Tabletten van artrose

Artrose is een ernstige gewrichtsaandoening, die tot uiting komt in de vernietiging van de progressieve uitputting van kraakbeenweefsel. Na verloop van tijd omvat het destructieve proces een ligamentig apparaat en botweefsel. De patiënten worden bedreigd met volledig verlies van mobiliteit.

De ziekte wordt veroorzaakt door een schending van de metabole processen in de weefsels van het gewricht, het verliest zijn flexibiliteit en soepelheid. Er zijn kwalitatieve en kwantitatieve veranderingen van het gewrichtsvloeistof, het kraakbeenweefsel verliest zijn normale structuur.

De moderne geneeskunde beschouwt de oorzaken, triggers het begin van de vernietiging van gewrichtskraakbeen, stofwisselingsziekten, endocriene stoornissen, verminderde bloedtoevoer naar de gewrichten, erfelijkheid, leeftijd-gerelateerde veranderingen, trauma, reuma en auto-immuunziekten.

Artrose is de leider onder gewrichtsaandoeningen. Het komt vaker voor en bij 30-jarigen, en tegen de leeftijd van 60, zijn veranderingen in de structuur van kraakbeenweefsel gevonden in bijna alle gevallen.

Behandeling van artrose is een lang, complex middel dat erop gericht is de progressie van de ziekte te stoppen, de gewrichtspijn te verminderen en de mobiliteit te herstellen en gevolgen en complicaties te voorkomen.

Indicaties Tabletten van artrose

Tabletten van artrose worden voorgeschreven in het geval van therapie van I-III stadium van de ziekte:

• primaire en posttraumatische letsels van het kraakbeenweefsel van de gewrichten en de wervelkolom;
• osteochondrose van de wervelkolom;
• extra-gewrichtsreuma;
• acute verwondingen aan gewrichten en botten.

Zijn ook benoemd na het uitvoeren van operaties op artroplastiek van gewrichten, als de middelen die het herstelproces versnellen.

[1], [2], [3]

Vrijgaveformulier

[4],

Artra

Een gecombineerde chondroprotector bestaande uit gelijke delen (500 mg elk) chondroitine natriumsulfaat en glucosamine hydrochloride, die productief met elkaar interacteren. De eerste component geeft de gewrichten flexibiliteit, bevordert het behoud van water in het kraakbeenweefsel en deactiveert de enzymen die het kraakbeen vernietigen. De tweede is de bouwstof voor de vorming van kraakbeenweefsel. Bevordert de vorming van chondroblasten, d.w.z. Herstel van het door de ziekte vernietigde kraakbeenweefsel, herstelt de beweeglijkheid van de gewrichten en heeft een analgetisch effect. Chondroïtine versnelt chondrohystogenese, d.w.z. De creatie van kraakbeenweefsel begint zijn vernietiging te overtreffen. Glucosamine stabiliseert dit proces. De werkzame stoffen van het geneesmiddel stimuleert de synthese van bindweefsel basen (proteoglycanen), die als een smeermiddel in de gewrichten, dankzij het perichondrium van botten in de gewrichten beginnen te minder slijtage en gevoeligheid van de gewrichten plaatsvindt.

Het gebruik van Arthra-tabletten helpt de dosis NSAID's en hormonale geneesmiddelen, die worden gebruikt voor ontstekingen met hevige pijn, te verlagen.

Wanneer het medicijn wordt ingenomen, is de biologische beschikbaarheid van de werkzame stoffen 25% glucosamine en 13% chondroïtine. De lever, nieren en gewrichtskraakbeen accumuleren een hoge concentratie aan actieve elementen van de tabletten. Ongeveer een derde van de ingenomen glucosamine blijft lange tijd in de weefsels van botten en spieren achter. Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden, en ook door de darmen.

Dit is een doseringsvorm voor orale toediening. Om contact met het mondslijmvlies te vermijden, worden de tabletten in de schaal vrijgegeven. Accepteer, zonder integriteit te verstoren, autonoom van eten, geperst met voldoende drinkwater.

Het is alleen bedoeld voor volwassen patiënten. Als er geen andere aanbevelingen zijn, neem dan één tablet 's morgens en' s avonds gedurende drie weken, en verlaag de dosis tot één tablet per dag.

Duur van de behandeling is ongeveer 4-6 maanden. Indien nodig kunt u de loop van het gebruik van Arthra-tabletten binnen enkele maanden herhalen.
De duur van de kuur en de dosering van het medicijn, overeenkomend met de ernst van de ziekte, wordt vastgesteld door de behandelende arts.

