T-cellymfoom: perifeer, angioimmunoblast, non-Hodgkin's, anaplastisch

Kanker wordt als een van de gevaarlijkste menselijke ziekten beschouwd. En als u er rekening mee houdt dat er onder de vreselijke diagnose verschillende soorten dodelijke ziekten zijn die de levens van veel mensen hebben onderbroken, dan zult u zich willens en wet in deze kwestie gaan interesseren om een dergelijk lot te voorkomen. Neem bijvoorbeeld een van de gevaarlijkste vormen van bloedkanker, die het lymfestelsel en de huid aantasten, het zogenaamde T-cellymfoom. Het is vanwege deze pathologie dat veel ouderen het langverwachte pensioen niet nakomen of er maar heel kort van genieten. Hoewel, eerlijk gezegd, de risicogroep voor het ontwikkelen van deze pathologie niet alleen door ouderen moet worden geregistreerd.

Epidemiologie

Met betrekking tot lymfoomstatistieken heeft T-cellymfoom een prominente plaats onder kankerachtige pathologieën van het bloed, waargenomen op oudere leeftijd. Het kan echter moeilijk een ziekte van ouderen worden genoemd, omdat er veel gevallen van zelfs kinderen en adolescenten zijn geweest. Bovendien zijn mannen meer vatbaar voor de ziekte dan vrouwen.

De epidermotrofische aard van de pathologie suggereert dat de ziekte voornamelijk in de huid is gelokaliseerd, orgaanschillen en lymfeklieren in de onmiddellijke nabijheid ervan. In dit geval is de meest algemene vorm van de ziekte T-cellymfoom van de huid, en in het bijzonder paddestoelmycosis.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Oorzaken t-cellymfoom

Lymfoom is een tumor die bestaat uit gemodificeerde cellen van het lymfesysteem. Bij T-cellymfoom gebruiker worden ziekteproces T-cellen (T-lymfocyten) in de thymus ontwikkelen pretimotsitov hiervan werden in rood beenmerg, waarvan migreren naar de thymus.

T-lymfocyten zijn een factor die de immuunrespons van het lichaam biedt op verschillende externe invloeden en die de processen die erin plaatsvinden reguleert. Dus elk ontstekingsproces in het lichaam veroorzaakt de herverdeling van T-lymfocyten, die zich ophopen in de buurt van de laesie in de loop van de lymfestroom. Nadat de ontsteking is gestopt, krijgen de lymfeklieren de oorspronkelijke grootte en elasticiteit. Helaas gebeurt dit niet altijd.

Wetenschappers zijn nog niet klaar om een volledig antwoord op de vraag wat de oorzaken ongecontroleerde accumulatie van lymfocyten op één punt om onduidelijke redenen geven, en dat veroorzaakt een mutatie van het lymfestelsel cellen, die begint verhoogde deling (proliferatie), hetgeen leidt tot een ongewenste proliferatie van weefsel in het lichaam. Ongecontroleerde poliferatsiya cellen leidt tot een toename van de omvang van de lymfeklieren en organen, die geleverd worden gemuteerd T-lymfocyten. Dit alles veroorzaakt gevaarlijke schendingen van de organen en klieren, leidend tot de dood van de patiënt.

De meeste wetenschappers hebben de neiging om te geloven dat T-cellymfoom een gevolg is van niet-geïdentificeerde leukemie (oftewel leukemie). Met leukemie is er het uiterlijk van gemuteerde cellen, gevormd uit immature hemocytoblasten van het beenmerg, die de voorlopers zijn van bloedcellen. Met T-celleukemie worden mutaties van lymfoblasten en protymocyten, de voorlopers van T-lymfocyten, waargenomen.

Dergelijke kwaadaardige klonen van het rode beenmerg kunnen ook de thymus binnendringen, en daaruit in de vorm van gemuteerde T-lymfocyten die vatbaar zijn voor ongecontroleerde proliferatie en in het lymfatische systeem. Derhalve is Type 1 T-celleukemie (HTLV 1-Menselijk T-lymfotroop virus 1), dat behoort tot de familie van retrovirussen, de meest waarschijnlijke oorzaak van T-cellymfoom.

Deze theorie verklaart echter niet het geroezemoes van volwassen T-lymfocyten, die aanvankelijk niet verschillen in pathogeniciteit. Het blijkt dat zij naast het HTLV 1-virus de negatieve invloed van enkele andere factoren hebben ondervonden, die tot mutaties hebben geleid.

Als een van de theorieën over de vorming van T-cellymfoom wordt de hypothese van een negatief effect op de kwaliteit van lymfocyten van bepaalde virussen (bijvoorbeeld herpes-virus type 6 en type 4, hepatitisvirus, HIV) overwogen. Deze virussen worden vaak gevonden bij patiënten met bloedkanker en daarom is hun invloed onmogelijk.

Aangezien het genereren van T-lymfocyten onder toezicht van het immuunsysteem plaatsvindt, kan elke discrepantie in de werkzaamheden leiden tot verhoogde vorming van T-lymfocyten uit underachieving rijpe beenmergcellen en grotere kans op chromosomale mutaties in zich. Ontoereikende reactie van het immuunsysteem op stimuli en kan zich manifesteren in de vorm van accumulatie in de epitheliale lagen van huid snel delende lymfocyten klonen, leidt tot de vorming microabscesses die waargenomen in T-cellymfoom van de huid.

Gelijktijdig met de proliferatie van lymfocyten is er een afname van de activiteit van cellen die pro-tumorbescherming bieden.

Lymfocyten en sommige andere cellen in het lichaam zijn in staat om speciale informatiemoleculen te produceren die cytokinen worden genoemd. Deze moleculen, afhankelijk van hun type, zorgen voor de interactie van cellen met elkaar, bepalen de duur van hun leven, stimuleren of remmen celgroei, hun deling, activiteit en dood (apoptose). Ze zorgen ook voor het gecoördineerde werk van de immuun-, zenuw- en endocriene klieren. Onder de cytokines bevinden zich moleculen die ontstekings- en tumorprocessen remmen en die moleculen die de immuunrespons reguleren. Het verminderen van de activiteit van deze moleculen kan de weg vrijmaken voor de vorming van tumoren.

[10], [11], [12]

Risicofactoren

Risicofactoren voor de ontwikkeling van T-cellymfoom kunnen worden overwogen:

• Ontstekingsprocessen in het lichaam die de overeenkomstige reactie van het immuunsysteem veroorzaken en die leiden tot de accumulatie van lymfocyten in het getroffen gebied.
• De aanwezigheid in het lichaam van een virale infectie (herpes-virussen van de typen 1,4 en 8, hepatitis B- en C-virussen, lymfocytvirus, HIV-infectie en zelfs chalikobacter pylori).
• Ontoereikende werking van het immuunsysteem door eerdere mutaties en structurele veranderingen. Het gaat over auto-immuunpathologieën, de introductie van immunosuppressiva in het lichaam, die het werk van het immuunsysteem onderdrukken.
• Langdurig contact met stoffen-carcinogenen.
• Erfelijke aanleg en congenitale immunodeficiëntie.
• Langdurige blootstelling aan ioniserende en ultraviolette straling, sommige chemicaliën die lymfocytenmutaties veroorzaken.
• Chronische verschillende dermatose (psoriasis, atopische dermatitis en dergelijke), waardoor de tijdsduur in het getroffen gebied lymfocyten, veroorzaken een vermindering van de immuniteit en proliferatie van maligne klonen in de omgeving. Dit kan leiden tot de vorming van een kwaadaardig proces op de huid.
• Ouderdom.

