Terafleks

Teraflex is een medicijn dat wordt gebruikt bij het verslaan van het ODA-systeem. Het medicijn stimuleert de regeneratie van kraakbeenweefsel. De actieve elementen (glucosamine met chondroïtine) zijn effectief bij de behandeling van artrose.

Het geneesmiddel ontstekingsremmende effect op cellulair niveau, stimuleert de binding van interne proteoglycanen en hyaluronzuur, en verzwakt de katabole effecten van chondrocyten, het vertragen van de activiteit van bepaalde enzymen die kraakbeen vernietigen (zoals elastase, collagenase, fosfolipase A2 en proteoglikinaza met N-atsetilglikozaminidazoy). Bovendien vertraagt het medicijn de vorming van andere componenten die het kraakbeenweefsel kunnen beschadigen, bijvoorbeeld superoxideradicalen; vertraagt ook de activiteit van lysosome enzymen.

Indicaties Teraflex

Het wordt gebruikt in dergelijke omstandigheden:

• osteoartritis van primaire of secundaire aard;
• osteochondrosis ;
• periartritis van het humeroscapulaire karakter;
• breuken (om de vorming van callus te versnellen).

Vrijgaveformulier

De afgifte van het therapeutische element wordt gerealiseerd in capsules - 30, 60 of 120 stuks in de fles.

Farmacodynamiek

Chondroïtine is een hoofdbestanddeel van kraakbeen. Het vermindert de ontstekingsactiviteit in een vroeg stadium, waardoor de degeneratie van kraakbeenweefsel wordt geremd. Helpt pijn verlichten, verbetert de gewrichtsfunctie en vermindert de noodzaak van het gebruik van NSAID's in geval van artrose, die de heup- en kniegewrichten aantast.

Het menselijk lichaam zelf bevat glucosamine, dat een chondroprotectief effect heeft. In vitro en in vivo testen hebben aangetoond dat glucosaminehydrochloride de binding van chondrocyten van proteoglycanen aan glycosaminoglycanen stimuleert, evenals synoviocytbinding van hyaluronzuur.

Farmacokinetiek

Bij een eenmalig gebruik van een therapeutische dosis wordt de Cmax van chondroïtinesulfaat in het plasma na 3-4 uur genoteerd. De biologische beschikbaarheid van de ingenomen dosering is 12%.

In het bloed wordt chondroïtine met zijn gedepolymeriseerde derivaat 85% gesynthetiseerd met individuele intraplasma-eiwitten.

Ten minste 90% van chondroïtine eerste gedeelte ondergaat uitwisselingsprocessen waarbij lysosomale fosfatasen en vervolgens gedepolymeriseerd gebruik hyaluronidase en β-glucuronidase met een β-N-atsetilgeksozaminidazoy binnen de nier naar de lever en andere organen.

Chondroïtine met zijn gedepolymeriseerde derivaat wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. De halfwaardetijd is 5-15 uur.

Wanneer ingenomen, wordt glucosaminehydrochloride bijna volledig geabsorbeerd in de darm en op hoge snelheid. De farmacokinetische eigenschappen van glucosamine zijn lineair met een standaardgedeelte van 1,5 g, een factor 1 per dag. Hogere doseringen veroorzaken geen evenredige toename van de Cmax-spiegel van glucosamine.

Meer dan 25% van het geconsumeerde deel van glucosamine beweegt van het bloedplasma in de kraakbeenweefsels, evenals het synoviale membraan van het gewricht.

Bij de 1e intrahepatische passage wordt meer dan 70% van de stof gemetaboliseerd tot koolstofdioxide, ureum en ook water.

Uitscheiding van de onveranderde component vindt voornamelijk plaats via de nieren en met urine, en een ander deel wordt uitgescheiden via de ontlasting. De halfwaardetijd is 68 uur.