Het gebruik van deze tabletten veroorzaakt zelden bijwerkingen. Er zijn enkele afleveringen van epigastrische pijn, ontlasting, winderigheid en duizeligheid tijdens de behandeling met dit medicijn. In zeldzame gevallen kan een allergische reactie optreden.
Gewoonlijk werden ernstige eigenaardigheden, die het staken van de behandeling met dit medicijn vereisten, niet waargenomen. Het optreden van ongewenste effecten moet worden gemeld aan de verantwoordelijke arts.

Voorzichtigheid is geboden bij het hanteren van toegestane gevaarlijke apparaten, bijvoorbeeld tijdens het besturen van een auto, tijdens de behandeling met dit medicijn (duizeligheid veroorzaakt door glucosamine).

Contra-indicaties voor het gebruik van Artra-tabletten zijn de vastgestelde overgevoeligheid voor hun componenten, nierdisfunctie, kinderen en adolescentie, zwangerschap en de periode van borstvoeding. Wees voorzichtig bij patiënten met bronchiale astma, diabetes, bloeding of het risico van optreden ervan

Artritis geneesmiddelinteractie met NSAIDs en corticosteroïden, fibrinolytica en geneesmiddelen die de vorming van bloedstolsels of indrukken bloedplaatjesaggregatie verbetert hun werkzaamheid te voorkomen.

In wisselwerking met tetracyclines neemt hun opname in de darm toe.

Wanneer gecombineerd, vermindert de effectiviteit van antibiotica penicilline groep.

Gevallen van een overdosis van het medicijn Arthra zijn niet bekend.

Houdbaarheid: 5 jaar, als de temperatuur 10-30 ° C is.

[5], [6]

Terafleks

Het synoniem van de bereiding Arthra heeft dezelfde werkzame stoffen. Het verschil tussen deze geneesmiddelen is de dosering van chondroitine - één capsule Teraflex bevat 500 mg glucosamine en 400 mg chondroitine.

Farmacologie, contra-indicaties, interactie met andere geneesmiddelen en bijwerkingen zijn vergelijkbaar.

Er worden twee soorten tabletvormen van dit medicijn geproduceerd: Teraflex en Teraflex Advance.

Het belangrijkste verschil is dat er in Teraflex Advance nog steeds een niet-steroïde ontstekingsremmer ibuprofen is. Classic Teraflex wordt in de regel gebruikt voor de behandeling van een chronische vorm van de ziekte en Teraflex Advance - met aanzienlijke pijn aan de gewrichten (vorm van exacerbatie). Chondroïtine en glucosamine verhogen de werkzaamheid van ibuprofen, dus Teraflex Advance heeft een meer uitgesproken ontstekingsremmend en pijnstillend effect. Aangezien ibuprofen veel contra-indicaties heeft om te gebruiken, kan Teraflex Advance niet aan elke patiënt worden toegewezen.

Overdosering kan optreden: braken, pijn in de buik, duizeligheid, flauwvallen, slapeloosheid, hypertensief syndroom, leverinsufficiëntie (leverinsufficiëntie), necrose van de lever.

Om de gevolgen van het innemen van een dosis van het geneesmiddel, die aanzienlijk groter is dan wat werd getoond, te elimineren, is het noodzakelijk om de maag te spoelen.

Houdbaarheid: 3 jaar als de temperatuur 17-25 ° C is.

Don

De werkzame stof van dit medicijn is glucosaminesulfaat.

Deze remedie compenseert het gebrek aan glucosamine, een grondstof voor de reparatie van kraakbeenweefsel, dat de activiteit van chondrocyten activeert. Glucosamine stimuleert de productie van de hoofdbestanddelen van het kraakbeen en beschermt het vervolgens tegen vernietiging, waardoor het weefsel van de gewrichten op natuurlijke wijze wordt geregenereerd.

Geproduceerd in 750 mg tabletten en 250 mg capsules voor orale toediening. Tabletten worden 's morgens en' s avonds tijdens een maaltijd ingenomen, met een glas water. Capsules moeten worden genomen op 4-6 per dag.

Verbetering van de toestand wordt merkbaar 2-3 weken na de start van de applicatie. De minimale opnameduur is 4 weken. Herhaalde koers - indien nodig met onderbrekingen in twee maanden.

