Pillen tegen maagpijn

Buikpijn kan verschillende oorzaken hebben. De middelen om deze aandoening te behandelen, verschillen dan ook in hun kenmerken. Tabletten voor buikpijn zijn bedoeld voor de behandeling van één probleem of een complex van onderling samenhangende symptomen.

Een snijdende pijn in de navelstreek kan wijzen op maagproblemen of gastritis.

Rechts, in het hypochondrium, kan de galblaas pijn doen door de aanwezigheid van stenen, of kan de lever zich kenbaar maken. Pijn links, onder de ribben, wijst op een disfunctie van de alvleesklier, en daaronder, in hetzelfde gebied, op problemen met de twaalfvingerige darm. Buikpijn met een onbekende lokalisatie en de aanwezigheid van tekenen van indigestie kunnen wijzen op darmproblemen. Spasmodische pijn wordt veroorzaakt door spasmen van de bekkenbodemspieren. Deze pijn komt bij vrouwen voor tijdens de menstruatie. Elk van deze problemen vereist een eigen behandelingsmethode en dus het gebruik van bepaalde medicijnen.

Het is natuurlijk belangrijk om te begrijpen dat buikpijn een uiting kan zijn van een ernstige ziekte die levensgevaarlijk is, zoals acute appendicitis. In dit geval is de pijn gelokaliseerd aan de rechterkant van de buik. Bij zwangere vrouwen kan buikpijn wijzen op een buitenbaarmoederlijke zwangerschap die levensgevaarlijk is. Zelfmedicatie is daarom niet de moeite waard, maar het is verstandig om advies en hulp in te winnen bij specialisten.

Indicaties voor het gebruik van tabletten bij buikpijn

Elk geneesmiddel is bedoeld voor gebruik in specifieke gevallen. De indicaties voor het gebruik van tabletten tegen buikpijn staan vermeld in de bijsluiter die bij het geneesmiddel wordt geleverd. Deze instructies moeten worden gelezen voordat u het geneesmiddel gaat gebruiken.

1. Drotaverinehydrochloride.
   • De aanwezigheid van spasmen van de gladde spieren die verband houden met de galwegen, die worden veroorzaakt door cholelithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, periocholecystitis, cholangitis en papillitis.
   • Tekenen van spasmen van gladde spieren in de urinewegen, veroorzaakt door nefrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, cystitis en blaasthesma.
   • Het wordt gebruikt als aanvullende therapie bij spasmodische verschijnselen in de gladde spieren van de maag en de darmen, veroorzaakt door maagzweren en zweren aan de twaalfvingerige darm, gastritis, spasmen van de cardia en pylorus, enteritis, colitis, spastische colitis met constipatie en winderige vormen van slijmcolitis.
2. Duspatalin.
   • Het wordt gebruikt bij spasmen van het maag-darmkanaal, die ook veroorzaakt kunnen worden door organische ziekten.
   • Wordt gebruikt bij darm- en galkoliek.
   • Wordt gebruikt bij het prikkelbare darmsyndroom.
   • Bij kinderen ouder dan twaalf jaar wordt het medicijn gebruikt bij functiestoornissen van het maag-darmkanaal, die gepaard gaan met buikpijn.
3. Imodium Plus.
   • Het optreden van diarree, ongeacht de oorzaak.
   • Het optreden van begeleidende symptomen - winderigheid, gasretentie in de darmen, buikklachten, spastische pijn.
4. Loperamide.
   • Het optreden van acute en chronische tekenen van diarree met een allergische, emotionele, medicinale of stralingsgerelateerde oorsprong.
   • Het wordt gebruikt bij de behandeling van diarree die verband houdt met veranderingen in het dieet en de kwaliteit van de voeding, met een verstoorde stofwisseling en absorptieprocessen.
   • Het wordt gebruikt als adjuvans bij de behandeling van diarree door infectieuze oorzaken.
   • Het wordt gebruikt om de ontlasting te reguleren bij patiënten met ipestoma's.
5. Maälox.
   • De aanwezigheid van een verergering van een maagzweer en een twaalfvingerige darmzweer.
   • Het optreden van een verergering van acute gastroduodenitis en chronische gastroduodenitis, waarbij de secretoire functie normaal of toegenomen is.
   • Het ontstaan van een hernia in de slokdarmopening van het middenrif, evenals het optreden van refluxoesofagitis.
   • De aanwezigheid van dyspeptische symptomen in de vorm van ongemak of pijn in de bovenbuik; het optreden van brandend maagzuur, zure oprispingen na voedingsstoornissen, evenals bij overmatige consumptie van alcohol, koffiedranken en roken.
   • Het optreden van dyspeptische verschijnselen in de vorm van ongemak en pijn in de bovenbuik, evenals symptomen van brandend maagzuur, zure oprispingen, die kunnen optreden als gevolg van het gebruik van bepaalde medicijnen - niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en glucocorticosteroïden.
6. Mezim Forte.
   • Het wordt gebruikt in vervangingstherapie, waarbij de exocriene functie van de pancreas wordt verminderd, waaronder chronische pancreatitis en cystische fibrose.
   • Voorgeschreven bij chronische inflammatoire-dystrofische maag-, darm- en leverziekten, evenals soortgelijke problemen met de galblaas.
   • Deze tabletten tegen buikpijn worden gebruikt bij gastro-intestinale aandoeningen die functioneel van aard zijn en veroorzaakt worden door infectieuze darmziekten en het prikkelbare darmsyndroom.
   • Bij voedingsfouten bij patiënten met een normale werking van het maag-darmkanaal.
   • Het wordt gebruikt als therapie voor aandoeningen die worden veroorzaakt door resectie of bestraling van het maag-darmkanaal: spijsverteringsstoornissen, winderigheid, diarree.
7. Geen shpa Forte.
   • Het wordt gebruikt bij spasmen van de gladde spieren, veroorzaakt door ziekten van de galwegen, namelijk cholecystolithiasis, cholelithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis.
   • Het wordt gebruikt bij spasmen van de gladde spieren van de urinewegen, veroorzaakt door bepaalde ziekten, namelijk nefrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, cystitis en blaaskrampen.
   • Als onderdeel van een adjuvante therapie wordt het gebruikt bij spasmen van de gladde spieren van het maag-darmkanaal, veroorzaakt door een maagzweer of een duodenumzweer, gastritis, spasmen van de cardia en pylorus, enteritis, colitis, spastische colitis met bijbehorende constipatie en het prikkelbaredarmsyndroom met winderigheid. Het geneesmiddel dient in deze gevallen te worden ingenomen indien aandoeningen die kenmerkend zijn voor het acute abdominale syndroom, zoals tekenen van acute appendicitis, peritonitis, ulceraperforatie en acute pancreatitis, zijn uitgesloten.
   • Wordt gebruikt bij spanningshoofdpijn.
   • Het wordt gebruikt bij dysmenorroe die met pijn gepaard gaat.
8. Feestelijk.
   • De aanwezigheid van onvoldoende secretie in de pancreas, die gepaard gaat met chronische pancreatitis en gepaard gaat met galinsufficiëntie, wat zich uit in een verstoorde voedselvertering, winderigheid en constipatie.
   • Het wordt gebruikt als een van de middelen bij de gecombineerde behandeling van ziekten zoals diffuse leverziekten die verband houden met alcoholische en toxische leverschade en levercirrose.
   • Het wordt gebruikt als onderdeel van een complexe therapie voor het verlies van grote hoeveelheden galzuren, gewoonlijk bij patiënten die een galblaasoperatie hebben ondergaan.
   • Het wordt gebruikt als één van de medicijnen in een combinatiebehandeling voor een verstoorde galcirculatie, wat voorkomt bij ziekten zoals biliaire dyskinesie, dysbacteriose en malabsorptie.
   • Het wordt gebruikt bij neurohumorale aandoeningen van de processen van galvorming en -afscheiding die gepaard gaan met chronische ziekten van het maag-darmkanaal, namelijk chronische gastritis, chronische duodenitis, chronische cholecystitis.
   • Het wordt gebruikt om de spijsvertering te verbeteren bij patiënten met een normaal functionerend maag-darmkanaal. Dit kan het gevolg zijn van een verstoorde voeding, problemen met de kauwfunctie, langdurige immobilisatie en een zittende levensstijl.
   • Voorgeschreven ter voorbereiding op onderzoek van de inwendige organen van het buikvlies met behulp van röntgenfoto's en echografie.
9. Ftalazol.
   • Het optreden van dysenterie in een acute vorm of verergering van een chronische vorm van de ziekte.
   • Het ontstaan van colitis.
   • Het optreden van gastro-enteritis.
   • De noodzaak van preventieve maatregelen tegen het optreden van purulente complicaties na chirurgische ingrepen in de darm.

