Bekonaze

Bikonase is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor seizoensgebonden allergische aandoeningen. Overweeg de kenmerken van het medicijn en de regels voor het gebruik ervan.

Het medicijn is een actueel glucocorticosteroïde in de intranasale vorm. Het heeft anti-allergische, ontstekingsremmende en anti-oedemateuze eigenschappen. Onderdrukking van ontsteking is geassocieerd met blootstelling aan cellen door remming van receptoren die reageren op DNA voor het veranderen van doelwitgenen die de synthese van eiwitmoleculen van het ontstekingsproces reguleren.

Actieve componenten blokkeren de vorming van leukotriënen en remmen de synthese van genen die reguleren: COX, fosfolipase A2, EDN1 allergisch proces. Het anti-allergische effect is gebaseerd op het onderdrukken van de gevoeligheid van receptoren voor biologisch actieve stoffen en mechanische stimuli, die niet-specifieke nasale hyperreactiviteit beïnvloeden, en het reukvermogen herstellen.

Indicaties Bekonaze

Intranasale spray wordt gebruikt om pollinose te behandelen en te voorkomen. Het wordt voorgeschreven voor allergische rhinitis en vasomotorische rhinitis. Indicaties voor het gebruik van baconase zijn gerelateerd aan het werkingsmechanisme van de componenten. Effectief bij de complexe therapie van infectie- en ontstekingsziekten van de neusholtes en neusbijholten.

Met speciale zorg wordt voorgeschreven in combinatie met systemische steroïden, omdat er een risico bestaat op verstoring van de bijnierfunctie. Het gebruik van het medicijn na recente chirurgische ingrepen in de neusholte, verwondingen of zweren van het neusslijmvlies is mogelijk met geschikte medische controle.

Ondanks het feit dat Baconase de symptomen van seizoensgebonden allergische rhinitis geneest, hebben vooral ernstige gevallen geassocieerd met een verhoogde hoeveelheid allergenen hulpbehandeling nodig. Aanvullende therapie is ook noodzakelijk voor pathologische symptomen van de kant van de gezichtsorganen.

[1], [2]

Vrijgaveformulier

Het hormonale medicijn heeft de vorm van afgifte - een neusspray. Het actieve bestanddeel is beclomethasondipropionaat. Elke dosis bevat 50 μg van deze stof. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in injectieflacons van 100 en 180 doses. Polypropyleen injectieflacons met doseerapparaat, neusadapter en deksel.

Farmacodynamiek

Het medicijn is bedoeld voor lokaal gebruik. De farmacodynamiek wijst op een krachtig ontstekingsremmend en vasoconstrictief effect. Het actieve bestanddeel van beclomethasondipropionaat is een analogon van GCS. Tijdens het metabolisme wordt omgezet in een actieve metaboliet beclomethason-17-monopropionaat met een hoog lokaal ontstekingsremmend effect. Het regelmatige gebruik voorkomt allergiesymptomen.

[3], [4]

Farmacokinetiek

Na het aanbrengen wordt het snel opgenomen op het neusslijmvlies. Farmacokinetiek geeft aan dat ongeveer 5% van de geïnhaleerde dosis de systemische circulatie binnengaat en een volledige biotransformatie ondergaat wanneer het eerst door de lever wordt gepasseerd.

De biologische beschikbaarheid is laag. Minimale absorptie vermindert het risico op bijwerkingen bij langdurig gebruik van baconase. De halfwaardetijd duurt 12-15 uur, ongeveer 15% wordt geëlimineerd door de nieren, 35-75% wordt uitgescheiden met uitwerpselen in de vorm van inactieve metabolieten.

[5], [6]

Dosering en toediening

Het medicijn is bedoeld voor intranasaal gebruik. De wijze van toediening en dosis baconase is afhankelijk van de ernst van de symptomen van allergie en individuele kenmerken van het lichaam van de patiënt. Daarom is het voor gebruik beter om uw arts te raadplegen.

Voor behandeling van kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen, wordt één dosis (3-4 instillaties) per dag aanbevolen per neusgat. De maximale dosering is twee doses-injecties per dag (400 mkg). Een persistent therapeutisch effect wordt 5-7 dagen na de eerste toediening waargenomen.

[9]

Gebruik Bekonaze tijdens zwangerschap

Intranasale spray heeft een uitgesproken lokale activiteit en minimale systemische effecten. Gebruik van baconase tijdens de zwangerschap is mogelijk met een grote kans op voordeel voor de moeder. Het gebruik van de spray tijdens borstvoeding is ook toegestaan, omdat de accumulatie van actieve componenten in moedermelk minimaal is.

Contra

Baconase heeft een aantal contra-indicaties om te gebruiken, overweeg ze:

• Intolerantie van de componenten van de agent
• De leeftijd van kinderen van patiënten
• Ernstige aanvallen van bronchiale astma
• candidiasis
• tuberculose

Het gebruik van een spray in de aanwezigheid van contra-indicaties is gevaarlijk, omdat dit ongecontroleerde reacties van vele organen en systemen kan veroorzaken.

Bijwerkingen Bekonaze

Anti-allergische spray kan bijwerkingen veroorzaken. Baconase veroorzaakt dergelijke reacties:

• Aan de kant van het immuunsysteem: huiduitslag, netelroos, jeuk, kortademigheid, bronchospasmen, zwelling, anafylactische reacties.
• Aan de kant van de gezichtsorganen: cataract, verhoogde intraoculaire druk, glaucoom.
• Van de zijkant van het zenuwstelsel: een overtreding van de smaakgevoeligheid, de aanwezigheid van een onaangename smaak of geur.
• Aan de kant van het ademhalingssysteem: irritatie, droge neus en keel, bloedneuzen, hoest, dyspneu, in zeldzame gevallen is er perforatie van het neustussenschot.

Langdurig gebruik of gebruik van verhoogde doseringen kan candidiasis, osteoporose, een vermindering van de functie van de bijnierschors veroorzaken.

[7], [8]

Overdose

Verhoogde doses baconase veroorzaken reversibele onderdrukking van hypothalamus-hypofyse-bijnier regulatie. Overdosering vereist spoedeisende zorg. Er is geen specifiek antidotum, dus het is noodzakelijk om een arts te raadplegen en de therapeutische dosis van het geneesmiddel aan te passen. Herstel van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem vindt plaats binnen 36-48 uur.

[10], [11]

Interacties met andere geneesmiddelen

Actieve componenten van de spray kunnen hun effect versterken wanneer ze worden gebruikt in combinatie met andere glucocorticosteroïden of b-adrenoreceptoren. Om ongewenste nevenreacties te voorkomen, moet elke interactie met andere geneesmiddelen worden gecontroleerd door de behandelende arts.

Opslag condities

Het farmaceutische product moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, beschermd tegen zonlicht en vocht, afhankelijk van de opslagomstandigheden. Met speciale zorg moet worden behandeld met het medicijn, laat geen schade toe. De aanbevolen opslagtemperatuur mag de 30 ° C niet overschrijden. 

[12], [13],

Houdbaarheid

Baconase moet binnen 36 maanden na de productiedatum worden gebruikt. Houdbaarheid van de open spray is 28 dagen. Aan het einde van deze datum moet het medicijn worden weggegooid. Dit houdt verband met het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen en het verlies van de werkzaamheid van het geneesmiddel.