Houdbaarheid: 2 jaar indien temperatuuromstandigheden worden waargenomen tot 25 ° C.

[7], [8], [9], [10]

Struktum

Bevat de werkzame stof - chondroïtinesulfaat, dat de regeneratie van kraakbeenweefsels bevordert en deze verzadigt met water door het vermogen van proteoglycanen om water te absorberen te vergroten.

Het effect van het medicijn is om de uitscheiding van calcium te vertragen, het herstel van kraakbeenweefsel te versnellen en de natuurlijke structuur van zijn matrix te ondersteunen.

De aanbevolen dagelijkse therapeutische dosis is 1000 mg, met onderhoudstherapie wordt de dosis persoonlijk voorgeschreven. De inname van het medicijn is onafhankelijk van eten. Capsules moeten als een geheel worden ingenomen, met voldoende water. De duur van de behandeling met Structum is 3-6 maanden. Na 2-5 maanden kunt u indien nodig een tweede cursus benoemen.

Houdbaarheid: 3 jaar als temperatuuromstandigheden worden waargenomen tot 25 ° C.

Bij complexe therapie bij de behandeling van artrose kunt u de gezondheidsproducten "Biolika" gebruiken die zijn gemaakt van ecologisch zuivere plantaardige grondstoffen zonder synthetische ingrediënten.

Arthro-biol

Arthro-Biol is een tonicum en herstellend middel. Heeft een actief ontstekingsremmend, bacteriedodend en antipyretisch effect. Helpt de bloeddruk te normaliseren en de serumcholesterolconcentratie te verlagen. Helpt bij het reinigen van het bloed, verzwakt het pijnsyndroom, splijt botten, verhoogt de elasticiteit, elasticiteit en kracht van de wanden van bloedvaten.

Verzadiging vitaminen (C, P, B1, B2, E, K, B6), provitamine A, mineralen - ijzer, koper, boor, mangaan, molybdeen, fluoride, kalium, fosfor, calcium, pectine en tannine.

Het wordt gebruikt bij de complexe behandeling van ziekten: osteochondrose, artritis, artrose, jicht, urolithiasis, cholelithiasis, water-elektrolyt onbalans.

De bereiding bestaat uit de vruchten van de zwarte appelbes en dogrose, de bladeren van de rode bosbes, het kruid van de bergbeklimmer en de paardenstaart van het veld, de wortels van de elecampane en de klis.

[11], [12], [13]

Silicono Biol

Silicono-Biol heeft een adstringerend, hemostatisch effect en draagt bij aan de snelle genezing van wonden. Het is een sterk diureticum, krampstillend, bacteriedodend. Onderdrukt het ontstekingsproces, verwijdt de bloedvaten, normaliseert de hartslag. Heeft een positieve invloed op de stofwisselingsprocessen, bevordert de assimilatie van het vitamine-mineraalcomplex, verhoogt de immuniteit.

Het bevat zouten van kiezelzuur en kalium, flavonoïden, bitterheid, saponinen, caroteen, harsen, tannines, vitamines B, C en provitamine A.

Gebruikt bij de behandeling van degeneratieve ziekte schijf, osteoartritis, atherosclerose, urolithiasis, evenals - met metabole stoornissen, vergiftiging, herstel van de huid, tanden, haar, nagels en botten.

De bereiding bestaat uit kaolien, paardenstaartgras, sporach en tarwegras, cichoreiwortel, boonblaadjes, brandnetelblaadjes, siliciumoxide.

Calcium biol

Calcio-Biol heeft een antipyretisch, choleretisch en sedatief vermogen. Het vertoont een anti-carcinogeen en anti-sclerotisch effect op het lichaam. Het verwijdt de bloedvaten, vernieuwt de bloedopbouw, versterkt de immuniteit en beschermt het lichaam tegen vrije radicalen.

Biol calcium omvat calciumcitraat - een bron van organisch calcium, vitaminen (C, A, B2, E, PP) taraksantin, flavoksantin, choline, saponine, hars, plantaardige eiwitten, zouten van ijzer, mangaan, calcium en fosfor.

Gebruikt in de complexe behandeling van disfuncties van het bewegingsapparaat, incl. Rachitis; degeneratieve ziekte schijf, coxartrose, botbreuken, parodontale aandoeningen, atherosclerose, allergieën, toevallen, evenals - voor haar herstel, tanden en botten.

