Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Sarcoom van het been
Laatst beoordeeld: 08.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Beensarcoom is een veelvoorkomende kwaadaardige aandoening van niet-epitheliale oorsprong. Ongeveer 70% van de sarcomen die op de extremiteiten voorkomen, treft de benen.
De neoplasma wordt gekenmerkt door trage groei en een asymptomatische ontwikkeling over een lange periode. Beensarcoom wordt gediagnosticeerd met behulp van biopsie en palpatie; in sommige gevallen kan de ziekte al in een vroeg stadium visueel worden opgespoord.
De behandeling van beensarcoom is chirurgisch. De overleving hangt af van de grootte van de tumor, de leeftijd van de patiënt, het stadium van de ziekte en de aanwezigheid van uitzaaiingen. Meestal dringen uitzaaiingen door tot in de buikholte. In de regel kunnen de ledematen tijdens de behandeling behouden blijven en is de prognose voor herstel gunstig.
[ Sarcoom van het heupbeen
Sarcoom van het heupbot is een veelvoorkomende aandoening die mannen vaker treft dan vrouwen. De tumor komt voor bij patiënten van alle leeftijden en is zeer kwaadaardig. Sarcoom ontwikkelt zich snel en zaait al vroeg uit naar andere organen. In het beginstadium van de ziekte is sarcoom zeer moeilijk te diagnosticeren. De belangrijkste symptomen van de tumor zijn een kortdurende temperatuurstijging. Maar de pijn neemt snel toe, wat ongemak veroorzaakt bij beweging.
De tumor groeit snel en als deze zich dicht bij het huidoppervlak bevindt, is er een kleine uitstulping onder de huid zichtbaar. Dit gebeurt doordat de huid dunner wordt en er een vasculair patroon ontstaat. Naarmate de tumor groter wordt, verplaatst en comprimeert hij geleidelijk de omliggende organen, waardoor hun functies verstoord raken en de bloedvaten worden samengedrukt. Afhankelijk van welke zenuwbanen door heupsarcoom zijn aangetast, kan de pijn niet alleen op de plaats van de tumor optreden, maar ook uitstralen naar de geslachtsorganen, de dij en aangrenzende organen en lichaamsdelen.
Bij heupsarcoom ontstaan pijnlijke contracturen in het gewricht en wordt de beweeglijkheid ervan beperkt. Verdere ontwikkeling van het sarcoom veroorzaakt hevige pijn bij palpatie. De patiënt ervaart 's nachts hevige pijn, terwijl pijnstillers niet helpen om de pijn te verlichten. Sarcomen van dit type zaaien uitgebreid uit met de bloedbaan en dringen door tot in de longen, hersenen en andere organen. De behandeling van heupsarcoom bestaat uit een operatie en chemotherapie.
Sarcoom van de heup
Heupsarcoom is een kwaadaardig neoplasma dat primair en secundair kan zijn. Dat wil zeggen dat het sarcoom kan ontstaan door uitzaaiingen vanuit weefsels van andere laesies of als een zelfstandige ziekte kan optreden. Meestal wordt heupsarcoom veroorzaakt door uitzaaiingen vanuit het urogenitale stelsel, organen in de bekkenholte of de sacrococcygeale wervelkolom. Heel vaak is een tumor in de heup een Ewing-sarcoom (laesie van het zachte weefsel) of osteogeen sarcoom (botlaesie).
Deze ziekte wordt zeer vaak gediagnosticeerd. De knie- en heupgewrichten zijn betrokken bij het pathologische proces en verspreiden zich snel naar de omliggende weke delen. Het groeiende sarcoom drukt de bloedvaten van het been samen, waardoor het slagaderbed beschadigd raakt. Hierdoor kan de patiënt klagen over bleekheid en een koud gevoel in de ledematen. Later veranderen deze symptomen in trofische aandoeningen en ulcera. Bij knijpen en palperen treden veneuze bloedstagnatie en massaal oedeem in de onderste ledematen op.
