Sincumar

Sincumar is een indirect anticoagulans, een vitamine K-antagonist. Het verstoort de synthese van protrombine (stollingsfactor II), proconvertine (stollingsfactor VII), factoren IX en X.

Indicaties Sinkumara

Trombose, tromboflebitis, trombo-embolische complicaties van myocardinfarct, embolische beroerte, trombo-embolie van verschillende organen.

In de chirurgische praktijk - om trombo-embolische complicaties in de postoperatieve periode te voorkomen.

Vrijgaveformulier

10 pc's. - Gevormde celpakketten (5) - Carton-pakketten.

Farmacodynamiek

Het maximale effect wordt waargenomen 24-48 uur na orale toediening. Na terugtrekking van acenocoumarol wordt het initiële protrombine-gehalte op de 2e-4e dag hersteld.

Farmacokinetiek

Wanneer oraal toegediend, heeft acenocoumarol een hoge mate van absorptie, _CmaxWordt bereikt in 1-8 uur, bindend aan plasma-eiwitten is 99%. Cumuleert met herhaalde administratie.

Doordringt door de placentale barrière, wordt uitgescheiden met moedermelk.

Dosering en toediening

Afzonderlijk instellen, afhankelijk van de indicaties van bloedstolling. Op de 1e dag van de behandeling is de dosis 8-16 mg/dag, op de 2e dag-4-12 mg/dag; Op de 3e dag - 6 mg. De onderhoudsdosis (na protrombine-indexwaarde daalt tot 50%) - 1-6 mg. Frequentie van toediening - 1 tijd/dag tegelijkertijd.

Gebruik Sinkumara tijdens zwangerschap

Gecontra-indiceerd gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens borstvoeding.

Contra

Hemorrhagic diathesis, hypocoagulation, hypoprothrombinemia (less than 70%), renal failure, marked liver dysfunction, arterial hypertension, pericarditis, erosive and ulcerative lesions of the GI tract, malignant neoplasms, diabetic retinopathy, physical exhaustion, hypovitaminosis K and C, pregnancy, postpartum Eclampsie, pre-eclampsie, borstvoeding, overgevoeligheid voor acenocoumarol.

Bijwerkingen Sinkumara

Bloedcoagulatiesysteem: bloedingen, bloedingen op de huid en slijmvliesmembranen (door mate van afnemende waarschijnlijkheid): hematurie, bloedingen uit het tandvlees, petechiae, posttraumatisch hematoom, melena, metrorrhagie, hemarthagische slag; ontwenningssyndroom - verhoogd risico op trombose.

Digestive System: misselijkheid, diarree.

Dermatologische reacties: alopecia, huidnecrose.

Allergische reacties: koorts, huiduitslag.

Andere: hoofdpijn.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de algemene toestand van de patiënt en veranderingen in het coagulatiesysteem van het bloed zorgvuldig te controleren.

Als bloedingen of bloedingen optreedt tegen de achtergrond van de therapie, moet acenocoumarol worden geannuleerd.

Gebruik bij leverfunctiestoornissen

Gecontra-indiceerd gebruik bij ernstige leverdisfunctie.

Gebruik in nierdisfunctie

Gecontra-indiceerd gebruik bij nierinsufficiëntie.

Gebruik bij oudere patiënten

Bij oudere en oudere patiënten, vooral patiënten met significante atherosclerose, moet therapie vaker worden gecontroleerd en moet, indien mogelijk, de dosis acenocoumarol worden verminderd.