Vabadine 20 mg

Vabadine 20 mg - cardiovasculair antiscleroticum, analogen - simvastatine, atherostaat.

Indicaties Vabadine 20 mg

Vabadine 20 mg kan worden gebruikt voor de behandeling van patiënten met tekenen van een hoog cholesterolgehalte in het bloed, met name homozygoot of familietype.

 Andere indicaties voor het medicijn:

• gemengde vorm van dyslipidemie;
• preventie van atherosclerotische cardiovasculaire veranderingen;
• verstoring van metabolische processen, diabetes mellitus met een verstoorde balans van cholesterol.

Vrijgaveformulier

Bereiding Vabadine 20 mg wordt geproduceerd in tabletvorm. Het kartonverpakking bevat twee geprofileerde cellulaire platen van 14 beklede tabletten in elke plaat.

Eén tabletvorm omvat de werkzame stof simvastatine in een hoeveelheid van 20 mg, evenals aanvullende stoffen in de vorm van lactosemonohydraat.

Farmacodynamiek

Vabadine 20 mg is een hypocholesterolemisch geneesmiddel met een werkzame stof simvastatine. Het medicijn wordt binnen gebruikt, het metabolisme van simvastatine vindt plaats in de lever, waar een farmacologisch actieve vorm wordt gevormd. Dit medicijn is een remmer van 3-hydroxy-3-methylglutaryl co-enzym-A-reductase remt de omzetting van co-enzymen in mevalonzuren, waardoor de natuurlijke synthese van cholesterol wordt verminderd.

Vabadine 20 mg vermindert de hoeveelheid cholesterol in het lichaam en het maakt niet uit hoeveel het oorspronkelijk in het bloed had.

Naast het remmen van de synthese van cholesterol, kan het medicijn de activering van lipoproteïne-receptoren met lage dichtheid bevorderen. Het aantal plasma-eiwitten neemt af, het triglyceridegehalte daalt en de concentratie van lipoproteïnen neemt toe.

Farmacokinetiek

Na inname wordt het product perfect opgenomen in het spijsverteringsstelsel. Het metabolismeproces vindt plaats in de lever: een farmacologisch actieve metaboliet wordt gevormd. De maximale drempelwaarde van de metaboliet in het bloedserum wordt waargenomen na 1,5-2 uur nadat de medicatie in de maag is gekomen. De aanwezigheid van voedselresten in de maag heeft in de regel geen invloed op de mate van absorptie en biologische beschikbaarheid van de werkzame stof. Het medicijn bindt zich perfect aan serumeiwitten (95%). Verwijdering van het medicijn vindt plaats via de darm en gedeeltelijk via de nieren.

Vabadine 20 mg heeft geen eigenschappen die door het lichaam worden geaccumuleerd en moet na ongeveer 96 uur worden uitgescheiden.

[1], [2], [3]

Dosering en toediening

Het geneesmiddel Vabadin 20 mg wordt gebruikt voor orale toediening, de tablet in de schaal moet worden doorgeslikt zonder te kauwen en te breken, met water.Een dagelijkse dosis wordt voorgeschreven, in de regel, eenmaal per dag. Voor een effectievere behandeling moet de tablet dichter bij de avond of in de middag worden ingenomen.

Met het gecombineerde gebruik van fondsen die de secretoire activiteit van de galblaas verhogen, is het noodzakelijk om een pauze te houden tussen de inname van twee medicijnen niet minder dan 4 uur.

Duur van de behandeling en dosering arts bepaalt individueel. De standaard dosering is eenmaal daags 5-80 mg.

Patiënten met verhoogd cholesterol tijdens de behandeling moeten een speciaal dieet volgen dat de consumptie van voedingsmiddelen met een hoog gehalte aan dierlijke vetten beperkt. Behandeling van dergelijke patiënten begint gewoonlijk met een dosering van 10 mg.

Patiënten met een erfelijke verhoging van het cholesterolgehalte kunnen worden verhoogd tot 40 mg.

Bij het benoemen van een behandelingsregime zou de dagelijkse hoeveelheid van het geneesmiddel niet meer dan 80 mg moeten zijn.

Patiënten met het risico op hartaandoeningen voor preventieve doeleinden kunnen 20-40 mg van het geneesmiddel per dag worden voorgeschreven. De dosering neemt geleidelijk toe, afhankelijk van de aanbeveling van de arts. Verhoog de dosering langzaam, gedurende ten minste vier weken.

