Tabletten van bloedkanker

Een dergelijk concept als bloedkanker impliceert kwaadaardige schade aan de hematopoietische en lymfatische systemen, beenmerg. Er zijn drie hoofdtypen oncologie, waarvoor tabletten tegen bloedkanker worden gebruikt, overweeg hen:

• Leukemie - kankercellen beïnvloeden bloed en beenmerg. Het belangrijkste symptoom van de ziekte is de snelle accumulatie van leukocyten (veranderde witte bloedcellen). Een toename van hun aantal leidt ertoe dat het lichaam zijn vermogen verliest om infecties te bestrijden en bloedplaatjes, rode bloedcellen, te produceren.
• Lymfoom is een laesie van het lymfestelsel, dat verantwoordelijk is voor het verwijderen van overtollig vocht uit het lichaam en de vorming van immuuncellen. Lymfocyten interfereren met de infectie van het lichaam, als ze een pathologische verandering ondergaan, schenden ze het immuunsysteem. Veranderde witte bloedcellen worden getransformeerd in lymfoomcellen, accumulerend in weefsels en lymfeklieren.
• Myeloom - schade aan plasmacellen die verantwoordelijk zijn voor de productie van antilichamen tegen infectieuze en pathogene stimuli. Dergelijke kanker verzwakt geleidelijk het lichaam en ondermijnt het immuunsysteem.

De echte oorzaken van maligne degeneratie zijn onbekend, maar er zijn een aantal factoren die de ziekte provoceren. Dit kunnen genetische ziekten, virussen, blootstelling aan straling of schadelijke stoffen zijn, en nog veel meer.

Stadia van bloedkanker, rekening houdend met de mate van penetratie in organen en weefsels, de aanwezigheid van metastasen, de grootte van de tumor:

1. De eerste is de degeneratie van gezonde cellen in kankercellen.
2. De tweede - kwaadaardige cellen hopen zich op en vormen neoplasmata.
3. Ten derde - de actieve beweging van de aangetaste cellen door het lichaam met bloed en lymfestroom, de vorming van metastasen.
4. De vierde is metastase in veel organen en weefsels. De vooruitzichten zijn ongunstig.

Het succes van de behandeling hangt af van een tijdige diagnose. Patiënten schrijven chemotherapie, antivirale middelen, antibiotica, hormonen, corticosteroïden en immunostimulantia voor.

Idelalsib

Een gerichte inositol-trifosfokinase-deltaremmer voor de behandeling van indolente non-Hodgkin-lymfomen en andere bloedaandoeningen. Idelilsib kan worden gebruikt als monotherapie en complexe behandeling van ziekten zoals:

• Chronische lymfatische leukemie en zijn recidieven. Kan worden gecombineerd met Rituximab om patiënten te behandelen die eerder monotherapie hebben gehad met dit medicijn.
• Non-Hodgkin-lymfoom en zijn recidieven.
• Folliculair B-cel non-Hodgkin-lymfoom.
• Kleincellig lymfocytisch lymfoom.

Het geneesmiddel wordt ingenomen met 150 mg per dag, verdeeld in verschillende doses. Het aantal cycli en de frequentie van toediening wordt bepaald door de arts, individueel voor elke patiënt. Gecontra-indiceerd gebruik met intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel. Bijwerkingen manifesteren zich door een standaard reeks symptomen: misselijkheid, braken, hoofdpijn en duizeligheid, huidallergische reacties en meer. Gevallen van overdosering zijn niet vastgesteld, omdat het medicijn zich nog steeds in de studiemodus bevindt.

Rituximab

Een antineoplastisch geneesmiddel is een chimeer monoklonaal antilichaam dat op specifieke wijze aan het transmembraan antigen CD20 bindt. Rituximab is een antigeen dat zich bevindt op volwassen B-lymfocyten en pre-B-lymfocyten, maar afwezig is op gezonde plasmacellen en -weefsels, op hemopoietische stamcellen.

De actieve stof bindt aan het CD20-antigeen op B-lymfocyten en veroorzaakt immunologische reacties die zijn geassocieerd met het oplossen van B-cellen. Het medicijn verhoogt de reactieve gevoeligheid van B-cel-lymfoomcellen voor chemotherapie en hun cytotoxisch effect.