Meestal is de oorzaak van de ziekte niet één oorzaak, maar het gecombineerde effect van verschillende factoren. Misschien is dat de reden waarom specifieke manifestaties van de ziekte vooral in de volwassenheid worden waargenomen, nadat het organisme lange tijd de negatieve invloed van vele factoren heeft ervaren.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

Symptomen t-cellymfoom

Sprekend over de symptomen van de ziekte, is het noodzakelijk om te begrijpen dat de diversiteit van T-cellymfoma-soorten zijn afdruk op het klinische beeld van de ziekte in elk specifiek geval zal verlaten. Niettemin zijn er enkele veel voorkomende symptomen die kenmerkend zijn voor veel oncologische pathologieën.

De eerste, zij het niet-specifieke, tekenen van de ontwikkeling van de ziekte zijn:

• een oorzaakloze vermindering van eetlust, een schending van het spijsverteringsproces,
• gewichtsverlies, ondanks het feit dat de hoeveelheid en het caloriegehalte van voedsel geen significante veranderingen ondergingen,
• chronische zwakte, verminderd vermogen om te werken,
• apathie voor wat er rondom gebeurt,
• een verhoogde reactie op stressfactoren,
• toegenomen zweten (hyperhidrose), vooral 's nachts,
• een constante licht verhoogde temperatuur (de subfebrile temperatuur is binnen 37-37,5 graden),
• chronische constipatie, als de tumor in het bekkengebied is gelokaliseerd,

Specifieke symptomen van T-cellymfoom zijn:

• niet voorbijgaan aan de toename van de omvang en verdichting van de lymfeklieren,
• toename van de grootte van inwendige organen (meestal lever en milt),
• roodheid en verbranding van de huid, het uiterlijk van snel uitbreidende laesies in de vorm van zweren, plaques, papels,
• overtreding van de structuur (vernietiging) van botweefsel.

Vormen

De ziekte kan een andere weg inslaan in verband waarmee de volgende vormen van pathologie worden onderscheiden:

• De acute vorm.

Het wordt gekenmerkt door een snelle ontwikkeling van de ziekte. Vanaf het verschijnen van de eerste tekenen en tot de onthulling van alle symptomen, gaan niet meer dan 2 weken volledig voorbij. Een dergelijk verloop van de ziekte wordt opgemerkt bij meer dan de helft van alle patiënten die gediagnosticeerd zijn met T-cellymfoom.

De toename van lymfeklieren met deze vorm van pathologie is meestal afwezig. De dood treedt binnen zes maanden na aanvang van complicaties zoals longontsteking, het krijgen van een infectie in de getroffen gebieden van de huid, botafbraak met de vergiftiging van het lichaam verval producten, lage immuniteit, leptomeningita met psychische stoornissen, enz.

• Lymfogenese vorm.

Vergelijkbaar met het bovenstaande in het klinische beeld. Een van de symptomen van pathologie is echter een toename van de lymfeklieren. Dit verloop van de ziekte wordt opgemerkt bij een vijfde van de patiënten.

• Chronische vorm.

Het ziektebeeld komt voor een langere tijd volledig naar voren en is minder uitgesproken. In dit geval lijden de nerveuze, spijsverterings- en osseussystemen niet als de ziekte niet acuut wordt. Patiënten leven met een pathologie van ongeveer 2 jaar.

• Sintel vorm.

De zeldzaamste vorm van de ziekte, kenmerkend voor 5 van de 100 patiënten. Er is een kleine hoeveelheid gemuteerde T-lymfocyten, proliferatie gebeurt langzamer dan bij andere vormen van lymfoom. Desondanks zijn de symptomen van huid- en longbeschadiging merkbaar. De levensverwachting van patiënten is ongeveer 5 jaar.

In meer detail over de manifestaties van T-cellymfoom, zullen we het hebben over verschillende soorten pathologie en de kenmerken van hun beloop.

Omdat T-cel lymfomen niet alleen kunnen verschillen in de lokalisatie van het pathologische proces, maar ook in externe manifestaties en het mechanisme van vorming, is het gebruikelijk om ze te classificeren in de volgende types:

• T-cellymfoom van de huid.

De oorzaak van dergelijke mutaties zijn als neoplasma's van rijpe T-lymfocyten de nadelige invloeden (virussen, straling, brandwonden), waardoor ze actief kunnen verspreiden naar een aantal klonen gemuteerd in de epidermale laag.

Klinisch beeld: de verschijning op de huid van verschillende uitslag (plaques, blaren, vlekken, papels, enz.).

Pathologie komt meestal in 3 fasen voor. Aan het begin van de ziekte merken de patiënten het verschijnen op van eczemateuze vlekken, die beginnen te jeuken en schilferen, en vervolgens in hun plaats verschijnen plaques, die geleidelijk groeien en stijgen boven het oppervlak van het lichaam. Verder zijn de "verkeerde" lymfocyten in de huid gekloonde mutanten, circulerend door het lymfatische systeem, kanker geeft uitzaaiingen, wat leidt tot de dood van de patiënt gedurende 2-5 jaar.

• Perifere T-cellymfoom.

Dit concept omvat alle tumorelementen gevormd door T- of NK-lymfocyten (ontstekingsremmende elementen en natuurlijke killers, die een antitumoreffect verschaffen). Alleen rijpe cellen die vatbaar zijn voor excessieve proliferatie zijn inbegrepen in het proces. Dergelijke lymfomen kunnen zich vormen in de lymfeklieren en op de inwendige organen nabij de aangetaste lymfeklieren. Ze beïnvloeden de kwaliteit van het bloed, de toestand van de huid en het beenmerg, leiden tot de vernietiging van botweefsel.

Klinisch beeld: toename van lymfeklieren in de nek, liezen en oksels. Dit type pathologie wordt gekenmerkt door niet-specifieke symptomen van de ziekte die hierboven is beschreven, plus enkele onplezierige manifestaties die samenhangen met een toename van organen (gewoonlijk de lever en de milt). Patiënten melden problemen met ademhalen, herhaalde hoesten zonder oorzaak, zwaar gevoel in de maag.

De diagnose van "perifere lymfoom" -artsen stelt vrij zelden voor, als ze de pathologie niet naar een bepaalde soort kunnen vervoeren. Perifeer lymfoom wordt gekenmerkt door een acuut (agressief) beloop met de vorming van metastasen naar andere organen.

• Angioimmunoblastisch T-cellymfoom.

Het karakteristieke kenmerk is de vorming in de lymfeklieren van zeehonden met een infiltraat in de vorm van immunoblasten en plasmacellen. Tegelijkertijd wordt de lymfeklierstructuur gewist, maar er vormen zich een groot aantal pathologische bloedvaten rondom, waardoor nieuwe pathologieën ontstaan.

De ziekte heeft een acuut beloop. Onmiddellijk is er een toename in verschillende groepen van lymfeklieren, lever en milt, er is huiduitslag op het lichaam en andere symptomen van kanker. Plasmacellen kunnen in het bloed worden gevonden.

