Seduksen

Seduxen is een kalmerend middel dat het centrale zenuwstelsel beïnvloedt. Laten we de kenmerken van het gegeven preparaat bekijken en regels voor de toepassing ervan.

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de behandeling en preventie van neuropsychische ziekten, met verschillende somatische pathologieën en voor het verwijderen van psychomotorische agitatie. Heeft miorelaksiruyuschee-effect, dat wil zeggen ontspant het spierstelsel. Anticonvulsieve activiteit wordt ook waargenomen. Het medicijn wordt gebruikt in de neurologische praktijk en spastische omstandigheden van kinderen.

[1], [2], [3]

Indicaties Seduksena

De belangrijkste indicaties voor gebruik Seduxen, is de behandeling en preventie van dergelijke pathologische aandoeningen:

• Neurosen, waaronder psycho- en neurose-achtige aandoeningen met angstsymptomen bij endogene ziekten en organische hersenlaesies.
• Geestesziekte met motorangst, agitatie en frequente perioden van angst.
• Verschillende convulsieve aandoeningen, tetanus.
• Hulptherapie voor angst, psychosomatische ziekten en endogene psychosen.
• Epilepsie en zijn psychische equivalenten, vaak terugkerende aanvallen.
• Angst in het verslaan van interne organen.
• Pathologieën met verhoogde spierspanning, spasticiteit, hyperkinesie.
• Voortijdige bevalling en de dreiging ervan met spierspasmen (het laatste trimester van de zwangerschap).
• Stijfheid van spieren, contracturen, spasmen.
• Inleidende anesthesie, premedicatie tijdens chirurgische ingrepen.
• Eclampsie.
• Neurotische omstandigheden in de pediatrische praktijk: hoofdpijn, slaapstoornissen, angst, enuresis, nerveuze tics, verschillende slechte gewoonten.

Seduxen wordt gebruikt in combinatietherapie met andere geneesmiddelen. Het medicijn wordt gebruikt om het ontwenningssyndroom met alcoholisme te behandelen. Voor de voorbereiding van patiënten in de anesthesiepraktijk, met verschillende dermatologische aandoeningen met ernstige jeuk. Het medicijn vermindert de afscheiding van maagsap, wat een positief effect heeft op de hypnotiserende en kalmerende eigenschappen van patiënten met ulceratieve gastro-intestinale laesies. Normaliseert het ritme van hartslagen.

Vrijgaveformulier

Seduxen heeft twee vormen van afgifte: tabletten en oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie.

• Tabletten zijn witte capsules, cilindrisch, geurloos. In één verpakking zitten twee blisters, elk voor 10 tabletten. Elke capsule bevat de werkzame stof diazepam 5 mg en hulpcomponenten: talk, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat.
• De oplossing is een heldere vloeistof, die wordt geproduceerd in glazen ampullen met een donkere kleur. Elke verpakking bevat 5 ampullen in een plastic behuizing. 1 ml van de oplossing bevat 5 mg diazepam, ethanol 95%, water voor injectie, natriumcitraat, nipagine, nipazol en andere stoffen.

De vorm van het preparaat wordt door de behandelend arts geselecteerd, individueel voor elke patiënt. De leeftijd van de patiënt en de indicatie voor het gebruik van de remedie worden in aanmerking genomen.

Farmacodynamiek

Seduksen is geclassificeerd als benzodiazepine kalmerende middelen, dat wil zeggen bezit anxiolytische eigenschappen. Het vertoont sedativum-hypnotische, centraal myorelaxing en anticonvulsieve activiteit. Farmacodynamica verbonden met stimulatie van benzodiazepine receptor supramoleculaire GABA-benzodiazepine receptorcomplex hlorionofor. Dit leidt tot een toename van het remmende effect. Actief bestanddeel stimuleert benzodiazepine receptoren in het centraal postsynaptische allosterische GABAA receptoren, vermindert de prikkelbaarheid van het limbische systeem, hypothalamus en thalamus, remt polysynaptische spinale reflexen.

• Anxiolytische activiteit is geassocieerd met de impact op het amygdala-complex van het limbisch systeem. Dit manifesteert zich door een afname van emotionele spanning en angst, verzwakt angst en angst.
• Sedatieve werking is gebaseerd op de reticulaire vorming van de hersenstam en de niet-specifieke kernen van de thalamus. Dit komt tot uiting in de vermindering van neurotische symptomen, bijvoorbeeld angst en angst.
• Het hypnotische effect bestaat uit onderdrukking van cellen van de reticulaire vorming van de hersenstam.
• Centrale miorelaksiruyuschee-actie is gebaseerd op de remming van de polysynaptische spinale afferente remmende routes. Dit leidt tot directe remming van spier- en motorische zenuwfuncties.
• Anticonvulsieve activiteit manifesteert zich door de versterking van presynaptische remming. De werkzame stof remt de verspreiding van epileptogene activiteit, maar heeft geen invloed op de focus van excitatie.

