Valusal

Geelachtige of kleurloze gel, bedoeld voor gebruik op de huid, met een karakteristiek aroma. Het werkzame bestanddeel van dit middel is ketoprofen (niet-steroïde anti-inflammatoire stof).

Indicaties Valusala

Ontstekingsziekten van de gewrichten en de wervelkolom (systemische auto-immuun artritis, jicht); degeneratieve-dystrofische ziekten van het gewrichtsweefsel, vergezeld van pijn en ontsteking; ontstekingsprocessen in de zenuwen en spieren; traumatische genegenheid van gewrichten, ligamenten, pezen (verstuikingen, dislocaties, kneuzingen); complexe therapie van lymfeklieren en bloedvaten, flebitis. 

Vrijgaveformulier

De gel is verpakt in tubes aluminium (30 g en 50 g), verpakt in kartonnen dozen met gebruiksaanwijzing.

Farmacodynamiek

Het werkzame bestanddeel van de gel heeft een uitgesproken ontstekingsremmend effect, waardoor het pijnsyndroom wordt verminderd. De werking van het middel is gebaseerd op onderdrukking van de productie van pro-inflammatoire mediatoren - prostaglandinen en leukotriënen door remming van de activiteit van cyclo-oxygenase van het eerste en tweede type. Na het aanbrengen van de gel worden de lysosomale membranen gestabiliseerd, neemt de doorlaatbaarheid van de vaten af, wordt de microcirculatie van bloed en lymfe verbeterd op de plaats van ontsteking. Dit helpt bij het verwijderen van zwelling, gevoeligheid, ochtendstijfheid, verbetert de toestand van de patiënt zowel tijdens rust als bij motorbelasting. 

Farmacokinetiek

De serumconcentratie van het werkzame bestanddeel bij herhaaldelijk lokaal gebruik is bijna honderd keer lager dan bij een enkele dosis van 150 mg. Absorptie van externe ketoprofen is traag, in weefsels accumuleert het praktisch niet (biologische beschikbaarheid is niet hoger dan 5%). Metabolieten van de werkzame stof zijn acylglycuroniden. Geabsorbeerd door de weefsels van het lichaam, wordt ketoprofen voornamelijk geëlimineerd door de nieren. Gedurende de dag laat het lichaam ongeveer 90% van de aangebrachte gel achter.

Dosering en toediening

Verspreid en wrijf licht in het huidoppervlak op plaatsen van ontsteking van drie tot vijf centimeter van de uitgeknepen gel tweemaal of driemaal gedurende de dag. Het oppervlak van de huid moet holistisch zijn. De maximale dosis is niet meer dan 15 g / dag, wat overeenkomt met een geperste kolom met gel van 28 cm. De behandelingsperioden zijn niet lang, afhankelijk van de specificiteit en ernst van de pathologie. Benoemd door een specialist individueel. De standaard duur van de therapie, in de regel, is van één tot tien dagen.

Het behandelde gebied hoeft niet te worden verbonden of bedekt met een verband omdat, omdat het preparaat goed wordt geabsorbeerd door het huidoppervlak, het geen vlekken op kleding en kleding veroorzaakt. Na de behandeling wordt aangeraden de handen goed te wassen, behalve wanneer het de plaats van toediening is. In geval van langdurige therapie, wordt het aanbevolen om rubberen handschoenen te gebruiken.

[1]

Gebruik Valusala tijdens zwangerschap

Tijdens de eerste zes maanden van het dragen kan ketoprofen alleen worden gebruikt als er een aanzienlijk overschot is van het verwachte voordeel voor de moeder voor de waarschijnlijkheid van nadelige effecten op de foetus.

In de laatste drie maanden van de dracht ketoprofen als een vertegenwoordiger agenten, remt de productie van prostaglandines, kan het risico van hart- en pulmonale complicaties opleveren voor de foetus, evenals - foetale toxiciteit veroorzaken. Deze stof kan helpen de bloedstolling bij de moeder en de baby te verminderen en het bloeden tijdens de bevalling te activeren.

Tijdens het geven van borstvoeding is Valusal-gel gecontra-indiceerd. Als behandeling om vitale redenen nodig is, moet het geven van borstvoeding voor deze periode worden gestaakt.

Contra

Sensibilisatie voor de werkzame stof van de gel, andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, aspirin-triade. Lichtgevoeligheid bij de anamnese.

