Tazar

Het medicijn Tazar is een gecombineerd penicilline-bevattend medicijn dat behoort tot β-lactam-antibiotica.

Indicaties Tazar

Tazar wordt gebruikt in therapeutische regimes voor gewone of lokale infecties veroorzaakt door gram (+) of gram (-) aërobe of anaerobe micro-organismen die gevoeligheid voor het geneesmiddel vertonen.

 Volwassen patiënten Tazar kan worden voorgeschreven:

• met infectieziekten van het ademhalingssysteem;
• met gecompliceerde of ongecompliceerde infectieuze processen in het urinestelsel;
• met infectieuze laesies van de huid en onderliggende weefsels;
• met infecties van inwendige organen;
• met bacteriële sepsis;

Bij koortsstaten, uitgaande van een achtergrond van neutropenie, in een combinatie met preparaten-aminoglycosiden.

 In de kinderpraktijk wordt Tazar gebruikt:

• voor de verlichting van koorts, ontwikkelen tegen een achtergrond van neutropenie, in combinatie met aminoglycosiden;
• met infectie van inwendige organen, in het bijzonder bij complicaties van acute appendicitis (peritonitis, abscessed infiltraat);
• met gemengde infectieuze processen veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de effecten van het medicijn.

[1],

Vrijgaveformulier

Tazar is een poedervormige substantie van witte kleur, die wordt gebruikt om een injectie-oplossing te bereiden.

Actieve ingrediënten van het medicijn zijn piperaciline en tazobactam.

Een kartonnen doos bevat één fles met een gepoederde bereiding.

[2]

Farmacodynamiek

Een van de belangrijkste ingrediënten van het medicijn, piperaciline, is een vertegenwoordiger van semisynthetische penicillines met een breed scala aan antibacteriële activiteit die de ontwikkeling van bacteriën onderdrukt door de vorming van het celmembraan en de ontwikkeling van de celwand te remmen.

De tweede van de twee hoofdingrediënten, tazobactam, is een remmer van β-lactamasen, inclusief enzymen die resistentie tegen geneesmiddelen tegen penicilline en cefalosporine vaststellen. Tazobactam heeft minder antibacteriële activiteit, maar in combinatie met piperacilline verhoogt het de antibacteriële werking van de laatste aanzienlijk.

 Tazar beïnvloedt de volgende groepen micro-organismen:

• breivibacterium, corynebacterium;
• enterococcus, Lactococcus;
• Listeria, propionobacteria, stafylokokken;
• streptokokki;
• acinetobacteriën, citrobacteriën;
• enterobacco, etherihi;
• Klebsiella, Morganella, Proteus;
• pseudomonas, salmonella, shigella;
• bifidobacteria, clostridia, ubacteria;
• peptococcus, peptostreptococcus;
• Bacteroides, fusobacteria, porphyromonas;
• legionella en anderen.

[3]

Farmacokinetiek

De kinetische eigenschappen van het Tazar-antibioticum zijn niet volledig onderzocht.

Het is bekend dat tot 30% van de actieve ingrediënten van het geneesmiddel binden aan plasma-eiwitten. Het medicijn dringt goed door in het hersenvocht en de weefsels in het lichaam:

• in de longen;
• in de organen van het vrouwelijke voortplantingssysteem;
• in de prostaat;
• in de lever en galwegen;
• in het botweefsel;
• in de intracellulaire vloeistof.

Het gemiddelde niveau van medicatie in de weefsels kan 50 tot 100% van het niveau in de plasmavloeistof bedragen.

In het hersenvocht dringt het medicijn slecht door.

De halfwaardetijd kan 0,7 - 1,2 uur zijn. Uitscheiding uit het lichaam vindt plaats met urinaire vloeistof.

[4], [5], [6], [7], [8]

Dosering en toediening

De tazar wordt toegediend door middel van een druppelsgewijze injectie die 30 minuten duurt. Het behandelingsschema impliceert de toediening van 4,5 g van het geneesmiddel ongeveer elke 7 uur.

De gebruikelijke dagelijkse dosering Tazar - 12 g, de limiet - 16 g.

De duur van de therapeutische cursus is van 5 tot 10 dagen (bij de behandeling van intra-orale pneumonie - tot 2 weken).

Patiënten die hemodialyse ondergaan, het preparaat in een hoeveelheid van 2,25 g geïntroduceerd aan het einde van elke dialyse sessie (kan 4 uur procedure getoond gemiddeld 40% van het geïnjecteerde medicijn Tazar).

Bij pediatrische patiënten met appendicitis of peritonitis wordt Tazar om de 8 uur gebruikt bij 112,5 mg per kilogram lichaamsgewicht.