• Indicaties voor gebruik: CD20-positieve non-Hodgkin-lymfomen van laaggradige, recidiverende, resistente chemotherapie B-cellen. Combinatietherapie van CD20-positieve diffuse B-grote-cel non-Hodgkin-lymfomen.
• De dosering wordt individueel voor elke patiënt ingesteld en is afhankelijk van de medische indicaties, het stadium van de ziekte, het behandelingsregime en de algemene toestand van het hematopoiese systeem.
• Het is gecontra-indiceerd om te gebruiken met intolerantie voor rituximab en overgevoeligheid voor eiwitten van muizen. Gebruik tijdens de zwangerschap is mogelijk als het voordeel voor de moeder hoger is dan het mogelijke risico voor de foetus. Met de nodige voorzichtigheid is het medicijn voorgeschreven voor patiënten met longletsels, met het risico bronchospasmen te ontwikkelen, met een aantal neutrofielen van minder dan 1500 / μL en bloedplaatjes van minder dan 75.000 / μl.
• Bijwerkingen komen voort uit vele organen en systemen. Meestal worden de patiënten geconfronteerd met deze reacties: misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, anorexia, dysgeusie, hoofdpijn en duizeligheid, paresthesie, ernstige trombocytopenie en neutropenie, leukopenie, ziekten van het cardiovasculair systeem, botpijn en spierpijn , toegenomen zweten, droge huid, koorts en koude rillingen.

Iʙrutiniʙ

Farmacologisch middel dat wordt gebruikt voor de behandeling van kwaadaardige laesies van het hematopoëtische systeem. Ibrutinib is een witte vaste stof, gemakkelijk oplosbaar in methanol en dimethylsulfoxide, maar praktisch onoplosbaar in water. Het medicijn is een remmer van Bruton tyrosine-kinase met een laag molecuulgewicht. Remt de proliferatie van kwaadaardige cellen en hun overleving.

Wanneer het oraal wordt ingenomen, wordt het snel opgenomen. De inname van voedsel heeft geen invloed op de absorptieprocessen, maar verhoogt de concentratie van ibrutinib met een factor 2, vergeleken met de ontvangst op een lege maag. Binding aan bloedplasmaproteïnen 97%. Het wordt gemetaboliseerd door de CYP3A4 / 5-isovorm van cytochroom P450 met de vorming van een dihydrodiolmetaboliet. Het wordt uitgescheiden via de urine en uitwerpselen.

• Toepassing: mantial cell lymphoma is ongevoelig, recidiverend, chronische lymfatische leukemie. Gebruikt als de eerste therapielijn. Tabletten worden oraal met water ingenomen. De aanbevolen dosis voor lymfoom is 560 ml 1 keer per dag, met chronische lymfatische leukemie 420 mg per dag.
• Contra-indicaties: overgevoeligheid voor componenten, leeftijd van patiënten jonger dan 18 jaar, dialyse, ernstige nierstoornissen, zwangerschap en borstvoeding. Met speciale zorg wordt toegewezen aan patiënten die anticoagulantia of medicijnen gebruiken die de functie van bloedplaatjes remmen.
• Bijwerkingen en symptomen van een overdosis: misselijkheid, braken, diarree / constipatie, hoofdpijn en duizeligheid, cardiovasculaire aandoeningen, huidallergische reacties en meer. Er is geen specifiek antidotum, daarom is symptomatische behandeling en monitoring van vitale functies aangewezen.

Neylotiniv

Een experimenteel geneesmiddel waarvan de werkzaamheid werd bevestigd door 40% van de herstelde patiënten die leden aan verschillende vormen van bloedkanker. Neylotiniv is een waardig alternatief voor pijnlijke chemotherapie en beenmergtransplantatie. Het heeft een minimum aan contra-indicaties en bijna geen bijwerkingen. Op zijn kosten is de snelheid van stamceltransplantatie lager, waardoor de behandeling van bloedkanker betaalbaarder wordt.

Neylotiniv is het resultaat van de ontwikkeling van Israëlische artsen. Zijn experimentele studies werden uitgevoerd in de Shiba-kliniek. Het medicijn verbetert het welzijn van patiënten binnen drie maanden na het begin van de behandeling en vernietigt de getroffen chromosomen die een verhoogd aantal witte bloedcellen veroorzaken. In de nabije toekomst zal het medicijn de goedkeuring van het Israëlische ministerie van Volksgezondheid krijgen en naar ziekenhuizen in de wereld gaan.