierstokken. Het stimuleert de ontwikkeling van de vrouwelijke voortplantingsorganen, de vorming van secundaire vrouwelijke geslachtskenmerken, bevordert een tijdige afstoting van het baarmoederslijmvlies en regelmatige menstruatiebloedingen.

Na de menopauze leidt een daling van de oestrogeenspiegel bij veel vrouwen tot vasomotorische en thermoregulatoire instabiliteit (blote opwellingen in het gezicht), slaapstoornissen, gedeeltelijke atrofie van het urogenitale stelsel en osteoporose.

De werkzame stof van het geneesmiddel Sagenit beïnvloedt de werking van het endocrinologische netwerk, dat de hypothalamus, hypofyse en eierstokken met elkaar verbindt en de cyclische veranderingen in de eierstokken en het endometrium (het inwendige slijmvlies van de baarmoeder) reguleert.

Sagenit vermindert de gonadotrope functie van de hypofyse, d.w.z. de productie van gonadotrope hormonen (follikelstimulerend, luteotropisch en luteïniserend), die de functie van de eierstokken van de vrouw beïnvloeden. Daarnaast beïnvloedt de stof sigetine het hypothalamuscentrum, dat onder andere een optimale stofwisseling in stand houdt, de lichaamstemperatuur reguleert en de werking van het cardiovasculaire, spijsverterings-, uitscheidings-, ademhalings- en endocriene stelsel beïnvloedt.

De fabrikant van het medicijn Sagenit geeft aan dat dit medicijn geen oestrogeen effect heeft op de doelorganen, d.w.z. dat het het tekort aan endogene oestrogenen niet compenseert. Tegelijkertijd versterkt Sagenit de samentrekkingen van de baarmoeder en verhoogt het de placentaire bloedstroom - de bloedcirculatie in het moeder-placenta-foetus-systeem (tijdens de zwangerschap).

Opgemerkt dient te worden dat het analoge medicijn Sigetin (met dezelfde werkzame stof) wordt aanbevolen als stimulerend middel voor de bevalling.

Farmacokinetiek

De fabrikanten van dit geneesmiddel hebben geen gegevens over de farmacokinetiek van Sagenit verstrekt.

Dosering en toediening

Het medicijn Sagenit moet worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts in de volgende dosering: één tablet per dag, ongeacht de voedselinname. De maximaal toegestane dagelijkse dosis is twee tabletten. De aanbevolen behandelingsduur is 30-40 dagen.

Gebruik Sageniet tijdens zwangerschap

Het gebruik van Sagenit tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt afgeraden.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Sagenit zijn onder meer een verhoogde gevoeligheid voor het geneesmiddel en baarmoederbloedingen die niet gepaard gaan met de menstruatiecyclus (metrorragie). Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij aandoeningen zoals nierfalen, leverfunctiestoornissen en abnormaal verhoogde lipiden- en lipoproteïnewaarden in het bloed (hyperlipoproteïnemie).

Bijwerkingen Sageniet

Het innemen van het medicijn om de symptomen van de menopauze bij vrouwen te verlichten, veroorzaakt zelden ongewenste bijwerkingen, waaronder duizeligheid, misselijkheid, braken, huiduitslag, zwelling van de oogleden, vergeling van de slijmvliezen, het harde oogwit en de huid (cholestatische geelzucht) en baarmoederbloedingen (metrorragie).

[ 1 ]

Overdose

Overdosering met Sagenit manifesteert zich door baarmoederbloedingen en acuut bloedverlies (hemorragische shock). In geval van overdosering dient de behandeling met het geneesmiddel te worden gestaakt; bij aanzienlijk bloedverlies wordt een bloedtransfusie of parenterale toediening van bloedvervangende middelen uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Sagenit versterkt de werking van diuretica; de werking van geneesmiddelen die het hartritme normaliseren (antiaritmica); geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen (hypotensiva); geneesmiddelen die de bloedstolling remmen (anticoagulantia).

Het therapeutische effect van Sagenit wordt versterkt door medicijnen die schildklierhormonen en vitamine B9 (foliumzuur) bevatten.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Opslag condities

Bewaarcondities voor het geneesmiddel: op een droge plaats, ontoegankelijk voor kinderen, bij een temperatuur van maximaal +25°C.

Houdbaarheid

De houdbaarheid is 2 jaar vanaf de productiedatum. Na de vervaldatum is het gebruik van het geneesmiddel Sagenit onaanvaardbaar.