De bereiding bestaat uit een extract van paardenbloem, ascorbinezuur, vitamines van groep D, calciumcitraat, natriumpolyfosfaat, selenium en magnesiumoxiden.

Om als volgt te gebruiken:

Alle vermelde biologische preparaten moeten oraal worden ingenomen. Volwassenen nemen driemaal daags twee tabletten gedurende een half uur vóór de maaltijd, afgespoeld met een kleine hoeveelheid water. De gezondheidscursus zou van 8 tot 12 weken moeten duren. Het herhaalde verloop van het innemen van het medicijn kan na 2 of 3 weken worden gedaan.

Contra-indicaties:

• overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;
• leeftijd tot 14 jaar;
• zwangerschap en borstvoeding.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Aestsin

De werkzame stof van dit medicijn is escin. Het is een mengsel van triterpeensaponinen uit paardenkastanjezaden, enigszins giftig en sterk oplosbaar in water.

Aescin's vermogen om ontstekingen te verlichten is om de integriteit van de lysosomemembranen te behouden, waardoor de afgifte van lysosomale enzymen die bijdragen aan letale celbeschadiging en het vernietigen van proteoglycan wordt beperkt. Vermindert de doorlaatbaarheid van de wanden van arteriolen, haarvaten, venules.

Toegepast in complexe therapie voor artrose als een zeer effectieve angioprotector.

Geabsorbeerde weefsels met ongeveer 11%. Het wordt uitgescheiden met gal en urine.

Gecontra-indiceerd bij overgevoeligheid, nierfalen, in het eerste trimester van de zwangerschap en borstvoeding. Volgens de indicaties is Aescin niet uitgesloten in het tweede en derde trimester van de zwangerschap.

Soms zijn er misselijkheid, koorts, tachycardie en huiduitslag.

Aescine verhoogt het effect van anticoagulantia, met antibiotica (aminoglycoside-reeks, cefalosporines), toxische effecten zijn mogelijk.

Tabletten moeten worden ingenomen na het eten, het drinken van een glas water - 40 mg / 3 keer per dag, het handhaven van een dosis van 20 mg / 2-3 keer per dag. Tabletten met langdurige werking worden 2 keer per dag ingenomen. De maximale dosering is 120 mg / dag.

Houdbaarheid: 3 jaar als de temperatuur 15-25 ° C is.

[20], [21], [22]

Anesthetica voor artrose

[23], [24], [25], [26]

Aspirine

Het actieve ingrediënt is acetylsalicylzuur.

Heeft ontstekingsremmende, antipyretische, analgetische activiteit, voorkomt de vorming van bloedstolsels.

Het wordt gebruikt in het geval van pijn en febriele syndroom; met pathologieën van bindweefsel; voor de preventie van trombose, embolie, myocardiaal infarct.

Om het analgetische effect te bereiken, worden tabletten gebruikt die 0,5 g acetylsalicylzuur bevatten.

Dagelijkse inname voor volwassenen tot 3 gram, verdeeld over drie doses. Duur van de behandeling - niet meer dan twee weken.

Mogelijke bijwerkingen: een gevoel van misselijkheid, gebrek aan eetlust, gevoeligheid van de bovenbuik, oorsuizen, verschillende manifestaties van allergieën tot astma.

Langdurig gebruik kan gastritis en duodenitis veroorzaken.

Gecontra-indiceerd bij het gebruik van een zweer in het gastroduodenale gebied; trombocytopenie; nier- en leverstoornissen; bronchiale astma; onder de leeftijd van 15, zwanger. Het wordt niet gelijktijdig gebruikt met geneesmiddelen die trombose voorkomen.

Wanneer lactatie aanvaardbaar is, de aanstelling van aspirine in middelgrote doses.

Niet compatibel met alcohol.

Blijf op een plaats beschermd tegen vocht voor niet meer dan 4 jaar.

[27]

Ketoprofen

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Bij ziekten van gewrichten vermindert hun pijn zowel in een stationaire toestand als in beweging, elimineert gedeeltelijk de stijfheid en zwelling van de gewrichten na het slapen, bevordert een toename van motorische activiteit. Het remt de activiteit van cyclo-oxygenase, waardoor ontstekings- en pijnklachten worden geëlimineerd.