• T-cel lymfoblastisch lymfoom, dat doet denken aan het beloop van acute T-lymfoblastische leukemie.

T-lymfocyten met een onregelmatige structuur zijn betrokken bij de ontwikkeling van het tumorproces. Ze hebben geen tijd om te rijpen, omdat ze een onvolmaakte kern hebben, en in dit verband beginnen ze snel te delen, en vormen ze dezelfde structuren met een onregelmatige vorm.

Dit is een vrij zeldzame pathologie die voldoende voorspellingen bevat als de ziekte wordt vastgehouden voordat deze het beenmergsysteem beïnvloedt.

T-cel lymfomen van verschillende soorten ondergaan gewoonlijk vier stadia in hun ontwikkeling:

1. In de eerste fase van de pathologie is er slechts één lymfeklier of lymfeklieren in één groep.
2. De tweede fase wordt gekenmerkt door een toename van de lymfeklieren van verschillende groepen aan één kant van het diafragma.
3. De derde fase van de ziekte is naar verluidt als de lymfeklieren zijn vergroot aan beide zijden van het diafragma, wat wijst op een verspreiding van het kwaadaardige proces.
4. De vierde fase is de verspreiding van metastasen. Kanker beïnvloedt niet alleen het lymfestelsel en de huid, maar strekt zich ook uit tot de inwendige organen (nieren, longen, lever, organen van het maagdarmkanaal, beenmerg, enz.).

Hoe sneller lymfoom wordt ontdekt, hoe groter de kans dat iemand de ziekte aankan. In de 4de fase zijn deze kansen praktisch tot nul herleid.

T-cel mediastinale lymfoom

Het aantal kankers heeft helaas de neiging om te groeien. Elk jaar worden oncologische klinieken aangevuld met een toenemend aantal patiënten, waaronder het leeuwendeel van degenen die gediagnosticeerd zijn met mediastinale T-cellymfoom.

Voor degenen die niet goed bekend met de medische terminologie en de menselijke anatomie, legde uit dat de mediastinum - dit is niet een van de organen is het gebied tussen het borstbeen en de wervelkolom, waar alle organen van de borst (de slokdarm, bronchiën, longen, hart, thymus, pleura, veel zenuwen en bloedvaten).

Als ongecontroleerde deling van T-lymfocyten leidt tot de ontwikkeling van een tumor op een van de organen van de borst, spreken ze van lymfoom van het mediastinum. Het gevaar schuilt in het feit dat het proces zich snel kan verspreiden naar andere organen. Kankercellen bewegen tenslotte kalm door het lymfestelsel, dat verschillende organen (waaronder die aangetast door de ziekte) wast, ten minste binnen één groep van lymfeknopen en verder.

Symptomen van mediastinale lymfoom in het algemeen zijn kenmerkend voor alle oncologische pathologieën (zwakte, misselijkheid, gewichtsverlies, het optreden van dyspneu, enz.). Een specifiek symptoom, dat de lokalisatie van het pathologische proces aangeeft, is een toename van lymfeklieren in en rond de thorax (nek, oksel, lies, buik). Wat belangrijk is, wanneer de patiënt op de gezwollen lymfeknopen van pijn drukt, heeft de patiënt niet het gevoel dat het niet spreekt over de inflammatoire, maar over het kwaadaardige proces in hen.

In zijn huidige toestand passeert het T-lymfoom van het mediastinum niet eens 4 maar 5 stadia:

1. Het optreden van meerdere verdachte vlekken op de huid
2. Het aantal huidlaesies neemt toe, maar de lymfeklieren blijven onveranderd
3. Op het gebied van vlekken verschijnen zwelling,
4. Vlekken beginnen te ontsteken en blozen,
5. Het proces strekt zich uit tot in de organen van het mediastinum-gebied.

T-cel mediastinum lymfoom wordt meestal gediagnosticeerd bij middelbare en oudere mensen, en bij de laatste is het moeilijker, vrij snel met uitzaaiingen door het hele lichaam.

[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27]

Een verscheidenheid aan T-cel lymfomen van de huid

Een kenmerk van dit type lymfoom is dat ongecontroleerde proliferatie van cellen niet afkomstig is van lymfeknopen en organen, maar van de huid, van waaruit het proces zich in het lichaam verspreidt. Onder de cutane T-cel lymfomen kunnen zich zowel snelgroeiende (agressieve) ondersoorten als soorten met trage stroming bevinden.

Voor agressieve lymfomen die snel metastasen naar andere organen en klieren beginnen, zeggen artsen:

• Cesary syndroom, dat behoort tot de categorie van pathologieën, waarbij het niveau van eosinofielen in het bloed stijgt. In dit noodzakelijk aanwezig symptoom 3: erythrodermie (roodheid lamellaire schillen, uitgebreide rode uitslag), lymfadenopathie (vergrote lymfeknopen) en de aanwezigheid van specifieke bloedcellen met gevouwen kernen die worden geconstateerd die laboratoriumonderzoek en biopsie.
• T-cel leukemie-adult lymfoom is een tumor op de huid veroorzaakt door retrovirus HTLV-1. Symptomen: verlies van de huid en lymfeklieren, vergrote lever en milt (hepatosplenomegalie), complete, niet verwijderbare botresorptie door metastase (osteolyse).
• Neustype van extranodaal T-cellymfoom (polymorfe reticulosis). Het ontwikkelt zich van NK-achtige T. Leukocyten met een onregelmatige vorm. De huid, de bovenste delen van de luchtwegen (bronchiën, luchtpijp, longen) en het maagdarmkanaal, de middenstructuren van de schedel in het gezicht (lucht, neus, sommige delen van het centrale zenuwstelsel) worden aangetast. Laesies van de huid in de vorm van zeehonden (plaques), bruinblauwe kleur worden al waargenomen in de 3 stadia van de ziekte.
• Perifeer, niet-gespecificeerd T-cellymfoom van de huid. Gekenmerkt door het verschijnen van laesies in de epidermale lagen en een toename van de lymfeklieren, in de nasleep van het proces kan zich verspreiden in het lichaam.
• Primaire cutane agressieve epidermotropnaya CD8 + T - cellymfoom. Op de huid gevormde polymorfe elementen (knobbeltjes, plaques, vlekken), vaak met ulceratie in het midden. Infiltratie kan ook worden gevonden in de longen, testikels bij mannen, slijmvliezen, CNS.
• Cutaan γ / δ T-cellymfoom, waarbij necrotische knobbeltjes en tumoren voornamelijk op de ledematen voorkomen, soms op slijmvliezen. Botmerg, lymfeklieren en milt lijden zelden.

Dit is een onvolledige lijst van snelgroeiende lymfomen, de levensduur van patiënten met niet meer dan 2 jaar. Snelle ontwikkeling is meer typerend voor perifere lymfomen. Dit is waarschijnlijk te wijten aan het feit dat de beweging van lymfe wordt vanuit de periferie naar het centrum, wat "ziek" witte bloedcellen snel tot verschillende organen, waar ze kunnen bezinken en zich snel vermenigvuldigen.