Vrijgaveformulier

Tabletten voor oraal gebruik zijn de afgiftevorm van de in het artikel beschreven geneesmiddelen. Ze verschillen in kleur, grootte, vorm en geur, en hebben wel of geen omhulsel.

• Drotaverinehydrochloride.

Het wordt geproduceerd in tabletten van veertig milligram van het actieve bestanddeel per stuk. De tabletten zijn geel of geel met een groenige tint, platcilindrisch van vorm en hebben een afschuining in het midden. De tabletten zitten in een blisterverpakking van tien stuks en zijn verpakt in kartonnen verpakkingen van twee blisterverpakkingen. Ze worden geleverd met een bijsluiter met instructies.

Drotaverine Forte bevat tachtig milligram werkzame stof per tablet en is verkrijgbaar in tabletten. De tabletten zitten in een blister van tien stuks, twee blisters zijn verpakt in een kartonnen doos en worden geleverd met een bijsluiter.

Elke tablet bevat veertig gram (of tachtig gram) drotaverinehydrochloride, evenals een bepaalde hoeveelheid hulpstoffen: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, talk, stearinezuur.

• Duspatalin.

Het wordt geproduceerd in capsules met verlengde werking, die wit zijn en het nummer 245 op de capsule hebben, en de Latijnse letter S en het nummer 7 op de capsulekap. De capsules zijn ondoorzichtig en gemaakt van harde gelatine. In de capsules zitten witte of bijna witte korrels. De capsules zijn verpakt in een blister van tien stuks. Blisters van twee of drie stuks worden in een kartonnen doos geleverd en voorzien van een bijsluiter met instructies.

Elke capsule bevat tweehonderd milligram van de werkzame stof mebeverinehydrochloride, evenals een bepaalde hoeveelheid hulpstoffen: magnesiumstearaat, methacrylzuurcopolymeer, talk, hypromellose, methacryl- en ethacrylzuurcopolymeer, glyceroltriacetaat, gelatine, titaandioxide.

• Imodium Plus.

Het wordt geproduceerd in de vorm van kauwtabletten, die wit zijn en een ronde, platte vorm hebben, met de inscriptie IMO aan één kant van de tablet. Ze ruiken naar vanille en munt.

Elke tablet bevat de werkzame stoffen loperamidehydrochloride - twee milligram en simeticon - honderdvijfentwintig milligram, evenals een bepaalde hoeveelheid hulpcomponenten: suiker, microkristallijne cellulose, basisch polymethacrylaat, celluloseacetaat, sorbitol, dextraten, vanille-aroma, natriumsaccharine, stearinezuur, calciumfosfaat.

Verpakt in vier of twaalf tabletten per verpakking.

• Loperamide.

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van harde gelatinecapsules nr. 3, met een witte romp en een groene dop. De capsules bevatten wit poeder of poeder met een gele tint. De capsules wegen twee milligram. De capsules worden per tien stuks in een blisterverpakking verpakt. Eén of twee blisterverpakkingen worden in een kartonnen doos geleverd met een bijsluiter met instructies.

Eén capsule bevat de werkzame stof loperamidehydrochloride (twee milligram), evenals enkele hulpstoffen: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide en calciumstearaat. De capsule zelf bestaat uit gelatine en titaandioxide, en de capsuledop bestaat uit gelatine, titaandioxide, gele ijzeroxidekleurstof en indigokarmijn.

• Maälox.

Het wordt geproduceerd in de vorm van kauwtabletten met suiker en kauwtabletten zonder suiker. Kauwtabletten met suiker zijn wit en rond, platcilindrisch. Ook op de tablet bevindt zich een afschuining en de inscriptie "Mx".

Suikervrije kauwtabletten tegen maagpijn zijn wit of gelig van kleur met wat marmering, rond en platcilindrisch van vorm. De tabletten hebben een afschuining en de inscriptie "MAALOX" aan de ene kant en "sans sucre" aan de andere kant. De tabletten ruiken naar citroen.

Kauwtabletten met suiker zitten per tien stuks in een blister, gemaakt van aluminiumfolie of PVC. Eén, twee of vier blisters worden in een kartonnen doos verpakt en geleverd met een bijsluiter met instructies.

Suikervrije kauwtabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks, gemaakt van aluminiumfolie, PVC of PVDC. Eén, twee of vier blisters worden in een kartonnen doos geleverd, vergezeld van een bijsluiter met instructies.

Eén tablet met suiker bevat vierhonderd milligram werkzame stoffen - magnesiumhydroxide en -algedraat, evenals een bepaalde hoeveelheid hulpcomponenten: zetmeel met sucrose, sorbitol, mannitol, magnesiumstearaat, muntsmaak, natriumsaccharinaat, sucrose.

Suikervrije tabletten bevatten vierhonderd milligram werkzame stoffen - magnesiumhydroxide en algeldaraat, evenals een bepaalde hoeveelheid hulpcomponenten: vloeibare sorbitol, maltitol, magnesiumstearaat, citroensmaak, smaakstoffen, natuurlijke smaakstoffen, arabische gom, citroenzuur, butylhydroxyanisol, natriumsaccharinaat, glycerol, talk.

• Mezim Forte.

Het wordt geproduceerd in de vorm van roze, ronde tabletten, bedekt met een maagsapresistente coating. Elke tablet heeft een biconvex oppervlak, een afschuining, en op de breuklijn zijn ook enkele bruine insluitsels te zien.

De tabletten worden per tien stuks in een blisterverpakking van aluminium, polyamide of PVC verpakt. Eén of twee blisters worden in een kartonnen verpakking geleverd met een bijsluiter.

Elke tablet heeft een kern en een maagsapresistente coating. De kern bestaat uit de werkzame stof pancreatinepoeder in een hoeveelheid van honderdzevenendertig en een halve milligram, dat lipase bevat - tienduizend eenheden, amylase - zevenenhalfduizend eenheden en protease - driehonderdvijfenzeventig eenheden. Van de hulpcomponenten is er een bepaalde hoeveelheid lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, crospovidon en magnesiumstearaat.

De enterische coating bestaat uit een bepaalde hoeveelheid hypromellose, methacrylzuur, ethylacrylaatcopolymeer, dertig procent dispersie, triethylcitraat, titaandioxide, talk, dertig procent emulsie simethicone, macrogol 6000, natriumcarmellose, polysorbaat 80, azorubinevernis, natriumhydroxide.

• Geen shpa Forte.

Het wordt geproduceerd in tabletten van veertig milligram per stuk. De tablet heeft een ronde, biconvexe vorm en is geel van kleur, met een groene of oranje tint. Aan één kant van de tablet staat de inscriptie "spa".

De tabletten zijn verpakt in zes of vierentwintig stuks in één blister van aluminium of pvc. Eén blister zit in een kartonnen doos en is voorzien van een bijsluiter.

De tabletten kunnen ook worden verpakt in flessen van polypropyleen, voorzien van een dispenser uit één stuk, in een hoeveelheid van zestig stuks per fles.

Tabletten tegen buikpijn worden ook in een polypropyleenfles gedaan, met honderd tabletten per fles, en worden geleverd met een polyethyleenstop.

Elke fles wordt verpakt in een kartonnen doos en geleverd met een gebruiksaanwijzing.

Elke tablet bevat de werkzame stof - drotaverinehydrochloride - veertig milligram, evenals een bepaalde hoeveelheid hulpcomponenten: magnesiumstearaat, talk, maïszetmeel, lactosemonohydraat.

• Feestelijk.

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van witte, glanzende, ronde dragees met een lichte vanillegeur. Tien dragees worden in reepjes verpakt en de reepjes worden verpakt in kartonnen verpakkingen van twee, vier, zes of tien stuks, inclusief een bijsluiter met instructies.

Eén dragee bevat honderdtweeënnegentig milligram van de werkzame stof pancreatine, vijftig milligram van de werkzame stof hemicellulose en vijfentwintig milligram van de werkzame stof gal. Daarnaast bevat de dragee een bepaalde hoeveelheid hulpstoffen: natriumchloride, cellacefaat, ethylvanilline, ricinusolie, sucrose, methylparahydroxybenzoaat, propylparabeen, gelatine, vloeibare glucose, talk, calciumcarbonaat, Arabische gom, dlicerod, macrogol, titaandioxide.

• Ftalazol.

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van witte of witgelige tabletten, hebben een platcilindrische vorm en een schuine kant met een risico. De tabletten zijn per tien stuks verpakt in een blisterverpakking zonder cellen of een blisterverpakking. Twee blisterverpakkingen worden in een kartonnen doos geplaatst en geleverd met een bijsluiter met instructies.