Als de nierfunctie in de kindertijd wordt geschonden, is Tazar niet voorgeschreven.

Instructies voor de bereiding van injectievloeistof:

• het poeder uit de injectieflacon wordt verdund in 20 ml van een oplossende stof (isotone natriumchlorideoplossing, dextrose-oplossing, water voor injectie);
• het flesje wordt niet geschud, maar langzaam verschoven om het medicijn op te lossen;
• het ontvangen geneesmiddel wordt langzaam gedurende een half uur geïnjecteerd.

Gebruik Tazar tijdens zwangerschap

De kinetische eigenschappen van Tazar zijn niet voldoende bestudeerd, daarom adviseren deskundigen duidelijk niet om dit medicijn tijdens de zwangerschap te gebruiken.

Het is bewezen dat het geneesmiddel in de moedermelk terechtkomt, waardoor Tazar niet wordt gebruikt tijdens de lactatieperiode. In extreme omstandigheden, tijdens de behandeling met het medicijn, wordt borstvoeding gestopt.

Zonder een arts voor te schrijven, kun je het medicijn Tazar niet categorisch gebruiken.

Contra

Geneesmiddel Tazar mag niet worden gebruikt:

• met overmatige gevoeligheid van de patiënt voor geneesmiddelen uit de penicilline- of cefalosporine-reeks, alsook voor andere geneesmiddelen-remmers van P-lactam-antibiotica;
• kinderen tot 2 jaar oud;
• zwangere en zogende patiënten.

Relatieve contra-indicaties zijn:

• interne en externe bloeding;
• enterokolit;
• chronische nierziekte;
• cystische fibrose;
• hemodialyse en anticoagulant therapie.

[9], [10]

Bijwerkingen Tazar

• Dyspepsie, droge mond, buikpijn, geelzucht, cholestasis.
• Huiduitslag, koorts, rillingen, allergische manifestaties, loopneus, ontsteking van het bindvlies.
• Bloedarmoede, leukopenie, verhoogd creatininegehalte, trombocytopenie, verlengde protrombinecijfer index, neutropenie, trombocytose.
• Hypotensie, snelle of trage hartslag, hartritmestoornissen, hartfalen, pijn op de borst, hartaanval.
• Pijn in het hoofd, duizeligheid, slaapstoornissen, ontwikkeling van depressieve en hallucinogene aandoeningen, trillen in de ledematen, gewrichts- en spierpijn, algemene zwakte, pijn in de wervelkolom, convulsies.
• Lokale manifestaties in de vorm van pijn en roodheid op de injectieplaats.
• Aandoeningen van de nierfunctie, spruw, bloedend tandvlees, stomatitis.
• De verschijnselen van bronchospasme, longoedeem, ontsteking van de keelholte, verstikking in de keel.
• Anurie, dysurie, oligurie, bloed in de urine, enuresis.
• Tekenen van hypoglycemie.
• Bloedingen op de huid, bloeding van het neusslijmvlies.
• Overtredingen van het bewustzijn.

[11], [12], [13]

Overdose

De klinische symptomen van een overdosis kunnen worden uitgedrukt als een toestand van neuromusculaire overexcitatie, het optreden van aanvallen.

Behandeling voor overdosis omvat het nemen van medicijnen afhankelijk van de symptomen:

• anticonvulsieve medicijnen (barbituraten, diazepam);
• hemodialyse of peritoneale dialyse.

[14]

Interacties met andere geneesmiddelen

De combinatie van Tazar met geneesmiddelen zoals heparine, anticoagulantia en andere geneesmiddelen die de hemostase beïnvloeden, vereist een constante controle van de mate van bloedstolling.

Er is geen compatibiliteit tussen Tazar en natriumbicarbonaat, evenals aminoglycosiden in één injectie. Een dergelijke onverenigbaarheid wordt genoten door:

• Ringer's oplossing met lactaat;
• bloed en bloedvervangers;
• albuminehydrolysaten.

Complexe behandeling met probenecide verlengt de halfwaardetijd van de hoofdbestanddelen van Tazar.

Combinatie Tazar en vecuronium verlengen neuromusculaire blokkade.

Tazar remt de uitscheiding van methotrexaat door het lichaam.

Tazar heeft geen invloed op de kinetische eigenschappen van tobramycine, ongeacht de functie van de nieren.

[15], [16]

Opslag condities

De flessen met Tazar-poeder worden bewaard in een donkere verduisterde ruimte, in fabriekspakketten, bij t ° niet meer dan + 25 ° C. Plaatsen voor opslag van geneesmiddelen moeten zich op plaatsen bevinden die moeilijk toegankelijk zijn voor kinderen.

[17]

Houdbaarheid

Tazar kan tot 3 jaar worden bewaard.