^

Gezondheid

Sincumar

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 07.06.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Sincumar is een indirect antistollingsmiddel, een vitamine K-antagonist. Het verstoort de synthese van protrombine (stollingsfactor II), proconvertine (stollingsfactor VII), factoren IX en X.

Indicaties Sinkumara

Trombose, tromboflebitis, trombo-embolische complicaties van een hartinfarct, embolische beroerte, trombo-embolie van verschillende organen.

In de chirurgische praktijk - om trombo-embolische complicaties in de postoperatieve periode te voorkomen.

Vrijgaveformulier

10 stuks. - voorgevormde celverpakkingen (5) - kartonnen verpakkingen.

Farmacodynamiek

Het maximale effect wordt 24-48 uur na orale toediening waargenomen. Na stopzetting van acenocoumarol wordt het oorspronkelijke protrombinegehalte op de tweede tot en met de vierde dag hersteld.

Farmacokinetiek

Bij orale toediening heeft acenocoumarol een hoge absorptiegraad, de Cmax wordt binnen 1-8 uur bereikt en de binding aan plasma-eiwitten bedraagt ​​99%. Cumuleert bij herhaalde toediening.

Dringt door de placentabarrière en wordt uitgescheiden met de moedermelk.

Dosering en toediening

Individueel instellen, afhankelijk van de bloedstollingsindicaties. Op de eerste dag van de behandeling is de dosis 8-16 mg/dag, op de tweede dag - 4-12 mg/dag; op de 3e dag - 6 mg. Onderhoudsdosis (nadat de protrombine-indexwaarde is gedaald tot 50%) - 1-6 mg. Toedieningsfrequentie - 1 keer/dag op hetzelfde tijdstip.

Gebruik Sinkumara tijdens zwangerschap

Gecontra-indiceerd gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Contra

Hemorragische diathese, hypocoagulatie, hypoprotrombinemie (minder dan 70%), nierfalen, duidelijke leverdisfunctie, arteriële hypertensie, pericarditis, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, kwaadaardige neoplasmata, diabetische retinopathie, fysieke uitputting, hypovitaminose K en C, zwangerschap, postpartum-eclampsie, pre-eclampsie, borstvoeding, overgevoeligheid voor acenocoumarol.

Bijwerkingen Sinkumara

Bloedstollingssysteem: bloeding, bloedingen op de huid en slijmvliezen (naar mate van afnemende waarschijnlijkheid): hematurie, bloeding uit het tandvlees, petechiën, posttraumatisch hematoom, melena, metrorragie, hemartrose, hemorragische beroerte; ontwenningssyndroom - verhoogd risico op trombose.

Spijsverteringsstelsel: misselijkheid, diarree.

Dermatologische reacties: alopecia, huidnecrose.

Allergische reacties: koorts, huiduitslag.

Anders: hoofdpijn.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de algemene toestand van de patiënt en veranderingen in het bloedstollingssysteem zorgvuldig te controleren.

Als er bloeding of bloeding optreedt tegen de achtergrond van de behandeling, moet acenocoumarol worden geannuleerd.

Gebruik bij leverfunctiestoornissen

Gecontra-indiceerd gebruik bij ernstige leverdisfunctie.

Gebruik bij nierdisfunctie

Gecontra-indiceerd gebruik bij nierinsufficiëntie.

Gebruik bij oudere patiënten

Bij ouderen en oudere patiënten, vooral bij patiënten met significante atherosclerose, moet de behandeling vaker worden gecontroleerd en moet, indien mogelijk, de dosis acenocoumarol worden verlaagd.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Sincumar" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.