Eén tablet bevat vijfhonderd milligram van de werkzame stof ftalylsulfathiazool en een bepaalde hoeveelheid hulpstoffen: aardappelzetmeel, calciumstearaat, talk.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmacodynamiek van tabletten tegen buikpijn

De processen die in het lichaam plaatsvinden na inname van het medicijn zijn verschillend. Elk medicijn is ontworpen om bepaalde problemen op te lossen. Het werkingsmechanisme wordt beschreven in de sectie 'farmacodynamiek van tabletten tegen buikpijn'.

• Drotaverinehydrochloride.

Het is een isochinolinederivaat dat een spasmolytisch effect heeft op gladde spieren. Dit gebeurt door het enzym fosfodiësterase 4 te remmen, waardoor de concentratie cAMP toeneemt. Dit leidt vervolgens tot inactivering van de lichte keten van myosinekinase, wat resulteert in een ontspannend effect op gladde spieren.

Het wordt beschouwd als een effectief medicijn met een krampstillend effect, maar veroorzaakt geen bijwerkingen in het cardiovasculaire systeem. Het medicijn wordt gebruikt bij aandoeningen van de zenuwregulatie en zelfregulatie, veroorzaakt door zowel zenuw- als spieraandoeningen. Het medicijn werkt in op de gladde spieren in het maag-darmkanaal en heeft ook een gunstig effect op de galwegen, het urogenitale stelsel en het vaatstelsel. Het medicijn heeft een vaatverwijdend effect, wat de bloeddoorstroming in weefsels helpt verbeteren. Het heeft een sterker effect dan papaverine, wordt beter en sneller opgenomen, bindt zich minder aan bloedplasma-eiwitten en heeft geen stimulerend effect op de luchtwegen.

• Duspatalin.

Deze tabletten tegen buikpijn zijn een krampstillend middel met een myotrope werking, dat direct inwerkt op de gladde spieren van het maag-darmkanaal, en vooral op de dikke darm. Het verlicht spasmen zonder de darmperistaltiek te beïnvloeden. Het heeft geen anticholinerge werking.

• Imodium Plus.

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel, loperaminehydrochloride, kan zich binden aan opiaatreceptoren in de darmwand. Deze werking remt de voortstuwende peristaltiek, verlengt de darmpassagetijd en bevordert de resorptie van water en elektrolyten. De stof leidt niet tot veranderingen in de fysiologische darmflora en draagt ook bij aan een verhoogde tonus van de anale sluitspier. Het heeft geen centrale werking.

Een ander actief ingrediënt, simeticon, is een inerte oppervlakteactieve stof met een schuimremmende werking. Hierdoor worden de symptomen van diarree verlicht, evenals de bijbehorende symptomen - winderigheid, buikklachten, een opgeblazen gevoel en krampen.

• Loperamide.

Het actieve bestanddeel, loperamide, bindt zich aan opioïde receptoren in de darmwand en stimuleert zo cholinerge en adrenerge neuronen via guaninenucleotiden. Dit vermindert de beweeglijkheid van de gladde darmspieren, vertraagt de passage van de darminhoud en vermindert de afgifte van vocht en elektrolyten met de ontlasting. Ook de tonus van de anale sluitspier neemt toe, wat leidt tot een betere retentie van de ontlasting en een afname van het aantal aandrang tot ontlasting.

Deze tabletten tegen buikpijn werken snel en houden vier tot zes uur aan.

• Maälox.

Het medicijn neutraliseert zoutzuur zonder secundaire hypersecretie van dit zuur te veroorzaken. Bij gebruik van het medicijn stijgt de zuurgraad in de maag, wat leidt tot een afname van de peptische activiteit van het maagsap. Het heeft absorberende en ovaliserende eigenschappen, waardoor de invloed van factoren die het slijmvlies beschadigen, wordt verminderd.

Mezim Forte.

Het medicijn bestaat uit poeder gemaakt van varkensalvleesklier en bevat exocriene pancreasenzymen - lipase, amylase, protease, trypsine, chymotrypsine, evenals andere enzymen.

Pancreasenzymen bevorderen de afbraak van stoffen zoals eiwitten, vetten en koolhydraten, wat de opname ervan in de dunne darm beïnvloedt en deze completer maakt. Trypsine onderdrukt de stimulatie van de enzymproductie door de pancreas en heeft een pijnstillende werking. De krachtigste werking van de enzymen van het medicijn treedt een half uur tot drie kwartier na inname op.

• Geen shpa Forte.

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel - drotaverinehydrochloride - is een isochinolinederivaat. Het heeft een krachtig spasmolytisch effect op gladde spieren door fosfodiësterase te remmen. Fosfodiësterase is nodig voor de hydrolyse van cyclisch adenosinemonofosfaat tot adenosinemonofosfaat.

Het is vastgesteld dat het geneesmiddel de werking van het fosfodiësterase 4-iso-enzym kan remmen zonder een vergelijkbaar effect op fosfodiësterase 3 en 5 uit te oefenen. De mate van werkzaamheid van het geneesmiddel hangt af van de concentratie fosfodiësterase 4 in weefsels. Dit iso-enzym is belangrijk bij het onderdrukken van de contractiliteit van gladde spieren, wat nuttig is bij de behandeling van verschillende vormen van hyperkinetische dyskinesie en andere aandoeningen die spastische verschijnselen in het maag-darmkanaal veroorzaken.

Het heeft zijn effectiviteit bewezen bij spierspasmen van gladde spieren, veroorzaakt door neurogene en musculaire oorzaken. Het actieve bestanddeel van het medicijn kan de gladde spieren van het maag-darmkanaal, de galwegen en het urogenitale stelsel ontspannen, ongeacht het type vegetatieve innervatie.

• Feestelijk.

Het medicijn kan het probleem van onvoldoende pancreassecretie compenseren met behulp van pancreatine, evenals de functie van galsecretie door gebruik te maken van het galbestanddeel van het medicijn.

Het heeft proteolytische, amyolytische en lipolytische effecten. De werking van lipase, amylase en protease - enzymen die deel uitmaken van pancreatine - zorgt voor een gemakkelijkere vertering van voedselcomponenten zoals vetten, eiwitten en koolhydraten. Hierdoor worden deze stoffen beter opgenomen in de dunne darm.

Galzuren corrigeren galinsufficiëntie, die in veel gevallen gepaard gaat met chronische pancreatitis. Galextract stimuleert de galproductie in het lichaam en verbetert tevens de opname van vetten en de vetoplosbare vitamines A, E en K.

De werking van het hemicellulose-enzym zorgt voor een betere afbraak van plantaardige vezels, wat het spijsverteringsproces helpt verbeteren en de vorming van darmgassen helpt verminderen.

• Ftalazol.

Deze maagpijnstillers verhinderen de inclusie van para-aminobenzoëzuur in de productie van foliumzuur in de cel van het micro-organisme. Dit verstoort de vorming van foliumzuur, dat betrokken is bij de productie van stoffen die de groei en ontwikkeling van het micro-organisme beïnvloeden.

Het grootste effect wordt waargenomen bij vegetatieve vormen van microben, die zich gelijkmatig en geleidelijk ontwikkelen.

Het heeft een ontstekingsremmende werking, die bestaat uit het beperken van de verspreiding van leukocyten, wat het totale aantal cellulaire elementen vermindert en de productie van glucocorticosteroïden stimuleert.

Het medicijn is effectief tegen streptokokken, pneumokokken, stafylokokken, meningokokken, gonokokken, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Proteus vulgaris en een aantal grote virussen die trachoom en folliculaire conjunctivitis veroorzaken.

Farmacokinetiek van tabletten tegen buikpijn

Elk geneesmiddel ondergaat transformatie in het menselijk lichaam. Kennismaking met de sectie over de farmacokinetiek van tabletten tegen buikpijn zal helpen deze mechanismen te begrijpen.

• Drotaverinehydrochloride.

Het actieve bestanddeel wordt snel opgenomen uit het maag-darmkanaal na orale inname. De halfwaardetijd bedraagt twaalf minuten, de biologische beschikbaarheid van de stof is bijna honderd procent. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt waargenomen tussen vijfenveertig minuten en een uur.

Het actieve bestanddeel kan de bloed-hersenbarrière niet passeren. Stofwisselingsprocessen met de stof vinden plaats in de lever. Na 72 uur wordt drotaverine bijna volledig uitgescheiden in de vorm van metabolieten, de helft via de urine en dertig procent via de feces.

• Duspatalin.

De werkzame stof ondergaat geen presystemische hydrolyse bij orale inname en dringt niet door in het bloedplasma. De stof wordt in de lever omgezet in veratonzuur en mebeverine-alcohol. De metabolieten worden via de nieren uit het lichaam verwijderd, maar een klein deel wordt via de gal verwijderd. De capsules hebben een verlengde afgifte. Zelfs herhaalde toediening van het geneesmiddel leidt niet tot een significant cumulatief effect.

• Imodium Plus.

