Bekloforte

Beclfort is een anti-astmatisch middel voor inhalatie. Overweeg de regels voor het gebruik, contra-indicaties, dosering en meer.

De inhalator bevat een werkzame stof uit de groep glucocorticosteroïden, die effectief is bij aanhoudende astma van welke ernst dan ook. Heeft een uitgebreid werkingsmechanisme. Het ontstekingsremmende effect is gebaseerd op de stabilisatie van biologische membranen, en de afname in capillaire permeabiliteit verklaart de anti-oedemateuze eigenschappen van het medicijn. Het heeft uitgesproken antiproliferatieve eigenschappen, remt proliferatie en synthese van fibroblasten, evenals sclerotische processen in de bronchiale boom.

[1], [2], [3], [4], [5],

Indicaties Bekloforte

Het geneesmiddel wordt gebruikt voor langdurige preventieve behandeling van ernstige astma bij volwassenen en kinderen, evenals voor patiënten die systemische steroïden nodig hebben om de symptomen van de ziekte adequaat onder controle te krijgen. Indicaties voor gebruik Beclophort is gebaseerd op een effectief ontstekingsremmend effect op de longen. Het geneesmiddel is de basis van een complex van profylactische therapie van bronchiale astma.

[6], [7]

Vrijgaveformulier

Beclofort heeft de vorm van afgifte - een afgemeten aerosol voor inhalaties. 1 dosis aerosol bevat 250 μg beclomethasondipropionaat (gemicroniseerd) en 250 μg hulpcomponenten: oliezuur, trichloorfluormethaan, dichloordifluormethaan. Eén cilinder is ontworpen voor 200 dosis-injecties.

Farmacodynamiek

De werkzame stof van het geneesmiddel - beclomethasondipropionaat - is een analogon van glucocorticosteroïde-receptoren. Farmacodynamiek van het geneesmiddel is geassocieerd met de hydrolyse van esterasen en de vorming van een actieve metaboliet - beclomethason-17-monopropionaat, dat een hoge ontstekingsremmende activiteit heeft.

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmacokinetiek

Inhalatie-applicatie Beclophort wordt geassocieerd met systemische absorptie van actieve componenten door de longen. Farmacokinetiek wijst op een lichte orale absorptie van een enkele dosis die het spijsverteringskanaal is binnengedrongen. Tijdens de absorptie van de actieve componenten wordt beclomethasondipropionaat omgezet in de actieve metaboliet beclomethason-17-monopropionaat. Biobeschikbaarheid bij 60%.

Het geneesmiddel wordt via metabolisme snel uit de systemische circulatie uitgescheiden. Volumeverdeling is matig, binding aan plasma-eiwitten is 87%. De klaring van het werkzame bestanddeel en zijn metaboliet is ongeveer 150 l / uur, de eliminatiehalfwaardetijd is 2,7 uur. 60% wordt uitgescheiden met uitwerpselen, 12% met urine in de vorm van vrije metabolieten.

[13], [14]

Dosering en toediening

Het anti-astmatische middel is bedoeld voor inhalatie. De methode van toediening en dosering Beclfort wordt voorgeschreven door de behandelende arts, waarbij hij wordt geleid door de leeftijd van de patiënt, eigenaardigheden van zijn organisme en het beloop van de ziekte.

• Voor volwassenen benoemen kinderen en oudere patiënten 250 mcg 3-4 keer per dag. In ernstige gevallen kan de dosering worden verhoogd tot 1500 μg / dag. Zodra het therapeutische effect is bereikt, moet de dosering worden verlaagd.
• Voor patiënten die hoge doses inhalatiecorticosteroïden nodig hebben, benoemt u 1000 microgram per dag. Dosering wordt aangepast afhankelijk van de individuele reacties van de patiënt.

Om het optimale therapeutische effect te bereiken, moet het medicijn op regelmatige basis worden toegediend. Om de behandeling effectief te laten zijn, is het erg belangrijk om de inhalator op de juiste manier te gebruiken. Overweeg de gebruiksregels:

1. Verwijder de dop van het mondstuk door de zijkanten vast te klemmen.
2. Binnen en buiten de inhalator en in de dop mogen geen objecten van buitenaf voorkomen.
3. Schud de fles goed. Neem het zo dat de duim onder het mondstuk zit, de andere vingers de basis van het blikje.
4. Haal diep adem, stop het mondstuk in je mond, maar bijt niet.
5. Adem in door de mond en klik op de bovenkant van de inhalator om het medicijn te spuiten. Het is noodzakelijk om diep en langzaam te ademen.
6. Houd je adem in en haal de inhalator uit je mond.
7. Als u nog een paar injecties moet doen, wacht dan 30-40 seconden en herhaal de hele procedure opnieuw.

Als tijdens de inhalatie de patiënt moeite heeft om de ademhaling te synchroniseren met het apparaat, dan is het noodzakelijk om daarnaast een afstandhouder te gebruiken.

