Tamiflu

Tamiflu is een effectief antiviraal geneesmiddel dat actief tegen influenza-types A en B vecht.

Indicaties Tamiflu

Het geneesmiddel is geïndiceerd voor gebruik als een preventief of therapeutisch middel voor de behandeling van infecties veroorzaakt door het influenza A- of B-virus Het geneesmiddel moet onmiddellijk na het begin van de eerste tekenen van de ziekte worden ingenomen.

Tamiflu mag worden gebruikt als een behandeling voor baby's vanaf zes maanden in het geval van een grieppandemie.

Als middel voor preventie wordt het medicijn voorgeschreven aan mensen die in contact zijn geweest met patiënten met de diagnose 'griep' tijdens de circulatie van dit virus.

[1]

Vrijgaveformulier

Capsules zitten in blisters van 10 stuks. Op elke plaat. Eén verpakking bevat 1 blisterverpakking.

Poeder voor de vervaardiging van de suspensie is verkrijgbaar in glazen flessen in een volume van 30 g. Eén verpakking bevat 1 dergelijke fles, waaraan een speciale dispenser is bevestigd.

[2], [3], [4], [5]

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van Tamiflu is oseltamivir - een prodrug die wordt gemetaboliseerd in het lichaam en verandert in oseltamivir carboxylaat. De metabolieten van het actieve bestanddeel selectief en competitief remmen virale neurominidase, waardoor de virusdeeltjes niet kunnen worden vrijgegeven uit de reeds geïnfecteerde cellen en doordringen in gezonde. Een dergelijk mechanisme zorgt ervoor dat het medicijn de ontwikkeling van de ziekte kan voorkomen. Carboxylate oseltamivir onderdrukt het proces van virus-reduplicatie en vermindert bovendien de pathogene activiteit ervan.

Bij het nemen van geneesmiddelen voor de eerste 40 uur na de ontdekking van tekenen van de ziekte, is er een vermindering van de duur, een vermindering van het risico op complicaties en een afname van de ernst van de symptomen van influenza. Als preventieve geneeskunde vermindert Tamiflu het risico op griep met 92% bij patiënten die in contact kwamen met patiënten.

[6], [7]

Farmacokinetiek

Na inname wordt oseltamivirfosfaat snel door de darm geabsorbeerd. Het effect op het lichaam van hepatische esterasen helpt bij het vormen van een actieve vorm van de werkzame stof - oseltamivir carboxylaat, bepaald in het plasma in een half uur. Het bereikt zijn maximale concentratie 2-3 uur nadat het medicijn is geconsumeerd. In de bloedsomloop wordt ongeveer 75% van de werkzame stof gedefinieerd als een carboxylaat en ongeveer 5% onder het mom van fosfaat. Van de receptie van voedsel biobeschikbaarheid van het geneesmiddel is niet afhankelijk. Met plasmaproteïnen bindt oseltamivir maximaal 3%.

Uitscheiding van oseltamivir vindt hoofdzakelijk plaats via de nieren langs de tubulaire secretieroute onder het mom van oseltamivir carboxylaat. De halfwaardetijd van actieve metabole producten is 6-10 uur, waarbij maximaal 20% van het actieve bestanddeel via de darm wordt uitgescheiden.

[8], [9]

Dosering en toediening

De bereidingswijze van de geneesmiddelsuspensie uit het poeder Tamiflu: u moet het gesloten flesje met het geneesmiddel schudden en vervolgens 52 ml water meten, dat vervolgens aan het poeder wordt toegevoegd. Hierna is het nodig om de container stevig te sluiten met een deksel en 15 seconden te schudden, totdat een evenwichtssuspensie verschijnt. Verwijder vervolgens het deksel van de injectieflacon, steek een speciale adapter in de hals en sluit deze weer. Datum waarop de schorsing werd voorbereid, is het raadzaam om op het etiket te markeren, om niet te vergeten.

Tieners en volwassenen krijgen gewoonlijk dergelijke doseringen voorgeschreven: 75 mg van het medicijn 2 p./dag. Gedurende de dag mag het maximaal 150 mg van het medicijn consumeren (er moet ook rekening mee worden gehouden dat een verhoging van de dagelijkse dosering niet leidt tot een toename van de effectiviteit van geneesmiddelen).