Trage stroom van het proces wordt waargenomen in pathologieën zoals:

• Mushroom mycosis, die veel patiënten niet eens associëren met een kankergezwel vanwege de gelijkenis met sommige dermatologische pathologieën. Symptomen: uiterlijk van de huid plaques van verschillende vormen en maten (soms schilferige en jeuk, die doet denken aan psoriasis), die geleidelijk in omvang toenemen en worden omgezet in de tumor. Ook aangeduid oedeem van de huid, vergroting van de lymfeklieren (lymfadenopathie), verdikking van de huid op de handpalmen en voetzolen (hyperkeratose), haaruitval, verslechtering van de nagel staat en binnenstebuiten gekeerd gezwollen oogleden, verhoogde lever en milt.
• Primair anaplastisch T-cellymfoom, dat een van de subspecies van pathologie is met de gegeneraliseerde naam "grootcellig lymfoom". Het wordt gekenmerkt door het verschijnen op de huid van rood-rode knobbeltjes van verschillende groottes (1-10 cm). Dit kan een enkele uitslag zijn, maar vrij vaak is er een groot aantal knobbeltjes. 
• Panniculitis-achtige T-cel lymfoom is subcutaan. Tumorproces begint in het subcutane weefsel. Symptomen: toename in het bloed eosinofielen, jeuk en huiduitslag op de huid, aanhoudende koorts, vergrote lever en milt, gezwollen lymfeklieren, geelzucht, oedeem syndroom, gewichtsverlies.
• Primaire cutaan CD4 + pleomorfe T-cel lymfoom. Het infiltraat bestaat uit kleine en grote cellen. Uitbarstingen in de vorm van plaques en knopen zijn zichtbaar op het gezicht, de nek en het bovenlichaam.

Deze en sommige andere ondersoorten van cutaan T-cellymfoom stellen je in staat te leven met een ziekte van 5 of meer jaren.

[28], [29], [30], [31]

Complicaties en gevolgen

Wat betreft T-cel-tumorpathologieën, die worden geclassificeerd als kwaadaardige niet-Hodgkin-lymfomen, dan is het niet zozeer de pathologie zelf die eng is als de complicaties ervan. In de vroege stadia tast T-cel-lymfoom alleen de huid en het lymfatische systeem aan, wat zich uit in een lichte malaise. Maar de toename van de tumor in omvang en metastase naar andere organen verstoort geleidelijk het werk van het hele organisme, wat leidt tot de dood van patiënten.

Een sterk vergrote lymfeklier kan de bovenste holle ader samen te drukken, geeft de bloedtoevoer naar het hart, de slokdarm en het maagdarmkanaal, luchtwegen en galkanaal mochevyvodyashie beperken van de beweging daarop vloeistoffen, lucht, voedsel. De compressie van het ruggenmerg leidt tot pijn en een verstoring van de gevoeligheid van de ledematen, wat hun activiteit beïnvloedt.

Kankercellen op het lymfestelsel kunnen zich verspreiden naar het bot, de hersenen en het ruggenmerg, botten, lever en andere organen, gewassen door lymfe, rond een van de groepen lymfeklieren. De tumor vergroot het orgel in omvang, vermindert het inwendige volume of vernietigt de structuur, wat noodzakelijkerwijs de functionaliteit beïnvloedt.

Het uiteenvallen van een groot aantal tumorcellen leidt tot intoxicatie van het lichaam met een toename in temperatuur, zwakte, verstoring van de gewrichten als gevolg van de accumulatie van urinezuur daarin (gevormd als een resultaat van de ontleding van de celkern).

Elke kankerziekte komt voor tegen de achtergrond van een algemene afname van de immuniteit, waardoor het mogelijk is om vrijelijk het lichaam van een infectie van verschillende aard (bacteriën, virussen, schimmels) binnen te gaan. Aldus kan lymfoom gecompliceerd worden door infectieziekten.

De gevolgen van T-cel lymfomen zijn afhankelijk van de mate van maligniteit van het proces, de snelheid van de verspreiding, de nauwkeurigheid van de diagnose en de tijdigheid van de behandeling.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39], [40], [41], [42]

Diagnostics t-cellymfoom

Ondanks de gelijkenis van veel soorten T-cellymfoom, kunnen de kenmerken van hun beloop en hun behandelwijzen anders zijn. En dit betekent dat de arts de diagnose van de ziekte bijzonder zorgvuldig moet nemen om het uiterlijk, ontwikkelingsstadium ervan nauwkeurig te bepalen en een strategie te ontwikkelen voor de bestrijding van de vreselijke ziekte.

De diagnose van T-cellymfoom begint, zoals gebruikelijk, met een onderzoek door een oncoloog. Het is erg belangrijk om de arts te vertellen over alle symptomen en het tijdstip waarop deze zijn ontstaan. Dit is nodig om het stadium van de ziekte en zijn prognose nauwkeurig te bepalen. Het is vermeldenswaard over gevallen van oncologische ziekten in het geslacht.

Tijdens de opname maakt de arts palpatie van vergrote lymfeklieren en bepaalt de mate van hun pijn. Bij kankerpathologieën zijn lymfeklieren pijnloos.

De patiënt wordt vervolgens doorverwezen voor analyse. Aanvankelijk richting te geven aan het bloed (biochemische) en urine, die de aanwezigheid van ontsteking in het lichaam kan detecteren, de verandering in de concentratie van verschillende bloedbestanddelen (bijvoorbeeld verhoogde eosinofielen), de aanwezigheid van vreemde of gemodificeerde componenten van giftige stoffen.

Bovendien wordt een immunologisch onderzoek van het bloed uitgevoerd. Als een dergelijke analyse te weinig van IgG laat zien, is de kans groot dat er sprake is van een kwaadaardig tumorproces in het lymfesysteem. De analyse van bloed op antilichamen kan de aanwezigheid in het lichaam van virussen aantonen die de ontwikkeling van lymfoom kan veroorzaken.

Als alternatief kunt u in een privékliniek een complexe moleculair genetische studie ondergaan die bloed- en urinetests, PRC-analyse, hormonen, infecties, virussen, enz. Omvat, of nog betere oncoscreening van het lichaam.

Verder wordt, met huidpathologieën, schrapen genomen uit het aangetaste gebied, en met toenemende lymfeknopen of vermoedelijke schade aan de inwendige organen, wordt een punctiebiopsie uitgevoerd. Het resulterende materiaal wordt verzonden voor cytologische analyse.

Instrumentele diagnose van T-cellymfoom omvat:

• X-ray,
• Een computer- en magnetische resonantietomogram waarmee je de toestand van het lichaam van binnenuit in verschillende hoeken kunt bekijken.
• Echografie van de buikholte met verdenking van mediastinale lymfoom.
• Scintigrafie voor de detectie van metastasen en letsels van botweefsel.
• Geautomatiseerde axiale tomografie.

Afhankelijk van het type T-cellymfoom en zijn stadium, kiest de oncoloog-arts de huidige methoden voor het diagnosticeren van de ziekte.

[43], [44], [45], [46], [47]

Differentiële diagnose

Differentiële diagnose is een belangrijke overweging bij het vaststellen van een nauwkeurige diagnose, in het bijzonder voor de huid lymfomen grotendeels lijkt dermatologische aandoeningen (b.v. Eczeem, psoriasis, dermatitis) en pathologieën die lymfadenopathie. Het laatste moment is erg belangrijk, omdat de toename van lymfeklieren zowel kwaadaardig (met lymfomen) als goedaardig (bij ontstekingsprocessen in het lichaam) kan zijn.