Dankzij een matig sympathicolytisch effect verlaagt het medicijn de bloeddruk en verwijdt het de coronaire vaten. Tegen deze achtergrond neemt de drempelwaarde voor pijngevoeligheid toe, worden vestibulaire en sympathoadrenale paroxysmen onderdrukt, neemt de nachtafscheiding van maagsap af. De werking van het medicijn wordt waargenomen op de 2-7e dag van de therapie.

Farmacokinetiek

Ongeacht de vorm van afgifte, na het verkrijgen van de werkzame stof in het spijsverteringskanaal, worden de snelle absorptie en hoge binding aan plasma-eiwitten waargenomen. De farmacokinetiek van diazepam duidt op twee van zijn belangrijkste metabolieten: oxazepam en N-desmethyldiazepam.

De concentratie van de actieve component neemt af na een snelle verdeling (deze fase duurt ongeveer 1 uur) en wordt binnen 24-48 uur afgegeven. Metabolieten worden uitgescheiden door de nieren. Bij pasgeborenen, oudere patiënten en bij overtreding van de nier- en leverfunctie neemt de halfwaardetijd aanzienlijk toe.

Dosering en toediening

Van de geselecteerde vorm van afgifte Seduxen hangt de wijze van toediening en de dosis af. Tabletten worden oraal ingenomen, met veel vocht. De behandeling begint met lage doses, en deze worden geleidelijk verhoogd. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 2-4 toelating.

• Psychosomatische ziekten en neurologische aandoeningen - 5-20 mg per dag.
• Behandeling van convulsiesyndroom - 5-40 mg per dag.
• Psychische stoornissen van organische oorsprong - 20-40 mg per dag.
• Stijfheid, spiercontracturen - 5-20 mg per dag.

Voor oudere patiënten, voorgeschreven I½ de aanbevolen dosering. Voor kinderen ouder dan 6 jaar wordt de dosis berekend op basis van het niveau van fysieke ontwikkeling.

Als een oplossing voor intraveneuze toediening wordt gebruikt, mag de snelheid niet hoger zijn dan 1 ml, dat is 5 mg per minuut. Het medicijn mag niet in de aderen worden geïnjecteerd of mag het weefsel dat de ader omringt, binnendringen. De dosering wordt berekend door de behandelende arts, waarbij de nadruk ligt op de toestand van de patiënt en de kenmerken van zijn lichaam.

In de beginfase van het medicijn, dat wil zeggen, binnen 12-24 uur na zijn toediening, is het verboden om voertuigen of andere potentieel gevaarlijke mechanismen te gebruiken. Het is ook verboden om alcohol te drinken tijdens de behandeling.

Gebruik Seduksena tijdens zwangerschap

Volgens farmacologische onderzoeken wordt het gebruik van Seduxen tijdens de zwangerschap niet aanbevolen. In de vroege draagtijd verhoogt het medicijn het risico op foetale afwijkingen. Het gebruik van het geneesmiddel in het laatste trimester van de zwangerschap leidt tot de depressie van het centrale zenuwstelsel en het ademhalingscentrum bij de foetus. Een kalmeringsmiddel is ook verboden tijdens borstvoeding, omdat het doordringt in de moedermelk.

Het gebruik van dit kalmeringsmiddel is mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder hoger is dan de mogelijke risico's voor de foetus.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van Seduxen zijn gerelateerd aan de eigenschappen van het actieve bestanddeel. Het geneesmiddel wordt niet toegewezen onder dergelijke omstandigheden:

• Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
• Schok en coma.
• Het syndroom van nachtelijke apneu.
• Gesloten hoekglaucoom.
• Remming van vitale functies in de staat van intoxicatie.
• Myasthenia gravis in ernstige vorm.
• Alcoholische of narcotische afhankelijkheid bij de anamnese.
• Acute respiratoire insufficiëntie.
• Acute intoxicatie door het gebruik van slaappillen, psychotrope of verdovende middelen.
• Obstructieve longbeschadiging in ernstige vorm.
• Zwangerschap en borstvoeding.

