Wesigamp

Vesigamp is de handelsnaam van een geneesmiddel waarvan het belangrijkste actieve ingrediënt Solifenacin is. Solifenacine behoort tot de klasse van antimuscarinegeneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van symptomen van frequentie van urineren, urgentie-incontinentie en urine-incontinentie.

Het medicijn "Vesigamp" is bedoeld om de tonus van de gladde spieren van de blaas te verminderen, wat leidt tot een afname van de urgentie van urineren en een afname van de frequentie van urineren. Het blokkeert muscarine cholinerge zenuwreceptoren, wat op zijn beurt leidt tot verminderde blaasactiviteit en verbeterde urinecontrole.

Symptomen waarvoor Vesigamp kan worden voorgeschreven zijn onder meer frequent urineren, ongecontroleerd urineren en urgentie-incontinentie. Het medicijn kan de levenskwaliteit van patiënten die aan deze symptomen lijden helpen verbeteren en de frequentie en urgentie van urineren verminderen.

De dosering en het regime van Vesigamp kunnen variëren, afhankelijk van de individuele behoeften van de patiënt en de aanbevelingen van de arts. Het geneesmiddel wordt gewoonlijk eenmaal per dag in tabletvorm ingenomen, maar de dosering kan door uw arts worden aangepast, afhankelijk van de werkzaamheid en verdraagbaarheid van het geneesmiddel.

Indicaties Vesigampa

1. Burning Frequency Syndrome (OAB): Dit is een aandoening waarbij de patiënt frequent en/of oncontroleerbaar urineert als gevolg van een overactieve blaas. Vesigamp kan de frequentie en urgentie van urineren helpen verminderen.
2. Urgentie-incontinentie: Patiënten met deze aandoening ervaren een plotselinge en onweerstaanbare drang om te urineren, wat kan leiden tot urine-incontinentie. Vesigamp kan de urinaire urgentie helpen verminderen en de urinecontrole verbeteren.
3. Urine-incontinentie: dit is een aandoening waarbij de patiënt het onvermogen ervaart om het urineren onder controle te houden, wat tot ongelukken kan leiden. Vesigamp kan de urinecontrole helpen verbeteren en urine-incontinentie verminderen.

Vrijgaveformulier

Vesigamp kan worden geproduceerd in de vorm van tabletten of capsules voor oraal (intern) gebruik.

Farmacodynamiek

1. Werkmechanisme: Solifenacine is een antagonist van muscarinereceptoren, voornamelijk M3-receptoren, die zich in de gladde spieren van de blaas bevinden. Door deze receptoren te blokkeren vermindert solifenacine de activiteit van het muscarine zenuwstelsel, wat resulteert in een verminderde spontane activiteit van de blaas en een toename van de blaascapaciteit.
2. Vermindering van blaaskrampen: Het blokkeren van muscarinereceptoren in de gladde spieren van de blaas resulteert in verminderde spasmen en een afname van de frequentie van blaascontracties, waardoor de symptomen van urine-incontinentie worden verlicht.
3. Verhoging van de blaascapaciteit: Het blokkeren van muscarinereceptoren resulteert ook in de ontspanning van de blaaswand, waardoor deze meer urine kan vasthouden voordat hij moet plassen.
4. Verbetering van symptomen van urine-incontinentie: Door zijn werkingsmechanisme helpt solifenacine de symptomen van urine-incontinentie te verbeteren, zoals de frequentie van plassen, het onvermogen om het plassen onder controle te houden en de frequente drang om te plassen. Plassen.

Farmacokinetiek

1. Absorptie: Na orale toediening wordt solifenacine goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. Piekplasmaconcentraties worden gewoonlijk 3-8 uur na toediening bereikt.
2. Metabolisme: Solifenacine wordt in de lever gemetaboliseerd tot de actieve metaboliet (N-gedemethyleerde solifenacine), die de belangrijkste metaboliet is en een farmacologische activiteit heeft die vergelijkbaar is met de oorspronkelijke verbinding. Deze metaboliet wordt gevormd door het enzym CYP3A4.
3. Eliminatie: Solifenacine en zijn metaboliet worden voornamelijk uitgescheiden in de urine en in mindere mate in de feces.
4. Halfwaardetijd: Solifenacine heeft een halfwaardetijd van ongeveer 45-68 uur, waardoor het eenmaal daags kan worden ingenomen om steady-state bloedconcentraties te behouden.
5. Dosislineariteit: De farmacokinetiek van solifenacine is over het algemeen lineair over het dosisbereik van 5 tot 40 mg.
6. Factoren die de farmacokinetiek beïnvloeden: Bepaalde factoren, zoals leeftijd, geslacht en lever- of nierfunctiestoornissen, kunnen de farmacokinetiek van solifenacine beïnvloeden, wat bij sommige patiënten dosisaanpassingen kan vereisen. Patiënten.

Dosering en toediening

1. Tabletten of capsules worden oraal in hun geheel ingenomen, met een kleine hoeveelheid water.
2. De dosering begint meestal laag of gemiddeld en kan geleidelijk worden aangepast, afhankelijk van de effectiviteit en verdraagbaarheid van het medicijn.
3. De gebruikelijke aanbevolen startdosis voor volwassenen is 5 mg eenmaal daags. In sommige gevallen kan de dosis worden verhoogd tot 10 mg eenmaal daags, maar alleen op aanbeveling van een arts.
4. Het medicijn wordt gewoonlijk elke dag op hetzelfde tijdstip ingenomen, bij voorkeur 's morgens.
5. De dosering voor kinderen en adolescenten moet door een arts worden bepaald op basis van hun leeftijd, gewicht en medische geschiedenis.

