^

Gezondheid

Serdolekt

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Serdolekt heeft neuroleptische activiteit.

trusted-source[1], [2], [3]

Indicaties Serdolekta

Het wordt gebruikt bij schizofrenie. Het is verboden om te gebruiken in noodsituaties - om schendingen te stoppen.

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in de vorm van tabletten met een volume van 4, 12, evenals 16 of 20 mg.

Farmacodynamiek

Het medicijn is een atypisch neurolepticum dat selectief de structuren van de viscerale hersenen beïnvloedt. Het antipsychotische effect ontstaat door het blokkeren van 5HT2-terminaties van serotonine en de centrale D2-uiteinden van dopamine (de mate van effect is hetzelfde). Het remt de productieve manifestaties van de ziekte (delier, een gevoel van agressiviteit of psychotische opwinding, evenals gedragsstoornissen, hallucinaties en denkstoornissen).

Een matig adrenolytisch effect leidt tot de ontwikkeling van antihypertensieve reacties. Het medicijn heeft geen effect op de muscarinische en histamine-uiteinden, omdat het geen kalmerend en cholinolytisch effect heeft. Tegelijkertijd heeft het geen invloed op de indicatoren van prolactine - bij mensen die Serdolekt gedurende een lange periode (12+ maanden) gebruikten, bleven deze waarden binnen het normale bereik.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het goed geabsorbeerd en bereikt het de bloedwaarden van de Cmax na 10 uur. Eten heeft geen invloed op het proces van geneesmiddelabsorptie.

De mate van synthese met bloedproteïne is 99%. Het geneesmiddel passeert de BBB en ondergaat ook metabolisme in de lever (met deelname van CYP2D6 en CYP3A isoenzymen). Metabolische producten hebben geen neuroleptisch effect.

Halfwaardetijd is niet meer dan 3 dagen. Het grootste deel van het medicijn wordt uitgescheiden in de feces en de rest wordt via de urine uitgescheiden.

Dosering en toediening

Om mondeling te gebruiken, 1-voudig per dag. De grootte van het eerste deel is 4 mg en vervolgens wordt het verhoogd met dezelfde 4 mg met tussenpozen van 5 dagen. Vaak is het optimaal geschikte deel per dag binnen 12-20 mg van de stof. Alleen een arts moet een portie in het ziekenhuis selecteren. Indien absoluut noodzakelijk, kan een maximale dosering van 24 mg worden gebruikt.

Oudere mensen moeten het deel langzaam verhogen, met behulp van titratie. Gezien de waarschijnlijke ontwikkeling van cardiotoxiciteit, is het noodzakelijk dat ECG-tests worden uitgevoerd.

trusted-source[5]

Gebruik Serdolekta tijdens zwangerschap

Gebruik het medicijn niet tijdens de zwangerschap.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

  • aritmie;
  • Hypokaliëmie of Magnesia;
  • een ziekte die het cardiovasculaire systeem beïnvloedt en een ernstige mate van ernst heeft;
  • hartfalen;
  • hypertrofie van het myocardium;
  • verlengingsyndroom QT-waarden (met een aangeboren of verworven karakter);
  • bradycardie;
  • leverfalen;
  • de aanwezigheid van intolerantie met betrekking tot de elementen van drugs;
  • combinatie met medicijnen die QT-indices verlengen (terfenadine, erytromycine, en anti-aritmica met gatifloxacine, thioridazine, lithiummedicatie en astemizol);
  • combinatie met diltiazem, verapamil of cimetidine.

Voorzichtigheid is geboden bij het aanstellen van mensen met een voorgeschiedenis van convulsies van convulsies.

Bijwerkingen Serdolekta

Het innemen van het medicijn kan verschillende bijwerkingen veroorzaken:

  • kortademigheid, loopneus, zwelling van het neusslijmvlies;
  • duizeligheid of paresthesie;
  • convulsieve aanvallen, late vorm van dyskinesie (incidenteel);
  • orthostatische hypotensie;
  • zwelling in de benen;
  • gewichtstoename of droogte van het mondslijmvlies;
  • verlenging van QT-waarden;
  • ventriculaire tachycardie;
  • hematurie of leukocyturie;
  • hyperglycemie (af en toe).

trusted-source[4]

Overdose

Tijdens intoxicatie worden tachycardie, verlenging van het QT-interval, gevoel van slaperigheid, verlaging van de bloeddruk en onduidelijke spraak waargenomen. Soms ook gemarkeerde ventriculaire tachycardie, die een paroxysmaal karakter heeft.

Om de stoornissen te elimineren, is het noodzakelijk om de medicatie te annuleren, maagspoeling uit te voeren en daarnaast laxeermiddelen en sorptiemiddelen aan de patiënt voor te schrijven. Het medicijn heeft geen antidotum, daarom worden symptomatische maatregelen genomen en wordt de toestand van de gewonden in het ziekenhuis bewaakt - totdat de symptomen van overdosis volledig verdwijnen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is verboden om het medicijn te combineren met stoffen die de QT-intervalwaarden verlengen.

Geneesmiddelen die de activiteit van het element CYP2D6 vertragen (waaronder kinidine met paroxetine, evenals fluoxetine), verhogen de bloedindicatoren van het actieve bestanddeel van geneesmiddelen, vanwege wat nodig is om regelmatig onderzoek uit te voeren naar een ECG.

De combinatie met verapamil, erythromycine of diltiazem veroorzaakt een toename van de bloedindices van Serdolekt.

De mate van toename van geneesmiddelindicatoren is hoger bij personen met verminderde activiteit van de CYP2D6-component.

Het gebruik van fenobarbital, rifampicine, carbamazepine of fenytoïne kan het metabolisme van het actieve element versterken, waardoor de indicatoren voor neuroleptica afnemen. In dit opzicht moet u misschien de dosering verhogen om het gewenste effect te bereiken.

trusted-source[6], [7]

Opslag condities

Serdolekt moet op een temperatuur in het bereik van 25 ° C worden gehouden.

trusted-source

Houdbaarheid

Serdolekt kan binnen 5 jaar na het afgeven van het medicijn worden gebruikt.

trusted-source

Toepassing voor kinderen

Het gebruik van Serdolekt bij pediatrie (tot 18 jaar) is verboden.

Analogen

Analogons van de medicatie zijn geneesmiddelen als risperidon, Zeldoks, Sertindol met Ryleptid, evenals Zipsil en Sulpiride.

Beoordelingen

Serdolekt wordt gebruikt door patiënten met schizofrenie of paniekaanvallen. Therapie is altijd lang en continu. Vrijwel iedereen die het medicijn gebruikte, merkt op dat na gebruik negatieve manifestaties ontstaan. Onder deze symptomen in de beoordelingen wordt meestal onderscheid gemaakt tussen het afbrokkelen van emotionele reacties, gewichtstoename en verzwakking van het libido. In geval van ernstige ernst van de ongunstige symptomen, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen over de overdracht van de patiënt aan een ander neurolepticum.

Onder de voordelen van het medicijn, wordt de afwezigheid van een overweldigende invloed op cognitieve functies opgemerkt - Serdolekt daarentegen stimuleert hun activiteit.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Serdolekt" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.