De halfwaardetijd is tien uur, hoewel er bij verschillende mensen variaties kunnen zijn van negen tot veertien uur. Loperamidehydrochloride wordt gemakkelijk in de darmen opgenomen. De stofwisseling vindt plaats in de lever, waar de conjugatie en uitscheiding van metabolieten met behulp van gal plaatsvindt. Omdat de stof zeer actief wordt gemetaboliseerd, is de concentratie van de component in onveranderde vorm in het bloed vrij laag. Loperamide wordt in de vorm van metabolieten met de ontlasting uitgescheiden. Een andere actieve component, simeticon, wordt niet in het maag-darmkanaal opgenomen.

• Loperamide.

De intestinale absorptie bedraagt veertig procent. De actieve component bindt zich voor zevenennegentig procent aan plasma-eiwitten. De halfwaardetijd wordt geschat op negen tot veertien uur. Doperamide kan de bloed-hersenbarrière niet passeren. De actieve component, die in de systemische bloedbaan terechtkomt, ondergaat een vrijwel volledige metabolisatie in de lever door middel van conjugatie. In de vorm van metabolieten die conjugatie hebben ondergaan, wordt het uitgescheiden via de gal en gedeeltelijk via de nieren.

• Maälox.

De werkzame stoffen hebben een lokaal werkende antacidumwerking, ze worden dus niet opgenomen en hebben geen systemisch effect.

• Mezim Forte.

De tabletten tegen maagpijn zijn voorzien van een zuurbestendige coating die niet kan oplossen door zoutzuur in de maag. Dit helpt de enzymen in het medicijn te beschermen tegen neutralisatie van hun activiteit. De coating lost op en geeft vervolgens enzymen af bij een neutrale of licht basische zuurgraad.

• Geen shpa Forte.

De werkzame stof na orale toediening vertoont de eigenschap van snelle en volledige absorptie, ondergaat vervolgens presystemisch metabolisme en verschijnt in de systemische bloedbaan in een hoeveelheid van zestig procent van de ingenomen dosis. De maximale concentratie van de stof in het bloedplasma wordt waargenomen na een interval van vijfenveertig minuten of één uur. De werkzame stof kan zich sterk binden aan plasma-eiwitten – vanaf vijfennegentig procent. De grootste binding vindt plaats met albuminen en bètaglobulinen. De stof kan zich gelijkmatig door weefsels verdelen en gladde spiercellen binnendringen. De stof kan de bloed-hersenbarrière niet passeren. In sommige hoeveelheden kunnen de werkzame stof of de metabolieten ervan de placentabarrière passeren.

Het actieve bestanddeel ondergaat een volledige metabolisatie in de lever via O-deethylering. De metabolieten kunnen zich snel binden aan glucuronzuur.

De halfwaardetijd van metabolieten is zestien uur. Binnen tweeënzeventig uur is het geneesmiddel volledig uit het lichaam verwijderd. Meer dan de helft van de metabolieten wordt via de nieren uitgescheiden, dertig procent van de stoffen via het maag-darmkanaal via uitscheiding in de gal.

• Feestelijk.

Pancreatine-enzymen compenseren het tekort aan enzymen die door de pancreas worden geproduceerd. Ze helpen de spijsvertering en opname van voedsel te verbeteren. In het maag-darmkanaal wordt een groot deel van de pancreatine-enzymen niet opgenomen. Om effectief te zijn, is absorptie niet nodig; hun werking vindt plaats in het maag-darmkanaal zelf.

Enzymen die door het maag-darmkanaal reizen, ondergaan een proteolytische vertering totdat ze worden opgenomen als omgezette peptiden of aminozuren.

De enzymen in de kern van de pil worden door een omhulsel beschermd tegen vertering in de zure omgeving van de maag. Wanneer ze in de neutrale of licht basische omgeving van de dunne darm terechtkomen, lost het omhulsel op en komen de enzymen vrij. Het maximale enzymatische effect treedt op na een half uur tot drie kwartier na inname van het medicijn. Pancreatine-enzymen kunnen niet worden opgenomen, maar worden via de ontlasting in een gesplitste of gedenatureerde vorm uit het lichaam verwijderd met behulp van voedselsappen of bacteriën.

• Ftalazol.

Bij orale inname wordt het langzaam opgenomen vanuit het maag-darmkanaal. Slechts vijf procent van de gebruikte dosis wordt in de urine aangetroffen. Dit betekent dat een grote hoeveelheid van de werkzame stof zich concentreert in het lumen van de dikke darm. Daar bevorderen micro-organismen de afbraak van ftalazol, waaruit ftaalzuur, een aminogroep en norsulfazol worden gevormd. Deze laatste stof draagt bij aan een bacteriostatische werking tegen verwekkers van darmziekten: bacillaire dysenterie, colitis en gastro-enterocolitis. De actieve werking van ftalazol is het meest merkbaar in het darmlumen.

Namen van pillen tegen maagpijn

Hieronder staan de belangrijkste namen van tabletten tegen buikpijn die u kunnen helpen omgaan met onaangename sensaties in dit gebied.

1. Drotaverinehydrochloride is een synthetisch krampstillend geneesmiddel dat een derivaat is van papaverine.
2. Duspatalin is een geneesmiddel dat een myotropisch krampstillend effect heeft.
3. Imodium Plus is een gecombineerd geneesmiddel tegen diarree dat de darmperistaltiek onderdrukt.
4. Loperamide is een geneesmiddel tegen diarree.
5. Maalox is een geneesmiddel dat een maagzuurremmend effect heeft.
6. Mezim Forte is een spijsverteringspolyenzymmedicijn.
7. No-shpa Forte is een geneesmiddel met een krampstillende werking.
8. Festal is een spijsverteringsmedicijn dat behoort tot de groep van polyenzympreparaten.
9. Ftalazol is een antimicrobieel middel dat behoort tot de groep van sulfinamidepreparaten.

Pillen voor pijn in de onderbuik

De oorzaken van pijn in de onderbuik kunnen verschillen, dus de medicijnen die in dit geval worden gebruikt, verschillen in hun werkingsspectrum. Vrouwen ervaren meestal pijn in de onderbuik tijdens hun menstruatie en dit is een onaangename bijwerking van dit proces. Maar in sommige gevallen wijst pijn in de onderbuik bij vrouwen op de aanwezigheid van een ontstekingsziekte van het urogenitale stelsel - eierstokken, blaas, enzovoort. In dat geval is het niet verstandig om zelf medicatie te nemen, maar om hulp te zoeken bij een specialist. Bij mannen kan pijn in de onderbuik ook wijzen op problemen met het urogenitale stelsel. In dat geval is het niet verstandig om zelf medicatie te nemen, maar om advies te vragen aan een arts.

Soms wijst pijn in dit gebied op darmproblemen en in sommige gevallen op de aanwezigheid van een oncologisch proces in een van de organen in de onderbuik.

Als de diagnose niet is gesteld, kunnen de in het vorige gedeelte genoemde pillen helpen om de pijn in de onderbuik te verlichten. Dit kan een eenmalige actie zijn die de patiënt helpt om onaangename en slopende symptomen te verlichten. In de toekomst dient u zeker contact op te nemen met specialisten voor diagnostiek, een correct vastgestelde diagnose en passende therapie.

Toedieningswijze en dosering

Bij elk medicijn hoort een bijsluiter waarin gedetailleerd staat beschreven hoe u het medicijn moet gebruiken en hoe het moet worden gedoseerd.

• Drotaverinehydrochloride.

Het wordt oraal ingenomen. Volwassenen gebruiken driemaal daags één of twee tabletten. Kinderen nemen een enkele dosis van tien tot twintig milligram van het medicijn (een kwart tot een halve tablet). De maximale dagelijkse dosis op deze leeftijd kan honderdtwintig milligram zijn. Kinderen van zes tot twaalf jaar kunnen een enkele dosis van twintig milligram (een halve tablet) nemen, met een maximale dosis van tweehonderd milligram. Het medicijn voor kinderen wordt twee of drie keer per dag gebruikt.

• Duspatalin.

Het medicijn is bedoeld voor oraal gebruik. Het wordt twintig minuten voor de maaltijd ingenomen, zonder te kauwen, en met water doorgeslikt. Een enkele dosis is tweehonderd milligram; het medicijn moet tweemaal daags in één dosis worden ingenomen, 's ochtends en 's avonds.

Imodium Plus.

Kinderen ouder dan twaalf jaar en volwassenen nemen twee tabletten van het medicijn als startdosis. Vervolgens wordt één tablet van het medicijn ingenomen na elke diarree-aanval. Maximaal vier tabletten van het medicijn mogen per dag worden gebruikt. De behandeling mag niet langer dan twee dagen duren.

• Loperamide.

