Netvliesloslating bij kinderen

Loslaten van het netvlies, dat zich in de kindertijd heeft voorgedaan, is moeilijk te behandelen vanwege de late diagnose in verband met de afwezigheid van klachten bij het kind totdat het tweede oog goed kan zien. Een slechte prognose is te wijten aan ernstige vitreoretinale veranderingen en preoperatieve evaluatie en postoperatieve behandeling worden belemmerd door een gebrek aan goed contact met dergelijke patiënten.

Chirurgische behandeling van netvliesloslating is de verantwoordelijkheid van de retinale chirurg.

Netvliesloslating bij kinderen

• regmatogennoj
• Traumatisch.
• traumatische:
  • retinopathie van prematuren (RN);
  • dialyse van het netvlies.
• Marfan-syndroom.
• Spontane dysplasie dysplasie.
• Retinoshizis.
• Coloboma.
• Afakicheskaya.
• Gecombineerd met bijziendheid. Neregmatogennaya
• RN.
• Gestoorde uveïtis.
• Familiale exsudatieve retinopathie.
• Herdistributie van pigment.
• Putjes van de optische schijf.
• Coates ziekte.
• Retinale tumoren zijn retinoblastoma.
• Tumoren van de choroidea - hemangioom, etc.

Spontane dysplasie dysplasie

Het syndroom van de Stickler en andere vormen van spondylo-epifysaire dysplasie zijn veel voorkomende en moeilijk te behandelen ziekten. Kinderen met deze pathologie lijden aan aangeboren intramurale myopie van hoge graad. Mogelijke combinatie met staar en andere misvormingen, waaronder een vlak gezicht, veranderingen in de gewrichten en de wervelkolom.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

Tactiek van netvliesloslating bij kinderen

Netvliesloslating bij kinderen heeft vaak een slechte prognose, voor succesvolle behandeling is een ervaren vitreoretinale chirurg, bij voorkeur gespecialiseerd in kinderen, nodig.