Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Vabadin 20 mg
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Vabadin 20 mg is een cardiovasculair antisclerotisch geneesmiddel; analogen zijn simvastatine en atherostaat.
Indicaties Vabadin 20 mg
Het medicijn Vabadin 20 mg kan worden voorgeschreven voor de behandeling van patiënten met tekenen van verhoogd cholesterol in het bloed, met name homozygoot of familiair type.
Andere indicaties voor gebruik van het geneesmiddel:
- gemengde vorm van dyslipidemie;
- preventie van atherosclerotische cardiovasculaire veranderingen;
- stofwisselingsstoornissen, diabetes mellitus met cholesterolonevenwichtigheid.
Vrijgaveformulier
Het geneesmiddel Vabadin 20 mg wordt geproduceerd in tabletvorm. De kartonnen verpakking bevat twee blisterstrips met elk 14 filmomhulde tabletten.
Eén tablet bevat 20 mg van het actieve bestanddeel simvastatine, en daarnaast nog aanvullende stoffen in de vorm van lactosemonohydraat.
Farmacodynamiek
Vabadin 20 mg is een cholesterolverlagend geneesmiddel met de werkzame stof simvastatine. Het geneesmiddel wordt oraal toegediend en simvastatine wordt in de lever gemetaboliseerd, waar een farmacologisch actieve vorm wordt gevormd. Dit geneesmiddel is een remmer van 3-hydroxy-3-methylglutaryl-co-enzym-A-reductase en remt de omzetting van co-enzymen in mevalonzuur, waardoor de natuurlijke cholesterolsynthese wordt verminderd.
Vabadin 20 mg verlaagt de hoeveelheid cholesterol in het lichaam, ongeacht hoeveel cholesterol er oorspronkelijk in het bloed aanwezig was.
Naast het remmen van de cholesterolsynthese kan het medicijn ook de activering van LDL-receptoren (low-density lipoprotein) bevorderen. De hoeveelheid plasma-eiwitten en triglyceriden in het bloed neemt af en de concentratie lipoproteïnen neemt toe.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt het geneesmiddel perfect opgenomen in het spijsverteringsstelsel. Het metabolisme vindt plaats in de lever: er wordt een farmacologisch actieve metaboliet gevormd. De maximale drempelwaarde voor het metabolietgehalte in het bloedserum wordt 1,5-2 uur na opname van het geneesmiddel in de maag bereikt. De aanwezigheid van voedselresten in de maag heeft in de regel geen invloed op de absorptiegraad en biologische beschikbaarheid van de werkzame stof. Het geneesmiddel bindt zich goed aan serumeiwitten (95%). Het geneesmiddel wordt uitgescheiden via de darmen en gedeeltelijk via de nieren.
Vabadin 20 mg hoopt zich niet op in het lichaam en wordt binnen ongeveer 96 uur verwijderd.
Dosering en toediening
Vabadin 20 mg wordt oraal toegediend. De omhulde tablet moet worden doorgeslikt zonder te kauwen of te breken, met water. De dagelijkse dosis wordt meestal eenmaal daags voorgeschreven. Voor een effectievere behandeling is het raadzaam de tablet dichter bij de avond of 's middags in te nemen.
Wanneer u gelijktijdig geneesmiddelen gebruikt die de secretoire activiteit van de galblaas bevorderen, is het noodzakelijk om een pauze van minimaal 4 uur tussen de inname van beide geneesmiddelen in te houden.
De behandelingsduur en dosering worden individueel door de arts bepaald. De standaarddosering is 5-80 mg eenmaal daags.
Patiënten met een verhoogd cholesterolgehalte dienen tijdens de behandeling een speciaal dieet te volgen en de consumptie van voedingsmiddelen met een hoog gehalte aan dierlijke vetten te beperken. De behandeling van dergelijke patiënten begint meestal met een dosering van 10 mg.
Voor patiënten met een erfelijk hoog cholesterolgehalte kan de aanvangsdosering worden verhoogd tot 40 mg.
Bij het voorschrijven van een behandeling mag de dagelijkse hoeveelheid van het geneesmiddel niet hoger zijn dan 80 mg.
Patiënten met een risico op hartaandoeningen kunnen preventief 20-40 mg van het medicijn per dag voorgeschreven krijgen. De dosering wordt geleidelijk verhoogd, afhankelijk van het advies van de arts. De dosering wordt langzaam verhoogd, over een periode van ten minste vier weken.
