Tseruloplazmin

Ceruloplasmine is een stimulans van het erytropoëse-proces, een middel voor ontgifting. Het is het glycoproteïne van de alfa-globuline serumfractie van menselijk bloed.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indicaties Ceruloplasmine

Het wordt gebruikt in de volgende situaties:

• voor de stimulatie van het hematopoiese proces - hemopoiesis;
• om de mate van vergiftiging te verminderen, en in aanvulling op het corrigeren van de immuunfunctie (herstel en versterking van de immuniteit) tijdens gecombineerde behandeling van oncologische pathologieën;
• tijdens de voorbereiding vóór de operatie voor verzwakte patiënten die lijden aan bloedarmoede, vergiftiging of uitputting;
• in een vroeg stadium van de postoperatieve periode (met buitensporig bloedverlies tijdens de procedure);
• voor de eliminatie van complicaties van purulent-septische aard (als gevolg van infectie, met infectie van het bloed met microben, resulterend in de vorming van zweren in de weefsels), tijdens het vroege stadium van de postoperatieve periode;
• tijdens complexe chemotherapie in de strijd tegen kanker (ook bij mensen met hemoblastoses - dit zijn tumoren gevormd uit cellen binnen het hematopoiese systeem) in geval van milde vergiftiging.

Ceruloplasmine kan worden gebruikt als een aanvullend geneesmiddel tijdens de behandeling van chronische en acute osteomyelitis (ontstekingsproces op het gebied van het beenmerg en daarnaast botweefsel).

[7], [8], [9]

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in de vorm van lyofilisaat voor de bereiding van oplossingen die met / in de methode worden toegediend, in ampullen of injectieflacons met een volume van 0,1 g. Binnenin de verpakking zitten 5 van dergelijke flessen of 10 ampullen.

[10], [11], [12], [13], [14]

Farmacodynamiek

Ceruloplasmine is een plasma-eiwit, begiftigd met een groot aantal belangrijke biologische functies voor het lichaam:

• versterkt de stabiliteit van celmembranen;
• is een deelnemer aan immunologische processen en reacties (bij de vorming van beschermende functies van het lichaam), evenals het metabolisme van ionen;
• heeft antioxiderende eigenschappen (voorkomt peroxidatieve oxidatieprocessen in membranen van lipidecellen);
• vertraagt het proces van lipideperoxidatie;
• activeert hematopoietische processen - hemopoiese.

Het gehalte aan ceruloplasmine-substantie in het serum is aanzienlijk verminderd in de aanwezigheid van hepatolenticulaire degeneratie (erfelijke pathologie die zich in de hersenen en de lever ontwikkelt als gevolg van de stoornis van het metabolisme van koper en eiwitten). Deze indicator is erg belangrijk voor de diagnose.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21],

Dosering en toediening

Injectie wordt uitgevoerd in / in de methode (per minuut 30 druppels). Vóór de ingreep moet de inhoud van de ampul of flacon worden opgelost in een oplossing (200 ml volume) natriumchloride of glucose (5%).

Bij oncologische pathologieën tijdens de voorbereiding van de patiënt voor gebruik is het noodzakelijk om een oplossing in te voeren met een snelheid van 1,5-2,0 mg / kg. De therapeutische cursus is tegelijkertijd 7-10 injecties (elke dag of elke andere dag - afhankelijk van de gezondheidstoestand van de patiënt).

Tijdens de postoperatieve periode wordt een enkele dosis voorgeschreven in overeenstemming met de omvang van het bloedverlies - van 1,5 mg / kg (als de patiënt een beetje bloed kwijt is) en tot 6 mg / kg (in geval van ernstig bloedverlies). De cursus duurt 7-10 dagen met een dagelijkse (eenmaal per dag) procedure.

Tijdens de periode van chemotherapie is een enkele dosis 4-6 mg / kg, en de behandelingscursus omvat 10-14 procedures (3 injecties gedurende 7 dagen). Patiënten met hemoblastoses hebben een enkele dosis van 1,5-3 mg / kg en het aantal injecties is 7-10 procedures die elke dag een keer per dag worden uitgevoerd.