[48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55]

Behandeling t-cellymfoom

Oncologische pathologieën zijn nog nooit als gemakkelijk beschouwd in de therapie, maar T-cellymfoom is, ondanks alle gevaar van de situatie, geen excuus om op te geven. Het schema en in grote mate het resultaat van de behandeling hangt altijd af van de tijdigheid van antitumoractiviteiten en het type van T-celpathologie.

De belangrijkste methoden voor de bestrijding van maligne lymfatische neoplasmata zijn:

• Systemische therapie met chemische geneesmiddelen die de tumorgroei stoppen (chemotherapie).
• Het effect op de tumor van ioniserende straling (elektronenbundeltherapie, de enige methode voor fysiotherapeutische behandeling van maligne lymfomen).
• Opname corticosteroïden (ontstekingsremmende therapie),
• Ontvangst van geneesmiddelen die antitumorale processen in het lichaam activeren (biotherapie). De preparaten worden rechtstreeks gemaakt vanuit de cellulaire structuren van de patiënt.
• Een beenmergtransplantatie. In deze eerste uitgevoerd intensieve chemotherapie (myeloablatieve therapie), gericht op de volledige vernietiging van kankercellen en onderdrukking van het immuunsysteem om transplantaatafstoting te voorkomen, wordt de patiënt wordt toegediend, de stamcellen van een gezonde donor of zijn gelijk vóór aanvang van chemotherapie.
• Medicijnen nemen die het immuunsysteem stimuleren en vitamines die de immuniteit verhogen.
• Chirurgische behandeling. Chirurgische verwijdering van de tumor wordt alleen uitgevoerd met enkele laesies, voornamelijk wanneer het tumorproces wordt gediagnosticeerd in het maagdarmkanaal. Om herhaling van de tumor na verwijdering te voorkomen, wordt chemotherapie gelijktijdig met verschillende antitumor medicijnen (polychemotherapie) geïndiceerd.

Chirurgische behandeling voor T-cellymfoom is niet altijd gerechtvaardigd. Ten eerste worden in de meeste gevallen laesies aangetroffen, en de migratie van pathologische cellen door het lymfestelsel draagt bij tot een tamelijk snelle verspreiding van de ziekte naar andere organen (metastase), hetgeen soms niet één maar meerdere operaties vereist. En als je bedenkt dat kanker het lichaam aanzienlijk verzwakt, dan kan niet elke patiënt zelfs één tolereren, niet meerdere chirurgische ingrepen.

De aanpak van de behandeling kan natuurlijk verschillend zijn, afhankelijk van de lokalisatie en de prevalentie van het proces. Dus voor de behandeling van een milde vorm van schimmelmycosis (erythemateus) is de benoeming van corticosteroïden en interferonpreparaten geïndiceerd. Chemotherapie is niet voorgeschreven, bestraling wordt niet uitgevoerd.

In andere vormen van T-cel cutane lymfomen kan zowel systemische als lokale behandeling worden voorgeschreven. Lokale behandeling van huidkanker T-pathologieën kunnen worden uitgevoerd met een preparaat in de vorm van gel "Valhlor" vervaardigd in de VS. Helaas is dit medicijn nog steeds niet beschikbaar in ons land.

De werkzame stof van het geneesmiddel is mechlorethamine. Preparaten met deze actieve stof (bijvoorbeeld "Embichin") worden gebruikt voor systemische therapie van T-cel vormen van huidkanker. Ook in de combinatiechemotherapie kan worden toegepast zoals antitumormiddelen als "vinblastine", "Fludarabine", "Dacarbazine", "hlorbutin", "adriamycine", "Vincristine", "Cyclofosfamide" et al.

Wanneer huidpathologieën ook antitumorantibiotica toepassing (bijvoorbeeld "rubomycine"), corticosteroïden (bijvoorbeeld "prednisolon", "Triamcinolon") en fototherapie (PUVA behandeling vaak).

Wanneer biotherapy T-cellymfomen kan worden gebruikt als geneesmiddelen patiëntencellen en monoklonale antilichamen drugs' Rituxan '' Mabthera "" Campath "" Kampat "" Avastin "" Bexar".

De behandeling van de gevolgen van hooggedoseerde myeloablatieve therapie wordt uitgevoerd met de preparaten "Filstim", "Zarsio", "Neipomax", enz.

Geneesmiddelen kunnen oraal of intraveneus worden toegediend. De meeste medicijnen zijn ontworpen voor druppel toediening. De behandeling moet worden uitgevoerd onder strikt toezicht van een oncoloog.

Bestralingstherapie met T-cellymfoom wordt meestal uitgevoerd in een kuur van 21-40 dagen. Bestraling is lokaal van aard, zonder de rest van het lichaam te beschadigen. Tijd en stralingsdosis wordt bepaald door de radioloog, afhankelijk van de locatie en het stadium van het tumorproces.

In de beginfase van de pathologie kan bestralingstherapie worden voorgeschreven als een onafhankelijke behandelingsmethode en vervolgens wordt het al in combinatie met chemotherapie gebruikt.

Met gloeiende vormen van T-lymfoom, artsen zijn traag om conservatieve behandeling voorschrijven, het nemen van een afwachtende houding. De patiënt wordt regelmatig geobserveerd door de oncoloog en in geval van een exacerbatie krijgt hij een effectieve therapie volgens het type pathologie.

Geneesmiddelen voor T-cellymfoom

Het is de moeite waard om meteen te vermelden dat de behandeling van kanker van elke etiologie een serieus probleem is waarmee specialisten te maken hebben. Welke soorten geneesmiddelen zullen effectief zijn voor een bepaalde pathologie, en wat voor soort behandelingsschema moet worden toegepast, beslist de specialist. Artsen bevelen categorisch geen zelfbehandeling aan.

Er zijn nogal wat medicijnen voor de behandeling van tumorziekten. Als we het hebben over hun effectiviteit, is het vermeldenswaard: de tijdige start van de therapie geeft in de meeste gevallen positieve resultaten. Het is duidelijk dat de gevorderde stadia van kanker zelfs de kracht van chemotherapie te boven gaan. Bovendien is elk organisme individueel, en wat de gewenste verlichting voor iemand oplevert, helpt niet altijd het leven van een andere patiënt te redden.

Overweeg slechts enkele medicijnen die artsen gebruiken om T-cel lymfomen van verschillende oorsprong te behandelen.

"Embichin" is een alkylerend cytotoxisch geneesmiddel, waarvan de werking gericht is op de vernietiging van de celstructuur van klonen van T-lymfocyten met genmutaties.

Voer het geneesmiddel intraveneus in volgens een van de twee schema's:

• De schok-methode is ontwikkeld voor een 4-daagse chemotherapie. Dagelijks, eenmaal per dag, krijgt de patiënt het medicijn in een dosering bepaald als 0,1 mg per kilogram lichaamsgewicht. Dien het medicijn soms één keer in de volledige dosering voor.
• Fractie-tractiemethode. Het geneesmiddel wordt 3 keer per week toegediend. De gebruikelijke dosering is 5-6 mg. Natuurlijk - van 8 tot 20 introducties.