Terugval van ulceratieve lesies van het spijsverteringsstelsel; hemorragie van het maagdarmkanaal in de geschiedenis, chronische spijsverteringsstoornis (ongemak en epigastrische pijn).

Schending van de integriteit van de huid, afscheidingen, huiduitslag, infecties, brandwonden, acne. Niet gebruiken onder goed gesloten verbanden.

De leeftijdsgroep is 0-15 jaar oud.

Bijwerkingen Valusala

Lokale effecten

Bij de behandeling van allergie kan worden waargenomen in de vorm van huiduitslag (pruritic erytheem, eczeem, bulleuze huidlaesies) of hyperemie, zich over een groter gebied dan het gebied van de behandeling, soms - ze kunnen het gehele lichaamsoppervlak.

Na blootstelling aan zonlicht - jeuk en verbranding, dermatitis, kwaadaardig erythema multiforme, huidnecrose.

Vermijd blootstelling aan behandelde gebieden van ultraviolette straling (natuurlijk en in een solarium), de hele tijd van de behandeling en twee weken later.

Gemeenschappelijke effecten

Een lange loop en het gebruik van overmatige hoeveelheden gel kan resulteren in:

• tot dyspeptische aandoeningen en gastro-intestinale bloedingen;
• huid- en ademhalingsuitingen van sensitisatie, anafylaxie;
• zwakte, slaperigheid, migraine-achtige pijn en duizeligheid;
• acute nierstoornis, interstitiële nefritis;
• vanwege de aanwezigheid van ethanol kan er verhoogde droogheid en hyperemie van de huid zijn;
• ingrediënten van de gel kunnen allergieën veroorzaken, waaronder vertraagd;
• ouderen vormen een risicogroep voor de kans op bijwerkingen, maar er is geen informatie dat op deze leeftijd individuele doseringen vereist zijn.

Als er bijwerkingen optreden, stop dan met het gebruik van de gel en spoel goed onder stromend water. 

Overdose

Lokale toepassing elimineert vrijwel een overdosis vanwege een lage biologische beschikbaarheid van de gel.

Hoge doses die over een groot oppervlak worden verdeeld, kunnen echter aanzienlijke bijwerkingen veroorzaken. Eerste hulp - spoel de plaats van applicatie met stromend water.

Onjuist gebruik van de gel of onbedoelde inname ervan kan systemische effecten veroorzaken (slaperigheid, dyspepsie, duizeligheid, pijn in de maag, onderdrukking van de ademhalingsfunctie). 

Hoge dosis gel tijdens langdurige toepassing geassocieerd met het risico van ademhalingsdepressie functie coma, krampachtige spiersamentrekkingen gastro-intestinale bloeding, hypertensie of hypotensie, en - acute renale aandoeningen.

Er is geen specifiek antidotum. Therapie wordt uitgevoerd volgens de symptomen. Eerste hulp, op voorwaarde dat niet meer dan een uur is verstreken sinds de overdosis: maagspoeling en binnenkant - geactiveerde kool met sorbitol. In ernstige gevallen onmiddellijk een ambulance bellen. 

Interacties met andere geneesmiddelen

Aangezien de plasmaconcentratie in de lokale applicatie laag is, worden de verschijnselen van interactie met andere geneesmiddelen uitsluitend waargenomen in gevallen van frequente toepassing op grote oppervlakken:

• Mogelijke intoxicatie met cyclosporine, methotrexaat, lithiumzouten, hartglycosiden als gevolg van hun retentie in het lichaam;
• verhoging van de effectiviteit van anticoagulantia, aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, glucocorticosteroïden, fenytoïne, hypoglycemische geneesmiddelen;
• Het wordt niet aanbevolen om de toepassing te combineren met andere externe middelen die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen bevatten;
• een combinatie met bloeddrukverlagende geneesmiddelen, diuretica, mifepriston verzwakt de werkzaamheid van deze geneesmiddelen (het interval voor het gebruik van Valusal en mifepriston dient minimaal acht dagen te zijn);
• combinatie met aspirine vermindert de binding van ketoprofen aan plasma albuminen, met probenecide - het helpt de eliminatie van ketoprofen te vertragen en de mate van binding aan serumeiwitten te verminderen;
• het wordt aanbevolen om medisch toezicht uit te oefenen op patiënten die ketoprofen worden voorgeschreven in combinatie met coumarine.

[2], [3]

Opslag condities

Blijf in overeenstemming met het temperatuurregime tot 25 ° C. Blijf van kinderen weg.

[4]

Houdbaarheid

2 jaar.