Ketoprofen biedt anesthesie door de synthese van prostaglandinen in het centrale en perifere zenuwstelsel te vertragen, evenals de geleidbaarheid van de wervelkanalen te verminderen, waardoor de waarneming van pijnsignalen en de vorming van pijngevoeligheid wordt verschaft. Dit medicijn is een krachtige bradykinine-blokker die de pijngrens, stabilisator van lysosomale membranen, verlaagt en de intrede van lysosomale enzymen in de gewrichtsvloeistof voorkomt. Voorkomt trombose.

Orale ontvangst biedt ketoprofen goede absorptie vanuit het maagdarmkanaal, de grootste ophoping ervan in het bloedplasma wordt waargenomen na 1-2 uur.

Uitscheiding, voornamelijk met urine, wordt minder dan 1% uitgescheiden met uitwerpselen.

Indicaties voor gebruik:

• collageen;
• inflammatoir-degeneratieve pathologieën van gewrichten;
• pijn in de wervelkolom;
• posttraumatische pijn;
• trauma zonder complicaties;
• inflammatoire ziekten van aderen en lymfeklieren (bij complexe therapie).

Contra

• exacerbatie van erosieve en ulceratieve ziekten van de gastroduodenale zone;
• allergie voor NSAID's,
• disfunctie van de lever, nieren;
• voor vrouwen: de laatste drie maanden van zwangerschap en borstvoeding;
• adolescentie tot 15 jaar.

De dosering van het medicijn wordt gekozen door de behandelende arts, rekening houdend met de ernst van de ziekte. Volwassenen nemen 0,3 g per dag, verdeeld in 2 of 3 doses.

Gezamenlijk gebruik van ketoprofen en andere NSAID's verhoogt de kans op erosieve en ulceratieve complicaties van het maagdarmkanaal en bloedingen; met hypotensiva - verzwakt de effectiviteit ervan; met trombolytica - de kans op bloedingen.

Gezamenlijke ontvangst met aspirine remt de verbinding van ketoprofen met bloedplasma-eiwitten, waardoor de snelheid van bloedzuivering van dit geneesmiddel wordt verhoogd; met heparine, ticlopidine - de kans op bloedingen; met lithiumpreparaten - kan een roes zijn met lithium vanwege de vertraging in de weefsels van het lichaam.

Gezamenlijke ontvangst met diuretica verhoogt het risico op nierstoornissen.

Gewrichtsontvangst met probenecid vertraagt de verwijdering van ketoprofen uit het lichaam; met methotrexaat - versterkt de ongewenste effecten van dit medicijn.

Een gezamenlijke receptie met warfarin veroorzaakt ernstige bloedingen, soms met een fatale afloop.

Voor vitale indicaties in de eerste 6 maanden van de zwangerschap kan ketoprofen worden gebruikt, rekening houdend met de mogelijkheid van mogelijke complicaties voor de foetus.

Bijwerkingen van ketoprofen:

• pijn in de epigastrische regio;
• dyspeptische verschijnselen;
• disfunctie van de spijsverteringsorganen (af en toe erosieve en ulceratieve pathologieën van de gastroduodenale zone met hemorrhagische manifestaties en perforaties);
• allergie (huiduitslag, nu en dan - spasme van de bronchiën);
• hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid.

Bewaar gedurende 5 jaar, met inachtneming van het temperatuurregime tot 25 ° C. Blijf van kinderen weg.

Diclofenac

De werkzame stof is natriumdiclofenac. Het behoort tot niet-salicylaat niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Het is in staat om ontsteking, koorts en pijnlijk syndroom te verlichten, de biosynthese van prostaglandinen remmend en morbiditeit en zwelling in het epicentrum van ontsteking te remmen.

Met collagenose vermindert ontsteking, pijn, slavernij en zwelling van het gewricht, vooral 's ochtends, waardoor de werking verbetert.

Met traumatische letsels en na operaties helpt diclofenac de pijn te verminderen en wallen te verwijderen.

Geabsorbeerd door de weefsels van het lichaam snel, wordt de hoogste concentratie na orale toediening waargenomen na 2-3 uur en is evenredig aan de ingenomen dosis. De aanwezigheid van voedsel in de maag remt de absorptie gedurende 1-4 uur en de accumulatie met 40%.

50% van het opgenomen middel wordt geabsorbeerd, dat bijna volledig doordringt in het bloedplasma, zich verbindt met de albuminen, en in de synoviale vloeistof, waar de hoogste concentratie later wordt gevormd, en zich langer verzamelt dan in het plasma.