Dosering en toediening

Het is noodzakelijk om een medicijn oraal te gebruiken, af te spoelen met gewoon water. 1 capsule capsule 3 maal per dag aanbrengen. De therapeutische cyclus duurt minimaal 2 maanden. Over het algemeen is het meestal 3-6 maanden. Indien nodig kan de behandelingskuur worden herhaald met een interval van 3 maanden.

Teraflex kan niet worden gebruikt om de pijn van een scherp karakter weg te nemen. De verzwakking van de manifestaties (vooral pijn) kan zelfs na enkele weken van therapie en soms meer niet voorkomen. Als er na 2-3 maanden behandeling geen effect is, moet een arts worden geraadpleegd.

Ook moet de patiënt overleggen met de arts in gevallen waar de symptomen van de ziekte toenemen met het begin van het gebruik van geneesmiddelen.

[1]

Gebruik Teraflex tijdens zwangerschap

Vanwege het feit dat er geen informatie is over de veiligheid van het gebruik en de effectiviteit van het medicijn tijdens borstvoeding of zwangerschap, is het verboden om het tijdens de voorgeschreven perioden voor te schrijven.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• tromboflebitis;
• ernstige intolerantie voor de elementen van het medicijn (allergiesymptomen);
• neiging tot bloeden;
• gedecompenseerde aandoening van de nieren of lever;
• gebruik bij mensen met allergieën voor zeevruchten.

Bijwerkingen Teraflex

Onder de bijwerkingen:

• aandoeningen die het werk van het spijsverteringskanaal beïnvloeden: dyspepsie, braken, pijn in de epigastrische zone, opgeblazen gevoel, misselijkheid, obstipatie en diarree;
• immuunstoornissen: tekenen van allergie, waaronder urticaria, dermatitis, huiduitslag (ook maculopapulair), erytheem, pruritus, angio-oedeem en eenvoudig oedeem. Als er een allergie verschijnt, moet de therapie worden geannuleerd en moet een arts worden geraadpleegd;
• problemen met NA-functie: hoofdpijn, slapeloosheid of slaperigheid, duizeligheid, evenals ernstige vermoeidheid;
• andere symptomen: er zijn aanwijzingen voor de ontwikkeling van visuele stoornissen, extrasystolen en alopecia bij toediening van 1,2 g chondroïtinesulfaat, maar dergelijke gevallen zijn geïsoleerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn kan worden gecombineerd met GCS en daarnaast met NSAID's.

Chondroïtinesulfaat kan het effect van anticoagulantia versterken. Daarom is het nodig om de waarden voor bloedstolling tijdens het gecombineerde gebruik beter te controleren. Sommige bronnen melden dat in het geval van een combinatie van warfarine met glucosamine, de MHC (INR) -index kan toenemen en er bloedingen kunnen optreden. Daarom moet u bij het delen van geneesmiddelen de bloedstolling volgen.

De therapeutische werkzaamheid van Teraflex wordt versterkt als de patiënt magnesium krijgt met selenium en zink, ascorbinezuur, mangaanzouten, koper en retinol.

[2], [3]

Opslag condities

Teraflex moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kleine kinderen. Temperatuurindicatoren - niet meer dan 25 ° C.

Houdbaarheid

Teraflex mag een periode van 3 jaar aanvragen sinds de productie van het geneesmiddel.

Toepassing voor kinderen

Omdat de ervaring met het gebruik in de kindergeneeskunde beperkt is, schrijven kinderen Teraflex niet voor.

Analogen

Analogen van geneesmiddelen zijn de stoffen Afenak, Tsefenap, Zelid plus met Rebon, Movex en Teraflex vooraf.

Beoordelingen

Teraflex krijgt nogal dubbelzinnige beoordelingen - voor sommigen heeft hij echt geholpen bij het omgaan met de stoornissen, maar er zijn ook opmerkingen die zeggen dat het medicijn geen effect had. Van het negatieve, wijzen zij ook op de hoge kosten van het medicijn.