Tabletten tegen buikpijn worden oraal ingenomen en niet gekauwd, maar met voldoende water doorgeslikt. Volwassenen met acute en chronische diarree nemen de eerste keer twee capsules (vier milligram) van het medicijn. Daarna wordt één capsule (twee milligram) van het medicijn gebruikt, die elke keer na de stoelgang wordt ingenomen, indien er sprake is van dunne ontlasting. De maximale dagelijkse dosering is acht capsules.

Kinderen ouder dan zes jaar gebruiken één capsule van het medicijn na elke stoelgang bij diarree en diarree. De maximale hoeveelheid van het medicijn die kinderen per dag mogen innemen, is drie capsules.

De behandeling met het medicijn duurt zeven tot twintig dagen. Wanneer de ontlasting weer normaal is of langer dan twaalf uur afwezig is, moet de behandeling met het medicijn worden stopgezet.

• Maälox.

Tabletten tegen buikpijn worden oraal ingenomen en moeten goed worden opgezogen of gekauwd.

Volwassenen en adolescenten ouder dan vijftien jaar nemen één of twee tabletten drie tot vier keer per dag, één of twee uur na de maaltijd en voor het slapengaan.

Bij refluxoesofagitis is het raadzaam om het medicijn kort na het eten in te nemen.

Het maximale aantal keren dat u het medicijn mag innemen is zes keer per dag. U mag niet meer dan twaalf tabletten per dag gebruiken. De behandelingsduur is twee tot drie maanden.

Bij incidenteel gebruik van dit medicijn kunnen, wanneer er buikklachten optreden, één of twee tabletten van het medicijn tegelijk worden ingenomen.

• Mezim Forte.

De tabletten worden oraal ingenomen, zonder te kauwen, en met veel water doorgeslikt. De dosering van het medicijn moet individueel worden bepaald, afhankelijk van de mate van manifestatie van de ziekte en de samenstelling van het voedsel dat de patiënt consumeert.

De gemiddelde dosis is twee tot vier tabletten per maaltijd. Het wordt aanbevolen om de helft of een derde van de dosis aan het begin van de maaltijd in te nemen en de rest tijdens de maaltijd.

Soms is het mogelijk om de eenmalige dosis te verhogen, maar dit gebeurt alleen op voorschrift van een specialist en onder zijn toezicht. Een dergelijke dosiswijziging wordt veroorzaakt door de symptomen van de patiënt, zoals buikpijn of steatorroe. De maximale dagelijkse dosis van het medicijn bedraagt vijftien- tot twintigduizend eenheden lipase per kilogram lichaamsgewicht.

Kinderen nemen het medicijn in de door de arts voorgeschreven dosering. De specialist laat zich in dit geval leiden door de symptomen van de ziekte en de samenstelling van het voedsel dat het kind inneemt. In dit geval mag de hoeveelheid van het medicijn niet meer bedragen dan vijfhonderd tot duizend eenheden lipase per kilogram lichaamsgewicht van het zieke kind bij elke maaltijd.

De behandelingsduur varieert van enkele dagen tot enkele maanden of jaren. Het medicijn wordt enkele dagen gebruikt bij spijsverteringsstoornissen en eventuele voedingsfouten. Het medicijn wordt enkele maanden of jaren gebruikt als constante vervangingstherapie nodig is.

• Geen shpa Forte.

Tabletten tegen buikpijn worden oraal ingenomen. Voor volwassenen ligt de dagelijkse dosering tussen de honderdtwintig en tweehonderdveertig milligram. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld over twee of drie doses. De maximale enkelvoudige dosis is tachtig milligram. De maximale dagelijkse dosis is tweehonderdveertig milligram.

Voor pediatrische patiënten van zes tot twaalf jaar wordt het medicijn voorgeschreven in een maximale dagelijkse dosering van tachtig milligram, verdeeld over twee doses.

Voor kinderen ouder dan twaalf jaar bedraagt de maximale dagelijkse hoeveelheid honderdzestig milligram, verdeeld over twee tot vier porties.

De behandeling zonder overleg met een specialist duurt één of twee dagen. Als de pijn in deze periode niet afneemt, is het noodzakelijk een arts te raadplegen om de juiste diagnose te stellen en de juiste behandelmethode voor te schrijven. Als het geneesmiddel wordt gebruikt als adjuvante therapie, kan de zelfbehandeling zonder overleg met een specialist twee of drie dagen duren.

• Feestelijk.

Het medicijn is bedoeld voor inwendig gebruik. Het wordt tijdens of direct na de maaltijd ingenomen en moet met water worden doorgeslikt.

Volwassenen nemen driemaal daags één of twee pillen. De dosering voor kinderen wordt individueel bepaald door een specialist.

De behandelingsduur is afhankelijk van het probleem van de patiënt en kan enkele dagen, maar ook enkele maanden of jaren duren.

• Ftalazol.

Volwassenen nemen één of twee tabletten in met een pauze van vier tot zes uur. In de daaropvolgende twee of drie dagen wordt aanbevolen de helft van de dosering van het medicijn te gebruiken.

Kinderen kunnen een dosis van honderd milligram per kilogram lichaamsgewicht per dag gebruiken. Deze portie wordt in gelijke delen verdeeld en om de vier uur ingenomen, met uitzondering van de nachtrust. Daarna wordt tweehonderd tot vijfhonderd milligram van het medicijn ingenomen met tussenpozen van zes tot acht uur.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Het gebruik van maagpijnpillen tijdens de zwangerschap

De meeste medicijnen zijn gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Om er zeker van te zijn dat u een medicijn kunt gebruiken, is het belangrijk om de bijsluiter aandachtig te lezen, met name het gedeelte over het gebruik van tabletten tegen buikpijn tijdens de zwangerschap.

• Drotaverinehydrochloride.

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap heeft geen teratogene of embryotoxische effecten. Het geneesmiddel dient echter met voorzichtigheid te worden gebruikt tijdens deze periode.

Er zijn geen gegevens over het effect van drotaverinehydrochloride op melk tijdens de lactatie. Het mag daarom niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

• Duspatalin.

Dierproeven hebben geen teratogene effecten van de werkzame stof aangetoond. Het geneesmiddel kan tijdens de zwangerschap worden voorgeschreven op basis van het voordeel voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus.

Het medicijn kan gebruikt worden tijdens de borstvoeding, aangezien de werkzame stof niet in therapeutische doseringen in de moedermelk wordt aangetroffen.

• Imodium Plus.

In de moderne geneeskunde zijn er geen gegevens over de teratogene en embryotoxische effecten van de actieve bestanddelen van het geneesmiddel. Het geneesmiddel is alleen goedgekeurd voor gebruik tijdens de zwangerschap, en met name tijdens het eerste trimester, indien er significante indicaties voor de vrouw zijn.

Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van de werkzame stoffen in de moedermelk. Een deel van het geneesmiddel is aangetroffen in de moedermelk, daarom wordt het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de borstvoeding afgeraden.

• Loperamide.

Deze maagpijnstillers worden niet gebruikt in het eerste trimester van de zwangerschap. In het tweede en derde trimester mag het medicijn alleen worden voorgeschreven als het grote voordeel voor de moeder opweegt tegen het lage potentiële risico voor de foetus.

Niet gebruiken tijdens borstvoeding.

• Maälox.

Op dit moment is er geen informatie over de aanwezigheid van teratogene effecten bij het innemen van pillen tijdens de zwangerschap. De beperkte klinische ervaring met het bestuderen van het medicijn geeft echter alleen toestemming voor gebruik als er een duidelijk voordeel voor de moeder is, wat het mogelijke risico voor de foetus verklaart.

Tijdens de zwangerschap worden grote doseringen afgeraden en het medicijn mag niet gedurende een langere periode gebruikt worden.

Indien de aangegeven hoeveelheden van het geneesmiddel worden gebruikt door moeders die borstvoeding geven, resulteert dit in een beperkte absorptie van de werkzame stoffen in het vrouwelijk lichaam, wat verenigbaar is met borstvoeding.

• Mezim Forte.

Er zijn onvoldoende gegevens over het effect van het geneesmiddel op het verloop van de zwangerschap bij vrouwen en de foetus. Het kan daarom alleen worden gebruikt als de specialist overtuigd is van de voordelen van het geneesmiddel voor de moeder en het lage risico voor de foetus. Hetzelfde geldt voor de lactatieperiode, aangezien er geen informatie is over de penetratie van de actieve bestanddelen van het geneesmiddel in de moedermelk.

• Geen shpa Forte.

Dierstudies hebben geen teratogene of embiogene effecten van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel aan het licht gebracht. Het geneesmiddel mag echter alleen tijdens de zwangerschap worden ingenomen als rekening wordt gehouden met het mogelijke voordeel voor de moeder en het lage risico voor de foetus.

Er zijn geen gegevens over de penetratie van het geneesmiddel in de moedermelk. Het mag daarom niet worden voorgeschreven tijdens de borstvoeding.

• Feestelijk.