Metabolische producten worden voor 65% in de urine uitgescheiden, tot 1% met uitwerpselen, achtergebleven - met gal.

Diclofenac wordt gebruikt voor:

• pathologieën van het bewegingssysteem van verschillende etiologie;

• kollagenozah;
• inflammatoir-degeneratieve pathologieën van gewrichten;
• gematigde pijnsensaties van verschillende etiologie;
• koorts.

Diclofenac is gecontra-indiceerd bij:

• exacerbaties van erosies en zweren in de gastroduodenale zone (inclusief bloedingen);
• allergieën voor NSAID's,
• schending van het proces van hematopoiese;
• overtreding van het proces van bloedstolling;

Het is niet voorgeschreven voor zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven, maar ook voor voorschoolse kinderen (tot 6 jaar).

Het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn, de benoeming van diclofenac bij patiënten ouder dan 65 jaar, personen met een geschiedenis van bloedarmoede, astma, hart-en vaatziekten, hoge bloeddruk, oedeem, lever- en nierfunctiestoornissen, alcoholisme, gastroduodenitis, erosie en ulceratie van de gastroduodenale zone in een staat van remissie, alsook diabetici en postoperatieve patiënten.

Gebruik, zonder te versnipperen, met voedsel of na het eten, met een glas water. Dosering voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar - van 25 tot 50 mg twee of drie keer per dag. De maximaal toegestane dosis is 150 mg per dag.

Bij het begin van een bevredigende gezondheidstoestand, wordt de dosering van het medicijn geleidelijk verminderd om over te schakelen naar het gebruik van 50 mg per dag.

Van kinderen ouder dan 6 jaar wordt verwacht dat ze tot 2 mg van het medicijn per 1 kg lichaamsgewicht van het kind krijgen voor gebruik in 2 of 3 doses.

Een overdosis van diclofenac kan braken, duizeligheid, hoofdpijn, kortademigheid en duizeligheid veroorzaken; in de kindertijd - hoge convulsieve paraatheid, misselijkheid, buikpijn, bloeding, lever- en nierdisfunctie.

Noodhulp bij overschrijding van de dosering bestaat uit het wassen van de maag en het nemen van adsorbentia.

Gezamenlijk gebruik met digoxine, methotrexaat, lithiumpreparaten en cyclosporinen verhoogt de absorptie door bloedplasma, waardoor de toxiciteit toeneemt; met diuretica - vermindert de effectiviteit ervan, met kaliumsparende diuretica - de mogelijkheid van hyperkaliëmie.

Vermindert de mate van hypoglycemische, hypotensieve en hypnotiserende medicijnen.

Gezamenlijk gebruik met cefalosporines, valproïnezuur kan een tekort aan protrombine veroorzaken, met cyclosporines en geneesmiddelen die goud bevatten, kan niervergiftiging veroorzaken.

Gezamenlijk gebruik met aspirine vermindert de absorptie van diclofenac, waarbij paracetamol een mogelijke manifestatie van toxische effecten op de nieren van diclofenac stimuleert.

De mogelijkheid van bloedingen (vaak gastroduodenaal) wordt verhoogd bij gebruik in combinatie met:

• andere NSAID's;
• anticoagulantia;
• glyukokortikosteroidami;
• thrombolytica;
• alcohol;
• colchicine;
• adrenocorticotroop hormoon;
• bereidingen die sint-janskruid bevatten.

Diclofenac activeert de eigenschappen van geneesmiddelen die fotosensitisatie stimuleren

Gelijktijdige toediening met tubulaire secretieblokkers draagt bij tot de verhoogde toxiciteit van diclofenac.

Het gebruik van dit medicijn kan de onderstaande bijwerkingen veroorzaken.

Vaakst zij op het gebied van het spijsverteringsstelsel: buikpijn, winderigheid in de darmen, aandoeningen ontlasting, misselijkheid, flatulentie, verhoogde snelheden van AST en ALT in het bloed, maagzweer, gecompliceerd door hemorragische manifestaties of perforatie, gastroduodenale bloeden, gele huid, teerachtige ontlasting en anderen.

Minder vaak voorkomende stoornissen van het zenuwstelsel, sensorische organen, huiduitslag, gedeeltelijke of volledige haaruitval, abnormale reactie op zonlicht, kleine bloeduitstortingen.

Er kunnen acuut nierfalen, nefrotisch syndroom, het verschijnen van proteïne en / of bloed in de urine, remming van urinevorming, interstitiële nefritis, necrotische papillitis zijn.

