^

Gezondheid

Urovaks

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

De urologische agent Urovaks (Uro-Vaks, Uro-vaccom) wordt veel gebruikt als een preventief en curatief middel tegen infecties van het urinewegstelsel.

Indicaties Urovaksa

Urovaks kunnen worden gebruikt als onderdeel van combinatietherapie en ter voorkoming van de ontwikkeling van herhaalde episoden van chronische infectieziekten van het urinewegstelsel - en met name van blaasontsteking, ongeacht de etiologische oorsprong van het pathogeen.

Urovaks wordt gecombineerd met antibiotica en antiseptische geneesmiddelen als een therapeutisch middel voor volwassen patiënten en kinderen na 4 jaar.

Vrijgaveformulier

Urovaks is dichte capsules van gelatine, met een oranje deksel en een geelachtig lichaam. De capsule bevat een poederachtige substantie met een geelachtig bruine tint.

De kartonnen doos bevat drie blisterplaten, 10 stuks capsules in elke plaat.

Het belangrijkste ingrediënt van Urovaks is de micro-organismen van Escherichia coli: elke capsule bevat 6 mg bacteriën.

Farmacodynamiek

Urovaks stimuleert de immuunafweer van het lichaam met behulp van de volgende mechanismen:

  • stimulatie van T-lymfocyten;
  • inductie van endogene interferonproductie;
  • verhoging van het niveau van immunoglobuline A (IgA), inclusief in de urinestroom.

Escherichia coli is een soort gram-negatieve staaf-micro-organismen die behoren tot facultatieve anaëroben, die aanwezig zijn in de gezonde microflora van het menselijke gastro-intestinale systeem.

De stam van Escherichia wordt erkend als een van de meest effectieve probiotica, die in staat is om de ontwikkeling van het ontstekingsproces te remmen en herhaling te voorkomen.

Farmacokinetiek

De kinetische eigenschappen van Urovaks zijn niet onderzocht.

Dosering en toediening

Urovaks moet elke dag worden ingenomen, 's morgens, op een lege maag - tot de normalisatie van de aandoening, maar niet minder dan tien dagen.

De maximale duur van de behandeling met Urovaks is 12 weken.

Als preventieve maatregel nemen Urovaks één capsule voor het ontbijt gedurende 12 weken.

In de kindergeneeskunde kan de capsule vooraf worden geopend en worden gemengd met vloeistoffen (sap, melk, enz.).

De vraag naar de mogelijkheid om een herhaalde procedure voor het nemen van Urovaks toe te passen, wordt bepaald door de arts, rekening houdend met de individuele kenmerken van de patiënt.

trusted-source[1]

Gebruik Urovaksa tijdens zwangerschap

Op dit moment is er geen informatie over de klinische onderzoeken van Urovaks tijdens de zwangerschap.

Eerder werden passende tests uitgevoerd op proefdieren. In de loop van het onderzoek was er geen negatief effect van Urovax op de periode van de zwangerschap, op de ontwikkeling van de foetus.

Gezien het gebrek aan betrouwbare betrouwbare informatie, kunnen we Urovaks niet aanbevelen voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. De beslissing over de mogelijkheid om de medicatie in deze perioden te gebruiken, wordt gemaakt door de behandelende arts.

Contra

Urovaks wordt goed verdragen door het menselijk lichaam, en heeft daarom vrijwel geen contra-indicaties. Een relatieve contra-indicatie is de periode van zwangerschap en borstvoeding. Absolute contra-indicatie is de overgevoeligheid van de patiënt voor de ingrediënten van Urovaks.

Bijwerkingen Urovaksa

Wanneer u Urovaks gebruikt, worden bijwerkingen niet in maximaal 4% van de gevallen geregistreerd. Onder de meest waargenomen meest voorkomende symptomen:

  • diarree, misselijkheid, onaangenaam gevoel in de buik;
  • pijn in het hoofd;
  • lichte temperatuurstijging;
  • allergische huiduitslag.

Als er ongewenste symptomen optreden bij het gebruik van Urovaks, is het noodzakelijk om de behandeling te schorsen en medisch advies in te winnen bij de behandelende arts.

trusted-source

Overdose

Informatie over de overdosis Urovaks is niet ontvangen.

Door zijn aard wordt Urovaks beschouwd als een niet-toxisch medicijn, dus de negatieve gevolgen van de overdosis zijn onwaarschijnlijk.

Interacties met andere geneesmiddelen

Negatieve interacties Urovaks met andere medicijnen niet gevonden.

Om de kwaliteit van de therapie niet te beïnvloeden, wordt het niet aanbevolen om 14 dagen voor en 14 dagen na orale toediening van levende vaccins Urovaks in te nemen.

Het neutraliserende effect van immunosuppressieve medicatie op de effectiviteit van Urovax is toegestaan.

trusted-source[2], [3]

Opslag condities

Houd Urovaks binnen het temperatuurbereik van +15 tot + 25 ° C, buiten de toegangszone van de kinderen.

trusted-source[4]

Houdbaarheid

Urovaks kunnen maximaal 5 jaar worden bewaard.

trusted-source

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Urovaks" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.