Het geneesmiddel mag tijdens de zwangerschap of borstvoeding uitsluitend worden gebruikt bij acute indicaties, wanneer het gebruik ervan aanzienlijke voordelen voor de moeder oplevert.

• Ftalazol.

Het medicijn dringt goed door de placentabarrière en wordt in de moedermelk aangetroffen. Daarom is het alleen mogelijk om het te gebruiken wanneer het potentiële risico voor de foetus minimaal is en het voordeel voor de moeder maximaal.

Contra-indicaties voor het gebruik van tabletten tegen buikpijn

Er zijn gevallen waarin het medicijn niet kan worden gebruikt om pijn te verlichten. Dit kan te maken hebben met ziekten of bepaalde aandoeningen van de patiënt, waarvoor een ander medicijn moet worden gekozen. Contra-indicaties voor het gebruik van tabletten tegen buikpijn staan beschreven in de bijsluiter, die u vóór gebruik moet lezen.

1. Drotaverinehydrochloride.
   • Er is sprake van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel of voor een van de hulpstoffen.
   • Bestaande tekenen van ernstig lever- en nierfalen.
   • Geschiedenis van ernstig hartfalen, laag hartminuutvolumesyndroom.
   • De patiënt is jonger dan één jaar.
2. Duspatalin.
   • Bestaande hoge gevoeligheid voor de werkzame stof of hulpcomponenten van het geneesmiddel.
   • Leeftijd van patiënten jonger dan achttien jaar.
3. Imodium Plus.
   • Een hoge gevoeligheid hebben voor een of meer bestanddelen van het geneesmiddel.
   • De aanwezigheid van acute colitis ulcerosa of pseudomembraneuze colitis, die gepaard gaan met behandeling met breedspectrumantibiotica.
   • Het is verboden het medicijn als monotherapie te gebruiken voor de behandeling van acute dysenterie, die gekenmerkt wordt door bloederige ontlasting of hoge koorts.
   • Tabletten tegen buikpijn worden niet voorgeschreven aan patiënten jonger dan twaalf jaar.
4. Loperamide.
   • Voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel.
   • Geschiedenis van lactose-intolerantie.
   • De aanwezigheid van lactasedeficiëntie of bevestiging van glucose-galactosemalabsorptie.
   • Het optreden van symptomen van diverticulose, darmobstructie, colitis ulcerosa tijdens een exacerbatie, evenals tekenen van diarree veroorzaakt door pseudomembraneuze enterocolitis.
   • Bovendien kan het medicijn niet als monotherapie worden gebruikt bij dysenterie en andere infectieziekten van het maag-darmkanaal.
   • Tabletten tegen buikpijn zijn niet geschikt voor kinderen jonger dan zes jaar.
5. Maälox.
   • De aanwezigheid van ernstig nierfalen.
   • Het optreden van overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of hulpstoffen van het geneesmiddel.
   • De patiënt heeft hypofosfatemie.
   • De ontwikkeling van fructose-intolerantie.
   • De patiënt is maximaal vijftien jaar oud.
   • Ook aanvullend voor kauwtabletten met suiker:
   • Geschiedenis van glucose-galactose malabsorptiesyndroom.
   • Het optreden van sucrase-isomaltase-deficiëntie.
   • Voor suikervrije kauwtabletten:
   • Bestaande tekenen van maltitol-intolerantie.
6. Mezim Forte.
   • De aanwezigheid van overgevoeligheid voor pancreatine of andere stoffen in het geneesmiddel.
   • Voorgeschiedenis van tekenen van acute pancreatitis.
   • Aanwezigheid van verergering van chronische pancreatitis.
   • Erfelijke factoren die lactase-intolerantie veroorzaken.
   • Erfelijk voorkomen van glucose-galactose malabsorptiesyndroom.
   • De leeftijd van de patiënten bedraagt maximaal drie jaar.
7. Geen shpa Forte.
   • Er is sprake van een hoge gevoeligheid voor het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel of voor hulpstoffen.
   • Bestaande symptomen van ernstig lever- of nierfalen.
   • De aanwezigheid van ernstig hartfalen en een laag hartminuutvolumesyndroom.
   • De patiënt is jonger dan zes jaar.
   • De aanwezigheid van erfelijke galactose-intolerantie, evenals tekenen van erfelijke lactasedeficiëntie en glucose-galactosemalabsorptiesyndroom.
   • Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met arteriële hypertensie en bij patiënten van zes tot achttien jaar.
   • De aanwezigheid van verergerde erosieve en ulceratieve ziekten van het maag-darmkanaal, bijvoorbeeld maagzweren en twaalfvingerige darmzweren, de ziekte van Crohn, niet-specifieke colitis ulcerosa.
   • De aanwezigheid van hemofilie en andere ziekten die wijzen op problemen met de bloedstolling, waaronder hypocoagulatie, maar ook het optreden van hemorragische diathese.
   • Medische voorgeschiedenis van de patiënt over de periode na een coronaire bypassoperatie.
   • Het optreden van bloedingen in het maag-darmkanaal, evenals het ontstaan van intracraniële bloedingen.
   • De aanwezigheid van ernstig leverfalen of andere leverziekten in de actieve fase.
   • De aanwezigheid van ernstig nierfalen.
   • Bij de patiënt is hyperkaliëmie vastgesteld.
   • De patiënt is jonger dan twaalf jaar.
8. Feestelijk.
   • De aanwezigheid van een hoge gevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
   • Het optreden van acute pancreatitis.
   • De aanwezigheid van een verergering van chronische pancreatitis.
   • Het optreden van leverfalen.
   • Het optreden van hepatitis.
   • Aanwezigheid van mechanische geelzucht.
   • Het ontstaan van galstenen.
   • Het ontstaan van empyeem van de galblaas.
   • Het optreden van darmobstructie.
   • De patiënt is jonger dan zes jaar.
9. Ftalazol.
   • De aanwezigheid van overgevoeligheid voor geneesmiddelen uit de sulfonamidegroep.
   • Geschiedenis van bloedziekten.
   • Aanwezigheid van hyperthyreoïdie.
   • De ontwikkeling van chronisch nierfalen.
   • Het ontstaan van glomerulonefritis.
   • Aanwezigheid van acute hepatitis.
   • Het optreden van darmobstructie.
   • De patiënt is maximaal drie jaar oud.
   • Aanwezigheid van lactasedeficiëntie.
   • Het optreden van lactose-intolerantie, evenals glucose-galactosemalabsorptie.
   • Voorzichtigheid is geboden bij gebruik van dit middel bij nefritis.

[ 3 ], [ 4 ]

Bijwerkingen van maagpijnpillen

Vrijwel alle medicijnen worden gekenmerkt door het optreden van bijwerkingen na gebruik. De bijwerkingen van pillen tegen buikpijn kunnen verschillen, afhankelijk van de werkzame stoffen in de medicijnen.

Drotaverinehydrochloride.

• Maag-darmkanaal: optreden van constipatie en misselijkheid.
• Zenuwstelsel: optreden van hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid.
• Cardiovasculair systeem: optreden van verhoogde hartslag en hypotensie.

Duspatalin.

• Deze tabletten tegen buikpijn worden goed verdragen.
• In sommige gevallen kunnen allergische reacties optreden.
• Misselijkheid, hoofdpijn en duizeligheid kunnen ook voorkomen.

Imodium Plus.

• Er zijn geen tekenen van ernstige bijwerkingen, zelfs niet bij langdurig gebruik van loperamide.
• In sommige gevallen kan een overgevoeligheidsreactie op de bestanddelen van het geneesmiddel optreden in de vorm van huidreacties. Er zijn gevallen gemeld van geïsoleerde gevallen van anafylactische shock en blaasjesuitslag, die zelfs leken op toxische epidermale necrolyse.
• Indien er bijwerkingen optreden, is de oorzaak het gelijktijdig gebruik van bepaalde medicijnen die allergische reacties veroorzaken.
• Soms treedt constipatie op met een opgeblazen gevoel.
• In zeer zeldzame gevallen kan een paralytische darmobstructie optreden. Maar zelfs bij dergelijke patiënten trad dit effect alleen op wanneer de aanbevelingen van de arts werden overtreden.
• Zelden kunnen er symptomen optreden zoals buikpijn of ongemak, misselijkheid en braken, extreme vermoeidheid, slaperigheid, duizeligheid en een droge mond.

Loperamide.

• Het optreden van symptomen als buikklachten, winderigheid, maagpijn, darmkrampen, constipatie en darmobstructie.
• Het optreden van droogheid in de mondholte.
• Het optreden van allergische reacties in de vorm van huiduitslag en netelroos.
• Misselijkheid en braken optreden.
• Het optreden van hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid of tekenen van slapeloosheid.
• Het optreden van urineretentie.

Maälox.