Soms is het gebruik van diclofenac reageren organen afname van hemoglobine, witte bloedcellen, bloedplaatjes, granulocyten, eosinofielen of een toename van het aantal immuunsysteem - de verergering van infectieuze processen.

Bijwerkingen kunnen zich manifesteren als hoesten, bronchiale spasmen, larynxoedeem, atypische inflammatoire processen in de longen, hypertensie, myocardiale zwakte, extrasystole, pijn op de borst.

Als manifestaties van overgevoeligheid voor diclofenac worden anafylactische en anafylactoïde reacties waargenomen.

Patiënten die diclofenac gebruiken, mogen niet deelnemen aan activiteiten die concentratie vereisen en snel reageren. Niet compatibel met alcohol.

Bewaar niet meer dan drie jaar, met inachtneming van het temperatuurregime tot 25 ° C, op een donkere, droge plaats. Blijf van kinderen weg.

[28], [29], [30], [31]

Indomethacine

Het is een actief niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel. Heeft het vermogen om ontsteking, febriele syndroom en pijn te verlichten, en remt de biosynthese van prostaglandinen, waardoor pijn en zwelling in het epicentrum van ontsteking ontstaat.

Farmacologische eigenschappen, indicaties en contra-indicaties voor gebruik zijn over het algemeen vergelijkbaar met diclofenac-tabletten.

Indomethacine-tabletten worden niet aan vrouwen gegeven tijdens de zwangerschap en borstvoeding, maar ook aan kinderen jonger dan 14 jaar.

Nadelige effecten:

• dyspeptische stoornissen;
• pijn in de buikstreek;
• erosie, zweren, bloedingen en perforaties van de gastroduodenale zone;
• catarrale, allergische stomatitis;
• inflammatoire-dystrofische veranderingen in het maagslijmvlies;
• toxisch-allergische leverschade;
• hoofdpijn,
• duizeligheid, depressie, slaperigheid;
• psychische stoornissen;
• overtreding van hartslag en hartslag;
• arteriële hypertensie of hypotensie;
• allergieën;
• leukopenie;
• trombohemorragisch syndroom, verminderde bloedstolling;
• bloedarmoede;
• disfunctie van gehoor en zicht;
• nierstoornissen;
• af en toe - darmobstructie.

Gebruik, niet verpletterend, met of na een maaltijd. Het is beter om af te spoelen met melk. Begin met 25 mg twee of drie afspraken per dag. Bij afwezigheid van een bevredigend therapeutisch effect, wordt de dosering verhoogd met 50 mg drie of vier doses per dag. De maximaal toelaatbare dagelijkse inname is 200 mg. Duur van de behandeling is minimaal 4 weken.

Bij langdurig gebruik is de maximaal toelaatbare dagelijkse inname 75 mg.

Overdosering kan zich manifesteren als dyspepsie, ernstige hoofdpijn, vergeetachtigheid, disfunctie van het vestibulaire apparaat, gevoelloosheid van ledematen, convulsies.

Gelijktijdige toediening van indomethacine met andere geneesmiddelen:

• vermindert de effectiviteit van diuretica, bètablokkers;
• verbetert de effectiviteit van anticoagulantia van indirecte actie;
• met diflunizalom mogelijk hemorrhagisch syndroom in de gastroduodenale zone;
• met probenecide neemt de accumulatie van indomethacine in het bloedplasma toe;
• met methotrexaat en cyclosporine neemt de toxiciteit van deze geneesmiddelen toe;
• met digoxine neemt de accumulatie van digoxine in het bloedplasma waarschijnlijk toe en neemt de halfwaardetijd van digoxine toe;
• bij een dosering van indomethacine 150 mg neemt de lithiumaccumulatie in het bloedplasma toe en wordt de uitscheiding ervan geremd.

Bewaar 3 jaar, met inachtneming van het temperatuurregime tot 25 ° C, op een donkere plaats. Blijf van kinderen weg.

Moderne chondroprotectors die glucosamine en chondroïtine bevatten dragen bij aan het herstel van kraakbeenweefsel en gewrichtsvloeistof. In combinatie met hen stoppen ontstekingsremmende en verdovende middelen het proces van gezamenlijke vernietiging. Met een tijdige behandeling kunnen tabletten van artrose lange tijd een goede werkconditie van de gewrichten behouden.