[20], [21]

Gebruik Bekloforte tijdens zwangerschap

De mogelijkheid om Beclofort tijdens de zwangerschap te gebruiken, wordt bepaald door de behandelende arts. Het is noodzakelijk om niet alleen de verwachte voordelen voor de moeder in overweging te nemen, maar ook het potentiële risico voor de foetus. De actieve bestanddelen van het medicijn in kleine hoeveelheden worden uitgescheiden in de moedermelk. Daarom is het gebruik van aërosol tijdens borstvoeding ongewenst.

Contra

Het anti-astmatische middel is gecontra-indiceerd voor gebruik bij individuele intolerantie voor de componenten. Behandeling van bronchiale astma moet in fasen worden uitgevoerd. Tijdens de therapie is het noodzakelijk om de toestand van de patiënt te controleren door de parameters van de functie van externe ademhaling te bepalen.

Als de standaard dosering de astatische aanvallen niet stopt en een toename vereist, wijst dit op een progressie van de ziekte. In dit geval moet de noodzaak van het medicijn worden herzien. Het medicijn is gecontra-indiceerd voor verlichting van acute astma-aanvallen. Om de acute aandoening te verlichten, is het noodzakelijk om snel inhalatie-bronchodilatoren te gebruiken. Het is ook gecontra-indiceerd om de behandeling abrupt te stoppen.

Beklofort wordt met bijzondere voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met actieve en latente vorm van longtuberculose, met schimmel-, bacteriële en virale luchtweginfecties. Patiënten met anomalieën van de longen (bronchiëctasie en pneumoconiose) vallen onder de beperking, omdat er een risico is op schimmelinfectie.

[15], [16], [17]

Bijwerkingen Bekloforte

Onjuist gebruik van de inhalator kan bij veel organen en systemen nadelige symptomen veroorzaken. Bijwerkingen van Beclophort manifesteren zich door dergelijke reacties:

• Infectie en invasie - candidiasis van de mondholte en keelholte. Antischimmelmiddelen worden gebruikt voor de behandeling, maar de astmatherapie wordt niet gestopt.
• Het immuunsysteem is urticaria, erytheem, huiduitslag, angio-oedeem, zwelling van het gezicht, orofarynx, verschillende respiratoire en anafylactische reacties.
• Endocriene systeem - Cushing-syndroom, onderdrukking van de bijnierfunctie, glaucoom, cataract, groeiachterstand bij kinderen en adolescenten.
• Psychische stoornissen - angst-, slaap- en gedragsstoornissen, hyperactiviteit.
• Ademhalingssysteem - irritatie van de keel en heesheid van de stem, paradoxale bronchospasmen.

Als de bijwerkingen ernstig zijn, moet u medische hulp zoeken en de dosering aanpassen.

[18], [19]

Overdose

Het gebruik van doses die de aanbevolen dosis overschrijden, kan symptomen van overdosis veroorzaken. Dit manifesteert zich als een tijdelijke depressie van de bijnierschors. Spoedeisende zorg is niet nodig, omdat de conditie van het lichaam binnen enkele dagen wordt hersteld. Om dit te verifiëren, kunt u het niveau van cortisol in het bloedplasma meten.

Interacties met andere geneesmiddelen

Beclophort kan worden gebruikt bij de complexe behandeling van bronchiale astma. Interactie met andere geneesmiddelen is alleen mogelijk op medische aanbevelingen. De inhalator bevat een kleine hoeveelheid ethanol, dus bij gebruik bij patiënten met overgevoeligheid voor deze stof kunnen er ongewenste reacties optreden bij gelijktijdig gebruik met Metronidazol of Disulfiram.

[22], [23]

Opslag condities

Volgens de bewaarcondities moet Beclockfort worden bewaard op een plaats die is beschermd tegen zonlicht en niet toegankelijk is voor kinderen. De aanbevolen opslagtemperatuur is niet hoger dan 30 ° C. Direct na gebruik moet de inhalator met een dop worden gesloten. Bij gebruik van een afgekoeld flesje, wordt het therapeutische effect van het medicijn verminderd.

Voor het eerste gebruik en een breuk in de behandeling van meer dan 10 dagen, moet het mondstuk kap verwijderd worden door te drukken op de zijkanten, goed schudden de flacon aan de controle te maken en spuiten lucht. Dit is nodig om de werking van het apparaat te garanderen.

[24]

Houdbaarheid

Beclautfort moet binnen 24 maanden na de productiedatum worden gebruikt. De vervaldatum is aangegeven op de cilinder en de doos van het preparaat. Aan het einde van deze periode moet de injectieflacon worden weggegooid. Een ballon is gecontra-indiceerd om te breken, door te steken of te verbranden, ook al is deze al volledig gebruikt.