Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Zoryeks
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Zorex heeft hepatoprotectieve, antioxiderende, complexerende en ontgiftende eigenschappen.
Indicaties ZOREKS
Het wordt gebruikt voor dergelijke schendingen:
- alcohol onthouding (om de ontwikkeling van een kater of de behandeling ervan te voorkomen);
- chronisch alcoholisme (onderdeel van de combinatietherapie);
- met chronische of acute intoxicatie, zich ontwikkelend onder invloed van anorganische of organische verbindingen van sommige componenten (kwik, bismut, chroom met zink, arseen, nikkel, goud met koper, cadmium met antimoon en kobalt);
- vergiftiging in verband met het gebruik van SG.
Vrijgaveformulier
De afgifte van de stof wordt gerealiseerd in capsules met een volume van 150 + 7 mg (10 stuks in de doos) of 250 + 10 mg (2 of 5 stuks in de plaat, 1-2 platen in de doos).
Farmacodynamiek
Zorex is een complexvormer en donor van thiol-categorieën. Het heeft detoxificatieactiviteit (ook met betrekking tot de metabolische producten van ethylalcohol, arseenverbindingen, en tegelijkertijd zware metalen met hun verbindingen). Bij klinische tests werd vastgesteld dat unitol een hepatoprotectief en antioxiderend effect heeft.
De aanwezigheid van actieve categorieën van sulfhydrylkarakteristieken bevordert de interactie van unithiol met thiolkernen, en tegelijkertijd met de metabolische producten van ethylalcohol die zich in de weefsels bevinden met bloed, en de vorming van ligamenten daarmee (ze hebben geen toxische eigenschappen en worden uitgescheiden met urine).
Bij oraal gebruik van geneesmiddelen bereikt unitiol de lever, waar het met hoge snelheid fysiologisch onomkeerbare verbindingen met acetaldehyde vormt. Hierdoor wordt alcohol (ethanol) met organen uit andere weefsels uitgescheiden. Het medicijn stimuleert de activering van het enzym alcohol dehydrogenase, dat de oxidatieve processen geassocieerd met ethylalcohol versterkt en het enzymleversysteem helpt zijn toxische agentia te neutraliseren.
Pantothenaat, dat zich in het medicijn bevindt, is in staat de ontgiftingsactiviteit die unithiol heeft te versterken. Dit element wordt met hoge snelheid geabsorbeerd in de darm, waarna het wordt afgebroken om pantotheenzuur vrij te maken. Het neemt deel aan het metabolisme van vetten met koolhydraten, stimuleert de vorming van corticosteroïden en versnelt het herstel aanzienlijk.
Farmacokinetiek
Absorptie wordt met hoge snelheid uitgevoerd. Na orale toediening van de eerste capsule (0,25 g unitol) worden de bloedwaarden van Cmax bepaald na 1,5 uur en gelijk aan 90-140 mg / l. Gemiddeld blijft het medicijn 9-11 uur in het lichaam (in het maagdarmkanaal van hen - in de periode van 15-20 minuten).
De halfwaardetijd van geneesmiddelen duurt 7,5 ± 0,46 uur.
Ongeveer 60% van Zorex wordt uitgescheiden met urine en de rest van de medicinale stof wordt uitgescheiden.
Dosering en toediening
Het medicijn moet oraal worden gebruikt, een half uur voor het eten; capsule is verboden om te kauwen. Was het medicijn af met gewoon water.
De maten van porties medicijnen worden bepaald door specifieke situaties:
- om een kater te voorkomen, moet u na het drinken 1 capsule (volume 250 + 10 mg) van het geneesmiddel innemen - 's avonds, voordat u naar bed gaat;
- bij de behandeling van alcoholgebruik 1-2 maal daags een 1-well capsule (volume 250 + 10 mg) gebruiken. Met de behoefte kan het dagelijkse portie worden verhoogd tot 0,75 g unithiol en het aantal geconsumeerd per dag - tot 3. Het medicijn wordt gebruikt gedurende een periode van minimaal 3-7 dagen totdat de tekenen van vergiftiging verdwijnen;
- in het geval van alcoholisme, wordt het medicijn 1-2 keer per dag binnen een cyclus van 10 dagen in een complex - 1 capsule (volume 150 + 7 mg) van de stof gebruikt;
- in geval van intoxicatie veroorzaakt door zware metaalzouten of arseenverbindingen, wordt dagelijks 0,3-1 g geneesmiddel per dag gebruikt (berekend met behulp van unithiol). Dit deel van het medicijn moet bij 2-3 worden ingenomen. De therapie duurt 7-10 dagen.
