Hapten immune trombocytopenie

In het hart van haptene immune trombocytopenie is de vorming van antilichamen tegen de antigenen van bloedplaatjes, veranderd, onder de invloed van virussen of microben.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Oorzaken van hapten immune trombocytopenie

De ziekte ontwikkelt zich vaak tijdens de voorschoolse en vroegschoolse jaar na een virale infectie - acute respiratoire virale infecties, rubella, waterpokken, bof, de ziekte van Pfeiffer of vaccinatie van een levend mazelen-.

[7], [8], [9]

Symptomen van hapten immune trombocytopenie

Symptomen van hapthenische immune trombocytopenie ontwikkelen zich acuut. De vorming van petechiën is spontaan van aard. Paars manifesteert zich door petechial-spotted hemorrhage in de huid en onderliggende cellulose, bloedingen van de slijmvliezen en neusbloedingen. Er kunnen gastro-intestinale en uteriene bloedingen zijn bij meisjes in de puberteit. Bloedingen zijn niet vatbaar voor verspreiding, creëren geen bloeddepot onder de huid. Specifiek en kenmerkend voor deze vorm van trombocytopenische purpura verandert van de interne organen daar. De maximale periode van verdwijning van klinische en hematologische manifestaties van de ziekte is 4-6 maanden, hetgeen te wijten is aan het natuurlijke katabolisme van antilichamen tegen bloedplaatjes. Misschien spontaan herstel.

Behandeling van hapteen-immune trombocytopenie

Behandeling hapteen immune trombocytopenie uitgevoerd door toekenning van geneesmiddelen: Dicynonum, androkson, vitamine C. Bij ernstige trombocytopenie en sterk tot expressie hemorragisch syndroom toegewezen prednison gedurende 3-5 dagen met snelle annulering (binnen 3-5 dagen).