Als het geneesmiddel Vabadin 20 mg wordt gebruikt in de maximale dosering (80 mg), moet de behandeling worden uitgevoerd onder controle van een bloedtest, de functionele capaciteit van de lever en de algemene toestand van de patiënt.

[5]

Gebruik Vabadine 20 mg tijdens zwangerschap

Vabadine 20 mg is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap. Bovendien moeten vrouwen in de reproductieve leeftijd, zelfs vóór het begin van de behandeling met dit medicijn, de afwezigheid van zwangerschap bevestigen en tijdens de periode waarin het medicijn wordt gebruikt om aanvaardbare anticonceptiemethoden toe te passen. Bij het plannen van een zwangerschap moet het geneesmiddel niet later dan 30 dagen voor de geplande conceptie worden geannuleerd.

De mogelijkheid om het medicijn tegen de achtergrond van borstvoeding te gebruiken, wordt meestal met de arts besproken. Meestal wordt de lactatieperiode onderbroken.

Contra

We kunnen de volgende reeks contra-indicaties onderscheiden voor het medicijn Vabadin 20 mg:

• overgevoeligheid voor individuele componenten van het geneesmiddel;
• verschijnselen van galactose-intolerantie, lactose-deficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
• ernstige hepatische pathologie;
• zwangerschap en borstvoeding, kinderen jonger dan 18 jaar.

 Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken voor ernstige pathologieën van de nieren, verminderde schildklierfunctie, alcoholafhankelijkheid, in de ouderen- en ouderdom.

 Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het medicijn aan mensen van wie het beroep het beheer van verschillende complexe mechanismen of een auto betreft.

[4]

Bijwerkingen Vabadine 20 mg

Soms kan het gebruik van het medicijn Vabadin 20 mg het optreden van enkele bijwerkingen veroorzaken:

• spijsverteringsstoornissen, aanvallen van misselijkheid, een opgeblazen gevoel, verstoring van de lever, pancreas;
• Migraine, gevoelloosheid van ledematen, polyneuropathie;
• Spierpijn en convulsies, artrose, gewrichtspijn;
• verschijnselen van anemie, versnelling van de ESR, het fenomeen van trombocytopenie en eosinofilie;
• verhoogde activiteit van levertransaminasen, alkalische fosfatasen en creatinefosfokinase;
• een allergische reactie in de vorm van dermatitis, netelroos, conjunctivitis, vasculitis.

 Een van de meer zeldzame bijwerkingen is de ontwikkeling van alopecia, hyperthermie, roodheid van de huid.

Overdose

Gebruik van het medicijn Vabadin 20 mg in een hoeveelheid van meer dan 80 mg kan gepaard gaan met een toename van bijwerkingen.

Een overdosis van het medicijn omvat het gebruik van maagspoeling en het gebruik van geactiveerde actieve kool. In sommige gevallen is symptomatische behandeling mogelijk.

Tekenen van een overdosis kunnen geen gevaar vormen voor het leven van de patiënt.

[6], [7], [8], [9]

Interacties met andere geneesmiddelen

De gezamenlijke toediening van medicinale geneesmiddelen, nicotinezuur en fibraten bevordert een verhoogd risico op de vorming van verschillende myopathieën en rabdomyolyse.

Contra-indicatie voor gezamenlijke toediening kan het gebruik van CYP3A4-remmers zijn, in het bijzonder itraconazol, nefazodon, erytromycine en ketoconazol.

Het wordt niet aangeraden om de medicatie en gemfibrozil te gebruiken. Als een dergelijke combinatie onmisbaar is, mag de maximale dosis Vabadin niet hoger zijn dan 10 mg. Evenzo moet worden gedaan met het gezamenlijke gebruik van cyclosporinen, danazol en niacine.

Bij gelijktijdige behandeling met amiodaron of veropamil mag de maximale dosis Vabadin niet hoger zijn dan 20 mg / dag.

Bij gecombineerde behandeling met diltiazem dosering dient Vabadin niet boven 40 mg / dag te zijn.

Tijdens de behandeling kan men geen grapefruit eten en er ook sap van drinken.

[10]

Opslag condities

Het geneesmiddel Vabadine 20 mg wordt bewaard op een ontoegankelijke plaats, afgesloten van directe blootstelling aan ultraviolette stralen. Opslagtemperatuur 15-24 ° C

[11]

Speciale instructies

Voordat u het geneesmiddel Vabadin® 20 mg gebruikt, moet u een arts om advies vragen. Het gebruik van het medicijn is onaanvaardbaar.

Houdbaarheid

Houdbaarheid van het geneesmiddel Vabadine 20 mg - tot drie jaar.