Simgal

Simgal heeft een hypolipidemisch effect en vertraagt de activiteit van HMG-CoA-reductase.

Het medicijn helpt het aantal ongezonde vetten in het bloed (LDL met triglyceriden en VLDL) en het totale cholesterol te verminderen, en verhoogt tegelijkertijd het gehalte aan gezonde vetten (HDL). [1]

Het geneesmiddel wordt gebruikt bij aandoeningen waarbij sprake is van een verhoogd vetgehalte in het bloed (wanneer lichaamsbeweging en dieet niet het gewenste effect hebben). [2]

Indicaties Simgal

Het wordt gebruikt voor hypercholesterolemie  (primair type of erfelijke vorm van homozygote aard), evenals gemengde dyslipidemie . Bovendien wordt het voorgeschreven om de ontwikkeling van hart- en vaatziekten bij mensen met atherosclerose of diabetici te voorkomen.

Vrijgaveformulier

De afgifte van een therapeutisch middel wordt gemaakt in tabletten met een volume van 10, 20 of 40 mg. In het celpakket zitten 14 van dergelijke tabletten; in de doos - 2 of 6 van dergelijke pakketten.

Daarnaast kunnen er tabletten (elk 28 stuks) in flacons worden geproduceerd.

Farmacodynamiek

Bij orale toediening neemt simvastatine deel aan hydrolyse met de vorming van een derivaat, dat de werking van HMG-CoA-reductase aanzienlijk vertraagt. Tegelijkertijd is er een afname van de indicatoren van cholesterol met een lage dichtheid - door de binding ervan te verzwakken en het katabolisme te verhogen.

Bovendien is er een afname van triglyceriden met apolipoproteïne en een onbeduidende toename van cholesterol met een hoge dichtheid. Dit leidt tot een verandering in de verhoudingen van LDL- en HDL-niveaus. [3]

Farmacokinetiek

Het medicijn wordt goed opgenomen, of het nu met of zonder voedsel wordt ingenomen. Het bereikt Cmax-waarden na 1-2 uur.

De transformatie in een vorm met therapeutische activiteit vindt plaats in de lever. In de systemische circulatie vanuit de lever dringt ongeveer 5% van het toegediende deel van het medicijn door. Het medicijn hoopt zich niet op. Ten minste 95% van simvastatine met zijn actieve metabolische elementen ondergaat eiwitsynthese.

Uitscheiding vindt plaats over een periode van 96 uur - samen met uitwerpselen (60%) en urine (13%).

Gebruik Simgal tijdens zwangerschap

Er is geen informatie over de vraag of Simgal de processen van foetale ontwikkeling kan beïnvloeden en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Bij het plannen van conceptie, tijdens de zwangerschap en bij hepatitis B is het verboden om het geneesmiddel te gebruiken.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• ernstige intolerantie geassocieerd met de componenten van het medicijn;
• actieve leverziekte;
• een gestage stijging van de serumtransaminasewaarden;
• het gebruik van krachtige remmers van de activiteit van het hemoproteïne CYPZA4 (bijvoorbeeld nelfinar, telitromycine met erytromycine, itraconazol en claritromycine met nefazodon).

Bijwerkingen Simgal

Soms veroorzaakt het gebruik van medicijnen dergelijke bijwerkingen: geheugen- of slaapstoornissen (nachtmerries en slapeloosheid), seksuele disfunctie en depressie.

Af en toe verschijnen duizeligheid, paresthesie, toevallen en hoofdpijn, evenals polyneuropathie of bloedarmoede. Daarnaast zijn soms maagpijn, braken, ontlasting en spijsverteringsstoornissen, geelzucht, hepatitis of pancreatitis mogelijk. Ook verschijnen af en toe myositis, myopathie, asthenie en spierspasmen. Af en toe is er jeuk, huiduitslag, alopecia en een syndroom van ernstige intolerantie (vasculitis, fotofobie, artritis, zwakte, reumatische polymyalgie, Quincke-oedeem, eosinofilie, trombocytopenie en dyspneu), evenals een toename van ALP en transaminasen.

Een enkele inname van Simgal veroorzaakt pulmonale interstitiële processen of nierfalen.

Overdose

Op dit moment is er geen informatie over de dodelijke vergiftiging door Simgal. Het herstel na intoxicatie verliep in het algemeen zonder de ontwikkeling van complicaties.

Het geneesmiddel heeft geen tegengif. In geval van overdosering worden symptomatische maatregelen genomen.

Interacties met andere geneesmiddelen

De introductie van een medicijn met bosentan leidt tot een verlaging van het niveau van simvastatine met zijn derivaten. Een dosisaanpassing is vereist rekening houdend met de cholesterolindicatoren.

De combinatie met danazol, amiodaron, cyclosporine, niacine en hemifibrozil vereist een verlaging van de dosis geneesmiddelen om het ontstaan van myopathie te voorkomen.

De combinatie met telitromycine, itraconazol, claritromycine, evenals erytromycine, posaconazol, fluconazol en andere krachtige remmers van de CYP3A4-component is verboden. Als er een dringende behoefte is aan behandeling met de bovengenoemde medicijnen, wordt het gebruik van Simgal tijdelijk stopgezet.

Opslag condities

Simgal moet uit direct zonlicht worden gehouden. Temperatuur - binnen 10-25 ° C.

Houdbaarheid

Simgal mag worden gebruikt binnen een termijn van 4 jaar vanaf de fabricagedatum van het therapeutische product.

Analogen

Analogons van medicijnen zijn geneesmiddelen Vabadin, Vasta, Aldesta en Zosta met Vasostat-Health, en daarnaast Atrolin, Simvakard, Simvostat en Simvagexal met Simva Tad. Daarnaast bevat de lijst Cardak, Simvalimit, Vastatin met Simvakol, Vazilip en Zokor.

Beoordelingen

Simgal krijgt goede recensies van patiënten - de hoge efficiëntie en goede tolerantie worden opgemerkt bij correct gebruik.