De tabletvorm van het medicijn is niet voorgeschreven voor patiënten jonger dan 6 jaar en de oplossing voor baby's tot 30 dagen. Met speciale zorg wordt het medicijn gebruikt voor nier- of leverinsufficiëntie, epilepsie, organische pathologieën van de hersenen, afwezigheid, voor ouderen. En ook met hyperkinesie, depressieve toestanden en de neiging om psychofarmaca te misbruiken. 

[4], [5]

Bijwerkingen Seduksena

Een kalmerend middel, zoals elk ander medicijn, kan bijwerkingen veroorzaken. Meestal klagen patiënten over dergelijke reacties:

• Hartkloppingen.
• Verminderde bloeddruk.
• Verhoogde vermoeidheid en slaperigheid.
• Overtreding van concentratie en vertraging van mentale en motorische reacties.
• Hoofdpijn en duizeligheid.
• Aanvallen van misselijkheid, braken, maagzuur, hikken.
• Verhoogde activiteit van leverenzymen.
• Huidallergische reacties, jeuk.
• Leukopenie en een schending van de afbeelding van bloed.
• Overtreding van het libido.
• Vertraging of incontinentie van urine.

Naast de bovenstaande reacties kan Seduxen ook drugsverslaving, depressie van het ademhalingscentrum en verschillende psychomotorische excitaties veroorzaken. Bij het toepassen van de oplossing wordt meestal lethargie, coördinatie van beweging, veneuze trombose of flebitis op de injectieplaats waargenomen.

Overdose

Bij gebruik van hogere doses van het geneesmiddel kunnen er verschillende ongunstige symptomen zijn. Overdosis manifesteert zich meestal als volgt:

• Depressieve toestand.
• Spierzwakte.
• Verhoogde slaperigheid.
• Psychotische stoornissen.
• Een coma.
• Paradoxale opwinding.

In geval van overmatige overdosering treedt onderdrukking van de reflexen van de functie van het hart en het ademhalingssysteem op. Voor het elimineren van de bijwerkingen aan de zijkant aanbevolen maagspoeling. Het is ook noodzakelijk om de parameters van de ademhaling, nierfunctie en bloedsomloop te controleren. Het gebruik van hemodialyse is niet effectief.

[6], [7]

Interacties met andere geneesmiddelen

Aangezien Seduxen kan worden voorgeschreven voor een gecombineerde behandeling, is het zeer belangrijk om de interacties met andere geneesmiddelen te controleren.

• Bij gelijktijdig gebruik met orale anticonceptiva, erytromycine, oestrogeenbevattende geneesmiddelen, koconazol, propranolol, wordt het metabolisme van diazepam vertraagd en neemt de concentratie ervan in het bloedplasma toe.
• Strychnine, monoamine oxidase-remmers werken het effect van het geneesmiddel tegen en antihypertensiva versterken het effect.
• Antidepressiva, hypnotica, sedativa, narcotische analgetica, neuroleptica en andere kalmerende middelen verhogen het remmende effect op het centrale zenuwstelsel aanzienlijk.
• Hartglycosiden verhogen het diazepam in plasma, antacida vertragen de absorptie uit het maagdarmkanaal, rifampicine versnelt metabolisme en vermindert de concentratie in het bloedplasma, omeprazool vertraagt verwijderingsproces diazepam.

Als het geneesmiddel wordt gebruikt voor premedicatie, moet de standaard dosering van fentanyl worden verlaagd voor algemene anesthesie, omdat het verdovende effect veel sneller zal optreden. Alle mogelijke interacties moeten worden gecontroleerd door de behandelende arts.

[8], [9]

Opslag condities

Volgens bewaarcondities moeten tabletten en oplossing op een koele plaats worden bewaard, worden beschermd tegen zonlicht, vocht en ontoegankelijk voor kinderen. De aanbevolen opslagtemperatuur van de tabletvorm van het preparaat is 15-30 ° C, de oplossing is 8-15 ° C. Als deze aanbevelingen niet worden nageleefd, verliest het medicijn voortijdig zijn geneeskrachtige eigenschappen en is het verboden voor gebruik.

Houdbaarheid

Seduxen heeft een verschillende houdbaarheid voor de tabletten en de oplossing. Volgens de instructies moet de orale vorm van het geneesmiddel worden gebruikt binnen 60 maanden na de productiedatum en de oplossing binnen 36 maanden. Aan het einde van deze periode moet het kalmeringsmiddel worden weggegooid.