Ceraxon

Ceraxon behoort tot de farmacologische groep geneesmiddelen met nootrope en psychostimulerende effecten op het centrale zenuwstelsel en is een middel ter verbetering van de stofwisseling van hersencellen. ATX-code - N06B X06.

Andere handelsnamen: Citicoline, Citimax, Cytocon, Neuroxon, Neocebron, Diphosphocin, Somazina.

Indicaties Ceraxon

Het medicijn Ceraxon wordt gebruikt voor de behandeling van neurologische complicaties en ter vermindering van de ernst van de gevolgen van acute cerebrovasculaire accidenten als gevolg van ischemische of hersenbloedingen, traumatisch hersenletsel (gepaard gaande met diffuse axonale schade aan de hersenen).

Ceraxon is ook bedoeld voor de correctie van mentale, sensorische en motorische stoornissen (waaronder dementie, extrapiramidale syndromen, geheugenverlies, enz.) die worden veroorzaakt door neurochirurgische ingrepen en verschillende latente degeneratieve encefalopathieën.

[ 1 ], [ 2 ]

Vrijgaveformulier

Steriele oplossing voor injectie (in ampullen), oplossing voor orale toediening (in injectieflacons).

[ 3 ]

Farmacodynamiek

De neuroprotectieve werking van het geneesmiddel Ceraxon wordt geleverd door de actieve farmacologische stof cytylcoline, een analoog van het natuurlijke nucleosidefosfaat cytidine 5-difosfocholine - een voorloper van lecithinemoleculen (fosfatidylcholine) en andere fosfolipiden van de celmembranen van neuronen en neuroglia.

Door zich te integreren in hersencellen en deze te voorzien van choline, wat nodig is voor de productie van de neurotransmitter acetylcholine, bevordert Ceraxon de activering van de acetylcholinesynthese (die afneemt bij cerebrale ischemie), draagt bij aan de productie van endogene fosfolipiden van celmembranen, verbetert de zuurstoftoevoer naar cellen, vermindert cerebraal oedeem en voorkomt ook lipideperoxidatie van hersenweefselcellen.

Hierdoor neemt de stabiliteit van dopaminerge zenuwcelmembranen toe, wat leidt tot een normalisatie van het hersenmetabolisme. Bovendien verhoogt citicoline het dopaminegehalte en de gevoeligheid van de receptoren, die verantwoordelijk zijn voor de belangrijkste functies van het centrale zenuwstelsel: motivatie, aandacht, geheugen, cognitieve vaardigheden, fijne motoriek, enz.

[ 4 ]

Farmacokinetiek

Na parenterale toediening van Ceraxon of orale toediening van de oplossing komt citicoline in de systemische bloedbaan terecht; de biologische beschikbaarheid is bijna 99% (ongeacht de vorm van het geneesmiddel). De maximale plasmaconcentratie van het geneesmiddel wordt 60 minuten na toediening waargenomen en na 24 uur bereikt de concentratie een tweede piek.

In het bloedserum of in de dunne darm ondergaat de werkzame stof Ceraxon hydrolyse waarbij choline en cytidine ontstaan. Deze stoffen komen in de hersenen terecht en worden betrokken bij het proces van de productie van endogeen cytidine 5-difosfocholine.

Biotransformatie van Ceraxon vindt plaats in de lever en de darmen, de vrije choline die hierbij ontstaat is betrokken bij de productie van lecithine en membraanlipiden.

Cetylcoline wordt in twee fasen uit het lichaam verwijderd: voornamelijk via de luchtwegen en gedeeltelijk via de nieren met de urine.

[ 5 ], [ 6 ]

Dosering en toediening

De dosering van Ceraxon en de duur van het gebruik ervan hangen af van de ernst van de hersenschade in elk individueel geval.

Het medicijn wordt intramusculair toegediend - 0,5-1 ml tweemaal daags; de maximale dagelijkse dosis is 20 ml. De behandeling kan twee weken tot een maand of drie maanden duren.

Bij acute aandoeningen kan Ceraxon intraveneus worden toegediend via een infuus – 40-60 druppels/min.

De dosering van de drank wordt voor iedere patiënt individueel berekend. De maximale duur van orale toediening van Ceraxon bedraagt drie maanden.

[ 7 ]

Gebruik Ceraxon tijdens zwangerschap

Omdat het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding nauwelijks is onderzocht, is het gebruik ervan bij de behandeling van zwangere en zogende vrouwen alleen toegestaan als de mogelijke voordelen voor de moeder opwegen tegen de mogelijke risico's voor de normale ontwikkeling van de foetus en de gezondheid van het kind.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Ceraxon zijn individuele overgevoeligheid voor cetylcoline en de aanwezigheid van vagotonische stoornissen geassocieerd met een verhoogde tonus van het parasympathische zenuwstelsel.

Bijwerkingen Ceraxon

Het gebruik van het medicijn Ceraxon kan bijwerkingen veroorzaken in de vorm van huidallergische reacties, hoofdpijn, duizeligheid, hyperhidrose, koorts, misselijkheid, een verlaagde bloeddruk, een verhoogde hartslag, kortademigheid en het optreden van hallucinaties.

De mogelijkheid dat angio-oedeem of een anafylactische shock ontstaat, kan niet worden uitgesloten.

Overdose

Er zijn geen overdoseringen van dit medicijn beschreven.

[ 8 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Er moet rekening mee worden gehouden dat gelijktijdig gebruik van Ceraxon met het antiparkinsonmiddel Levodopa de werking hiervan versterkt.

Ceraxon is onverenigbaar met bloeddrukverlagende geneesmiddelen en met CZS-stimulantia die meclofenoxaat bevatten (Acefen, Centroxin, Cerutil, Analux, Claretil, Mexazine, enz.)

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Opslag condities

Ceraxon moet worden bewaard bij een temperatuur < 25-27°C, op een plaats beschut tegen licht.

[ 12 ], [ 13 ]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het geneesmiddel bedraagt 36 maanden.

[ 14 ]