Als het geneesmiddel Vabadin 20 mg in de maximale dosering (80 mg) wordt gebruikt, moet de behandeling worden uitgevoerd onder toezicht van bloedonderzoek, leverfunctie en de algemene toestand van de patiënt.
[ 5 ]
Gebruik Vabadin 20 mg tijdens zwangerschap
Vabadin 20 mg is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap. Bovendien moeten vrouwen in de vruchtbare leeftijd, voordat ze met de behandeling met dit geneesmiddel beginnen, bevestigen dat ze geen zwangerschap hebben en tijdens het gebruik van dit geneesmiddel acceptabele anticonceptiemethoden gebruiken. Bij een zwangerschapswens moet het gebruik van het geneesmiddel ten minste 30 dagen vóór de geplande conceptie worden gestaakt.
De mogelijkheid om het medicijn te gebruiken tijdens de borstvoeding wordt meestal met een arts besproken. Meestal wordt de lactatieperiode onderbroken.
Contra
De volgende reeks contra-indicaties voor het innemen van het medicijn Vabadin 20 mg kunnen worden geïdentificeerd:
- overgevoeligheid voor afzonderlijke bestanddelen van het geneesmiddel;
- tekenen van galactose-intolerantie, lactose-deficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
- ernstige leverpathologieën;
- zwangerschap en borstvoedingsperiode, kinderen jonger dan 18 jaar.
Het gebruik van dit medicijn wordt afgeraden bij ernstige nieraandoeningen, een verminderde schildklierfunctie, alcoholverslaving en op oudere en seniele leeftijd.
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van dit medicijn aan mensen die beroepshalve allerlei complexe mechanismen moeten bedienen of een auto moeten besturen.
[ 4 ]
Bijwerkingen Vabadin 20 mg
Soms kan het gebruik van het medicijn Vabadin 20 mg het optreden van enkele bijwerkingen veroorzaken:
- spijsverteringsstoornissen, misselijkheid, een opgeblazen gevoel, lever- en alvleesklierproblemen;
- migraine, gevoelloosheid in de ledematen, polyneuropathie;
- spierpijn en krampen, artrose, gewrichtspijn;
- tekenen van bloedarmoede, verhoogde ESR, trombocytopenie en eosinofilie;
- verhoogde activiteit van levertransaminasen, alkalische fosfatasen en creatinefosfokinase;
- allergische reactie in de vorm van dermatitis, urticaria, conjunctivitis, vasculitis.
Zeldzamere bijwerkingen zijn onder meer kaalheid, hyperthermie en roodheid van de huid.
Overdose
Het gebruik van Vabadin 20 mg in hoeveelheden hoger dan 80 mg kan gepaard gaan met een toename van bijwerkingen.
Overdosering van het medicijn vereist maagspoeling en het gebruik van actieve kool. In sommige gevallen is symptomatische behandeling mogelijk.
Tekenen van een overdosis vormen niet noodzakelijkerwijs een bedreiging voor het leven van de patiënt.
Interacties met andere geneesmiddelen
Het gecombineerde gebruik van het medicijn, nicotinezuur en fibraten draagt bij aan een verhoogd risico op het ontwikkelen van verschillende myopathieën en rhabdomyolyse.
Contra-indicaties voor gelijktijdige toediening kunnen bestaan uit het gebruik van CYP3A4-remmers, met name itraconazol, nefazodon, erytromycine en ketoconazol.
Het gebruik van dit medicijn en gemfibrozil wordt afgeraden. Indien een dergelijke combinatie noodzakelijk is, mag de maximale dosering van Vabadin niet hoger zijn dan 10 mg. Hetzelfde geldt voor gelijktijdig gebruik van ciclosporines, danazol en niacine.
Bij combinatie met amiodaron of veropamil mag de maximale dosering van Vabadin niet hoger zijn dan 20 mg/dag.
In combinatie met diltiazem mag de dosering van Vabadin niet hoger zijn dan 40 mg/dag.
Tijdens de behandeling mag u geen grapefruit eten of grapefruitsap drinken.
[ 10 ]
Opslag condities
Het geneesmiddel Vabadin 20 mg moet worden bewaard op een ontoegankelijke plaats, afgesloten van directe blootstelling aan ultraviolette straling. De bewaartemperatuur is 15-24 °C.
[ 11 ]
Speciale instructies
Raadpleeg een arts voordat u Vabadin® 20 mg gebruikt. Zelfstandig gebruik van dit geneesmiddel is niet toegestaan.
Houdbaarheid
De houdbaarheid van het geneesmiddel Vabadin 20 mg bedraagt maximaal drie jaar.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Vabadin 20 mg" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.