Mogelijke introductie in de pleurale en buikholte.

Het medicijn is niet voorgeschreven voor een gecompliceerd verloop van de ziekte, met ernstige bloedarmoede, bepaalde bloedziekten (leukopenie en trombocytopenie). De vraag naar de mogelijkheid om het medicijn te gebruiken zal ook ontstaan in geval van ernstige schade aan de nieren en de lever, evenals aan cardiovasculaire pathologieën.

Onder de frequente bijwerkingen zijn te onderscheiden veranderingen in de kenmerken van het bloed, symptomen van bloedarmoede, verstoring van het spijsverteringskanaal, soms zwakte en pijn in het hoofd. Als het geneesmiddel de huid binnendringt tijdens injectie, kan het de vorming van infiltratie en weefselnecrose veroorzaken op de plaats van toediening. De ernst van de belangrijkste bijwerkingen bij intensieve therapie is veel sterker dan bij de fractionele toediening van het medicijn.

"Vinblastine" is een antineoplastisch medicijn op basis van vinca-alkaloïde. Heeft antitumoreffect vanwege het feit dat het de deling van cellen blokkeert.

Het medicijn kan alleen intraveneus worden toegediend, in een poging om onder de huid te komen. De dosis wordt geselecteerd in overeenstemming met het gekozen chemotherapie-regime. De standaard dosering is van 5,5 tot 7,4 mg per vierkante meter lichaamsoppervlak (kinderdosis van 3,75 tot 5 mg per vierkante meter). Het medicijn wordt 1 keer per week voorgeschreven, soms 1 keer in 2 weken.

Er is een ander toedieningsschema, waarbij de behandeling wordt gestart met een minimale dosis voor baby's, waarbij het geleidelijk wordt verhoogd tot 18,5 mg per 1 m². Lichaam. Voor kinderen is de startdosis 2,5 en de maximale dosis is 12,5 mg per 1 vierkante meter M.

De loop van de behandeling hangt af van het aantal witte bloedcellen.

Het geneesmiddel wordt niet gebruikt voor ernstige onderdrukking van de beenmergfunctie, infectieuze pathologieën, tijdens zwangerschap en borstvoeding. Gebruik geen medicijnen voor overgevoeligheid voor de componenten.

Frequente bijwerkingen: leukopenie en granulocytopenie. Aandoeningen van andere organen en systemen komen veel minder vaak voor.

"Rubomycin" - een medicijn dat behoort tot de categorie antitumor antibacteriële middelen, d.w.z. Hij vecht gelijktijdig zowel kankercellen als bacteriële cellen.

Het medicijn wordt ook intraveneus toegediend om het verschijnen van infiltratie en de dood van huidweefsels te voorkomen. Ken het medicijncircuit toe binnen 5 dagen, gedurende welke de patiënt het medicijn ontvangt in een dosering van 0,8 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Herhaal de cursus na 7-10 dagen. Nu wordt het medicijn voorgeschreven voor een periode van 3 tot 5 dagen in een dosering van 0,5-1 mg per kg lichaamsgewicht per dag. Pediatrische dosis - van 1 tot 1,5 mg per kg lichaamsgewicht per dag.

Er zijn veel regimes voor de behandeling van kanker waarbij het medicijn wordt gebruikt in combinatie met andere antitumormiddelen, waarbij de dosering en de frequentie van de ontvangst kan variëren.

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel zijn ernstige pathologieën van het hart, de bloedvaten, lever en nieren, onderdrukking van de beenmergfunctie, zwangerschap en borstvoeding. Bij acute infectieuze pathologieën bestaat het risico op de ontwikkeling van verschillende complicaties. Het is verboden om alcohol te drinken.

De meest voorkomende bijwerkingen zijn granulocytopenie en trobrocytopenie (een afname van de concentratie van granulocyten en bloedplaatjes in het bloed).

"Campas" is een medicijn op basis van monoklonale antilichamen die binden aan lymfocyten en deze oplossen, terwijl de stamcellen van het beenmerg niet worden aangetast, dus de productie van T-lymfocyten lijdt niet. Volwassen en lymfocyten al volwassen geworden.

Het medicijn wordt via infusie in het lichaam geïnjecteerd, terwijl het proces van intraveneuze infusie lang is en minstens 2 uur duurt. Om allergische reacties en pijnlijke sensaties te voorkomen, worden vóór de druppelaar, pijnstillers en antihistaminica genomen.

Het geneesmiddel gedurende 3 dagen wordt geïntroduceerd volgens het schema met toenemende dosering: 3, 10 en 30 mg, terwijl constant de reactie van het lichaam op het medicijn wordt gevolgd. Vervolgens wordt het medicijn om de andere dag toegediend gedurende 1-3 maanden. Dosering op hetzelfde moment blijft maximaal - 30 mg per dag.

Met een geringe tolerantie van het geneesmiddel met het optreden van bijwerkingen, wordt de dosis geleidelijk verhoogd, alleen nadat de reactie op het medicijn weer normaal is geworden.

Het geneesmiddel is verboden bij patiënten met een acuut stadium van infectieuze pathologie van systemische aard, inclusief gevallen van HIV-infectie, niet-lymfatische tumoren, tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding, met overgevoeligheid voor componenten. Het medicijn wordt geannuleerd als er toxische reacties zijn of als er verdere progressie van de ziekte is.

Er is onvoldoende informatie over het effect van het medicijn op het lichaam van de kinderen.

De meest voorkomende bijwerkingen van het medicijn zijn: rillingen, koorts, verhoogde vermoeidheid, lagere bloeddruk, hoofdpijn. Velen van hen hebben GIT-reacties in de vorm van misselijkheid, soms met braken en diarree, veranderingen in de samenstelling van het bloed (verminderd aantal granulocyten en bloedplaatjes, bloedarmoede), hyperhidrose, allergische reacties. Het kan ook sepsis, herpes simplex en pneumonie ontwikkelen. Heel vaak merken patiënten een gevoel van gebrek aan lucht (dyspneu).

"Nejpomaks" - een medicijn dat de productie van leukocyten, de werkzame stof - filgrastim stimuleert.

De introductie van grote doses chemotherapeutische middelen vóór beenmergtransplantatie leidt vaak tot een daling van de productie van leukocyten, die moet worden gecorrigeerd voordat de procedure begint. Hetzelfde fenomeen kan worden waargenomen na gebruikelijke chemotherapie. Daarom patiënten met neutropenie (onvoldoende productie van neutrofiele leukocyten) en geneesmiddelen op basis van filgrastim voorschrijven.

Het medicijn wordt één dag na de chemotherapie voorgeschreven in een dosering van 5 μg per dag. Voer het geneesmiddel subcutaan in. Het verloop van de behandeling is niet meer dan 14 dagen. De therapie wordt voortgezet totdat het optimale aantal neutrofielen in het bloed is bereikt.

Met myeloablatieve therapie wordt het medicijn toegediend in een dosering van 10 μg gedurende 4 weken. Voer het intraveneus infuus in.

Het geneesmiddel wordt niet gebruikt voor ernstige congenitale neutropenie (het syndroom van Kastmann) en overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel. Voorzichtigheid is waargenomen bij sikkelcelanemie.