De belangrijkste symptomen van de ziekte zijn: kortdurende verhoging van de lichaamstemperatuur, verlies van eetlust en lichaamsgewicht, snelle vermoeidheid, zwakte en lethargie. De behandeling van heupsarcoom bestaat uit chemotherapie en radiotherapie; in zeldzame gevallen wordt overgegaan tot chirurgische ingrepen.
Sarcoom van het been
Shin-sarcoom is een kwaadaardige tumor die weke delen aantast of niet-epitheliaal van aard is. Laten we de verschillende varianten van shin-sarcoom eens nader bekijken.
Osteogene sarcoom van het been
De maligne neoplasma is een niet-epitheliale bottumor. De locatie van het sarcoom is van groot belang voor de diagnose. Als het neoplasma zich aan de achterkant van het scheenbeen bevindt, kan het lange tijd verborgen blijven onder de massieve gastrocnemiusspier. Als het sarcoom zich aan de voorkant van het scheenbeen bevindt, zijn de groei en progressie ervan gemakkelijk te diagnosticeren, omdat de huid boven de tumor van kleur verandert en uitrekt.
Een sarcoom van het been treft vaak het scheenbeen en kuitbeen. De tumor kan groeien en de verbindingsmembranen tussen de botten vernietigen, wat vaak tot fracturen leidt. Osteogene sarcoom van het been heeft in de beginfase geen pijnsyndroom. Pijn treedt alleen op wanneer de tumor groeit en nabijgelegen bloedvaten en zenuwen beknelt. Dit veroorzaakt pijn in de tenen, zwelling, pijn in de voet en trofische huidafwijkingen onder de lokalisatie van het sarcoom.
Wekedelensarcoom van het been
Wekedelensarcoom van het scheenbeen kan oppervlakkig en diep zijn. Oppervlakkig sarcoom kan in een vroeg stadium worden vastgesteld, maar bij diepe lokalisatie van de tumor kan de patiënt langdurig klagen over trekkende en barstende pijn in het scheenbeen.
Sarcoom heeft zijn eigen symptomen, die toenemen naarmate de ziekte vordert. De belangrijkste symptomen van scheenbeensarcoom zijn: bloedarmoede, oorzaakloze zwakte, misselijkheid, plotseling gewichtsverlies en een verhoogde lichaamstemperatuur. Naarmate de ziekte vordert, begint de tumor de zenuwen en bloedvaten in de voet te comprimeren en te verplaatsen. Dit veroorzaakt zwelling van de voet, trofische ulcera, gevoelsstoornissen en bewegingsbeperking van de tenen.
Voetsarcoom
Voetsarcoom is een kwaadaardige tumor die weke delen kan aantasten of osteogeen kan zijn. Laten we beide soorten voetsarcoom eens bekijken.
Osteogene sarcoom van de voet
Een kwaadaardige tumor met botoorsprong, gelokaliseerd in de voet en snel zichtbaar. Vroege diagnose van sarcoom wordt verklaard door het feit dat een grote tumor in de voet niet onbehandeld kan blijven en nergens kan groeien. Klinische manifestaties van de ziekte zijn pijnsyndroom, aandoeningen en veranderingen in de botanatomie en het omliggende weefsel.
In sommige gevallen kan een sarcoom niet alleen de botten, maar ook de kraakbeenoppervlakken van het enkelgewricht aantasten. Hierdoor ervaart de patiënt bewegingsbeperkingen en pijn. Door de anatomische nabijheid van ligamenten, zenuwen en bloedvaten aan de botten van de voet, groeit een osteogeen sarcoom snel en veroorzaakt schade aan de weke delen.
Wekedelensarcoom van de voet
De ziekte wordt snel gediagnosticeerd, omdat de tumor visueel zichtbaar is. Er ontstaan frequente bloedingen boven de tumorlokalisatie, wat leidt tot een verandering van de huidskleur en het ontstaan van trofische ulcera. Pijnklachten treden vroeg op, waardoor de ondersteunende functies van de voet worden verstoord en de bewegingsvrijheid volledig wordt belemmerd.
Waar doet het pijn?