Als een middel om profylaxe van influenza bij kinderen en volwassenen met een gewicht van meer dan 40 kg na te bootsen, wordt meestal 75 mg van het geneesmiddel per dag gedurende 10 dagen voorgeschreven. Als een middel voor seizoensgebonden profylaxe tegen influenza, wordt toediening van het medicijn met dezelfde dosering dagelijks voorgeschreven gedurende de gehele epidemische periode. Studies hebben aangetoond dat Tamiflu gedurende 6 weken kan worden ingenomen. Zonder het risico van gezondheid.

Dosering voor kinderen (het kind moet minstens 1 jaar oud zijn): kinderen met een gewicht van minder dan 15 kg moeten 30 mg per keer innemen. Kinderen met een gewicht van 15-23 kg nemen 45 mg medicijnen per keer. Kinderen met een gewicht van 23-40 kg zouden 60 mg van het medicijn moeten consumeren. Aantal recepties per dag - 2 keer. De duur van de behandeling is 5 dagen.

Kinderen van 6-12 maanden. In het geval van een grieppandemie moet het geneesmiddel worden ingenomen in een berekende dosering van 3 mg / 1 kg lichaamsgewicht 2 g / dag, uitsluitend met toestemming van de arts van het kind. De behandelingsduur duurt 5 dagen.

Capsules van het geneesmiddel moeten worden ingeslikt zonder te kauwen en worden weggespoeld met water. Gebruik Tamiflu is toegestaan, ongeacht voedsel. De duur van de behandeling en de grootte van de doses wordt bepaald door de arts.

Kinderen vanaf 1 jaar die minder dan 40 kg wegen, kunnen capsules Tamiflu 30 of 45 gebruiken. Wanneer de baby het geneesmiddel niet kan doorslikken, kunt u het oplossen in een lepel gewoon water of zoete thee.

[15], [16], [17]

Gebruik Tamiflu tijdens zwangerschap

Het geneesmiddel bevindt zich in categorie B. Preklinische studies hebben aangetoond dat actieve metabolische producten en oseltamivir in de melkperiode van ratten in de melk worden opgenomen. Hoewel er geen informatie is over de vraag of het werkzame bestanddeel of de actieve metaboliet ervan met moedermelk wordt uitgescheiden, kan de hoeveelheid van deze stoffen respectievelijk 0,01 en 0,3 mg / dag zijn.

Omdat er geen informatie is over het gebruik van dit medicijn door zwangere vrouwen, wordt het aanbevolen om het voor te schrijven wanneer u borstvoeding geeft of zwanger wordt, alleen als de voordelen van het eten het mogelijke gevaar voor de baby of foetus overschrijden.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• Intolerantie voor oseltamivirfosfaat, evenals enig ander element van het geneesmiddel;
• Nierfalen in chronische vorm (regelmatige hemodialyse of peritoneale dialyse in een chronische vorm, evenals een Cl-creatinine scoren minder dan 10 ml / min).

[10], [11]

Bijwerkingen Tamiflu

Tijdens het behandeling met Tamiflu kunnen dergelijke bijwerkingen optreden zoals misselijkheid of braken. Kortom, ze komen voor in het beginstadium van de therapie, passeren zichzelf en snel genoeg, zodat het stoppen van medicatie niet nodig is.

[12], [13], [14]

Interacties met andere geneesmiddelen

In het geval van gezamenlijk drugsgebruik met probenecide, kan het proces van uitscheiding via de nieren van metabolische producten van de werkzame stof Tamiflu worden vertraagd. Patiënten die geen problemen hebben met de nierfunctie, hoeven echter de vastgestelde dosering niet te corrigeren.

Het is noodzakelijk om zorgvuldig te combineren oseltamivir met stoffen, zoals fenylbutazon, chloorpropamide, methotrexaat en ook omdat ze worden weergegeven op dezelfde wijze, waarbij, terwijl deze medicijnen kan vertragen het proces van uitscheiding.

[18], [19], [20], [21]

Opslag condities

Het medicijn in welke vorm dan ook (behalve de gerede suspensie) moet worden bewaard binnen het temperatuurbereik van 15-25 graden.

De voltooide medicijn suspensie bij een temperatuur van 2-8 graden kan maximaal 17 dagen bewaren. Op 15-25 graden - een maximum van 10 dagen.

[22], [23],

Houdbaarheid

Tamiflu in poedervorm mag gedurende 2 jaar vanaf de productiedatum worden gebruikt. Capsules hebben een houdbaarheid van 5 jaar.

[24], [25]