• Als u de adviezen van specialisten opvolgt, kunnen de bijwerkingen gering zijn.
• Immuunsysteem – het optreden van overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel, wat zich uit in jeuk, urticaria, angio-oedeem en anafylactische reacties.
• Maag-darmkanaal – het optreden van diarree of constipatie.
• Metabole processen – het optreden van hypermagnesiëmie, hyperaluminiëmie en hypofosfatemie, wat leidt tot verhoogde botweefselresorptie. Deze bijwerkingen treden op bij overschrijding van de behandelingsduur of de dosering van tabletten tegen buikpijn. Tekenen van hypercalciurie en osteomalacie kunnen ook worden waargenomen.

Mezim Forte.

• Er zijn geen aanwijzingen voor bijwerkingen of complicaties in de medische praktijk. Zelfs langdurig en regelmatig gebruik van tabletten tegen buikpijn bij patiënten met alvleesklierproblemen leverde geen bijwerkingen op.
• In sommige gevallen kunnen allergische reacties optreden.
• Zelden worden er gevallen van diarree of constipatie, misselijkheid en ongemak in de bovenbuikstreek geconstateerd.
• Patiënten met een voorgeschiedenis van cystische fibrose kunnen hyperuricosurie ervaren, wat wordt gekenmerkt door een verhoogde urinezuurspiegel in het bloedserum. Dit treedt alleen op bij langdurig gebruik van het medicijn in hoge doseringen.
• Soms kunnen patiënten met cystische fibrose vernauwingen in de ileocaecale regio en het opstijgende deel van de dikke darm ontwikkelen.

Geen shpa Forte.

• Cardiovasculair systeem – in zeldzame gevallen treden symptomen op van een verhoogde hartslag en een lage bloeddruk.
• Centraal zenuwstelsel – het optreden van hoofdpijn, duizeligheid en slapeloosheid.
• Maag-darmkanaal - in zeldzame gevallen kunnen misselijkheid en constipatie optreden.
• Immuunsysteem – zeldzame patiënten kunnen allergische reacties ervaren, namelijk angio-oedeem, urticaria, huiduitslag, jeuk.

Feestelijk.

• Spijsverteringsstelsel – het optreden van misselijkheid, diarree, buikpijn, verminderde productie van endogene galzuren.
• Allergische reacties – netelroos, jeukende huid.

Ftalazol.

• Spijsverteringsstelsel – het optreden van misselijkheid, braken, diarree, laesies van de mondholte in de vorm van stomatitis, gingivitis, glossitis, het optreden van gastritis, cholangitis, hepatitis, tekort aan vitamine B, wat een gevolg is van de onderdrukking van de darmflora.
• Bloedsysteem – symptomen van leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose en hemolyse van rode bloedcellen kunnen zelden voorkomen. Langdurig gebruik van het geneesmiddel leidt tot de vorming van bloedarmoede, wat een gevolg is van het lage gehalte aan pantotheenzuur en ptero-inglutaarzuur, die door micro-organismen worden geproduceerd.
• Cardiovasculair systeem – het optreden van myocarditis en cyanose.
• Zenuwstelsel – optreden van hoofdpijn, duizeligheid, depressieve stemming.
• Ademhalingsstelsel – het optreden van eosinofiele pneumonie.
• Urinewegstelsel – optreden van urolithiasis.
• Allergische reacties en manifestaties van toxisch-allergische aard - het optreden van een geneesmiddelallergie, die zich manifesteert in de vorm van huiduitslag die zelfs kan lijken op nodulair of multiform erytheem. In sommige gevallen wordt epidermale necrolyse waargenomen. Soms zijn er symptomen van allergisch oedeem van de lippen en het gezicht, evenals nodulaire periarteriitis.

Overdosis

Overdosering treedt meestal op wanneer de aanbevelingen van de specialist of de in de bijsluiter beschreven toedieningsmethode niet worden nageleefd. Dit gebeurt wanneer de patiënt zelfstandig grote doses van het medicijn begint in te nemen of het langdurig gebruikt.

Drotaverinehydrochloride.

• Er zijn geen gegevens over gevallen van overdosering.

Duspatalin.

• Bij overdosering kunnen verschijnselen van overprikkeling van het centrale zenuwstelsel optreden.
• In zulke gevallen is het aan te raden de maag te spoelen, actieve kool of een ander sorptiemiddel in te nemen en ook een symptomatische behandeling toe te passen.
• Er bestaat geen specifiek tegengif voor dit medicijn.

Imodium Plus.

• Overdosering veroorzaakt leverfunctiestoornissen, die het centrale zenuwstelsel aantasten. Symptomen van stupor, coördinatiestoornissen, slaperigheid, miosis, spierhypertonie en ademhalingsremming treden op. Kinderpatiënten ervaren vaker symptomen van remming van het centrale zenuwstelsel dan volwassenen.
• Er worden ook tekenen van paralytische ileus waargenomen.
• Voordat overdosissymptomen optreden, dient de patiënt een tegengif zoals naloxon te krijgen. Imodium Plus heeft een langere werkingsduur dan naloxon, waardoor een tweede dosis van het tegengif mogelijk is.
• Om de effectiviteit van de antilotische therapie, die bestaat uit het ontbreken van tekenen van remming van het centrale zenuwstelsel, vast te stellen, moet de patiënt gedurende twee dagen onder toezicht van specialisten staan.

Loperamide.

• Het optreden van tekenen van depressie van het centrale zenuwstelsel in de vorm van sufheid, verminderde coördinatie, slaperigheid, miosis, spierhypertensie en ademhalingsdepressie.
• Er kunnen ook tekenen van darmobstructie worden waargenomen.
• In deze gevallen is het nodig om een tegengif te gebruiken: Naloxon.
• Loperamide heeft een veel langduriger effect dan Naloxon, waardoor herhaalde toediening van het tegengif nodig is.
• Symptomatische therapie in de vorm van actieve kool, maagspoeling en kunstmatige beademing van de longen kan ook worden toegepast.
• Indien er symptomen van een overdosis optreden, dient de patiënt gedurende twee dagen in een ziekenhuis onder toezicht van specialisten te blijven.

Maälox.

• Het optreden van diarree, buikpijn en braken.
• Patiënten met een verhoogd risico kunnen een nieuwe of verergerende darmobstructie of ileus ervaren. Dit zijn onder andere patiënten met nierfalen, patiënten met een voorgeschiedenis van porfyrie, patiënten die hemodialyse ondergaan, patiënten met de ziekte van Alzheimer, diabetespatiënten en ouderen.
• Bij het optreden van overdoseringsverschijnselen is het raadzaam om grote hoeveelheden vocht te gebruiken om diurese te forceren. Dit is noodzakelijk omdat aluminium- en magnesiumpreparaten via de urine uit het lichaam worden uitgescheiden. Patiënten met nierfalen dienen hemodialyse of peritoneale dialyse te ondergaan.

Mezim Forte.

• Er zijn geen gegevens over overdoses of gevallen van intoxicatie.
• Bij sommige patiënten kunnen symptomen van hyperuricosurie en hyperucemie optreden.
• Bij kinderen kan constipatie optreden.
• Indien er ongewenste symptomen optreden, dient de behandeling met het geneesmiddel te worden stopgezet en dient een symptomatische behandeling te worden voorgeschreven.

Geen shpa Forte.

• Een verstoring van het hartritme en de hartgeleiding, die zelfs kan leiden tot een totale bundeltakblokkade en een hartstilstand, die in sommige gevallen dodelijk kan zijn.
• In geval van overdosering dient de patiënt onder toezicht van een specialist in het ziekenhuis te worden opgenomen. Indien nodig wordt symptomatische en ondersteunende therapie voorgeschreven, waaronder procedures voor het opwekken van braakreflexen en maagspoeling.

Feestelijk.

• Wanneer maagpijnstillers langdurig en in hoge doseringen worden gebruikt, kan dit leiden tot een verhoging van het urinezuurgehalte in het bloedplasma en de urine.
• Bij gebruik van hoge doseringen van het medicijn kunnen kinderen last krijgen van huidirritatie, wat gevolgen heeft voor de perinatale zone en het slijmvlies in de mond.
• Bij overdosering is symptomatische behandeling geïndiceerd.

Ftalazol.

• In dit geval treden er tekenen op van pancytopenie, waarbij het aantal bloedcellen in totaal sterk afneemt.
• Soms treden misselijkheid, braken en hoofdpijn op.
• In deze gevallen wordt de behandeling met het medicijn stopgezet en wordt, indien nodig, een symptomatische behandeling voorgeschreven.

Interacties van maagpijnpillen met andere medicijnen

Het kan voorkomen dat er bijwerkingen optreden bij het gelijktijdig innemen van verschillende medicijnen. Het is daarom erg belangrijk om de informatie over de interactie van tabletten tegen buikpijn met andere medicijnen te lezen en onnodige combinaties uit te sluiten.