Gebruik Vesigampa tijdens zwangerschap

Het gebruik van solifenacine (Vesigam) tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen vanwege onvoldoende gegevens over de veiligheid ervan voor de foetus. Hieronder volgen conclusies uit beschikbaar onderzoek:

1. Een onderzoek naar de farmacokinetische interactie van solifenacine met orale anticonceptiva heeft aangetoond dat solifenacine de farmacokinetiek van ethinylestradiol en levonorgestrel niet beïnvloedt, wat relevant kan zijn bij gebruik tijdens de vruchtbare leeftijd. In deze studie werd echter niet de veiligheid van solifenacine tijdens de zwangerschap zelf onderzocht (Taekema-Roelvink et al., 2005).
2. Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het dribbelen na de mictie bij vrouwen bracht geen significante verschillen aan het licht tussen solifenacine en placebo. Bij het onderzoek was geen specifieke groep zwangere vrouwen betrokken, waardoor de gegevens over de veiligheid van solifenacine tijdens de zwangerschap beperkt blijven (Ablove et al., 2018).

Omdat er onvoldoende gegevens zijn over de veiligheid van solifenacine tijdens de zwangerschap, is het belangrijk om een arts te raadplegen voordat u het middel gebruikt, zodat u alle mogelijke risico's voor de ontwikkeling van de foetus kunt beoordelen.

Contra

1. Overgevoeligheid: Mensen met een bekende overgevoeligheid of allergische reactie op solifenacine of andere bestanddelen van het geneesmiddel moeten het gebruik ervan vermijden.
2. Glaucoom: Het medicijn kan de intraoculaire druk verhogen, dus het gebruik ervan wordt niet aanbevolen bij openhoekglaucoom of bij patiënten die het risico lopen dit te ontwikkelen.
3. Urethraobstructie: Solifenacine kan urineretentie veroorzaken en mag niet worden gebruikt bij patiënten met urethraobstructie.
4. Tachyaritmieën: Het gebruik van solifenacine kan gecontra-indiceerd zijn bij patiënten met tachyaritmieën, omdat het de hartslag kan verhogen.
5. Ernstige gastro-intestinale stoornissen: In gevallen van acute constipatie, colitis ulcerosa, obstructieve darmaandoeningen of andere ernstige gastro-intestinale stoornissen kan het gebruik van solifenacine ongewenst zijn.
6. Bronchiale astma: Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met bronchiale astma vanwege het antagonistische effect op muscarinereceptoren.
7. Ernstige lever- of nierfunctiestoornis: Als u een ernstige lever- of nierfunctiestoornis heeft, raadpleeg dan uw arts voordat u met solifenacine begint.

Bijwerkingen Vesigampa

1. Droge mond: dit is een van de meest voorkomende bijwerkingen van solifenacine. Patiënten kunnen een gevoel van droge mond ervaren, wat kan leiden tot ongemak en behoefte aan mondvocht.
2. Constipatie: Bij sommige patiënten kan solifenacine problemen met de stoelgang en constipatie veroorzaken vanwege het krampstillende effect op de gladde spieren.
3. Verhoogde hartslag: Sommige patiënten kunnen een verhoogde hartslag of hartkloppingen ervaren tijdens het gebruik van solifenacine.
4. Maagklachten: Maagklachten zoals misselijkheid, braken of indigestie kunnen optreden.
5. Hoofdpijn: Sommige patiënten kunnen last krijgen van hoofdpijn tijdens het gebruik van solifenacine.
6. Urinewegaandoeningen: Er kunnen bijwerkingen optreden die verband houden met plassen, zoals een verminderde urinestroom of pijnlijk urineren.
7. Vermoeidheid: Solifenacine kan bij sommige patiënten vermoeidheid of slaperigheid veroorzaken.
8. Zeldzame bijwerkingen: deze kunnen allergische reacties, gezichtsstoornissen, overgevoeligheid voor zonlicht en andere zeldzame bijwerkingen zijn.

Overdose

Een overdosis Vesigamp kan ernstige bijwerkingen en complicaties veroorzaken. Tekenen van een overdosis kunnen bestaan uit verhoogde symptomen van bijwerkingen zoals een droge mond, obstipatie, gezichtsstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen, slaperigheid, duizeligheid en andere.

Interacties met andere geneesmiddelen

1. Geneesmiddelen die QT-verlenging veroorzaken: Gebruik van solifenacine met geneesmiddelen die QT-verlenging kunnen veroorzaken, zoals anti-aritmica (bijv. Amidaron, sotalol) of sommige antidepressiva (bijv. Citalopram, fluoxetine), kunnen het risico op hartritmestoornissen verhogen.
2. Antischimmelmiddelen: Sommige antischimmelmiddelen, zoals ketoconazol en itraconazol, kunnen de bloedspiegels van solifenacine verhogen, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen.
3. Geneesmiddelen die anticholinergische eigenschappen hebben: Het gebruik van solifenacine met andere geneesmiddelen die anticholinergische eigenschappen hebben (bijvoorbeeld antihistaminica, krampstillers) kan de bijwerkingen ervan, zoals een droge mond of obstipatie, vergroten.
4. Geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door het CYP3A4-enzym: Solifenacine wordt gemetaboliseerd door het CYP3A4-enzym in de lever, dus het gebruik van solifenacine met geneesmiddelen die dit enzym remmen of induceren (bijvoorbeeld protonpompremmers, antibiotica, anti-epileptica) kan de werking ervan veranderen. Bloedwaarden.