Om de acute vorm van osteomyelitis te elimineren, is de grootte van een enkele dosis 2,5 mg / kg, voor de duur van de cursus zijn 5 procedures vereist (elke dag of om de andere dag). Voor de behandeling van chronische pathologie, moet de oplossing worden toegediend met een snelheid van 5 mg / kg tweemaal / driemaal per dag, met tussenpozen van 1-2 dagen, waarna 3-7 procedures met een dosis van 2,5 mg / kg (om de andere dag) .

Bij de behandeling van kinderen worden dergelijke doses Ceruloplasmine voorgeschreven:

• voor kinderen op de leeftijd van 6 maanden / 1 jaar - 50 mg (of 100 ml injectie-oplossing);
• kinderen van 1-12 jaar - in de hoeveelheid van 100 mg;
• adolescenten van 13-18 jaar oud - met een snelheid van 200 mg.

Bij de behandeling of preventie van de posthemorragische vorm van bloedarmoede (tijdens de operatie), moeten kinderen medicatie krijgen in de periode van 2 dagen vóór de operatie, intraoperatief en ook binnen 2-10 dagen na het uitvoeren van de chirurgische ingreep.

Tijdens therapie of preventie van bloedarmoede bij kinderen met pathologieën van het purulent-chirurgische type, dient de oplossing elke dag in de periode van 7-10 dagen te worden toegediend bij het uitvoeren van een antibacteriële behandeling.

Kinderen met kankerpathologieën voor de behandeling of preventie van de ontwikkeling van stralingsvorm van bloedarmoede door bestralingstherapie dienen eenmaal per week Ceruloplasmine te worden toegediend gedurende de gehele radiotherapie-cursus.

Bij het behandelen of voorkomen van het optreden van een toxische vorm van bloedarmoede, wordt de oplossing tijdens de chemotherapie op de dagen van de procedures toegediend.

Behandeling of profylaxe van anemie als gevolg van chemoradiatieprocedures (bestraling of toxische vorm) wordt één keer per week toegediend op de dag van de procedure gedurende de gehele behandelingsperiode.

[29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Gebruik Ceruloplasmine tijdens zwangerschap

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de gecombineerde behandeling van bloedarmoede in het 2e en 3e trimester. Breng samen met gebruikte ijzermedicijnen (met inachtneming van het niveau van ferritine en ijzer in het serum) Ceruloplasmine aan in een hoeveelheid van 100 mg (elke dag om de oplossing te injecteren door IV gedurende 5 dagen in de methode te laten vallen).

Het is verboden om de oplossing te gebruiken in het eerste trimester en ook tijdens de borstvoeding (aangezien er geen informatie is over de veiligheid en ook de effectiviteit van het gebruik van geneesmiddelen in deze groep patiënten).

Contra

Het is gecontra-indiceerd om te gebruiken in geval van een humane intolerantie voor geneesmiddelen die eiwitachtig zijn. Bovendien worden ze bij kinderen tot 6 maanden niet gebruikt (omdat er geen informatie is over het gebruik van medicatie bij deze groep patiënten).

[22], [23], [24], [25]

Bijwerkingen Ceruloplasmine

In een vroeg stadium van het gebruik van de oplossing is het mogelijk om bijwerkingen zoals misselijkheid, huidverlies op de huid in het gezicht, uitslag op de huid (urticaria) en rillingen en een tijdelijke verhoging van de temperatuur te ontwikkelen. In het geval van dergelijke stoornissen, is het vereist om de dosering en de snelheid van toediening van de oplossing te verlagen, of om het medicijn te annuleren.

[26], [27], [28]

Opslag condities

De oplossing wordt opgeslagen op een plaats die ontoegankelijk is voor kleine kinderen. Temperatuurindexen liggen binnen 2-8 ° С.

[36], [37], [38]

Houdbaarheid

Ceruloplasmine kan worden gebruikt in de periode van 2 jaar na het vrijkomen van de geneesmiddeloplossing.

[39], [40], [41]