Onder de bijwerkingen van het medicijn kunnen worden geïdentificeerd: dyspeptische verschijnselen, spierpijn en artralgie, verhoogde lever- en miltgroottes, het verschijnen van infiltraat in de longen, bronchiale spasmen en kortademigheid. Ook is er soms een afname van de botdichtheid, een stijging van de bloeddruk, een toename van de hartslag, zwelling op het gezicht, bloedneus, zwakte. In sommige gevallen worden veranderingen in de bloedsamenstelling waargenomen: een afname van het aantal trombocyten en een toename van het aantal witte bloedcellen (trombocytopenie en leukocytose). In de urine kunnen eiwit en bloed (eiwit en hematurie) worden gedetecteerd.

[56], [57], [58], [59], [60],

Niet-traditionele methoden voor de behandeling van kanker

Het lijkt erop dat effectieve methoden om kanker te bestrijden bestaan (dezelfde bestraling en chemotherapie), en medicijnen die de maggled cellen kunnen doden zijn voldoende, maar niet iedereen kan deze behandeling betalen. Bovendien laten de methoden van de traditionele geneeskunde veel nieuwe problemen achter die opnieuw moeten worden behandeld.

De effecten van chemotherapie kunnen bijvoorbeeld worden gezien in de vorm van alopecia (actief haarverlies), gewichtstoename door toegenomen eetlust, hartritmestoornissen en de ontwikkeling van hartfalen. In sommige gevallen wordt een nieuwe diagnose (meestal een ander type bloedkanker) aan de diagnose gekoppeld. Voor mannen kan chemotherapie het onvermogen om kinderen te krijgen (onvruchtbaarheid) bedreigen.

Gevallen van complicaties na bestralingstherapie komen ook vaak voor. Dit kan een vermindering van de functionaliteit van de schildklier (gewoonlijk ontwikkelt hypothyreoïdie) zijn ontwikkeling van bestralingspneumonitis gekenmerkt door littekenvorming in de weefsels van de longen, ontsteking van de darmen of de blaas (cystitis en colitis), gebrek aan speekselproductie, stralingsbrandwonden.

Het blijkt dat de ene behandelt - de andere is kreupel. Dit moment en de hoge kosten van therapie van T-cellymfoom en andere oncologische pathologieën duwen mensen om te zoeken naar nieuwe en nieuwe methoden om een vreselijke ziekte te behandelen.

Op internet kun je nu veel berichten vinden over de behandeling van kanker met behulp van niet-traditionele methoden. Iemand verwerpt alternatieve behandeling, verwijzend naar het feit dat het leven niet redde voor kennissen, anderen het actief gebruikten, goede resultaten behaalden. We nemen geen van beide partijen, maar geven slechts een beetje informatie over de geneesmiddelen die buiten het oncologische ziekenhuis worden gebruikt.

Veel aanhangers van niet-traditionele kankerbehandeling (waaronder veel artsen!) Spreek af over de mening dat de ontwikkeling van kwaadaardige tumoren wordt veroorzaakt door de zure omgeving van het lichaam, waarin er onvoldoende zuurstof is voor de normale werking van cellen. Als de pH-waarde van de interne omgeving wordt verhoogd, verbetert de cellulaire ademhaling en stopt de celproliferatie. Het blijkt dat producten die de zuurgraad van het lichaam verminderen en de toevoer van cellen met zuurstof verbeteren, de ontwikkeling van kwaadaardige processen kunnen stoppen.

Een speciale rol in dit verband wordt gegeven aan het product dat daadwerkelijk in elke keuken aanwezig is - zuiveringszout. Als alkali kan het de zuurgraad van elk medium, inclusief de interne omgeving van het lichaam, verminderen. Frisdrank wordt aanbevolen voor gebruik als peroraal (alkaliseert het maagdarmkanaal, krijgt in een bepaalde hoeveelheid en in het bloed), en in de vorm van injecties, waarmee u alkali via het bloed naar alle hoeken van het lichaam kunt brengen. Voorspoeling wordt echter aanbevolen om te blussen met kokend water.

Volgens de werkwijze van de Italiaanse arts (!) Tulio Simoncini soda moet tweemaal per dag worden ingenomen, van een half uur voor de maaltijd (geleidelijk verhogen van de dosis tot 1/5 tot 2 theelepels), verdunnen met warm water en het drinken van een glas vloeistof (water, melk). Het is noodzakelijk dat de soda-oplossing rechtstreeks in contact komt met kankercellen. Daarom worden voor de behandeling van verschillende soorten kanker lotions, inhalaties, injecties en douches ook gebruikt.

Een van de aanhangers van deze methode voor de behandeling van kanker is onze landgenote professor Ivan Pavlovich Neumyvakin, die een systeem ontwikkelde voor de behandeling van verschillende soorten kanker met behulp van soda en waterstofperoxide. In dit geval wordt geen zuiver peroxide gebruikt, maar de oplossing ervan (van 1 tot 10 druppels 3% waterstofperoxide wordt genomen voor 50 ml water). Neem het medicijn drie keer per dag gedurende een uur voor een maaltijd, elke dag verhoogt het aantal druppels peroxide per 1 (de eerste dag - 1 druppel, de tweede - twee, etc.). Na 10 dagen behandeling, een pauze van 5 dagen maken.

Trouwens, om de zuurgraad van de interne omgeving te verminderen en de weg van kanker te blokkeren, adviseren wetenschappers die het lichaam alkaliseren om speciale aandacht te besteden aan hun voedsel, omdat er in onze voeding producten zijn die de pH kunnen verhogen of verlagen. De alkaliserende producten omvatten kruiden, fruit (behalve heel zoet), gedroogde abrikozen, amandelen, melk en zuivelproducten, bessen, groenten. Maar vlees, worstjes en gerookte producten, vis en zeevruchten, eieren, gebak, druivensap, jam, conservering daarentegen verhogen de zuurgraad van het lichaam. Trouwens, een citroen zonder suiker wordt beschouwd als een alkalisch product, ondanks het zuur, maar als het wordt gebruikt met suiker, zal het effect direct tegenovergesteld zijn.

Interesse wordt veroorzaakt door een dergelijke methode om kanker te bestrijden als het drinken van bietensap, dat ook de cellulaire ademhaling verbetert en in staat is de groei en ontwikkeling van kankercellen te stoppen. En als we rekening houden met de rijke vitamine-minerale samenstelling van de felrode wortel, dan kunnen we met zekerheid zeggen dat de behandeling ermee het immuunsysteem, het zenuwstelsel en andere lichaamssystemen zal helpen versterken. En dit zal het lichaam in staat stellen om onafhankelijk verschillende ziekten, waaronder kanker, te bestrijden.

De inname van bietensap is perfect gecombineerd met traditionele behandelmethoden en vermindert zelfs de negatieve gevolgen ervan. Maar er is ook informatie over het genezen van kanker met bietensap alleen, wat veel goedkoper is dan de behandelingskuur in het oncologische ziekenhuis.

Voor de behandeling wordt een versgeperst sap gebruikt dat minstens 2 uur in de koelkast wordt bewaard, gemaakt van de vruchten van tafelvariëteiten met een heldere kleur. Om voldoende antitumor te krijgen, moet je overdag 600 ml sap drinken. Drink het sap moet een half uur licht worden opgewarmd voor het eten. Je kunt het mengen met wortelsap.

