Ceruloplasmine

Ceruloplasmine stimuleert het erytropoëseproces en is een ontgiftend medicijn. Het is een glycoproteïne in de α-globuline-serumfractie van menselijk bloed.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Indicaties Ceruloplasmine

Het wordt gebruikt in de volgende situaties:

• om het hematopoëtische proces – hematopoëse – te stimuleren;
• om de mate van vergiftiging te verminderen, en ook om de immuunfunctie te corrigeren (herstel en verbetering van de immuniteit) tijdens gecombineerde behandeling van oncologische pathologieën;
• tijdens de voorbereiding op een operatie bij verzwakte patiënten die lijden aan bloedarmoede, vergiftiging of uitputting;
• in een vroeg stadium van de postoperatieve periode (met overmatig bloedverlies tijdens de ingreep);
• om complicaties van purulent-septische aard (die ontstaan als gevolg van een infectie; in dit geval is het bloed besmet met microben, waardoor er abcessen in de weefsels ontstaan) te elimineren in een vroeg stadium van de postoperatieve periode;
• bij complexe chemotherapie in de strijd tegen oncologische ziekten (ook bij mensen met hemoblastosen - dit zijn tumoren die ontstaan uit cellen binnen het hematopoëtische systeem) bij lichte vergiftigingen.

Ceruloplasmine kan worden gebruikt als aanvullend middel tijdens de behandeling van chronische en acute osteomyelitis (een ontstekingsproces in het beenmerg en het aangrenzende botweefsel).

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Vrijgaveformulier

Het wordt geproduceerd in de vorm van een lyofilisaat voor de bereiding van intraveneus toe te dienen oplossingen, in ampullen of injectieflacons met een volume van 0,1 g. De verpakking bevat 5 van dergelijke injectieflacons of 10 ampullen.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmacodynamiek

Ceruloplasmine is een plasma-eiwit dat een groot aantal belangrijke biologische functies voor het lichaam vervult:

• verbetert de stabiliteit van celmembranen;
• is een deelnemer aan immunologische processen en reacties (bij de vorming van de beschermende functies van het lichaam), evenals aan het ionenmetabolisme;
• heeft antioxiderende eigenschappen (voorkomt peroxidatieve processen in lipide celmembranen);
• vertraagt het proces van lipideperoxidatie;
• activeert hematopoëtische processen – hematopoëse.

Het gehalte van de stof ceruloplasmine in het serum is significant verlaagd bij hepatolenticulaire degeneratie (een erfelijke aandoening die zich ontwikkelt in de hersenen en lever als gevolg van een stoornis in de koper- en eiwitstofwisseling). Deze indicator is zeer belangrijk voor de diagnostiek.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Dosering en toediening

De injectie wordt intraveneus toegediend (30 druppels per minuut). Vóór de ingreep moet de inhoud van de ampul of het flesje worden opgelost in een oplossing (volume 200 ml) van natriumchloride of glucose (5%).

Bij oncologische aandoeningen is het tijdens de voorbereiding van de patiënt op een operatie noodzakelijk om een oplossing toe te dienen in een hoeveelheid van 1,5-2,0 mg/kg. Het therapeutische traject bestaat in dit geval uit 7-10 injecties (elke dag of om de dag, afhankelijk van de gezondheidstoestand van de patiënt).

Tijdens de postoperatieve periode wordt een enkele dosis voorgeschreven, afhankelijk van de hoeveelheid bloedverlies - beginnend bij 1,5 mg/kg (bij licht bloedverlies) en tot 6 mg/kg (bij ernstig bloedverlies). De kuur duurt 7-10 dagen en de procedure wordt dagelijks (één keer per dag) uitgevoerd.

Tijdens chemotherapie bedraagt de eenmalige dosis 4-6 mg/kg en bestaat de behandeling uit 10-14 ingrepen (3 injecties gedurende 7 dagen). Voor patiënten met hemoblastose bedraagt de eenmalige dosis 1,5-3 mg/kg en het aantal injecties 7-10 ingrepen, die eenmaal daags worden uitgevoerd.

Om de acute vorm van osteomyelitis te elimineren, bedraagt de eenmalige dosis 2,5 mg/kg. Gedurende de kuur zijn 5 ingrepen nodig (elke dag of om de dag). Om de chronische vorm van de pathologie te behandelen, moet de oplossing tweemaal/driemaal daags in een hoeveelheid van 5 mg/kg worden toegediend, met tussenpozen van 1-2 dagen. Daarna worden 3-7 ingrepen met een dosis van 2,5 mg/kg (om de dag) uitgevoerd.

Bij de behandeling van kinderen worden de volgende doseringen Ceruloplasmine voorgeschreven:

• voor kinderen van 6 maanden/1 jaar – 50 mg (of 100 ml injectieoplossing);
• kinderen van 1-12 jaar – 100 mg;
• voor adolescenten van 13-18 jaar – 200 mg.

Bij de behandeling of preventie van posthemorragische anemie (tijdens een operatie) moeten kinderen het medicijn twee dagen vóór de operatie, tijdens de operatie en gedurende twee tot tien dagen na de chirurgische ingreep krijgen.

Tijdens de behandeling of preventie van bloedarmoede bij kinderen met purulent-chirurgische pathologieën moet de oplossing gedurende 7-10 dagen elke dag worden toegediend tijdens de antibacteriële behandeling.

Bij kinderen met oncologische pathologieën moet Ceruloplasmine eenmaal per week worden toegediend gedurende de gehele radiotherapiekuur, ter behandeling of preventie van de ontwikkeling van stralingsanemie als gevolg van radiotherapie.

Bij de behandeling of preventie van toxische bloedarmoede wordt de oplossing gedurende de gehele chemotherapie toegediend, op de dagen dat de ingrepen worden uitgevoerd.

Voor de behandeling of preventie van bloedarmoede als gevolg van chemoradiotherapie (bestraling of toxische vorm) wordt het medicijn eenmaal per week toegediend op de dag van de procedure, gedurende de gehele duur van de therapie.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Gebruik Ceruloplasmine tijdens zwangerschap

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de gecombineerde behandeling van bloedarmoede in het tweede en derde trimester. Naast de gebruikte ijzermedicatie (er wordt rekening gehouden met de ferritine- en ijzerspiegel in het serum) wordt ook ceruloplasmine gebruikt in een hoeveelheid van 100 mg (de oplossing wordt gedurende 5 dagen dagelijks intraveneus toegediend).

Het is verboden de oplossing te gebruiken tijdens het eerste trimester en tijdens de borstvoeding (aangezien er geen informatie is over de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij deze groep patiënten).

Contra

Gecontra-indiceerd bij intolerantie voor geneesmiddelen met een eiwitgehalte. Niet gebruiken bij zuigelingen jonger dan 6 maanden (aangezien er geen informatie is over het gebruik van het geneesmiddel bij deze patiëntengroep).

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Bijwerkingen Ceruloplasmine

In de beginfase van het gebruik van de oplossing kunnen bijwerkingen optreden zoals misselijkheid, roodheid van de huid in het gezicht, huiduitslag (urticaria), evenals koude rillingen en een voorbijgaande verhoging van de temperatuur. In geval van dergelijke aandoeningen is het noodzakelijk om de dosering en de toedieningssnelheid van de oplossing te verlagen of de behandeling te staken.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Opslag condities

De oplossing wordt bewaard op een plaats die ontoegankelijk is voor kleine kinderen. De temperatuur ligt tussen 2 en 8 °C.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Houdbaarheid

Ceruloplasmine kan gedurende een periode van 2 jaar vanaf de datum van afgifte van de medicinale oplossing worden gebruikt.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]