[1]
Gebruik ZOREKS tijdens zwangerschap
Er zijn geen gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding of zwangerschap, en daarom is het verboden om het tijdens de aangegeven perioden voor te schrijven.
Contra
Belangrijkste contra-indicaties:
- ernstige leverziekten, in het stadium van decompensatie;
- nierpathologieën met een ernstig karakter in de decompensatiefase;
- ernstige intolerantie geassocieerd met de componenten van het geneesmiddel.
Heel voorzichtig wordt het medicijn gebruikt met verlaagde bloeddruk.
Bijwerkingen ZOREKS
Een medicijn kan allergiesymptomen veroorzaken, maar ze ontwikkelen zich slechts af en toe. Af en toe, urticaria, jeuk, zwelling van de slijmvliezen, uitslag op de slijmvliezen en opperhuid, stomatitis en jeuk in het genitale gebied. Allergieën worden zelden ontwikkeld in de vorm van het syndroom van Stevens-Johnson of het oedeem van Quincke. Met het syndroom is er een plotselinge toename van de temperatuur, een uitslag van een bulleuze of spotty-vesiculaire aard (op de slijmvlies genitaliën, opperhuid, in de mondholte en anale regio) en angst.
Als dergelijke symptomen optreden, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen. De kans op het optreden van allergiesymptomen is groter bij mensen met BA of bij mensen met een voorgeschiedenis van allergieën.
Met de introductie van te grote delen van de ontwikkeling van tachycardie, misselijkheid, duizeligheid, en er is bleekheid van de epidermis.
Overdose
Manifestaties van intoxicatie ontstaan in het geval van overschrijding van het vereiste deel tienvoudig of hoger.
Onder de tekenen die optreden bij een overdosis zijn de volgende: hyperkinese, gevoel van verdoofheid, lethargie of lethargie, dyspneu en het optreden van korte aanvallen.
In geval van intoxicatie moet maagspoeling worden uitgevoerd en moeten laxeermiddelen met geactiveerde kool aan de patiënt worden toegediend. Voer daarnaast symptomatische procedures uit, en in het geval van acute aandoeningen - zuurstoftherapie; dextrose moet ook worden gegeven.
Interacties met andere geneesmiddelen
Unithiol is in staat om de voorheen verzwakte gevoeligheid van het lichaam ten opzichte van nitroglycerine te herstellen.
Pantothenaat kan de therapeutische werkzaamheid van SG verbeteren en leidt bovendien tot een afname van de toxische activiteit van aminoglycosiden, sulfonamiden, arseen en streptomycine.
Het is verboden om Zorex te combineren met geneesmiddelen die zouten van zware metalen bevatten.
Je kunt het medicijn niet combineren met alkaliën, omdat het snel begint te ontbinden.
Opslag condities
Zorex moet op een donkere plaats blijven, afgesloten van de penetratie van kleine kinderen. Temperatuurmetingen - niet hoger dan 25 ° C.
Houdbaarheid
Zorex kan worden gebruikt binnen het bereik van 36 maanden vanaf de fabricagedatum van het farmaceutische preparaat.
Toepassing voor kinderen
Het kan niet worden toegepast in de kindergeneeskunde (tot 18 jaar).
Analogen
Analogons van het medicijn zijn geneesmiddelen Atsizol, Protamine, Calciumthetacine, Bridan met Naloxone en naast Naltim, Methionine, Natriumthiosulfaat met Naxone, Protaminesulfaat en Naloxon-hydrochloride.
Beoordelingen
Zorex krijgt nogal uiteenlopende beoordelingen. Voor het grootste deel wordt opgemerkt dat het medicijn goed werkt voor een kater, maar als een persoon de neiging heeft om allergieën te ontwikkelen, zijn bijwerkingen uiterst gewoon.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Zoryeks" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.