Drink dagelijks bietensap in kleine slokjes van 100 ml per 1 receptie. Het verloop van de behandeling is lang (1 jaar of langer). Om de sapdrank te stabiliseren in een hoeveelheid van 1 kop per dag.

Het is ook handig om gekookte bieten te gebruiken, omdat het bij een korte hittebehandeling zijn nuttige eigenschappen niet verliest.

Trouwens, de keuze van alternatieve genezers viel op de bieten. De antitumorale eigenschappen worden erkend en de officiële geneeskunde. Op basis van suikerbieten is zelfs een van de antitumormiddelen ontwikkeld.

Veel planten hebben antitumorale eigenschappen en laten de behandeling met kruiden van T-cellymfoom en andere kankers niet wijd verspreid, er zijn positieve responsen en dergelijke behandelingen.

Zelfs in de officiële geneeskunde worden planten die caryoclastische vergiften bevatten die pathogene cellen kunnen doden, herkend als antitumormiddelen. Dergelijke vergiften omvatten alkaloïden, lactonen en hartglycosiden die in veel planten worden aangetroffen:

• alkaloïde-bevattende: colchicum briljante en prachtige (knollen), stinkende gouwe, berberis, rue, alsem, gele wol en enkele anderen,
• lactose-bevattend: podofil schildklier en Himalayan, eucommia, helenium, amandel-loyaliteit, gaylyardie.
• Met hartglycosiden: wit, tweehuizig en chernoplodny, furious cucumber, colocynt, drug auran, etc.

Het moet worden begrepen dat de bovengenoemde planten giftige stoffen bevatten en daarom is hun dosering strikt beperkt.

Ontstekingsremmend en antitumoreffect is ook beroemd om de vruchten van Japanse Sophora, radijszaden, klaver, vlier en sabel. En als immunomodulatoren voor T-cellymfoom, kunt u extracten van ginseng, echinacea, elleuterococcus gebruiken. Loop niet achter hen en zulke populaire planten als brandnetels, calendula, weegbree, paardenbloem, touw.

Wat betreft homeopathie, het is niet verplicht om volledig agressieve kwaadaardige tumoren te genezen, maar sommige van de remedies zijn redelijk geschikt als aanvullend en preventief. Dus, als na de traditionele behandeling van kwaadaardig lymfoom zijn er exacerbaties. Een homeopathische arts kan langdurig inname van homeopathische preparaten voorschrijven Bariumcarbonicum (5 korrels onder de tong 2 keer per dag) en Conium (7 korrels voor het slapengaan).

Als anti-kankergeneesmiddelen zijn bewezen en Kartsinozinum Fitolyakka maar als immunostimulants Echinacea kompozitum gebruikt, slijmvlies kompozitum "EDAS-308", Galium-Heel et al. Homeopathische medicijnen.

Het voorkomen

Het probleem van het voorkomen van de ontwikkeling van oncologische pathologieën met hoge mortaliteit, waaronder T-cellymfoom, is vrij ingewikkeld. Om eerlijk te zijn, weten wetenschappers nog steeds niet het duidelijke antwoord op de vraag: hoe het ontstaan van kanker te voorkomen.

Als we rekening houden met die factoren die de kans op ontwikkeling van oncologische pathologieën vergroten, kan worden begrepen dat niet alle van hen kunnen worden uitgesloten van hun leven. Mensen met erfelijke aanleg en immunodeficiënties zullen heel wat moeite moeten doen om het lot van familieleden met oncologische ziekten te vermijden.

Men moet begrijpen dat het risico op kanker is lager bij mensen die net inflammatoire aandoeningen (inclusief dermatologische) te behandelen, te voorkomen dat ze aan chronische, niet werken met kankerverwekkende stoffen, leven in een ecologisch schone omgeving, niet blootgesteld aan straling. Ie er is iets om over na te denken, omdat je leven op het spel staat.

Een grote rol bij de preventie van kanker wordt gespeeld door de behandeling van aandoeningen die kanker kunnen overgaan (precancereuze aandoeningen). Wetenschappers en fytotherapeuten ontwikkelden zelfs een plantoogst die ongecontroleerde celdeling voorkomt. In de samenstelling vinden we: brandnetel bladeren en psyllium 5 g elk, bloemen van een vlinder en berken oorbellen 10 g elk, zoethout (wortels) in de hoeveelheid van 3 g.

Zorgvuldig gemalen grondstoffen worden gemengd, neem 10 g van de samenstelling en brouw 1 eetl. Kokend water, dan wordt het ongeveer 20 minuten in een waterbad gehouden. Na percolatie is gebleken dat het glas onvolledig is. Je moet het aanvullen met gekookt water.

De ontvangen infusie moet driemaal daags worden gedronken. 1 kopje medicatie is voldoende voor 1 dag. Je moet het een half uur voor een maaltijd 1 of 2 maanden drinken.

Wat het ook was, maar het is beter om alle maatregelen ter voorkoming van kanker te nemen dan om fel voor je leven te vechten na het horen van een vreselijke diagnose.

[61], [62], [63], [64], [65], [66]

Prognose

De prognose van T-cellymfoom is helemaal niet iriserend, vooral met betrekking tot zijn agressieve soort, waarvoor soms eenvoudigweg geen tijd is om te vechten. Hoe eerder de ziekte wordt gedetecteerd, hoe groter de kans dat deze wordt verslagen. Als de ziekte wordt vastgelegd in het eerste stadium van zijn ontwikkeling, zijn de kansen om nog 5 of meer jaren te overleven 85-90%, afhankelijk van het type pathologie en de leeftijd van de patiënt.

Het ergste is de prognose voor angioimmunoblastische en T-lymfoblastische lymfomen als het proces zich heeft uitgebreid naar het beenmerg en andere organen. Bij angioimmunoblastisch T-cellymfoom sterven patiënten meestal na 2-3 jaar en leeft slechts iets meer dan 30% langer. Verbetering van lymfoblastisch gecompliceerd lymfoom kan alleen bij een vijfde van de patiënten worden waargenomen. Hoewel als u in een vroeg stadium met de behandeling van de ziekte begint, de voorspelling in de meeste gevallen vrij gunstig is.

Wat betreft mushroom mycosis hangt alles af van de vorm en het stadium van de pathologie. De klassieke vorm wordt gekenmerkt door de beste voorspelling. Na verloop van tijd kan de behandeling zonder complicaties patiënten nog eens 10 of meer levensjaren geven. Met gecompliceerde pathologieën wordt de levensduur teruggebracht tot 2-5 jaar. Maar met de Vidal-Brok-vorm sterven de meeste patiënten binnen een jaar.

T-cel lymfoom voedt, net als andere kankerpathologieën, onze angst. Daarom hangt de prognose voor het leven grotendeels af van de stemming van de patiënt. In de medische praktijk waren er gevallen van 'wonderbaarlijke' genezing, toen mensen die op de rand van het graf stonden en die de dokters niet konden helpen, alleen herstelden omdat ze geloofden in de mogelijkheid van overwinning op de dodelijke ziekte. Hoe de omstandigheden zich ook ontwikkelen, je moet nooit opgeven, want het leven is de grootste waarde voor een persoon en het is de moeite waard om voor te vechten.

[67]