• Drotaverinehydrochloride.

Het gelijktijdige gebruik van levodopa en drotaverinehydrochloride leidt tot een verzwakking van de antiparkinsonwerking van de eerste stof.

• Duspatalin.

Er zijn geen interacties tussen het geneesmiddel en andere geneesmiddelen vastgesteld. Het geneesmiddel kan daarom in combinatie met andere geneesmiddelen worden gebruikt.

• Imodium Plus.

Interacties werden alleen waargenomen met geneesmiddelen met een vergelijkbaar antidiarree-effect. Er werden geen andere geneesmiddelinteracties waargenomen.

• Loperamide.

Gelijktijdig gebruik van tabletten tegen buikpijn en opioïde analgetica of cholestyramine kan leiden tot ernstige constipatie. Gelijktijdig gebruik van co-trimoxazol en ritonavir verhoogt de biologische beschikbaarheid van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel, wat de metabolisatie ervan tijdens de eerste passage door de lever remt.

• Maälox.

Indien het gelijktijdig met kinidine wordt gebruikt, kan een verhoging van de concentratie kinidine in het bloedserum en het optreden van een overdosis kinidine worden waargenomen.

Bij gelijktijdig gebruik van histaminereceptorblokkers, propranolol, atenolol, cefpodoxim, metoprolol, chloroquinine, prostacycline, diflunison, digoxine, bisfosfonaten, ethambatol, isoniazide, fluorchinolonen, natriumfluoride, prednisolon, dexamethon, indomethacine, ketoconazol, lincosamiden, fenothiazine-neuroleptica, penicillamine, rosuvastatine, ijzerzouten, levothyroxine en het geneesmiddel wordt een afname van de absorptie van bovengenoemde geneesmiddelen in het maag-darmkanaal waargenomen. Indien er een interval van twee uur zit tussen de inname van deze geneesmiddelen en Maalox en een interval van vier uur tussen de inname van fluorchinolonen en Maalox, worden er geen bijwerkingen van het geneesmiddel waargenomen.

Wanneer polystyreensulfonaat (kayexalaat) en het geneesmiddel gelijktijdig worden gebruikt, is voorzichtigheid geboden vanwege de mogelijkheid van een lage kaliumbinding door de hars en het ontstaan van symptomen van metabole alkalose bij patiënten met nierfalen, evenals het ontstaan van darmobstructie.

Bij gelijktijdig gebruik met citraten wordt een stijging van de aluminiumconcentratie in het bloedserum waargenomen, vooral bij patiënten die lijden aan nierfalen.

• Mezim Forte.

Tabletten tegen buikpijn die pancreatine en Mezim Forte bevatten, verminderen bij gelijktijdig gebruik de opname van foliumzuur. Bloedglucoseverlagende middelen zoals acarbose en miglitol verminderen hun effectiviteit bij gelijktijdig gebruik met pancreatine, een bestanddeel van de medicatie.

Het gecombineerde gebruik van het geneesmiddel en ijzerpreparaten kan leiden tot een afname van de absorptie van geneesmiddelen die ijzer bevatten.

Bij gelijktijdig gebruik met antacida die calciumcarbonaat of magnesiumhydroxide bevatten, neemt de werkingskwaliteit van Mezim Forte af.

• Geen shpa Forte.

Het gecombineerde gebruik van levodopa en No-shpa leidt tot een afname van de antiparkinsonwerking van het eerste middel. Tegelijkertijd nemen de stijfheid en tremor, kenmerkend voor de ziekte, toe.

Andere krampstillende middelen, bijvoorbeeld die welke m-anticholinergica bevatten, zorgen voor een versterking van het krampstillend effect.

Interactie met geneesmiddelen met een hoge bindingskwaliteit aan bloedplasma-eiwitten (meer dan tachtig procent): hierover zijn geen gegevens beschikbaar. Er wordt wel verondersteld dat er een mogelijke interactie is met drotaverine, die zich manifesteert op het niveau van hun bindingen met plasma-eiwitten. Dit kan bepaalde farmacodynamische of toxische bijwerkingen van No-shpa veroorzaken.

• Feestelijk.

Gelijktijdig gebruik leidt tot een verhoogde opname van geneesmiddelen die para-aminosalicylzuur bevatten. Sulfonamiden en antibacteriële middelen hebben hetzelfde effect.

Gelijktijdig gebruik kan leiden tot verminderde absorptie van ijzerhoudende geneesmiddelen.

Gelijktijdig gebruik met antacida die calciumcarbonaat of magnesiumhydroxide bevatten, leidt tot een afname van de werkzaamheid van Festal.

• Ftalazol.

Het is toegestaan om het gelijktijdig te gebruiken met antibacteriële medicijnen uit verschillende groepen, wat leidt tot een versterking van de antimicrobiële werking.

Gelijktijdige inname van sulfanilamide en andere geneesmiddelen leidt tot een versterking van de werking en een breder werkingsspectrum. Het gebruik van sulfanilamide en sulfonamiden, die gekenmerkt worden door een goede absorptie in het bloed, is toegestaan. Dit geldt voor biseptol, etazol, etazolnatrium en sulfadimezine.

Het is verboden om dit middel gelijktijdig te gebruiken met bepaalde medicijnen, met name met PAS-derivaten - Novocaïne, Anestezin, Dicaïne; barbituraten - Pentobarbital, Fenobarbital, Penobarbital enzovoort; salicylaten - Aspirine, Aspirine-Cardio; Difenyl; Oxacilline; nitrofuranen - Furazolidon en andere; hormonale geneesmiddelen en orale anticonceptiva; Calciumchloride, vitamine K, Thiocetason, Levomycetine, hexamethylenetramine, Adrenaline; indirecte anticoagulantia - Warfarine, Thrombostop en andere.

Het gebruik van het medicijn, enterosorbentia en laxeermiddelen is verboden. Enterosorbentia mogen pas een uur na inname worden ingenomen.

Bewaarcondities voor tabletten tegen buikpijn

Elk medicijn vereist specifieke eigenschappen voor de inhoud. Goede bewaarcondities voor maagpijnpillen zorgen ervoor dat het medicijn effectief gebruikt kan worden gedurende de gehele houdbaarheidsdatum.

1. Drotaverinehydrochloride - het geneesmiddel moet worden bewaard op een plaats beschut tegen vocht en licht, alsook buiten bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal vijfentwintig graden Celsius.
2. Duspatalin - dit geneesmiddel moet buiten bereik van kinderen bewaard worden, op een droge plaats bij een temperatuur van vijf tot dertig graden Celsius.
3. Imodium Plus - het geneesmiddel moet bewaard worden op een plaats die buiten het bereik van kinderen ligt, bij een temperatuur van vijftien tot dertig graden Celsius.
4. Loperamide - het geneesmiddel moet bewaard worden in een droge ruimte, beschermd tegen zonlicht en kinderen, bij een temperatuur van maximaal vijfentwintig graden Celsius.
5. Maalox - het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen bewaard worden, bij een temperatuur van maximaal vijfentwintig graden Celsius.
6. Mezim Forte - bewaar het geneesmiddel op een droge en donkere plaats, buiten bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal vijfentwintig graden Celsius.
7. No-shpa Forte - het geneesmiddel wordt bewaard bij een kamertemperatuur van maximaal vijfentwintig graden Celsius, op een plaats buiten bereik van kinderen.
8. Festal - wordt bewaard bij een temperatuur van maximaal vijfentwintig graden Celsius op een plaats waar geen vocht kan binnendringen en kindergezichten niet kunnen binnendringen.
9. Ftalazolen - op een voor kinderen ontoegankelijke plaats bewaren, beschermd tegen vocht en zonlicht, bij een temperatuur van maximaal twintig graden Celsius.

Ten minste houdbaar tot datum

De vervaldatum van elk medicijn staat vermeld op de kartonnen doos of andere verpakking van het medicijn.

1. Drotaverinehydrochloride – twee jaar vanaf de productiedatum.
2. Duspatalin – zesendertig maanden vanaf de productiedatum.
3. Imodium Plus – twee jaar vanaf de productiedatum.
4. Loperamide – zesendertig maanden vanaf de productiedatum.
5. Maalox – vijf jaar vanaf de productiedatum.
6. Mezim Forte – drie jaar vanaf de productiedatum.
7. No-shpa Forte – vijf jaar vanaf de productiedatum.
8. Festal – zesendertig maanden vanaf de productiedatum.
9. Ftalazol – vier jaar vanaf de productiedatum.

Tabletten tegen maagpijn zijn geen wondermiddel, maar een eerstehulpmaatregel in gevallen waarin zelfmedicatie mogelijk is. En zelfs als de patiënt het probleem kent, is het beter om geen zelftherapie te doen, maar hulp te zoeken bij specialisten.